Marché des tests génétiques

Taille du marché des tests génétiques

La taille du marché mondial des tests génétiques était évaluée à 17,62 milliards de dollars en 2023 et devrait atteindre 40,64 milliards de dollars d’ici 2031, avec un TCAC de 11,21 % de 2024 à 2031. Dans le cadre des travaux, le rapport inclut des produits proposés par les entreprises. tels que Abbott Laboratories, Thermo Fisher Scientific Inc., Illumina Inc., Hoffmann-La Roche Ltd (Roche), Quest Diagnostics, Myriad Genetics, Inc., PerkinElmer Inc., BGI Group, Bio-Rad Laboratories, Inc., Exact Sciences Société et autres. La croissance du marché est tirée par les progrès technologiques, la prévalence croissante des troubles génétiques et la tendance croissante de la médecine personnalisée. Les progrès des technologies génomiques, telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS) et les tests basés sur des puces à ADN, ont considérablement réduit les coûts et amélioré la précision des tests.

Géographiquement, l'Amérique du Nord et l'Europe dominent le marché en raison d'infrastructures de santé bien établies, de politiques de remboursement favorables et de taux élevés d'adoption de technologies médicales avancées. Cependant, la région Asie-Pacifique devrait connaître la plus forte croissance dans un avenir prévisible, attribuée à l’augmentation des investissements dans les soins de santé, à la sensibilisation croissante aux tests génétiques et aux partenariats croissants entre les acteurs de l’industrie et les prestataires de soins de santé locaux.

Le marché devrait poursuivre sa trajectoire ascendante au cours de la période de prévision. L’augmentation des investissements en R&D, l’expansion des applications dans des secteurs non cliniques tels que les tests d’ascendance et l’émergence de nouvelles technologies, à savoir les tests basés sur CRISPR, contribuent à ces perspectives optimistes.

Les tests génétiques consistent à analyser l'ADN d'un individu pour identifier les variations, mutations ou anomalies pouvant être liées à des troubles héréditaires, à des facteurs de risque de maladie ou à des réponses médicamenteuses. Les principales applications des tests génétiques comprennent les tests de diagnostic pour confirmer ou exclure une suspicion de maladie génétique, les tests prédictifs et présymptomatiques pour évaluer le risque de maladie avant l'apparition des symptômes, les tests de porteurs pour déterminer si les individus sont porteurs d'une mutation génétique qui pourrait être transmise à leurs enfants, les tests pharmacogénomiques. pour guider les plans de traitement personnalisés basés sur des facteurs génétiques et les tests prénatals pour dépister les maladies génétiques chez les bébés à naître.

Examen de l’analyste

Le marché des tests génétiques reflète un paysage dynamique marqué par des progrès technologiques rapides et une demande croissante de solutions de soins de santé personnalisées. Les acteurs du marché, notamment les grandes entreprises, les startups et les instituts de recherche, se concentrent stratégiquement sur l'amélioration de la précision des tests, l'élargissement des offres de tests pour diverses applications telles que l'oncologie, les maladies rares et la pharmacogénomique, et l'amélioration de l'accessibilité grâce à des solutions et des solutions rentables.télémédecineintégration.

Les collaborations entre les acteurs de l’industrie et les prestataires de soins de santé favorisent les approches basées sur les données, tirant parti de l’IA et de l’analyse du Big Data pour proposer des diagnostics et des recommandations de traitement plus précis. Les perspectives du marché sont influencées positivement par l’innovation continue dans les technologies génomiques, l’augmentation des investissements dans la recherche génomique, l’adoption croissante sur les marchés émergents et l’intégration des tests génétiques dans des écosystèmes de soins de santé plus larges pour des soins complets aux patients.

Facteurs de croissance du marché des tests génétiques

Les progrès dans le traitement des maladies sont un facteur essentiel de la croissance du marché des tests génétiques, car ils contribuent à l’expansion de la médecine personnalisée et influencent positivement les résultats pour les patients. Comprendre ses variantes génétiques peut guider les protocoles de traitement, comme dans le cas du cancer du sein, où les tests génétiques peuvent éclairer les décisions concernant la chimiothérapie. La possibilité d'adapter le traitement en fonction des résultats des tests génétiques améliore l'efficacité tout en réduisant le besoin de traitements inutiles et en atténuant les effets secondaires associés.

De plus, les tests génétiques peuvent atténuer le stress en fournissant des éclaircissements sur les risques de maladie ou leur absence, soulageant ainsi les individus de l’anxiété liée à des résultats de santé incertains. Ces propriétés anti-stress soulignent encore l'importance des tests génétiques dans la promotion d'une gestion holistique des soins de santé et l'amélioration du bien-être général des patients, ce qui contribue à la croissance continue du marché.

De plus, l’expansion des applications de tests génétiques au-delà du diagnostic clinique vers des contextes non cliniques est un facteur clé alimentant la croissance du marché. En plus de diagnostiquer les maladies, les tests génétiques jouent un rôle crucial dans la recherche de l'ascendance, la gestion du mode de vie et l'identification médico-légale, attirant une clientèle plus large et élargissant les opportunités de croissance du marché. Les tests d’ascendance, en particulier, ont acquis une immense popularité auprès des consommateurs intéressés à découvrir leur patrimoine génétique et à comprendre les traits hérités.

De plus, les connaissances génétiques sur les facteurs liés au mode de vie, tels que le métabolisme nutritionnel ou les réponses à l'exercice, contribuent à l'élaboration de stratégies de bien-être personnalisées, stimulant ainsi la demande de la part des individus soucieux de leur santé. L’intégration des tests génétiques dans les domaines non médicaux diversifie les sources de revenus des sociétés de tests génétiques, contribuant ainsi à la croissance globale du marché en atteignant un public plus large ayant des besoins et des intérêts variés.

Cependant, le marché des tests génétiques est confronté à plusieurs défis qui ont un impact sur sa croissance et son adoption généralisée. L’idée fausse selon laquelle un résultat négatif à un test génétique garantit l’immunité contre la maladie peut conduire à un faux sentiment de sécurité, car d’autres facteurs environnementaux et liés au mode de vie contribuent également au développement de la maladie. Ce malentendu peut entraver la croissance du marché en atténuant la valeur perçue des tests génétiques. À l’inverse, des résultats de tests positifs peuvent induire un stress et une anxiété inutiles, en particulier lorsqu’il s’agit de résultats incertains ou de variantes de signification inconnue (VUS). Ce fardeau psychologique peut dissuader les individus de recourir à des tests génétiques, ce qui aurait un impact sur l’expansion du marché.

En outre, le coût élevé des tests génétiques et les préoccupations en matière de confidentialité concernant la propriété et l’accès aux données constituent des obstacles supplémentaires à une adoption généralisée. Garantir une interprétation précise des résultats grâce à un conseil génétique qualifié est essentiel pour relever ces défis et favoriser la confiance dans les technologies de tests génétiques.

Tendances du marché des tests génétiques

Le domaine des tests génétiques connaît des changements transformateurs, motivés par les progrès technologiques et l’évolution des besoins en matière de soins de santé. Une tendance majeure qui alimente la croissance de l'industrie est l'accélération des processus de test, dont les résultats sont attendus en quelques minutes ou quelques heures, renforçant ainsi son utilité dans les scénarios de soins aigus et la pharmacogénétique.

En outre, l’évolution vers des tests centrés sur le patient joue un rôle crucial, car les individus peuvent prélever des échantillons à domicile à l’aide d’appareils simples ou opter pour des tests sur le lieu d’intervention en clinique. Les tests en série, qui permettent une surveillance continue des modifications génétiques au fil du temps, deviennent monnaie courante et facilitent la surveillance des maladies et l'évaluation des traitements. Les tests génétiques servent à diverses fins, depuis la fourniture d'informations jusqu'à la mise en œuvre, en guidant la gestion clinique à travers les différentes étapes des soins de santé.

De plus, la démocratisation croissante des tests génétiques, soutenue par des services de conseil génétique fiables, les a rendus accessibles aux médecins généralistes et à divers professionnels de la santé. De plus, l’expansion des tests pour inclure les analyses d’ARN et épigénétiques, en plus de l’ADN, promet des informations plus approfondies sur la santé des patients et les réponses aux traitements, conduisant ainsi à de nouveaux progrès dans la médecine personnalisée.

Analyse de segmentation

Le marché mondial des tests génétiques est segmenté en fonction de l’objectif, du type, de la technologie, de la maladie, de la méthode d’échantillonnage et de la géographie.

Par objectif

En fonction de l'objectif, le marché est divisé en clinique et recherche. Le segment clinique a accumulé la plus grande part de marché de 90,12 % en 2023 en raison de l’accessibilité accrue des tests génétiques à grande échelle. Un article de 2022, publié par le National Center for Biotechnology Information (NCBI), met en évidence la rentabilité des progrès récents dans les technologies de tests génétiques. Ce caractère abordable a encouragé davantage de prestataires de soins de santé et de patients à opter pour les tests génétiques cliniques, entraînant une augmentation significative de leur utilisation. Les tests génétiques cliniques offrant des informations sur le risque de maladie, le diagnostic, la sélection du traitement et la médecine personnalisée, leur domination reflète l’importance et l’acceptation croissantes des tests génétiques dans les pratiques de soins de santé traditionnelles.

Par type

En fonction du type, le marché est segmenté en tests de diagnostic, tests présymptomatiques ou prédictifs, tests de porteurs, pharmacogénétique, tests prénatals, dépistage néonatal et tests préimplantatoires. Le segment du dépistage néonatal est sur le point d’atteindre une valorisation significative de 5,22 milliards USD d’ici 2031 en raison de son adoption généralisée et de son rôle essentiel dans la détection précoce des maladies. Aux États-Unis, plus de 95 % des nouveau-nés subissent un dépistage néonatal obligatoire, ce qui représente un total d'environ 4 millions de bébés dépistés chaque année. Ce dépistage approfondi permet d’identifier les troubles génétiques et les conditions métaboliques dès le début de la vie, permettant ainsi une intervention et un traitement rapides. À mesure que la prise de conscience mondiale augmente et que les infrastructures de soins de santé continuent de s'améliorer, la demande de programmes complets de dépistage néonatal devrait augmenter, stimulant ainsi la croissance du marché du dépistage néonatal dans les années à venir.

Par technologie

Basé sur la technologie, le marché est classé en études chromosomiques, études ADN et études génétiques biochimiques. Le segment des études ADN devrait obtenir la plus grande part de marché de 50,16 % d’ici 2031 en raison de l’adoption croissante des études ADN, dans le diagnostic du cancer et la planification du traitement. L'American Cancer Society souligne que même si les cancers héréditaires ne représentent que 5 à 12 % de tous les cancers, les études ADN jouent un rôle crucial dans l'identification des personnes présentant un risque accru de cancers spécifiques tels que les cancers du sein, des ovaires et du côlon. Avec les progrès des études sur l’ADN et l’accent croissant mis sur la médecine personnalisée, les études sur l’ADN pour la susceptibilité au cancer et les thérapies ciblées devraient générer une croissance constante du marché au cours de la période de prévision.

Analyse régionale du marché des tests génétiques

En fonction de la région, le marché mondial est classé en Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, MEA et Amérique latine.

La part de marché des tests génétiques en Amérique du Nord s’élevait à environ 41,26 % en 2023 sur le marché mondial, avec une valorisation de 7,27 milliards de dollars. Selon les National Institutes of Health (NIH), une agence gouvernementale américaine, la prise de conscience accrue des avantages des tests génétiques pour l'identification et le traitement des maladies, en particulier parmi une population vieillissante, a stimulé la demande de tests génétiques dans la région. De plus, à mesure que les progrès technologiques continuent de rendre les tests génétiques plus rapides, plus abordables et accessibles, les systèmes de santé pourraient en tirer parti pour la détection précoce des maladies et l’évaluation des risques, stimulant ainsi la croissance du marché en Amérique du Nord.

L’Amérique latine est sur le point de connaître une croissance notable du marché des tests génétiques, affichant un TCAC de 11,13 % au cours de la période de prévision. La recherche publiée dans le Journal international pour l'équité en santé met en valeur la nécessité d'une formation et d'un financement accrus de spécialistes pour améliorer l'utilisation du séquençage de l'exome et du génome entier pour diagnostiquer les maladies rares au Brésil.

• De plus, une étude du NIH sur les tests BRCA1/2 en Amérique latine a observé des améliorations significatives dans les pratiques de laboratoire, notamment une capacité accrue d’analyse des échantillons. Ces progrès indiquent une infrastructure croissante et une volonté d'étendre les services de tests génétiques dans la région, ce qui devrait propulser la croissance du marché régional.

Paysage concurrentiel

Le rapport sur le marché des tests génétiques fournira des informations précieuses en mettant l’accent sur la nature fragmentée de l’industrie. Les principaux acteurs se concentrent sur plusieurs stratégies commerciales clés telles que les partenariats, les fusions et acquisitions, les innovations de produits et les coentreprises pour élargir leur portefeuille de produits et augmenter leurs parts de marché dans différentes régions. Les fabricants adoptent une série d'initiatives stratégiques, notamment des investissements dans des activités de R&D, la création de nouvelles installations de fabrication et l'optimisation de la chaîne d'approvisionnement, pour renforcer leur position sur le marché.

Liste des entreprises clés sur le marché des tests génétiques

• Laboratoires Abbott
• Thermo Fisher Scientifique Inc.
• Illumina Inc.
• Hoffmann-La Roche Ltée (Roche)
• Diagnostic de quête
• Myriad Génétique, Inc.
• PerkinElmer Inc.
• Groupe BGI
• Laboratoires Bio-Rad, Inc.
• Société des sciences exactes

Développements clés de l’industrie

• Avril 2023 (Prolongation du partenariat): Centogene a étendu son partenariat stratégique avec Takeda pour fournir un accès continu aux tests génétiques aux patients atteints de troubles du stockage lysosomal (LSD). Cette collaboration visait à améliorer les options de diagnostic et de traitement pour les personnes touchées par ces maladies génétiques rares, en mettant l'accent sur des solutions de soins de santé personnalisées et sur l'amélioration des résultats pour les patients.
• Mars 2023 (Partenariat): Invitae, l'une des principales sociétés de tests génétiques, s'est associée à Epic Systems Corporation pour intégrer de manière transparente les tests génétiques dans les dossiers de santé électroniques (DSE). Cette collaboration visait à rationaliser le processus de tests génétiques, à améliorer l'accès aux informations génétiques pour les prestataires de soins de santé et à améliorer les soins aux patients grâce à une prise de décision plus éclairée.

Le mondialMarché des tests génétiquesest segmenté comme suit :

Par objectif

• Clinique
• Recherche

Par type

• Tests diagnostiques
• Tests présymptomatiques ou prédictifs
• Tests de transporteur
• Pharmacogénétique
• Tests prénatals
• Dépistage néonatal
• Tests préimplantatoires

Par technologie

• Études chromosomiques
• Études ADN
• Études génétiques biochimiques

Par maladie

• Cancer
• Alzheimer
• Thalassémie
• Fibrose kystique
• La maladie de Huntington
• Dystrophie Musculaire De Duchenne
• Autres maladies

Par méthode d'échantillonnage

• Échantillon de sang
• Écouvillonnage des joues
• Amniocentèse
• Échantillonnage de villosités choriales

Par région

• Amérique du Nord
  • NOUS.
  • Canada
  • Mexique
• Europe
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  • ROYAUME-UNI.
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  • Allemagne
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