Marché de la drogue de l'anémie

Définition du marché

Le marché englobe la recherche, le développement, la production et la distribution des thérapies pharmaceutiques pour le traitement et la gestion de l'anémie, un trouble hématologique caractérisé par des niveaux insuffisants de globules rouges ou d'hémoglobine.

Ce marché comprend diverses classes de médicaments, telles que les suppléments en fer, les agents stimulants de l'érythropoïèse (ESAS), les formulations de vitamines et minéraux et les biologiques avancés conçus pour améliorer l'érythropoïèse et le transport d'oxygène.

Le rapport présente une analyse complète des principaux moteurs du marché, des tendances émergentes et du paysage concurrentiel, qui devraient déterminer la dynamique de croissance tout au long de la période de prévision.

Marché de la drogue de l'anémieAperçu

La taille du marché mondial de l'anémie des médicaments a été évaluée à 11,22 milliards USD en 2023 et devrait passer de 12,25 milliards USD en 2024 à 23,74 milliards USD d'ici 2031, présentant un TCAC de 9,91% au cours de la période de prévision.

Ce marché enregistre une croissance significative, en raison de la prévalence croissante de l'anémie dans le monde, en particulier chez les personnes atteintes de maladies chroniques telles que les maladies rénales chroniques (CKD), le cancer et les troubles gastro-intestinaux.

La prise de conscience croissante de la gestion de l'anémie, les progrès des formulations pharmaceutiques et l'émergence de nouvelles thérapies biologiques devraient accélérer l'expansion du marché.

Les grandes entreprises opérant dans l'industrie des médicaments anémiques sont Amgen Inc., Torrent Pharmaceuticals Ltd., AbbVie Inc., Sanofi, GSK PLC, Akebia Therapeutics, CIPLA Limited, Lilly USA, LLC Pharmaceuticals, Inc et Sun Pharmaceutical Industries Ltd.

La population gériatrique en expansion, qui est plus sensible à l'anémie, ainsi que l'amélioration de l'accès aux services de santé et aux modalités de traitement innovantes, devrait stimuler la demande d'anémie.

L'Amérique du Nord domine le marché avec une infrastructure de santé avancée et une forte adoption de nouvelles thérapies, tandis que le marché en Asie-Pacifique est prêt pour une croissance significative en raison de la hausse des investissements en soins de santé, de l'augmentation des revenus disponibles et d'un fardeau d'anémie croissant.

• En février 2023, la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a approuvé le premier traitement oral de l'anémie causée en raison de l'IRC chez les adultes sous dialyse. Cette approbation offre une nouvelle option thérapeutique pour les patients, offrant une alternative plus pratique aux traitements injectables, améliorant ainsi la gestion de l'anémie chez les patients CKD.

Faits saillants clés

1. La taille de l'industrie des médicaments contre l'anémie était évaluée à 11,22 milliards USD en 2023.
2. Le marché devrait croître à un TCAC de 9,91% de 2024 à 2031.
3. L'Amérique du Nord a détenu une part de marché de 35,66% en 2023, avec une évaluation de 4,00 milliards USD.
4. Le segment de l'anémie en fer à carence en fer a récolté 8,90 milliards de dollars de revenus en 2023.
5. Le segment oral de thérapie en fer devrait atteindre 11,87 milliards USD d'ici 2031.
6. Le segment de la clinique devrait enregistrer le TCAC le plus rapide de 10,04% au cours de la période de prévision.
7. Le marché en Asie-Pacifique devrait croître à un TCAC de 10,46% au cours de la période de prévision.

Moteur du marché

"Augmentation du fardeau mondial de l'anémie"

L'anémie représente un problème de santé mondial important, ayant un impact sur des millions de personnes dans divers groupes démographiques, avec une prévalence particulièrement élevée chez les enfants, les femmes enceintes et les personnes âgées.

La condition est fréquemment liée aux maladies chroniques telles que la CKD, le cancer et les troubles gastro-intestinaux, ainsi que les carences dans les nutriments essentiels, notamment le fer, la vitamine B12 et l'acide folique.

En outre, la prévalence croissante des troubles liés au mode de vie, tels que le diabète et l'obésité, a exacerbé l'incidence de l'anémie. Les facteurs socioéconomiques, l'insécurité alimentaire et la conscience insuffisante des soins de santé préventifs contribuent encore à l'impact généralisé de la condition.

• Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), l'anémie affecte environ 40% des enfants âgés de 6 à 59 mois, 37% des femmes enceintes et 30% des femmes âgées de 15 à 49 ans. En 2019, il a représenté 50 millions d'années de vie saine perdue en raison de l'invalidité, avec des facteurs contributifs clés, notamment une carence en fer alimentaire, une thalassémie, une drépanocytose et un paludisme.
• En septembre 2023, la FDA américaine a approuvé Ojjaara (Momelotinib) par GSK comme premier et seul traitement pour les patients atteints de myélofibrose atteints d'anémie. Cette approbation offre une nouvelle option thérapeutique qui aborde à la fois les symptômes de la maladie et de l'anémie sous-jacents, améliorant les résultats du traitement pour les patients touchés.

Défi du marché

"Effets négatifs des médicaments d'anémie"

Les traitements d'anémie provoquent souvent des effets secondaires importants, ce qui a un impact sur l'adhésion et les résultats des patients. Les suppléments de fer oraux, couramment utilisés pour l'anémie ferrices en fer, provoquent fréquemment des troubles gastro-intestinaux tels que la constipation, les nausées, l'inconfort abdominal et la coloration altérée des selles, conduisant à une mauvaise conformité.

Les formulations intraveineuses du fer, bien que plus efficaces pour l'anémie sévère, présentent des risques de réactions d'hypersensibilité, d'hypotension et d'anaphylaxie. Les agents stimulants (ESAS) (ESAS), largement prescrits pour l'anémie liés au CKD et au cancer, ont été liés à des risques accrus d'événements cardiovasculaires, d'hypertension et de thromboembolie. Une supplémentation excessive en fer peut également entraîner une surcharge de fer et des dommages aux organes.

Les progrès des formulations de médicaments avec une biodisponibilité améliorée et des effets secondaires réduits sont essentiels. Des méthodes d'administration alternatives, telles que les thérapies à libération contrôlée et transdermiques, peuvent minimiser les effets indésirables. Les plans de traitement personnalisés adaptés aux facteurs spécifiques au patient améliorent l'efficacité tout en réduisant les risques.

Les schémas posologiques optimisés et les thérapies de soutien, y compris les agents gastrottecteurs et les ajustements alimentaires, améliorent la tolérabilité. La surveillance régulière des niveaux de fer et des marqueurs cardiovasculaires aide à prévenir les complications comme la surcharge de fer.

Tendance

"La demande croissante de thérapies de fer orales et intraveineuses"

L'augmentation de la prévalence de l'anémie ferrices en fer, en particulier chez les patients atteints de CKD, de cancer et de troubles gastro-intestinaux, stimule la demande de thérapies de fer orales et intraveineuses (IV).

Le fer oral reste le traitement de première ligne; Cependant, des problèmes comme une mauvaise absorption et des effets secondaires gastro-intestinaux ont stimulé le développement de formulations améliorées.Le fer IV fournit une réapprovisionnement rapide avec un minimum d'effets secondaires gastro-intestinaux pour les patients atteints d'anémie grave ou ceux qui ne peuvent pas tolérer la thérapie orale.

Les formulations avancées comme le carboxymaltose ferrique et l'isomaltoside de fer permettent une administration à haute dose tout en réduisant les réactions liées à la perfusion, améliorant l'efficacité du traitement.

La reconnaissance croissante de l'efficacité de l'IV IV dans la correction rapide des niveaux d'hémoglobine, en particulier dans les milieux hospitaliers et ambulatoires, associée à une amélioration de l'accessibilité sur les marchés émergents, accélère la croissance du marché.

• En mars 2024, Cadila Pharmaceuticals a introduit Redshot FCM, une injection intraveineuse intraveineuse innovante conçue pour traiter l'anémie en fer chez les adultes et les patients pédiatriques vieillis sur un, en particulier ceux intolérants au fer oral. Ce développement souligne l'engagement de Cadila Pharmaceutical à améliorer le traitement de l'anémie en offrant une méthode rapide et efficace pour reconstituer les réserves de fer et améliorer les niveaux d'hémoglobine.

Rapport sur le marché des médicaments contre l'anémie

Segmentation	Détails
Par type	Anémie falciforme, anémie plastique, anémie ferrices en fer
Par type de thérapie	Thérapie de fer orale, transfusion des globules rouges, thérapie de fer parentérale
Par l'utilisateur final	Clinique, soins de santé, soins à domicile
Par région	Amérique du Nord: États-Unis, Canada, Mexique
	Europe: France, Royaume-Uni, Espagne, Allemagne, Italie, Russie, reste de l'Europe
	Asie-Pacifique: Chine, Japon, Inde, Australie, ASEAN, Corée du Sud, reste de l'Asie-Pacifique
	Moyen-Orient et Afrique: Turquie, EAU, Arabie saoudite, Afrique du Sud, reste du Moyen-Orient et de l'Afrique
	Amérique du Sud: Brésil, Argentine, reste de l'Amérique du Sud

Segmentation du marché

• Par type (anémie falciforme, anémie plastique, anémie ferrices en fer): le segment de l'anémie en fer à carence en fer a gagné 8,90 milliards USD en 2023, en raison de sa prévalence élevée, de l'augmentation des taux de diagnostic et de la demande croissante d'options de traitement efficaces.
• Par type de thérapie (thérapie par fer oral, transfusion des globules rouges, thérapie par fer parental): le segment de thérapie par fer oral détenait 49,74% du marché en 2023, en raison de sa rentabilité, de sa facilité d'administration, de la disponibilité généralisée et de la préférence en tant que traitement de première ligne pour l'anémie de carence en fer.
• Par l'utilisateur final (Clinic, Healthcare, Home Healthcare): Le segment de la clinique devrait atteindre 13,13 milliards USD d'ici 2031, en raison du nombre croissant de visites ambulatoires, d'une préférence croissante pour des traitements non hospitaliers et d'une amélioration de l'accessibilité à des soins d'anémie spécialisés.

Marché de la drogue de l'anémieAnalyse régionale

Sur la base de la région, le marché a été classé en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique et en Amérique du Sud.

La part de marché des médicaments contre l'anémie en Amérique du Nord était d'environ 35,66% en 2023, avec une évaluation de 4,00 milliards USD. Une forte croissance du marché en Amérique du Nord est le résultat de l'infrastructure de santé bien établie, de l'adoption élevée de traitements d'avance d'anémie et de forte présence de principales sociétés pharmaceutiques dans la région.

De plus, les politiques de remboursement de soutien, la sensibilisation accrue à la gestion de l'anémie et l'incidence croissante des affections chroniques telles que l'IRC et le cancer stimulent encore la croissance.

La recherche et le développement en cours, associés aux approbations réglementaires des thérapies innovantes, renforcent la position principale en Amérique du Nord sur le marché.

• En août 2023, la FDA américaine a approuvé Reblozyle (Luspatercept-AAMT) par Bristol Myers Squibb comme traitement de première intention de l'anémie chez les adultes atteints de syndromes myélodysplasiques myélodysplasiques à risque inférieur (MDS) nécessitant des transfusions. Cette approbation représente un progrès majeur dans la gestion de l'anémie, réduisant considérablement la dépendance des patients à l'égard des transfusions des globules rouges.

L'industrie des médicaments anémiques en Asie-Pacifique est prête pour une croissance significative à un TCAC robuste de 10,46% au cours de la période de prévision. La croissance rapide de cette région est alimentée par l'augmentation des investissements en soins de santé, l'amélioration de l'accès aux services médicaux et la prévalence croissante de l'anémie, en particulier dans les économies en développement.

La population gériatrique croissante, l'incidence plus élevée de carences nutritionnelles et l'amélioration des capacités de diagnostic dans la région alimentent encore le marché. Les initiatives du gouvernement pour lutter contre l'anémie, l'entrée de sociétés pharmaceutiques mondiales et la demande croissante de solutions de traitement rentables soutiennent encore la forte trajectoire de croissance du marché.

• En septembre 2024, le Press Information Bureau (PIB) de l'Inde a rapporté qu'une étude publiée dans le Indian Journal of Traditional Knowledge a révélé qu'une combinaison de médicaments Siddha— Mātuḷai maṇappāku, aṉṉapēti centūram, bāvaṉa kaṭukkāy, mātuḷai maṇappāku et nellikkāy lēkiyam (abmn) - réduit efficacement l'anémie chez les filles adolescentes. L'étude a observé 2 648 participants, 2300 complétant un régime de traitement de 45 jours, entraînant des améliorations significatives des niveaux d'hémoglobine et des réductions des symptômes d'anémie.

Cadres réglementaires

• Aux États-Unis, l'étude du National Center for Biotechnology Information (NCBI) (PMC, 2016) examine la physiopathologie, le diagnostic et le traitement de l'anémie, offrant des informations précieuses sur ses mécanismes sous-jacents et ses stratégies thérapeutiques émergentes pour améliorer les résultats des patients.
• Dans l'UE, Le règlement (CE) n ° 726/2004 établit le cadre de l'autorisation et de la supervision de médicaments, y compris des médicaments anémiques, en créant l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour assurer leur sécurité, leur efficacité et leur qualité.
• En Inde, la loi de 1940 sur les médicaments et les cosmétiques, réglementée par la Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO), supervise l'approbation, la fabrication et la distribution des produits pharmaceutiques, y compris les médicaments anémiques, pour assurer leur sécurité, leur efficacité et leur qualité.

Paysage compétitif

L'industrie des médicaments anémiques se caractérise par la présence de plusieurs grandes sociétés pharmaceutiques activement engagées dans la recherche, le développement et la commercialisation de thérapies innovantes. Les acteurs du marché se concentrent sur les collaborations stratégiques, les partenariats et les acquisitions pour renforcer leur position de marché et étendre leurs portefeuilles de produits.

Augmentation des investissements dansbiologique, les biosimilaires et les formulations avancées de médicaments stimulent la concurrence, les entreprises s'efforçant d'améliorer l'efficacité du traitement et de réduire les effets secondaires.

De plus, l'approbation de nouvelles thérapies, ainsi qu'un nombre croissant d'expirations de brevets, façonnent la dynamique du marché et facilitent l'entrée des fabricants de médicaments génériques.

• En mars 2024, Akebia Therapeutics a reçu l'approbation de la FDA américaine pour les comprimés Vafseo (Vadadustat) pour traiter l'anémie causée par l'IRC chez les adultes sous dialyse. Cette approbation présente une nouvelle option de traitement oral, offrant une alternative aux agents traditionnels de stimulation de l'érythropoïèse injectable (ESAS) pour la gestion de l'anémie liée à l'ACD.

Liste des entreprises clés du marché des médicaments anémiques:

• Amgen Inc.
• Torrent Pharmaceuticals Ltd.
• AbbVie Inc.
• Sanofi
• GSK PLC
• Thérapeutique akebia
• CIPLA Limited
• Lilly USA, LLC
• Pharmacosmos A / S
• Bluebird Bio, Inc.
• Biocon
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Regen Biopharma, inc.
• Pieris Pharmaceuticals, Inc
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd.

Développements récents (fusions et acquisitions / partenariats / accords / lancements de produits)

• En février 2024, Johnson & Johnson a annoncé que la FDA américaine a accordé une désignation de thérapie révolutionnaire pour le nipocalimab pour traiter la maladie hémolytique à haut risque du fœtus et du nouveau-né (HDFN), une maladie rare qui peut provoquer une anémie sévère des fœtus et des nouveau-nés.
• En avril 2024, Rocket Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé une désignation de médicaments prioritaires (Prime) pour sa thérapie génique recherchée pour l'anémie liée à la pyruvate kinase (PKD). Cette désignation soutient le développement accéléré de la thérapie, visant à répondre aux besoins médicaux non satisfaits des patients atteints d'anémie grave causée par la PKD.
• En novembre 2023, Agios Pharmaceuticals, Inc. a annoncé des résultats positifs de preuve de concept clinique positif de son essai de phase 2A de l'AG-946, une thérapie recherchée pour l'anémie. L'essai a démontré des résultats de sécurité et d'efficacité prometteurs, soutenant le développement ultérieur de l'AG-946 comme traitement potentiel pour les patients atteints de troubles liés à l'anémie.
• En février 2023, GSK a reçu l'approbation de la FDA américaine pour Jesduvroq (Daprodustat) pour traiter l'anémie causée par l'IRC chez les adultes sur la dialyse. Cette approbation introduit un nouvel inhibiteur du facteur inductible par l'hypoxie orale (HIF-PHI), fournissant une alternative aux traitements injectables pour l'anémie liée à la CKD.
• En février 2023, Astellas Pharma DMCC a introduit un nouveau traitement oral en Égypte pour les adultes atteints d'anémie associée à l'IRC. Cette thérapie active la réponse naturelle du corps à une réduction des niveaux d'oxygène, améliorant l'absorption du fer et la production de globules rouges.