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眼肌麻痹市场

页面: 120 | 基准年: 2023 | 发布: July 2024 | 作者: Swati J.

眼肌麻痹市场规模

2023年,全球眼肌麻痹市场规模为10.403亿美元,预计将从2024年的10.923亿美元增长到2031年的16.129亿美元,预测期内复合年增长率为5.73%。在工作范围内,该报告包括 Abbott、Novartis AG、ZEISS International、Bausch Health Companies Inc.、Amritt, Inc、Medline Industries、AbbVie、Johnson & Johnson、Hoffmann-La Roche Ltd、Santen Pharmaceutical 等公司提供的解决方案有限公司等。

该市场解决涉及眼部肌肉麻痹或无力的病症,这些病症会影响眼球运动。随着重症肌无力和多发性硬化症等神经系统和自身免疫性疾病的患病率不断增加,对先进诊断和靶向治疗的需求不断增加。生物制剂和神经保护治疗的创新正在推动市场上个性化医疗解决方案的发展。

由于人们越来越关注以肌肉无力或瘫痪为特征的罕见线粒体疾病,生物制药研究和技术创新的进步推动了眼肌麻痹市场正在经历显着增长。

  • 例如,根据美国国立卫生研究院 (NIH) 发表的一项研究,慢性进行性外眼肌麻痹 (CPEO) 是一种线粒体疾病,全球患病率为每 10 万人 11.5 例。据报道,CPEO 的发病率为每 10 万人中 1-2 例,凸显了这种疾病的罕见性。

新型生物制剂和神经保护治疗的发展势头强劲,旨在有效治疗神经系统和自身免疫性疾病引起的眼肌无力或麻痹。通过尖端的神经影像学和基因研究,诊断的精确度得到提高,从而可以更准确地识别潜在的疾病。此外,医疗保健资金的增加和政府的支持举措正在推动研发活动,促进市场的强劲扩张。

眼肌麻痹是指影响眼球运动的肌肉麻痹或无力。它可能导致难以控制眼睛的位置和运动,从而导致复视(复视)和无法向某些方向移动眼睛等症状。眼肌麻痹可由各种潜在原因引起,包括神经系统疾病、自身免疫性疾病、感染、创伤或影响控制眼球运动的神经或肌肉的遗传性疾病。

治疗取决于具体原因,可能涉及解决潜在病症、控制症状以及偶尔实施康复措施以改善眼肌功能。

分析师评论

眼肌麻痹市场的主要参与者正在战略性地投资于研发,以开拓创新疗法。这包括针对各种神经原因的先进生物制剂、神经保护剂和基因疗法。

  • 例如,Luxturna 获得美国 FDA 的批准,证明了基因疗法在治疗导致视力丧失(包括眼肌麻痹)的基因异常方面的变革潜力。

此外,公司正在通过专门的治疗方法使其产品组合多样化,并建立战略合作伙伴关系以提高市场渗透率。他们强调以患者为中心的方法,通过整合数字健康解决方案来提供个性化护理,旨在提高不断增长的神经性眼科疾病的治疗效果和患者结果。

眼肌麻痹市场增长因素

重症肌无力、多发性硬化症和甲状腺眼病等潜在疾病的患病率不断增加,极大地推动了市场的增长。重症肌无力是一种导致肌肉无力的自身免疫性疾病,尤其会影响负责眼球运动的肌肉,导致眼肌麻痹。

随着自身免疫性疾病在全球范围内的增加,与这些疾病相关的眼肌麻痹的发病率也在增加。这一趋势增加了对用于管理眼肌麻痹并发症的诊断和治疗解决方案的需求,从而为医疗保健提供者和患者提供了机会。 制药公司进行创新并满足受影响患者的特定需求。

  • 例如,根据美国重症肌无力基金会的数据,美国重症肌无力的患病率估计为每 10 万人中 14 至 20 人,这导致该国约有 36,000 至 60,000 例病例。

由于诊断和治疗眼肌麻痹的复杂性及其潜在原因的多样性,眼肌麻痹市场面临着重大挑战。眼肌麻痹可由各种神经系统疾病、自身免疫性疾病、基因突变或其他全身性疾病引起,这使得准确的诊断和有效的治疗具有挑战性。

区分不同类型的眼肌麻痹并确定具体的根本原因通常需要专业知识和先进的诊断工具。然而,主要参与者正在大力投资研发,以推进诊断技术和治疗方案。这包括增强神经影像技术,例如 MRI 和 PET 扫描,以提高识别导致眼肌麻痹的特定神经和遗传因素的准确性。

此外,公司正在促进与学术机构和医疗保健提供者的合作,以增强专业知识和获得专业护理的机会。通过优先考虑个性化医疗方法,主要行业参与者旨在根据患者的个体需求定制治疗方案,从而提高诊断精度和治疗结果,解决眼肌麻痹的复杂性。

眼肌麻痹市场趋势

市场有望出现大幅增长,这主要归因于人口老龄化的增长和新兴疗法的出现。老年人眼肌麻痹的患病率不断增加,凸显了对先进诊断和治疗方案的需求。此外,创新疗法的发展,包括药物干预、基因疗法和干细胞疗法,为解决该疾病的根本原因提供了有希望的解决方案。

这些进步正在提高治疗效果并促进个性化医疗方法。随着研究和开发工作的不断增加,眼肌麻痹市场预计将取得重大进展,从而改善患者的治疗效果并扩大治疗的可能性。

旨在针对特定疾病机制开拓新疗法的研发活动激增,预计将推动市场扩张。解决眼肌麻痹背后的复杂病理生理学的必要性进一步强化了这一趋势,特别是在自身免疫性和遗传性疾病中。生物制药公司正在积极关注调节免疫反应、神经保护策略和再生医学解决方案。

这些进步有望改变治疗模式,为解决未满足的医疗需求和提高患者的治疗效果提供潜在的突破。正在进行的研发工作强调了对眼科治疗创新和扩展的战略承诺,从而支持市场增长。

细分分析

全球市场根据最终用户、治疗方式、年龄组、病因和地理位置进行细分。

由最终用户

根据最终用户,眼肌麻痹市场分为医院和诊所、门诊诊所、诊断实验室等。 2023 年,医院和诊所部门的收入最高,达到 4.291 亿美元。医院和诊所是诊断、治疗和管理眼肌无力或麻痹患者的重要枢纽。配备神经影像和肌电图等专业诊断工具的医院在准确的疾病评估中发挥着关键作用。

诊所提供基本的门诊护理,提供从传统治疗到先进生物制剂和神经保护干预措施的治疗方法。导致眼肌麻痹的神经系统和自身免疫性疾病病例不断增加,导致对专业护理的需求增加,从而促进对先进医疗基础设施和治疗创新的投资。

按治疗方式

根据治疗方式,市场分为药物治疗、手术干预等。 2023 年,药物治疗细分市场占据了最大的眼肌麻痹市场份额,达到 45.85%。药物治疗侧重于药物干预,旨在控制眼肌无力或麻痹的症状和根本原因。

这些治疗方法包括专门针对自身免疫性疾病的药物,例如重症肌无力,通常表现为眼肌麻痹。单克隆抗体和免疫抑制剂等生物制剂越来越多地用于调节免疫反应和改善肌肉功能。

此外,针对遗传性眼肌麻痹中线粒体功能障碍的神经保护药物和治疗方法正在开发中。随着药物治疗和个性化医疗方法的进步,该领域在提高受影响患者的治疗效果和生活质量方面发挥着至关重要的作用。

按原因

根据原因,市场分为神经源性眼肌麻痹和非神经源性眼肌麻痹。预计到 2031 年,神经源性眼肌麻痹领域的收入将达到 8.813 亿美元。这一显着增长主要是由于重症肌无力和多发性硬化症等神经系统疾病发病率的增加所推动。这些情况通常会导致眼肌麻痹,突出需要专门的诊断和治疗方法。

随着神经影像学、药物治疗和手术技术的不断发展,准确诊断和有效治疗神经源性眼肌麻痹的能力不断增强。这导致对创新疗法和专业医疗保健服务的需求增加,从而增加了对针对眼肌无力或麻痹的神经原因的治疗的需求。

眼肌麻痹市场区域分析

按地区划分,全球市场分为北美、欧洲、亚太地区、MEA 和拉丁美洲。

Ophthalmoplegia Market Size & Share, By Region, 2024-2031

2023年,北美眼肌麻痹市场份额约为全球市场的36.05%,估值为3.75亿美元,主要得益于先进的医疗基础设施、神经系统疾病的高患病率以及强劲的研发活动。该地区受益于 MRI 和 EMG 等诊断技术的广泛普及,有助于准确诊断导致眼肌麻痹的疾病。制药创新以及以生物制剂和神经保护治疗为重点的生物技术的进步正在推动区域市场的增长。

医疗保健支出的增加以及医疗保健专业人员和患者意识的提高有助于专业治疗的广泛采用。这导致对治疗神经源性眼肌麻痹的定制治疗解决方案的强烈需求,从而支持北美市场的进步。

预计亚太地区在预测期内将以 6.62% 的复合年增长率大幅增长。由于神经系统疾病发病率上升和医疗保健投资增加,亚太地区正在成为眼肌麻痹市场的关键地区。

此外,快速的城市化和人口老龄化导致重症肌无力和多发性硬化症等疾病的患病率不断上升,这些疾病往往导致眼肌麻痹。尽管各国的医疗保健服务多种多样,但诊断技术和治疗方式的进步正在扩大,从而增强了该地区诊断和治疗神经源性眼肌麻痹的能力。

此外,与全球制药公司和研究机构的合作正在促进治疗方法的创新,使亚太地区成为推进眼科护理的关键地区。

竞争格局

全球眼肌麻痹市场报告将提供有价值的见解,重点关注该行业的分散性。知名企业正专注于合作伙伴关系、并购、产品创新和合资企业等几个关键业务战略,以扩大其产品组合并增加在不同地区的市场份额。

公司正在实施有影响力的战略举措,例如扩大服务、投资研发 (R&D)、建立新的服务交付中心以及优化服务交付流程,这可能会为市场增长创造新的机会。

眼肌麻痹市场重点企业名单

  • 雅培
  • 诺华公司
  • 蔡司国际
  • 博士健康公司
  • 阿姆里特公司
  • 麦德林工业公司
  • 艾伯维
  • 强生公司
  • 霍夫曼-拉罗氏有限公司
  • 参天制药有限公司

重点产业发展

  • 2023 年 11 月(批准):参天制药股份有限公司宣布,欧盟委员会(EC)已批准Catiolanze(拉坦前列素阳离子乳剂50μg/mL,STN1013001)的上市许可申请(MAA)。该批准允许 Catiolanze 用于降低诊断为开角型青光眼和高眼压症患者的眼内压 (IOP)。该决定是在欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 于 9 月份提出积极建议后做出的。欧盟委员会的批准覆盖了所有 27 个欧盟成员国,以及冰岛、列支敦士登和挪威。 Catiolanze 获得欧盟委员会的批准,为欧盟和欧洲经济区国家的开角型青光眼和高眼压患者引入了一种新的治疗选择,从而巩固了参天制药在眼科市场的地位。

全球眼肌麻痹市场细分为:

由最终用户

  • 医院和诊所
  • 门诊诊所
  • 诊断实验室
  • 其他的

按治疗方式

  • 药物治疗
  • 手术干预
  • 其他的

按年龄段

  • 小儿眼肌麻痹
  • 成人眼肌麻痹
  • 老年眼肌麻痹

按原因

  • 神经源性眼肌麻痹
  • 非神经源性眼肌麻痹

按地区

  • 北美
    • 我们。
    • 加拿大
    • 墨西哥
  • 欧洲
    • 法国
    • 英国。
    • 西班牙
    • 德国
    • 意大利
    • 俄罗斯
    • 欧洲其他地区
  • 亚太
    • 中国
    • 日本
    • 印度
    • 韩国
    • 亚太其他地区
  • 中东和非洲
    • 海湾合作委员会
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    • 南非
    • 中东和非洲其他地区
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    • 巴西
    • 阿根廷
    • 拉丁美洲其他地区
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