Marché de séquençage des protéines

Définition du marché

Le marché englobe les technologies pour déterminer la séquence d'acides aminés Tprotéine, essentielle à l'analyse structurelle et fonctionnelle. Les solutions avancées, y compris les réactifs, les kits de séquençage et les outils de bioinformatique, améliorent la précision.

Les applications clés couvrent la découverte de médicaments, l'identification des biomarqueurs et la recherche en protéomique, soutenant les progrès en médecine personnalisée et biotechnologie. Il joue un rôle crucial dans la compréhension des interactions protéiques, des modifications post-traductionnelles et des mécanismes de maladie à travers les milieux de recherche pharmaceutique, clinique et académique.

Marché de séquençage des protéinesAperçu

La taille du marché mondial du séquençage des protéines a été évaluée à 1231,5 millions USD en 2023 et devrait passer de 1 279,9 millions USD en 2024 à 1 743,8 millions USD d'ici 2031, présentant un TCAC de 4,52% au cours de la période de prévision.

Cette croissance est alimentée par son rôle critique dans la découverte de médicaments et l'identification des biomarqueurs. L'augmentation des initiatives de recherche sur la protéomique dans les secteurs public et privé fait progresser les technologies de séquençage, améliorant les informations sur les structures et les fonctions des protéines.

De plus, l'adoption croissante de la protéomique dans le diagnostic clinique et la recherche sur les maladies élargit ses applications en médecine de précision, facilitant la détection des maladies précoces et le développement thérapeutique ciblé.

Les grandes entreprises opérant dans l'industrie du séquençage des protéines sont Thermo Fisher Scientific Inc., Agilent Technologies, Inc., Shimadzu Corporation, Rapid Novor, Inc., Charles River Laboratories International, Inc., Proteome Factory AG, Merck KGAA, Bruker Corporation, Fujifilm Holdings Corporation, Bio-Rad, Inc., Bioinformatics Solutions Inc., Perker Laboratories, Inc., Bioinformatics Solutions Inc., Perker Laboratories, Inc., Bioinformatics Solutions Inc., Perker Laboratories, Inc., Bioinformatics Solutions Inc., Perker Laboratories, Inc., BioInformatics Solutions Inc., Perker Laboratories, Inc., Bioinformatics Solutions Inc. Oxford Nanopore Technologies PLC, Waters Corporation, Qiagen N.V. et autres.

Les sociétés pharmaceutiques tirent parti des technologies de séquençage pour analyser les protéines associées à la maladie, permettant le développement de thérapies ciblées. Les informations protéomiques aident à identifier de nouvelles cibles médicamenteuses, à améliorer l'efficacité du traitement et les résultats des patients.

Biomarker Discovery soutient les initiatives de détection des maladies précoces et de médecine personnalisée, alimentant la demande de solutions de séquençage. La montée en puissance des biologiques et des thérapies à base d'anticorps étend encore le marché. Les investissements croissants de R&D dans la médecine de précision établissent le séquençage des protéines comme un outil essentiel dans le développement de médicaments de nouvelle génération.

Faits saillants clés:

1. La taille de l'industrie du séquençage des protéines a été enregistrée à 1 231,5 millions USD en 2023.
2. Le marché devrait croître à un TCAC de 4,52% de 2024 à 2031.
3. L'Amérique du Nord a détenu une part de 34,09% en 2023, évaluée à 419,8 millions USD.
4. Le segment des instruments a récolté 469,1 millions USD de revenus en 2023.
5. Le segment de la spectrométrie de masse devrait atteindre 1 150,2 millions USD d'ici 2031.
6. Le diagnostic clinique devrait croître à un TCAC de 6,89% au cours de la période de prévision.
7. L'Asie-Pacifique devrait croître à un TCAC de 5,18% pendant la période de projection.

Moteur du marché

Initiatives de recherche sur la protéomique croissante

Le marché du séquençage des protéines se développe en raison de l'utilisation croissante de la protéomique dans le diagnostic clinique et la recherche sur les maladies. Les technologies de séquençage facilitent les protéines associées à la maladie, permettant une détection précoce de conditions telles que le cancer, les troubles neurologiques et les maladies infectieuses.

• En janvier 2025, la Royaume-Uni Biobank a introduit la plus grande étude mondiale sur les protéines circulantes, à transformer la recherche et le traitement des maladies. Cette initiative vise à analyser jusqu'à 5 400 protéines dans 600 000 échantillons, y compris les contributions de 500 000 participants à la biobanque britannique et 100 000 échantillons de suivi sur 15 ans. Les chercheurs auront accès à une base de données sans précédent, offrant un aperçu de la façon dont les variations du niveau des protéines dans la progression de la maladie de la vie à la mi-tarification. La détection et le séquençage des protéines seront réalisés par Regeneron Genetics Center à l'aide de la plate-forme HT OLINK explore HT de Thermo Fisher Scientific et des séquenceurs Ultima Ug 100 d'Ultima Genomics, tous deux optimisés pour des applications à haut débit.

Les laboratoires cliniques intègrent des solutions de séquençage pour le diagnosticbiomarqueurvalidation et stratification du patient. Les idées protéomiques améliorent la compréhension de la progression de la maladie, guidant les interventions thérapeutiques ciblées.

Les initiatives de recherche axées sur les maladies rares et complexes renforcent la demande d'analyse protéomique basée sur le séquençage. La dépendance croissante à l'égard de la protéomique en médecine de précision propulse la croissance des soins de santé et des diagnostics.

Défi du marché

Complexité des données et défis d'interprétation

Le marché du séquençage des protéines fait face à des défis en raison de la complexité des données générées à partir de plates-formes de séquençage à haut débit. Le vaste volume de données protéomiques nécessite des outils de bioinformatique avancés pour une interprétation précise, faisant du traitement des données un goulot d'étranglement dans la recherche et les applications cliniques.

Pour y remédier, les entreprises investissent dans des solutions bioinformatiques axées sur l'IA, des plateformes d'analyse de données basées sur le cloud et des algorithmes d'apprentissage automatique pour améliorer la précision des données et la rationalisation de l'analyse.

De plus, les collaborations stratégiques avec les sociétés de biologie informatique facilitent l'intégration des flux de travail automatisés, permettant l'identification des protéines et l'analyse fonctionnelle plus rapides et plus précises, améliorant ainsi l'évolutivité de la recherche sur la protéomique.

Tendance

Adoption croissante de la protéomique dans les diagnostics cliniques et la recherche sur les maladies

L'accent croissant sur la recherche sur la protéomique accélère la croissance du marché. Les agences gouvernementales et les organisations privées allouent un financement substantiel pour faire progresser les études protéomiques, favorisant l'innovation dans les technologies de séquençage. Des projets de recherche à grande échelle conduisent à une forte demande de solutions de séquençage à haut débit.

Les institutions universitaires et les laboratoires de recherche adoptent des plateformes de séquençage avancées pour explorer les structures, les interactions et les fonctions des protéines. Les collaborations stratégiques entre les instituts de recherche publique et les sociétés de biotechnologie élargissent l'accès aux outils de séquençage de pointe, favorisant les progrès technologiques continus.

• En octobre 2024, Rapid Novor a publié une étude intitulée "Le séquençage des protéines de novo des anticorps pour l'identification des anticorps neutralisants dans le plasma humain post-vaccination SARS-COV-2." La recherche souligne comment le séquençage des anticorps de novo, qui identifie directement les anticorps des échantillons de sang sans dépendance aux bases de données génétiques, offre des informations critiques sur les anticorps uniques et fonctionnels présents dans le sérum.  Cette approche a révélé des anticorps non détectés dans le séquençage conventionnel des cellules B, soulignant son rôle de méthode innovante pour l'identification des anticorps.

Rapport sur le marché du séquençage des protéines

Segmentation	Détails
Par produit et service	Instruments, réactifs et consommables, logiciels, services
Par technologie	Spectrométrie de masse, dégradation d'Edman, approches hybrides
Par demande	Biopharmaceuticals, instituts universitaires et de recherche, diagnostic clinique, autres
Par région	Amérique du Nord: États-Unis, Canada, Mexique
	Europe: France, Royaume-Uni, Espagne, Allemagne, Italie, Russie, reste de l'Europe
	Asie-Pacifique: Chine, Japon, Inde, Australie, ASEAN, Corée du Sud, reste de l'Asie-Pacifique
	Moyen-Orient et Afrique: Turquie, EAU, Arabie saoudite, Afrique du Sud, reste du Moyen-Orient et de l'Afrique
	Amérique du Sud: Brésil, Argentine, reste de l'Amérique du Sud

 Segmentation du marché

• Par produit et service (instruments, réactifs et consommables, logiciels et services): Le segment des instruments a gagné 469,08 millions USD en 2023 en raison de l'adoption croissante de la spectrométrie de masse avancée et des plateformes de séquençage de nouvelle génération, ce qui améliore la précision, le débit et la sensibilité dans l'analyse protéomique pour la recherche et les applications cliniques.
• Par technologie (spectrométrie de masse, dégradation d'Edman et approches hybrides): le segment de spectrométrie de masse a détenu une part de 68,09% en 2023, attribuée à sa sensibilité élevée, à la précision de l'identification des modifications post-transformatrices et de la capacité d'analyser les structures de protéines complexes, ce qui en fait la technologie préférée pour la recherche protéomique et les applications cliniques complexes.
• Par application (biopharmaceuticals, instituts universitaires et de recherche, diagnostics cliniques et autres): Le segment des biopharmaceutiques devrait atteindre 777,69 millions USD d'ici 2031, propulsé par la dépendance croissante à l'analyse protéomique pour le développement de médicaments biologiques, le contrôle de la qualité et la caractérisation des protéines thérapeutiques, la conformité régulatoire et l'amélioration des médicaments.

Marché de séquençage des protéinesAnalyse régionale

Sur la base de la région, le marché mondial a été classé en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique et en Amérique latine.

La part de marché du séquençage des protéines en Amérique du Nord était d'environ 34,09% en 2023, évaluée à 419,8 millions USD. La prévalence croissante du cancer, de la maladie d'Alzheimer et des troubles auto-immunes en Amérique du Nord alimente la demande de séquençage des protéines dans la découverte des biomarqueurs.

Les principales institutions de recherche et les centres de cancer de la région exploitent les technologies de séquençage pour identifier les signatures de protéines spécifiques à la maladie, permettant un diagnostic précoce et un développement de thérapie ciblée.

De plus, le marché régional bénéficie de nombreuses collaborations stratégiques entre les entreprises biotechnologiques, les sociétés pharmaceutiques et les centres de recherche universitaire. Des organisations de premier plan, dont la Harvard Medical School, le MIT, l'Université de Stanford et le Broad Institute, s'associent avec des acteurs de l'industrie pour faire progresser la recherche en protéomique et le développement de la technologie.

Ces collaborations facilitent les projets de cartographie des protéines à grande échelle, améliorent la précision de séquençage et soutiennent la commercialisation de solutions de séquençage innovantes, accélérant les progrès de la protéomique et renforçant la position du marché de la région.

L'accent croissant sur la médecine de précision aux États-Unis et au Canada alimente davantage l'adoption d'une analyse protéomique basée sur le séquençage pour identifier les cibles thérapeutiques et développer des stratégies de traitement personnalisées. Le soutien réglementaire aux approbations biologiques des médicaments et aux investissements croissants dans les thérapies de nouvelle génération aide les progrès du marché régional.

L'industrie du séquençage des protéines Asie-Pacifique devrait croître à un TCAC de 5,18% au cours de la période de prévision. L'Asie-Pacifique est à l'avant-garde de la bio-fabrication, soutenue par des investissements substantiels dans l'infrastructure protéomique. Les gouvernements et les entreprises privées en Chine, en Inde et en Australie avancentprotéomiqueRecherche avec des plates-formes de séquençage à haut débit pour améliorer le développement de médicaments biologiques.

Les hubs de biaboportage à Singapour et en Corée du Sud tirent parti du séquençage des protéines pour le développement des lignées cellulaires, la production de protéines recombinantes et les processus de contrôle de la qualité rigoureux.

L'expansion des incubateurs biotechnologiques et des installations de R&D axées sur la protéomique accélèrent les innovations dans la caractérisation des protéines, favorisant l'adoption généralisée des technologies de séquençage au sein des industries pharmaceutiques et biopharmaceutiques.

• En décembre 2024, Alamar Biosciences, une entreprise spécialisée dans la protéomique de précision pour la détection des maladies précoces, a élargi sa présence commerciale dans la région Asie-Pacifique en déploiement du système Argo HT au Hong Kong Center for NeuroDegeNenerative Diseases (HKCEND). Cette plate-forme de protéomique ultra-sensible avancée, aux côtés de la plate-forme Nulisa, améliore la découverte de biomarqueurs par une détection des protéines très sensible et précise, à faire progresser la recherche protéomique et les diagnostics précoces des maladies dans la région

Cadres réglementaires

• Les États-UnisLa Food and Drug Administration (FDA) supervise les technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS), qui comprennent les applications de séquençage des protéines à travers des directives qui garantissent la fiabilité et la validité clinique des tests basés sur le NGS.
• En Europe, la régulation diagnostique in vitro (IVDR) (UE) 2017/746 régit les dispositifs de diagnostic in vitro, y compris ceux basés sur les technologies de séquençage des protéines. L'IVDR oblige des preuves cliniques rigoureuses et une évaluation des performances pour assurer la sécurité et l'efficacité des dispositifs de diagnostic sur le marché de l'UE.
• Au Japon, l'agence pharmaceutique et des appareils médicaux (PMDA) régule les dispositifs médicaux, y compris ceux utilisés pour le séquençage des protéines, assurant le respect des normes de sécurité et d'efficacité avant l'approbation du marché.

Paysage compétitif

L'industrie du séquençage des protéines se caractérise par plusieurs acteurs du marché axés sur les progrès technologiques pour améliorer la précision et la profondeur de l'analyse protéomique. L'intégration du logiciel de séquençage de nouvelle génération avec des capacités de séquençage de novo permet une identification précise des variantes de protéines et des modifications structurelles.

Les entreprises exploitent également la spectrométrie de masse à haute résolution et les approches de séquençage à plusieurs niveaux pour améliorer l'interprétation des données et la caractérisation des protéines.

Ces progrès renforcent l'adoption de solutions de séquençage des protéines dans la recherche et les applications cliniques, élargissant les opportunités de marché. Les améliorations continues des plates-formes de séquençage avancent davantage la découverte des biomarqueurs et le développement thérapeutique.

• En février 2025, lors de la 21e conférence annuelle des États-Unis Hupo, Bruker Corporation a introduit des progrès majeurs dans les performances, les logiciels et les applications 4D-protéomiques pour améliorer les informations biologiques. La société a dévoilé Omniscape 2025b, une mise à jour majeure de son logiciel de séquençage des protéines de haut en bas. Cette version offre une amélioration décuplée des capacités de séquençage de novo, détecte des variantes de protéines tronquées et fournit des aperçus d'annotation de séquence complète. De plus, il intègre des cartes de séquence entre les niveaux de MSN (MS2 et MS3) et intègre le séquençage maldi t³, améliorant la précision et la profondeur de l'analyse protéomique.

Liste des sociétés clés du marché du séquençage des protéines:

• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Agilent Technologies, Inc.
• Shimadzu Corporation
• Rapid Novor, Inc.
• Charles River Laboratories International, Inc.
• Proteome Factory AG
• Merck Kgaa
• Bruker Corporation
• Fujifilm Holdings Corporation
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• Bioinformatics Solutions Inc.
• Perkinelmer, Inc.
• Oxford Nanopore Technologies PLC
• Waters Corporation
• Qiagen N.V.

Développements récents (lancement de produit)

• En janvier 2025, Illumina, Inc., en partenariat avec Decode Genetics, Standard Biotools, Tecan, GSK, Johnson & Johnson et Novartis, a lancé un programme de protéomique pilote pour analyser 50 000 échantillons de biobanques britanniques. Cette initiative se concentre sur le prochain test de protéomique d'Illumina, Illumina Protein Prep, qui utilise la technologie Somamer. Cette solution basée sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) vise à améliorer l'évolutivité de la recherche protéomique, offrant un accès plus large à une analyse approfondie des protéines.
• En avril 2024, Milliporesigma, une filiale de Merck KGAA, a présenté Aptegra, un test génétique de stabilité CHO «tout-en-un» innovant. Cette plate-forme réduit le temps de test de biosécurité par les deux tiers, accélérant le processus de commercialisation des sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques. Les cellules CHO, utilisées dans la production de protéines et les études de toxicologie, sont sujettes à l'instabilité génétique, affectant potentiellement la qualité des protéines, l'efficacité de la production et les résultats des tests. Aptegra fournit une solution plus fiable et efficace pour l'évaluation de la stabilité génétique.
• En janvier 2024, Agilent Technologies Inc. a introduit le système Agilent ProteoAnalyzer lors de la 23e conférence annuelle de Peptalk.  Cette plate-forme d'électrophorèse capillaire parallèle automatisée améliore l'analyse des protéines avec une haute résolution, un traitement rapide et une consommation minimale d'échantillons, solidifiant son rôle dans la recherche protéomique et le contrôle de la qualité.