Marché de la douleur neuropathique

Définition du marché

Le marché englobe le diagnostic, le traitement et la gestion de la douleur résultant de lésions nerveuses ou de dysfonctionnement causées par des conditions telles que le diabète, le zona, la sclérose en plaques, les lésions de la moelle épinière et la neuropathie induite par la chimiothérapie.

Ce marché comprend des interventions pharmaceutiques telles que les anticonvulsivants, les antidépresseurs, les opioïdes et les traitements topiques, ainsi que des approches non pharmacologiques comme la neuromodulation, la physiothérapie et la médecine régénérative.

Marché de la douleur neuropathiqueAperçu

La taille du marché mondial de la douleur neuropathique était évaluée à 7,81 milliards USD en 2023 et devrait passer de 8,33 milliards USD en 2024 à 14,10 milliards USD d'ici 2031, présentant un TCAC de 7,81% au cours de la période de prévision.

Le marché enregistre une croissance significative, en raison de la prévalence croissante des conditions de douleur chronique associées au diabète, au cancer, à la sclérose en plaques et aux lésions de la moelle épinière. La population gériatrique croissante, qui est plus sensible aux troubles de la douleur liés aux nerfs, entraîne encore le marché.

Les progrès du développement de médicaments, y compris de nouveaux anticonvulsivants, des antidépresseurs et des biologiques, améliorent l'efficacité du traitement, tout en augmentant les investissements dansmédecine régénérativeet la thérapie génique offrent des solutions prometteuses à long terme.

Les grandes entreprises opérant dans l'industrie de la douleur neuropathique sont Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Novartis AG, Abbott, Pfizer Inc, Almatica Pharma LLC., Grünenthal, Azurity Pharmaceuticals, Inc., Accord Healthcare, Eli Lilly et Company, Glenmark Pharmaceuticals, Catouleux, Vertex Pharmaceutic Inc, Neuropathix, Inc. et Collegium Pharmaceutical.

De plus, l'adoption croissante de médecines personnalisées et de solutions de santé numérique, telles que les plateformes de gestion de la douleur alimentées par l'IA et la surveillance à distance, améliore les résultats des patients et optimise les stratégies de traitement. La conscience croissante des douleurs neuropathiques et l'amélioration de l'accès aux services de santé, en particulier dans les économies émergentes, alimentent davantage le marché.

• En janvier 2023, Abbott a annoncé l'approbation de la FDA pour son système de stimulation de la moelle épinière (SCS) proclamer pour traiter la neuropathie périphérique diabétique douloureuse (DPN). Ce traitement non médatif et non opioïde offre un soulagement chronique de la douleur et s'intègre à la clinique virtuelle de neurosphère, permettant des ajustements de la thérapie à distance.

Faits saillants clés:

1. La taille de l'industrie de la douleur neuropathique était évaluée à 7,81 milliards USD en 2023.
2. Le marché devrait croître à un TCAC de 7,81% de 2024 à 2031.
3. L'Amérique du Nord a détenu une part de marché de 49,94% en 2023, avec une évaluation de 3,90 milliards USD.
4. Le segment anticonvultant a récolté 2,77 milliards de dollars de revenus en 2023.
5. Le segment de neuropathie diabétique devrait atteindre 7,12 milliards USD d'ici 2031.
6. Le segment des pharmacies de vente au détail devrait atteindre 7,19 milliards USD d'ici 2031.
7. Le marché en Asie-Pacifique devrait croître à un TCAC de 8,95% au cours de la période de prévision.

Moteur du marché

Incidence croissante des conditions chroniques

Le marché des douleurs neuropathiques enregistre une croissance significative, tirée par l'incidence croissante du diabète et d'autres conditions chroniques qui contribuent à la douleur liée aux nerfs. Les sociétés pharmaceutiques investissent dans des solutions de traitement innovantes pour améliorer les résultats pour les patients.

La demande de thérapies combinées gagne du terrain, en raison de leur capacité à fournir une efficacité améliorée en ciblant simultanément plusieurs voies de douleur. Les approbations réglementaires pour de telles formulations nouvelles accélèrent encore leur adoption, créant des opportunités d'expansion du marché.

De plus, les progrès des formulations de médicaments et la sensibilisation accrue des professionnels de la santé et des patients soutiennent l'absorption de ces traitements.

• En février 2023, Anglo-French Drugs & Industries Ltd. a lancé AFD-NP, une combinaison de nortriptyline et de prégabaline pour une douleur neuropathique modérée à sévère. Approuvé par le département de contrôle des médicaments, le produit vise à faire face à la charge croissante de la douleur neuropathique, en particulier en raison du diabète.

Défi du marché

Efficacité limitée et effets secondaires

Les principaux défis sur le marché de la douleur neuropathique sont l'efficacité limitée et les effets secondaires des thérapies médicamenteuses existantes, conduisant à l'adhésion sous-optimale des patients et aux résultats du traitement. De nombreux médicaments couramment prescrits, tels que les antidépresseurs et les anticonvulsivants, fournissent souvent un soulagement partiel de la douleur tout en provoquant des effets négatifs comme les étourdissements, la somnolence et les problèmes gastro-intestinaux.

De plus, l'utilisation à long terme des opioïdes soulève des préoccupations concernant la dépendance et les restrictions réglementaires, compliquant encore les options de traitement. Une solution potentielle réside dans l'avancement des approches de traitement non pharmacologiques et ciblées, telles que les thérapies de neuromodulation, la médecine de précision et de nouvelles formulations de médicaments avec des profils de sécurité améliorés.

Des investissements accrus dans les technologies biologiques, la thérapie génique et les technologies de stimulation nerveuse non invasive peuvent offrir des options de traitement plus efficaces et personnalisées.

Tendance

Approches de traitement non invasif et non pharmacologique

Le marché enregistre une transition vers des approches de traitement non invasives et non pharmacologiques, motivées par les progrès de la technologie médicale et la demande croissante d'alternatives aux thérapies médicamenteuses traditionnelles.

Au milieu des préoccupations croissantes concernant l'utilisation à long terme des traitements pharmacologiques, en particulier pour les conditions chroniques comme la neuropathie diabétique douloureuse (PDN), l'intérêt pour des solutions innovantes telles que la stimulation du nerf périphérique et les techniques de neuromodulation gagne en traction.

Ces thérapies avancées offrent un soulagement efficace de la douleur tout en minimisant les effets secondaires, en améliorant la conformité des patients et en améliorant les résultats du traitement à long terme.

Les approbations réglementaires et la forte validation clinique accélèrent davantage leur adoption, favorisant la confiance parmi les prestataires de soins de santé et élargissant leur intégration dans les protocoles de gestion de la douleur. Les acteurs du marché investissent de plus en plus dans la R&D pour affiner ces technologies à mesure que la préférence pour les traitements non invasifs augmente.

• En janvier 2024, Neuralace Medical, Inc. a annoncé la clairance de la FDA pour la thérapie axone (MPN), le premier traitement de stimulation du nerf périphérique magnétique non invasif pour la neuropathie diabétique douloureuse (PDN). Un essai contrôlé randomisé a démontré une réduction significative de la douleur et amélioré les résultats des patients, marquant une percée dans la gestion non pharmacologique de la douleur.

Rapport sur le marché de la douleur neuropathique

Segmentation	Détails
Par type	Les antidépresseurs (antidépresseurs tricycliques, inhibiteurs de recapture de sérotonine - noradrénaline (SNRI)), anticonvulsivant, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), opioïdes, autres
Par indication	Neuropathie diabétique, névralgie post-partépétique, névralgie du trijumeau, neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie (CIPN), autres
Par canal de distribution	Pharmacies hospitalières, pharmacies de vente au détail, pharmacies en ligne
Par région	Amérique du Nord: États-Unis, Canada, Mexique
	Europe: France, Royaume-Uni, Espagne, Allemagne, Italie, Russie, reste de l'Europe
	Asie-Pacifique: Chine, Japon, Inde, Australie, ASEAN, Corée du Sud, reste de l'Asie-Pacifique
	Moyen-Orient et Afrique: Turquie, EAU, Arabie saoudite, Afrique du Sud, reste du Moyen-Orient et de l'Afrique
	Amérique du Sud: Brésil, Argentine, reste de l'Amérique du Sud

Segmentation du marché:

• Par type (antidépresseurs, anticonvulsivants, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), opioïdes et autres): le segment anticonvultant a gagné 2,77 milliards de dollars en 2023, en raison de son utilisation généralisée comme traitement de première ligne pour la douleur neuropathique, en particulier dans des conditions diabétiques et un neuropathie diabétique et un national neuropathique.
• Par indication (neuropathie diabétique, névralgie postherpétique, névralgie du trijumeau et neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie (CIPN)): le segment de neuropathie diabétique détenait 49,39% du marché à 2023 du diagnostic précoce et de la gestion de la douleur neuropathique diabétique.
• Par canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies de vente au détail, pharmacies en ligne): le segment des pharmacies de vente au détail devrait atteindre 7,19 milliards USD d'ici 2031, en raison de l'accessibilité croissante des économies en vente libre et de la prévention de la prévention des produits de référence pour les pharmacies de la pharmacie en raison de leurs activités de consultation et des services de consultation personnalisés.

Marché de la douleur neuropathiqueAnalyse régionale

Sur la base de la région, le marché mondial a été classé en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique et en Amérique latine.

L'Amérique du Nord a représenté 49,94% du marché des douleurs neuropathiques en 2023, avec une évaluation de 3,90 milliards USD. Le marché de la région est tiré par la forte prévalence des maladies chroniques telles que le diabète et le cancer, qui contribuent principaux à la douleur neuropathique.

De plus, une forte infrastructure de soins de santé, des capacités avancées de R&D et une adoption rapide de nouvelles thérapies de gestion de la douleur soutiennent davantage l'expansion du marché. La disponibilité croissante des médicaments approuvés par la FDA et des options de traitement non invasives, ainsi que la sensibilisation à la hausse des patients, accélère la demande de produits.

L'Amérique du Nord reste une région clé pour l'innovation et l'investissement dans le traitement de la douleur neuropathique, en raison des progrès continus dans les technologies de neuromodulation et les thérapies non opioïdes dans la région. La présence de principales sociétés pharmaceutiques et des institutions de recherche de la région renforce encore le paysage concurrentiel du marché.

• En février 2025, Vistagen a annoncé que l'Office américain des brevets et des marques (USPTO) a accordé un brevet pour son candidat oral non opioïde, AV-101, pour le traitement de la douleur neuropathique. Le brevet, qui restera valide jusqu'en 2034, fait partie du portefeuille mondial des brevets de Vistagen couvrant les méthodes de fabrication et les utilisations thérapeutiques de l'AV-101 pour les troubles impliquant le récepteur NMDA. La société vise à explorer des collaborations stratégiques pour faire progresser le développement clinique et la commercialisation de l'AV-101 comme alternative potentielle non opioïde pour la douleur et la dyskinésie.

Le marché en Asie-Pacifique est sur le point de croître à un TCAC significatif de 8,95% au cours de la période de prévision, tirée par la prévalence croissante du diabète, du cancer et d'autres conditions chroniques conduisant à des douleurs neuropathiques. L'augmentation des investissements en santé, l'expansion de la fabrication pharmaceutique et l'amélioration de l'accès aux thérapies avancées de gestion de la douleur alimentent le marché.

De plus, la population gériatrique croissante, qui est plus sensible aux douleurs neuropathiques, stimule la demande de solutions de traitement efficaces. Les gouvernements de pays comme la Chine, l'Inde et le Japon promeuvent activement le développement des infrastructures de santé et encouragent l'adoption de rentablesdrogues génériqueset des thérapies innovantes.

En outre, la sensibilisation à la hausse, l'augmentation des activités de recherche clinique et l'entrée d'acteurs pharmaceutiques mondiaux dans la région accélèrent l'expansion du marché.

 Cadres réglementaires

• Aux États-Unis, la Food and Drug Administration (FDA) réglemente l'approbation, la sécurité, l'efficacité, la fabrication, l'étiquetage et la commercialisation de médicaments et de dispositifs médicaux utilisés pour le traitement de la douleur neuropathique. La FDA garantit que les médicaments sur ordonnance, y compris les antidépresseurs, les anticonvulsivants, les AINS et les opioïdes, respectent des normes cliniques et de qualité strictes avant d'atteindre le marché.
• En Europe, le marché est régulé à plusieurs niveaux. L'Agence européenne des médicaments (EMA) supervise l'approbation, la sécurité et la surveillance des produits pharmaceutiques, garantissant que les médicaments utilisés pour le traitement de la douleur neuropathique répondent à une efficacité stricte et à des normes de sécurité.

Paysage compétitif

L'industrie de la douleur neuropathique se caractérise par la présence de sociétés pharmaceutiques bien établies, de fabricants de dispositifs médicaux et de sociétés de biotechnologie émergentes axées sur le développement de solutions innovantes de gestion de la douleur. Les principaux acteurs dominent le marché avec un fort portefeuille de médicaments contre la douleur neuropathique.

La compétition est motivée par des efforts continus en R&D visant à améliorer l'efficacité des médicaments, à réduire les effets secondaires et à explorer de nouvelles cibles thérapeutiques telles que les bloqueurs de canaux sodiques et les anticorps monoclonaux. En plus des progrès pharmaceutiques, la neuromodulation gagne du terrain, avec des investissements dans les stimulateurs de la moelle épinière de nouvelle génération et les dispositifs de stimulation du nerf périphérique.

Les partenariats stratégiques, les fusions et les acquisitions sont courants dans ce paysage concurrentiel, car les entreprises cherchent à étendre leurs pipelines de produits et leur portée mondiale. Les collaborations entre les entreprises pharmaceutiques et les startups de santé numérique stimulent l'intégration des plateformes de gestion de la douleur alimentées par l'IA, de la surveillance à distance des patients et des technologies de soulagement de la douleur portable.

De plus, les approbations réglementaires pour les nouvelles formulations de médicaments, les thérapies combinées et les alternatives non opioïdes façonnent la dynamique du marché, avec un accent croissant sur les solutions de gestion de la douleur sans opioïdes en raison de la crise mondiale des opioïdes.

• En novembre 2024, Grünenthal et Averitas Pharma ont terminé le recrutement d'essai de phase III pour Qutenza dans la douleur neuropathique post-chirurgicale (PSNP). Les résultats de la ligne supérieure sont attendus au quatrième trimestre 2025, avec une soumission SNDA prévue pour 2026, visant à étendre les indications de traitement de la douleur non opioïdes de Qutenza aux États-Unis.

Liste des entreprises clés sur le marché des douleurs neuropathiques:

• Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
• Novartis AG
• Abbott
• Pfizer Inc
• Almatica Pharma LLC.
• Grünenthal
• Azurity Pharmaceuticals, Inc.
• Accord Healthcare
• Eli Lilly et compagnie
• Glenmark Pharmaceuticals Ltd.
• Vertex Pharmaceuticals Incorporated
• Assertio Holdings, Inc.
• Catalent, Inc
• Neuropathix, Inc.
• Collegium Pharmaceutical

Développements récents (approbations)

• En janvier 2025, Vertex Pharmaceuticals Incorporated a annoncé que la US Food and Drug Administration (FDA) a approuvé Jouravx, un inhibiteur du signal de douleur non opioïde de premier ordre et non opioïde pour le traitement des adultes souffrant de douleur aiguë modérée à sévère. Journavx est la première nouvelle classe de médicament contre la douleur approuvée en plus de 20 ans et est indiquée pour une utilisation dans tous les types de douleurs aiguës sans preuve de potentiel addictif. L'approbation marque une étape historique de la gestion aiguë de la douleur, offrant une alternative aux opioïdes.
• En avril 2024, Vertex Pharmaceuticals a avancé son programme de douleur Suzetrigine (VX-548), la FDA accordant une soumission à la NDA à la douleur aiguë et à la désignation de thérapie révolutionnaire pour DPN. Un programme de phase 3 pour DPN commencera en 2H 2024, et l'inscription de phase 2 pour le LSR devrait terminer d'ici la fin de l'année.