Dispositivos intrauterinos Tamaño del mercado, participación, crecimiento e análisis de la industria, por tipo (DIU hormonal, IUD de cobre), por canal de distribución (hospital, clínicas de ginecología, centros de atención médica comunitaria, otros) y análisis regional, 2025-2032
Páginas: 150 | Año base: 2024 | Lanzamiento: September 2025 | Autor: Versha V. | Última actualización : September 2025
Los dispositivos intrauterinos (DIU) son dispositivos anticonceptivos pequeños en forma de T insertados en el útero para prevenir el embarazo a través de la liberación hormonal o los mecanismos a base de cobre. El mercado abarca los DIU hormonales y de cobre distribuidos a través de hospitales, clínicas de ginecología y centros de salud comunitarios.
Incluye marcas establecidas y nuevos participantes que proporcionan diferentes tamaños, duraciones y diseños diseñados para abordar las necesidades de salud reproductiva de las mujeres, al tiempo que reflejan marcos regulatorios, prácticas clínicas y disponibilidad regional.
Descripción general del mercado de dispositivos intrauterinos
El tamaño del mercado global de dispositivos intrauterinos se valoró en USD 5.72 mil millones en 2024 y se prevé que crecerá de USD 5.92 mil millones en 2025 a USD 7.74 mil millones para 2032, exhibiendo una tasa compuesta anual de 3.91% durante el período de pronóstico.
El mercado está presenciando un crecimiento constante debido al aumento de la demanda de anticonceptivos reversibles de acción prolongada, aumentar la conciencia de la planificación familiar e iniciativas gubernamentales de apoyo que promueven la salud reproductiva. La disponibilidad de expansión de los DIU hormonales y de cobre avanzados a través de hospitales y clínicas especializadas respalda aún más la adopción en las regiones desarrolladas y emergentes.
Destacados clave
El tamaño de la industria de dispositivos intrauterinos fue de USD 5.72 mil millones en 2024.
Se proyecta que el mercado crecerá a una tasa compuesta anual de 3.91% de 2025 a 2032.
América del Norte mantuvo una participación del 33.23% en 2024, valorada en USD 1.90 mil millones.
El segmento Hormonal del DIU obtuvo USD 3.56 mil millones en ingresos en 2024.
Se espera que el segmento del hospital alcance los USD 3.38 mil millones para 2032.
Se anticipa que Asia Pacífico crece a una tasa compuesta anual de 4.33% durante el período de pronóstico.
Las principales empresas que operan en el mercado de dispositivos intrauterinos son Bayer, Coopersurgical, Inc., AbbVie, Pregna International Limited, DKT International, Eurogine, S.L., Mona Lisa N.V., Prosan International BV, Ocon Medical Ltd., Eightwe Digital Transformations Pvt. Ltd, Sebela Pharmaceuticals, SMB Corporation of India, Gedeon Richter Polska sp. Z O.O., Eurimpharm Arzneimittel GmbH y Aetos Pharma Private Limited.
Las iniciativas de planificación familiar respaldadas por el gobierno están impulsando significativamente la adopción del dispositivo intrauterino. El acceso ampliado a la anticoncepción subsidiada o libre y los programas de salud reproductiva específicas han mejorado la conciencia y la disponibilidad de anticonceptivos reversibles de acción prolongada entre las mujeres.
La financiación mejorada y la implementación estratégica permiten opciones informadas, aumentando la absorción. Estas iniciativas contribuyen al crecimiento sostenido del mercado al tiempo que avanza los objetivos de salud reproductiva más amplios.
En diciembre de 2024, el Ministro de Salud de Irlanda, Stephen Donnelly, informó una absorción significativa del esquema de anticoncepción gratuita, con aproximadamente 245,000 usuarios entre enero y septiembre y 320,000 mujeres proyectadas que lo acceden a fin de año. La expansión recibió USD 49.68 millones en fondos bajo el Plan de Acción de Salud de la Mujer 2024-2025.
Conductor de mercado
Adopción creciente de anticonceptivos reversibles de acción prolongada
El mercado de dispositivos intrauterinos es testigo de una expansión notable, impulsada principalmente por la creciente demanda de anticonceptivos reversibles de acción prolongada (LARC). Los DIU proporcionan protección altamente confiable con un cumplimiento mínimo del usuario, a menudo proporcionando protección durante varios años.
Su larga duración reduce la necesidad de visitas médicas y reemplazo frecuentes, lo que los hace rentables y convenientes para las mujeres que buscan anticoncepción sostenida. Además, la eficacia consistente sin adherencia diaria ha aumentado su adopción en las regiones desarrolladas y emergentes, contribuyendo al crecimiento del mercado.
Según elCentros para el control y la prevención de enfermedades(CDC), menos de uno de cada 100 usuarios de la DIU quedan embarazadas dentro del primer año de uso típico, lo que indica que tanto los dispositivos intrauterinos de cobre como Levonorgestrel son anticonceptivos reversibles de acción prolongada altamente efectivos.
Desafío del mercado
Riesgo de infección asociada con el uso del DIU
Un desafío significativo que impide la expansión del mercado de dispositivos intrauterinos es el riesgo de infecciones posteriores a la inserción, que puede disuadir tanto a los pacientes como a los proveedores de atención médica a pesar de la efectividad comprobada del método como anticonceptivo de acción a larga. Las afecciones como la enfermedad inflamatoria pélvica pueden ocurrir si se introducen bacterias durante la inserción, aumentando las preocupaciones de seguridad y limitando la adopción.
Para abordar este desafío, los fabricantes están desarrollando DIU conrevestimientos antimicrobianosy materiales biocompatibles para inhibir el crecimiento bacteriano. También están introduciendo sistemas de inserción estériles de un solo uso y mejorando los diseños de dispositivos para reducir los riesgos de contaminación. Estos avances mejoran la seguridad y la confiabilidad, lo que respalda la aceptación más amplia de los DIU.
Tendencia del mercado
Avances en tecnología DIU no hormonal
El mercado global de dispositivos intrauterinos está presenciando avances significativos en los DIU no hormonales, alimentados por la introducción de dispositivos a base de cobre recientemente aprobados. Estas innovaciones tienen como objetivo ofrecer una anticoncepción efectiva y libre de hormonas al tiempo que mejora la comodidad del usuario y reducen los posibles efectos secundarios. Los fabricantes están desarrollando DIU con marcos flexibles, contenido de cobre optimizado y técnicas de inserción mejoradas para facilitar la colocación.
El enfoque en la innovación de productos refleja un esfuerzo más amplio para diversificar la cartera del DIU y atender a usuarios que buscan opciones anticonceptivas de acción prolongada, reversible y no hormonal. Se espera que tales mejoras tecnológicas aumenten la adopción durante el período de pronóstico.
En febrero de 2025, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó Miudella, un nuevo DIU de cobre sin hormonas. Fabricado por Sebela Women's Health, Miudella es el primer DIU de cobre nuevo que se aprobó en los EE. UU. En más de 40 años.
Informe del informe del mercado de dispositivos intrauterinos
Segmentación
Detalles
Por tipo
DIU hormonal, DIU de cobre
Por canal de distribución
Hospital, clínicas de ginecología, centros de atención médica comunitaria, otros
Por región
América del norte: Estados Unidos, Canadá, México
Europa: Francia, Reino Unido, España, Alemania, Italia, Rusia, resto de Europa
Asia-Pacífico: China, Japón, India, Australia, ASEAN, Corea del Sur, resto de Asia-Pacífico
Medio Oriente y África: Turquía, U.A.E., Arabia Saudita, Sudáfrica, resto del Medio Oriente y África
Sudamerica: Brasil, Argentina, resto de América del Sur
Segmentación de mercado
Por tipo (DIU hormonal y DIU de cobre): el segmento hormonal del DIU obtuvo USD 3.56 mil millones en 2024, principalmente debido a su alta eficacia, facilidad de uso y una creciente preferencia entre las mujeres que buscan una anticoncepción reversible de acción prolongada.
Por canal de distribución (hospital, clínicas de ginecología, centros de atención médica comunitaria y otros): el segmento del hospital tenía una participación de 43.67% en 2024, atribuida a la disponibilidad de personal médico capacitado, instalaciones avanzadas para inserción segura y mayor confianza del paciente en entornos clínicos.
Análisis regional del mercado de dispositivos intrauterinos
Basado en la región, el mercado se ha clasificado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, Medio Oriente y África y América del Sur.
El mercado de dispositivos intrauterinos de América del Norte representó una participación sustancial de 33.23% en 2024, valorada en USD 1.90 mil millones. Este dominio se ve reforzado por una alta adopción de métodos de anticoncepción reversible de acción prolongada (LARC). Tanto los DIU de cobre como Levonorgestrel ofrecen prevención de embarazo altamente confiable a largo plazo, lo que promueve un uso generalizado.
Los diseños avanzados del DIU acomodan a las mujeres nulíparas, mientras que las opciones tópicas de manejo del dolor y anestésicos y manejo del dolor mejoran la comodidad del paciente durante la inserción. La infraestructura de salud bien establecida de la región, el apoyo clínico multidisciplinario y los programas de concientización extensos mejoran aún más la accesibilidad y la aceptación, lo que refuerza la posición de liderazgo de América del Norte.
Se espera que la industria de dispositivos intrauterinos de Asia-Pacífico registre la tasa compuesta anual más rápida del 4.33% durante el período de pronóstico. Este crecimiento se ve impulsado por el aumento de la conciencia de los métodos anticonceptivos a largo plazo y el aumento de la preferencia por la anticoncepción reversible entre las mujeres que buscan soluciones confiables de planificación familiar. Iniciativas gubernamentales y programas de planificación familiar que promueven el uso de anticonceptivos para apoyar más la adopción del DIU.
La urbanización y las tasas de alfabetización más altas entre las mujeres contribuyen a una mayor aceptación de los dispositivos intrauterinos. Además, la disponibilidad en expansión de los diseños modernos del DIU, la reducción de la incomodidad relacionada con el procedimiento a través de insertores avanzados y los proveedores de atención médica mejor capacitados están ayudando al crecimiento del mercado regional en áreas urbanas y semiurbanas.
Marcos regulatorios
En los EE. UU.Los dispositivos intrauterinos están regulados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) bajo el Centro de Dispositivos y Salud Radiológica (CDRH), que evalúa la seguridad, la eficacia y la calidad del DIU antes de la aprobación.
En EuropaLos DIU se rigen bajo la regulación del dispositivo médico (MDR 2017/745), lo que requiere el marcado de CE y el cumplimiento de los estándares de seguridad y rendimiento antes de la entrada al mercado.
En China, La Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) supervisa la aprobación del DIU, el registro y la vigilancia posterior al mercado.
En Japón, La Agencia de Pharmaceuticals and Medical Deguices (PMDA) regula los DIU, asegurando la evaluación clínica y el monitoreo de seguridad.
En la India, La Organización Central de Control de Estándar de Medicamentos (CDSCO) rige la aprobación del DIU y los estándares de calidad.
Panorama competitivo
Los actores clave en la industria global de dispositivos intrauterinos están fortaleciendo su presencia en el mercado a través de la innovación estratégica de productos. Las empresas están desarrollando DIU avanzados con dispositivos de menor diámetro, flexibles y minimizantes del dolor para mejorar la comodidad del paciente y los resultados clínicos. Las innovaciones también se centran en mecanismos de inserción mejorados, longevidad de dispositivos extendidos y compatibilidad para mujeres nulíparas y adolescentes.
Empresas clave en el mercado de dispositivos intrauterinos:
Desarrollos recientes (asociación/lanzamiento del producto)
En julio de 2025, Meliodays Medical and Celanese Corporation se asoció para el desarrollo preclínico de Melioone, un DIU no contraceptivo sin hormonas diseñado para aliviar el dolor menstrual. La colaboración utiliza la plataforma de administración de medicamentos vitalises de Celanese para proporcionar terapia de liberación controlada localizada, proporcionando un manejo de dolor dirigido al tiempo que minimiza los efectos secundarios sistémicos.
En septiembre de 2024, Coopersurgical lanzó un nuevo inserter de una sola mano para Paragard, el dispositivo intrauterino de cobre aprobado por la FDA. El dispositivo simplifica la colocación para los proveedores de atención médica mientras mantiene la composición sin hormonas de Paragard, la reversibilidad inmediata y más de 99% de eficacia por hasta 10 años, mejorando la accesibilidad y la conveniencia para proveedores y pacientes.
Preguntas frecuentes
¿Cuál es la CAGR esperada para el mercado de dispositivos intrauterinos durante el período de pronóstico?
¿Qué tan grande era la industria en 2024?
¿Cuáles son los principales factores que impulsan el mercado?
¿Quiénes son los jugadores clave en el mercado?
¿Qué región se espera que sea la más rápida en el mercado durante el período de pronóstico?
¿Qué segmento se prevé que tenga la mayor parte del mercado en 2032?
Autor
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