基因组编辑市场

基因组编辑市场规模

2023年全球基因组编辑市场规模为56.7亿美元，预计将从2024年的63.9亿美元增长到2031年的166.3亿美元，预测期内复合年增长率为14.64%。由于农业和生物技术应用的不断增加，市场正在迅速扩大。

技术进步使基因组编辑变得更加容易和高效，从而促进了各个领域的创新。强化的监管框架正在促进新疗法的临床试验和商业化，从而促进市场增长。

在工作范围内，该报告包括 Merck KGaA、Cibus Inc.、Recombinetics、Sangamo Therapeutics、Editas Medicine、Precision BioSciences、CRISPR Therapeutics、Intellia Therapeutics, Inc.、Caribou Biosciences, Inc、Cellectis S.A. 等公司提供的解决方案，和其他人。

基因组编辑市场正在经历强劲增长，这主要归功于 CRISPR 技术的进步。基因编辑的创新通过提高精确度和扩大应用范围正在改变农业、医学和生物技术等领域。此外，遗传性疾病和罕见疾病的患病率不断上升，刺激了对靶向治疗和个性化医疗的需求。此外，战略并购正在加速开发和商业化工作。

• 例如，2024 年 2 月，以其先进基因编辑 ARCUS 平台而闻名的 Precision BioSciences, Inc. 向 Caribou Biosciences, Inc. 授予非排他性全球许可，并拥有 Precision 关键细胞治疗专利系列之一的再许可权。该许可允许将 Precision 的专利与 CRISPR 技术结合用于人类治疗应用。

这种以技术进步和企业活动激增为特征的动态格局正在为市场的持续扩张做好准备，并对各个行业产生重大影响。

基因组编辑是指对生物体 DNA 的精确改变，使科学家能够修改基因组内特定位置的基因序列。该技术采用多种技术（例如 CRISPR-Cas9、TALEN 和锌指核酸酶）来添加、去除或修改遗传物质。

通过针对特定基因，基因组编辑有助于纠正遗传疾病、开发新疗法以及农业生物技术的进步。它在医学、农业和研究领域具有变革潜力，通过实现定制的基因修饰，可以改善健康结果，增强作物的恢复力，并增进对基因功能的了解。

分析师评论

私营和公共部门资金的增加，以及测序和基因组编辑技术的快速进步，正在促进基因组编辑市场的增长。

• 例如，截至 2022 年 6 月，美国国立卫生研究院 (NIH) 的体细胞基因组编辑 (SCGE) 项目向美国和加拿大的研究人员额外提供了 24 项资助。该计划在未来四年内提供了总计 8900 万美元的新资金，并在六年内支持了 45 个项目，金额约为 1.9 亿美元。国家机构提供的这些巨额赠款正在该领域取得重大进展。

主要参与者可以通过投资尖端研发、建立战略合作伙伴关系和扩大产品范围来利用增加的资金和技术进步。通过配合政府拨款和整合创新解决方案，公司正在加强其市场影响力并刺激市场增长。

基因组编辑市场增长因素

不断的进步和创新CRISPR技术通过不断提高精度并扩大其在农业、医学和生物技术等各个领域的应用，支持基因组编辑市场的增长。

• Vertex 和 CRISPR Therapeutics 宣布，2023 年 11 月，英国药品和保健品监管局 (MHRA) 批准了 CASGEVY (exagamglogene autotemcel)。这标志着针对镰状细胞病和 β 地中海贫血（通常需要持续输血的疾病）的 CRISPR/Cas9 基因编辑疗法首次获得批准。

这些改进提高了基因修饰的效率，使研究人员能够获得更准确的结果。 CRISPR 的广泛使用正在推动市场增长，因为它促进了新解决方案和技术的开发，从而使其成为多种应用的有吸引力的工具。

这一动态进展通过创造新的机会和刺激对基因组编辑技术的投资来支持市场扩张。

由于伦理和监管问题，市场面临重大挑战，例如脱靶效应和意外基因变化的风险。这些问题导致严格的监管审查和漫长的审批流程，从而延迟了新疗法的推出并阻碍了投资。

为了应对这些挑战，主要参与者正在通过先进的验证和精确测试来提高安全性，同时积极与监管机构合作制定明确的指导方针。通过关注透明度和可靠的安全数据，公司旨在克服监管障碍，从而促进创新基因组编辑解决方案的开发。

基因组编辑市场趋势

增加对遗传性疾病和罕见疾病研究的投资正在推动基因组编辑市场的增长。随着资金的增加，研究人员正在迅速推进靶向疗法和创新疗法的开发。

对遗传性疾病的日益关注导致对先进基因组编辑技术的需求不断增长，这正在推动个性化医疗和新型疗法的突破。

• 例如，2023 年 7 月，Sangamo Therapeutics, Inc. 和 Chroma Medicine, Inc. 通过研究评估、选择权和许可协议达成合作。该合作伙伴关系的重点是开发利用锌指蛋白 (ZFP) 进行精确 DNA 识别的表观遗传药物。

投资的激增正在加速技术进步，扩大应用范围，增强整体市场潜力。这种不断增长的兴趣和财政支持持续推动着市场的扩张。

基因组编辑在个性化医疗和靶向基因疗法的开发中越来越多地使用，通过增加对先进基因组技术的需求来推动市场增长。随着这些技术成为创建针对遗传疾病和癌症的定制疗法不可或缺的一部分，该行业的投资和研究活动都在增加。

公司正在积极推进基因组编辑创新，以利用不断扩大的个性化和靶向治疗市场，从而实现尖端解决方案的快速开发和商业化。这一持续趋势通过提高治疗的精确度和有效性以及满足对个性化医疗解决方案不断增长的需求来推动市场扩张。

细分分析

全球市场根据技术、应用、最终用户和地理位置进行细分。

按技术

根据技术，市场分为 CRISPR、TALEN、ZFN、ANTISENSE 等技术。 2023年，CRISPR领域引领基因组编辑市场，估值达到35.3亿美元。 CRISPR技术在医学研究、药物开发和农业等各个领域的应用不断增加，正在推动细分领域的扩张。

CRISPR 技术的不断进步进一步支持了这种增长，该技术提高了基因编辑的精度和效率。此外，旨在开发基于 CRISPR 的创新疗法的投资和合作不断增加，正在刺激细分领域的进展。

• 2024 年 3 月，Carolina Biological Supply Company 与 ChristianaCare 基因编辑研究所合作，推出了专门的 CRISPR in a Box 教育套件。该套件专为高中生和大学生设计,并提供实用练习来帮助指导 CRISPR 技术。

该细分市场受益于其广泛的适用性以及在遗传性疾病治疗和农业生物技术发展方面取得重大突破的潜力。

按申请

根据应用，市场分为细胞系工程、基因工程、药物发现和开发等。细胞系工程领域在 2023 年占据了最大的基因组编辑市场份额，达到 45.78%。该领域受益于对定制细胞系生产特定蛋白质和生物制药的需求不断增长，以及增强细胞系开发和优化的技术进步。

个性化医疗和生物制剂的日益普及进一步促进了增长，因为工程细胞系对于开发和测试靶向疗法至关重要。创新，例如改进细胞培养技术和基因修饰正在提高细胞系生产的效率和可扩展性，从而推动分段生长并实现更精确和有效的药物开发。

按最终用户

根据最终用户，市场分为制药和生物技术公司、学术和研究机构等。预计到 2031 年，制药和生物技术公司部门的收入将达到最高的 103.4 亿美元。

这些公司正在大力投资研发，利用基因组编辑技术为遗传性疾病、癌症和其他复杂疾病创造创新疗法。慢性病和遗传病患病率的上升正在增加对靶向和个性化治疗的需求，这反过来又导致了尖端基因组编辑工具的广泛采用。

此外，制药和生物技术公司之间的合作和伙伴关系正在加速新疗法的开发和商业化，从而促进该领域的扩张。

基因组编辑市场区域分析

按地区划分，全球市场分为北美、欧洲、亚太地区、MEA 和拉丁美洲。

2023年，北美基因组编辑市场份额在全球市场中的份额约为37.89%，估值为21.5亿美元。强大的研究基础设施和转基因作物的日益普及对区域市场的增长做出了重大贡献。此外，囊性纤维化等遗传疾病的流行也推动了对基因组编辑技术的需求。

此外，美国公司专利批准量的增加刺激了这些工具的采用。凭借政府对科学研究和开发的大量资助和支持，美国仍然是北美基因组编辑技术的领先市场。

预计亚太地区在预测期内将以 17.62% 的复合年增长率大幅增长，这主要归功于生物技术研发投资的增加。中国、印度和日本等国家正在利用基因组编辑的进步来加强农业实践和推进医学研究。政府举措和有利的法规正在进一步推动区域市场的增长。

此外，学术机构和生物技术公司之间的合作正在促进创新。该地区不断扩大的医疗基础设施和不断上升的慢性病患病率导致对基因组编辑技术的需求不断增长，使亚太地区成为基因组编辑的主要市场。

竞争格局

全球基因组编辑市场报告将提供宝贵的见解，重点关注该行业的分散性。知名企业正专注于合作伙伴关系、并购、产品创新和合资等几个关键业务战略，以扩大其产品组合并增加不同地区的市场份额。

公司正在实施有影响力的战略举措，例如扩大服务、投资研发 (R&D)、建立新的服务交付中心以及优化服务交付流程，这可能会为市场增长创造新的机会。

基因组编辑市场重点企业名单

• 默克公司
• 西布斯公司
• 重组学
• 桑加莫疗法
• 埃迪塔斯医学
• 精密生物科学
• CRISPR疗法
• Intellia 治疗公司
• 驯鹿生物科学公司
• Cellectis S.A.

重点产业发展

• 2024 年 1 月（启动）：丹纳赫公司和创新基因组研究所成立了一个合作中心，致力于推进罕见和各种疾病的基因编辑疗法。该中心被命名为 Danaher-IGI Beacon for CRISPR Cures，旨在建立开发基因组药物的新框架。 通过采用 CRISPR 技术，该中心力求通过涵盖研究、开发和监管流程的统一战略来解决多种疾病。

全球基因组编辑市场细分为：

按技术

• 基因编辑技术
• 泰伦
• ZFN
• 反义
• 其他技术

按申请

• 细胞系工程
• 基因工程
• 药物发现与开发
• 其他

送货方式

• 离体
• 体内

按最终用户

• 制药与生物技术公司
• 学术及研究机构
• 其他的

按地区

• 北美
  • 我们。
  • 加拿大
  • 墨西哥
• 欧洲
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