RNA 治疗市场规模、份额、增长和行业分析，按类型（基于 mRNA 的治疗、RNA 干扰、反义寡核苷酸等）、按适应症（传染病、肿瘤学等）、按最终用户（医院和诊所、研究和学术机构等）以及区域分析， 2025-2032

市场定义

RNA 疗法是一类利用核糖核酸 (RNA) 分子调节基因表达、替换有缺陷的蛋白质或调节细胞功能来治疗疾病的药物。它包括 mRNA 疗法、siRNA 疗法、反义寡核苷酸 (ASO)、microRNA 疗法和其他基于 RNA 的平台。

该市场涵盖基于 RNA 的疗法的研究、开发、制造和商业化，这些疗法旨在通过靶向体内特定的 RNA 分子来预防、治疗或控制疾病。

RNA治疗市场概述

2024年全球RNA治疗市场规模为76.6亿美元，预计将从2025年的85亿美元增长到2032年的196亿美元，预测期内复合年增长率为12.67%。

市场增长是由遗传性疾病和罕见疾病日益流行推动的，这刺激了对基于 RNA 的精准靶向疗法的需求。 RNA 递送技术（例如脂质纳米颗粒、聚合物载体和基于缀合物的系统）的进​​步进一步支持了更安全、更有效的疗法的开发。

主要亮点：

1. 2024 年，RNA 治疗行业规模达到 76.6 亿美元。
2. 预计2025年至2032年该市场将以12.67%的复合年增长率增长。
3. 2024年北美市场份额为37.65%，价值28.8亿美元。
4. 2024 年，基于 mRNA 的治疗领域收入达 33.1 亿美元。
5. 到 2032 年，传染病领域预计将达到 74.8 亿美元。
6. 生物制药和生物技术公司领域预计在预测期内复合年增长率最快，达到 14.48%。
7. 亚太地区预计在预测期内复合年增长率为 14.01%。

RNA治疗市场的主要公司有Moderna, Inc、BioNTech SE、Alnylam Pharmaceuticals, Inc、Ionis Pharmaceuticals, Inc、辉瑞公司、Sarepta Therapeutics, Inc、Arcturus Therapeutics, Inc、CureVac SE、Arrowhead Pharmaceuticals, Inc、Silence Therapeutics、诺华公司、阿斯利康、ReCode Therapeutics, Inc、Orna Therapeutics, Inc. 和 Creyon Bio, Inc.

生物技术和制药公司之间日益加强的合作正在推动新型 RNAi 疗法的开发，从而推动市场增长。此外，专业 RNAi 平台的扩展，结合临床开发和监管专业知识，正在加速基于 RNA 的创新疗法的采用。

• 2025 年 5 月，Biogen 与 City Therapeutics 建立战略研究合作，开发针对中枢神经系统疾病的新型 RNAi 疗法。根据此次合作，City Therapeutics 将使用其 RNAi 平台 创造一种 RNAi 触发分子，与 Biogen 的专有药物输送平台集成，Biogen 将针对中枢神经系统疾病进行基于 RNAi 的新型疗法的临床开发、监管备案和商业化。

市场驱动力

遗传病和慢性病患病率上升

推动 RNA 治疗市场增长的一个关键因素是遗传病和慢性病患病率的上升。遗传性疾病、罕见疾病和慢性病（例如癌症、心血管疾病和代谢紊乱）的发病率不断增加，需要创新疗法。

制药公司正专注于开发基于 RNA 的疗法，包括 mRNA、siRNA 和反义寡核苷酸，以提供靶向和精准的治疗。

医疗保健提供者越来越多地采用这些创新疗法来解决未满足的医疗需求并改善患者的治疗结果。人们越来越重视个性化和有效的治疗方案，这加速了对基于 RNA 的治疗的需求并推动市场增长。

• 据美国国家癌症研究所 (NCI) 称，到 2024 年 5 月，0-19 岁人群中预计将新增 14,910 例癌症病例，预计死亡人数约为 1,590 人。

市场挑战

开发和制造成本高

限制 RNA 疗法市场增长的一个关键挑战是先进 RNA 疗法的高开发和制造成本。生产 mRNA、siRNA 和反义寡核苷酸需要专门的设备、复杂的合成、纯化和递送系统，以及广泛的临床前和临床测试。严格的质量控制和法规遵从进一步增加了生产费用并限制了市场增长。

为了应对这一挑战，市场参与者正在投资先进的生产技术和自动化制造工艺，以提高基于 RNA 的疗法的效率并降低费用。

公司正在与合同开发和制造组织 (CDMO) 建立战略合作伙伴关系，以共享有效生产 RNA 疗法的专业知识和基础设施。此外，他们正在采用可扩展的制造平台，以实现更快的规模化并支持基于 RNA 的疗法的高效商业化。

市场趋势

将 AI 集成到 RNA 治疗和递送平台中

影响 RNA 治疗市场的一个关键趋势是整合人工智能（AI）RNA治疗设计和递送平台。公司正在利用人工智能来优化 RNA 序列、预测分子相互作用并提高目标细胞和组织的递送效率。

这提高了治疗精度，减少脱靶效应，并提高整体疗效。主要参与者对人工智能驱动的创新的日益关注正在加速开发针对遗传性疾病和中枢神经系统疾病的更安全、个性化的基于 RNA 的疗法。

• 2024 年 2 月，UT 西南医学中心与辉瑞合作，开发用于遗传医学疗法的改进的 RNA 递送技术。此次合作利用了 UT Southwestern 在 RNA 生物学和递送系统方面的专业知识，以及辉瑞的 RNA 知识、人工智能设计能力和快速制造基础设施。其目标是推进基于 RNA 的疗法并扩大在细胞靶向和基因编辑疗法中的应用。

RNA 治疗市场报告快照

市场细分：

• 按类型（基于 mRNA 的治疗、RNA 干扰、反义寡核苷酸等）：基于 mRNA 的治疗领域由于其在多个疾病领域的疫苗和治疗开发中的广泛应用，在 2024 年赚取了 33.1 亿美元。
• 按适应症（传染病、肿瘤、心血管疾病和神经系统疾病）划分：由于对基于 RNA 的疫苗和抗病毒疗法的需求不断增长，到 2024 年，传染病细分市场将占据 37.65% 的市场份额。
• 按最终用户（医院和诊所、研究和学术机构、生物制药和生物技术公司以及合同研究和制造组织）划分：由于生物制药和生物技术公司对 RNA 疗法研究、开发和商业化的投资不断增加，预计到 2032 年将达到 85.6 亿美元。

RNA治疗市场区域分析

按地区划分，市场分为北美、欧洲、亚太地区、中东和非洲以及南美。

2024年，北美RNA治疗市场份额占全球市场的37.65%，价值28.8亿美元。这种主导地位是由该地区遗传性疾病和罕见疾病日益流行所推动的。 RNA 递送技术（例如脂质纳米粒子和聚合物载体）的快速进步正在提高治疗的稳定性和功效，以确保有效靶向特定细胞或组织。

mRNA 疫苗和基于 RNA 的疗法的日益普及正在扩大其在医疗保健领域的应用，以解决更广泛的疾病并改善患者的治疗结果。此外，区域参与者正在形成战略合作，以加速 RNA 疗法的研究、开发和商业化，从而推动整个地区的市场增长。

• 2025 年 3 月，Nosis Biosciences 与第一三共签订了研究合作和期权协议，开发细胞靶向 RNA 药物。 Nosis 将利用其 Connexa AI 驱动的平台向肝外组织提供 RNA 疗法。此次合作旨在将基于 RNA 的治疗扩展到心脏、大脑、肺、肾脏和肌肉等器官。

亚太地区在预测期内的复合年增长率预计为 14.01%。这一增长是由医疗基础设施的快速扩张和整个地区先进疗法的可用性增加推动的。传染病和遗传性疾病的患病率不断上升，对基于 RNA 的疫苗和疗法产生了强劲需求。

临床研究网络的扩展和合同制造该地区的组织正在推动 RNA 疗法的更快发展。此外，区域参与者正专注于战略合作，以加强研究能力、促进技术转让并建立当地 RNA 制造基础设施，从而促进市场增长。

• 2025 年 3 月，Quantoom Biosciences 与 TechInvention Lifecare 达成战略合作，以扩大印度的 RNA 制造能力。 Quantoom 的 RNA N-Force 工具箱将支持基于 m(sa)RNA 的疫苗和疗法的开发、规模化和商业化。该合作伙伴关系旨在提高该地区基于 RNA 的药物的可及性、可扩展性和可负担性。

监管框架

• 在美国美国食品和药物管理局 (FDA) 通过监督临床前和临床试验来监管 RNA 疗法，确保安全性、有效性和质量标准。它执行良好生产规范 (GMP)、审查研究性新药 (IND) 申请、批准新疗法并监控上市后监测，以保护患者并确保合规性。
• 在英国药品和保健品监管局 (MHRA) 通过监管临床试验、评估安全性、有效性和质量以及批准新药来监督 RNA 疗法。它强制执行 GMP 和 GCP 合规性，监控上市后不良事件，并确保基于 RNA 的疗法符合患者安全有效使用的严格标准。
• 在中国国家药品监督管理局 (NMPA) 通过评估临床试验申请、批准创新生物制剂以及执行 GMP 和良好临床实践 (GCP) 标准来监管基于 RNA 的疗法。它负责监督产品注册、质量控制和安全监测，确保 RNA 疗法符合监管要求并对患者安全有效。
• 在印度中央药品标准控制组织 (CDSCO) 通过批准临床试验、评估安全性和有效性以及监督 Schedule M 下的生产质量标准来监管 RNA 疗法。它监控上市后安全性，强制遵守监管指南，并确保基于 RNA 的药物符合国家质量和安全要求。

竞争格局

RNA 治疗行业的主要参与者正在积极开发下一代递送平台，以提高基于 RNA 的疗法的稳定性、靶向性和功效。他们正在采用人工智能和生物信息学工具来设计优化的 RNA 序列并简化新疗法的发现。此外，参与者还专注于战略合作，以改善生产基础设施并扩大其治疗产品组合和市场占有率。

• 2025 年 4 月，Creyon Bio 与礼来公司达成全球许可和多靶点研究合作，开发 RNA 靶向寡核苷酸疗法。 Creyon 将利用其人工智能驱动的寡核苷酸设计平台来发现和优化礼来公司选定目标的候选药物。此次合作旨在为罕见和常见疾病患者创造更安全、更有效的治疗方法。

RNA 治疗市场的顶级关键公司：

• 摩德纳公司
• 生物技术公司
• Alnylam 制药公司
• 伊奥尼斯制药公司
• 辉瑞公司
• Sarepta 治疗公司
• Arcturus 治疗公司
• CureVac SE
• 箭头制药公司
• 沉默疗法
• 诺华公司
• 阿斯利康
• 重新编码治疗公司
• 奥纳治疗公司
• Creyon 生物公司

最新动态

• 2025年4月，诺华公司达成协议，收购总部位于圣地亚哥的临床阶段生物制药公司 Regulus Therapeutics。此次收购旨在获得 Regulus 的领先 microRNA 靶向寡核苷酸 Farabursen，用于治疗常染色体显性多囊肾病 (ADPKD)。