基因组编辑市场

基因组编辑市场规模

全球基因组编辑市场规模在2023年价值56.7亿美元，预计将从2024年的63.9亿美元增长到2031年的166.3亿美元，在预测期内的复合年增长率为14.64％。由于农业和生物技术的应用不断增加，市场正在迅速扩展。

技术进步使基因组编辑更加易于访问和高效，从而促进了各个部门的创新。增强的监管框架正在促进临床试验和新疗法的商业化，从而促进市场增长。

在工作范围内，该报告包括由默克KGAA，CIBUS Inc.，重组剂，Sangamo Therapeutics，Editas Medicine，Precision Biosciences，CRISPR Therapeutics，Intellia Therapeutics，Inc。，Caribou Biosciences，Cellectis S.A.等公司提供的解决方案。

基因组编辑市场的增长良好，这主要是由于CRISPR技术的进步。基因编辑的创新是通过增强精度和扩展应用来改变农业，医学和生物技术等领域。此外，遗传疾病和罕见疾病的患病率上升正在促进对靶向疗法和个性化医学的需求。此外，战略合并和收购正在加速发展和商业化工作。

• 例如，在2024年2月，Precision Biosciences，Inc。以其高级基因编辑中的Arcus平台而闻名，授予Caribou Biosciences，Inc.。非排他性的全球许可证，拥有Precision Precision的关键细胞治疗之一的共糖性权利。该许可证允许将Precision的专利与CRISPR技术一起用于人类治疗应用。

这种动态景观以技术进步和公司活动的激增为特征，它为持续扩张的市场定位，并在各个部门施加实质性的影响。

基因组编辑是指生物体DNA的精确改变，使科学家能够修改基因组内特定位置的遗传序列。该技术采用了各种技术，例如CRISPR-CAS9，TALES和锌指核酸酶来添加，去除或修改遗传物质。

通过靶向特定的基因，基因组编辑促进了遗传疾病的纠正，新疗法的发展以及农业生物技术的进步。它通过启用量身定制的遗传修饰，可以改善健康结果，增强作物弹性并提高对基因功能的了解，从而在医学，农业和研究中具有变革性的潜力。

分析师的评论

私营部门和公共部门的资金增加，以及测序和基因组编辑技术方面的快速发展，正在增强基因组编辑市场的增长。

• 例如，截至2022年6月，美国国立卫生研究院（NIH）的躯体细胞基因组编辑（SCGE）计划向美国和加拿大的研究人员授予了24家额外的赠款。这项倡议在未来四年内总共提供了8900万美元的新资金，在六年中为45个项目提供了约1.9亿美元的项目。这些来自国家机构的大量赠款正在该领域取得重大进步。

主要参与者可以通过投资于最先进的研发，建立战略伙伴关系并扩大其产品产品来利用增加的资金和技术进步。通过与政府赠款保持一致并整合创新的解决方案，公司正在加强其市场业务并刺激市场增长。

基因组编辑市场增长因素

持续的进步和创新CRISPR技术通过不断提高精度并在农业，医学和生物技术等各个领域扩展其应用，来支持基因组编辑市场的增长。

• 2023年11月，英国的药物和医疗保健产品监管机构（MHRA）批准了Casgevy（Exagamglogene Autotemcel），正如Vertex和CRISPR Therapeatics宣布的那样。这标志着CRISPR/CAS9基因编辑疗法的首次批准，用于镰状细胞疾病和β-杂无血症，通常需要持续输血。

这些改进正在提高遗传修饰的效率，使研究人员能够获得更准确的结果。 CRISPR的广泛使用正在促进市场的增长，因为它促进了新的解决方案和技术的开发，从而使其成为各种应用的有吸引力的工具。

这种动态的进步是通过创造新的机会并刺激基因组编辑技术的投资来支持市场的扩张。

由于道德和监管问题，市场遇到了重大挑战，例如脱靶影响的风险和意想不到的遗传变化。这些问题导致严格的监管审查和冗长的批准过程，从而延迟了新疗法和阻碍投资的引入。

为了应对这些挑战，主要参与者正在通过高级验证和精确测试来提高安全性，同时与监管机构积极合作以建立明确的准则。通过关注透明度和鲁棒的安全数据，公司的目标是克服监管障碍，从而促进创新基因组编辑解决方案的发展。

基因组编辑市场趋势

越来越多的研究集中在遗传疾病和罕见疾病的研究方面正在推动基因组编辑市场的增长。随着资金的增加，研究人员正在迅速发展有针对性的疗法和创新疗法的发展。

对遗传疾病的关注越来越大，导致对先进基因组编辑技术的需求不断上升，这正在推动个性化医学和新型疗法的突破。

• 例如，在2023年7月，Sangamo Therapeutics，Inc。和Chroma Medicine，Inc。通过研究评估，期权和许可协议进行了合作。该伙伴关系的重点是利用锌指蛋白（ZFP）开发表观遗传药物，以进行精确的DNA识别。

投资的激增正在加速技术进步，扩大应用程序范围并增强整体市场潜力。这种日益增长的兴趣和财政支持一直在推动市场的扩张。

基因组编辑在个性化医学和靶向基因疗法的开发中日益增长的使用正在通过增加对先进基因组技术的需求来推动市场的增长。随着这些技术成为为遗传疾病和癌症创建量身定制的治疗方法的重要性，该行业正在见证投资和研究活动的上升。

公司正在积极推进基因组编辑的创新，以利用个性化和有针对性疗法的扩展市场，从而迅速开发和商业化尖端解决方案。这种持续的趋势是通过提高治疗方法的精度和有效性并满足对个性化医疗保健解决方案的不断增长的需求来推动市场的扩张。

分割分析

根据技术，应用，最终用户和地理，全球市场进行了细分。

通过技术

根据技术，市场被归类为CRISPR，TALEN，ZFN，反义和其他技术。 CRISPR细分市场领导了2023年的基因组编辑市场，估值为35.3亿美元。 CRISPR技术在包括医学研究，药物开发和农业在内的各个领域的越来越多的应用正在加强分段扩展。

CRISPR技术的持续进步进一步支持了这种增长，从而提高了基因编辑的精度和效率。此外，旨在开发基于创新的CRISPR疗法的投资和合作正在刺激节段性的进步。

• 2024年3月，卡罗来纳州生物供应公司与ChristianAcare Gene Editing Institute合作，在盒子教育套件中引入了专门的CRISPR。该套件专为高中和大学生设计，，，，并提供实用的练习，以帮助CRISPR技术的指导。

该细分市场受益于其广泛的适用性以及在遗传疾病治疗和农业生物技术发展方面取得重大突破的潜力。

通过应用

根据应用，市场被归类为细胞系工程，基因工程，药物发现与开发等。细胞系工程领域在2023年捕获了最大的基因组编辑市场份额45.78％。该细分市场受益于对量身定制的细胞系的需求不断增长，从而产生特定的蛋白质和生物药物，以及技术的进步，从而增强细胞系的开发和优化。

个性化医学和生物制剂的患病率上升进一步有助于增长，因为工程细胞系对于开发和测试目标疗法至关重要。改进等创新细胞培养技术和遗传修饰正在提高细胞系生产的效率和可伸缩性，从而推动节段生长并实现更精确和有效的药物开发。

由最终用户

根据最终用户，市场被归类为制药和生物技术公司，学术和研究机构等。预计到2031年，制药和生物技术公司的收入预计将获得103.4亿美元的收入。

这些公司正在大量投资于研发，以利用基因组编辑技术来为遗传疾病，癌症和其他复杂疾病创造创新治疗。慢性疾病和遗传疾病的普遍性上升正在增强对靶向和个性化疗法的需求，这反过来又导致了广泛采用尖端的基因组编辑工具。

此外，药物和生物技术公司之间的合作和合作伙伴关系正在加速新疗法的开发和商业化，从而加强了该细分市场的扩展。

基因组编辑市场区域分析

根据地区，全球市场分为北美，欧洲，亚太地区，MEA和拉丁美洲。

北美基因组编辑市场份额在2023年的全球市场约为37.89％，估值为21.5亿美元。强大的研究基础设施以及越来越多的转基因作物采用的贡献对区域市场的增长产生了重大贡献。此外，诸如囊性纤维化之类的遗传疾病的患病率正在加剧对基因组编辑技术的需求。

此外，美国公司的专利批准增加刺激了这些工具的采用。在政府的大量资金和对科学研究和发展的支持下，美国仍然是北美基因组编辑技术的领先市场。

预计亚太地区将在预测期间以惊人的17.62％的惊人复合年增长率见证大幅增长，这在很大程度上归因于生物技术研究和开发的投资增加。中国，印度和日本等国家正在利用基因组编辑的进步来增强农业实践并提高医学研究。政府倡议和有利的法规进一步推动了区域市场的增长。

此外，学术机构与生物技术公司之间的合作正在促进创新。该地区不断扩大的医疗基础设施和慢性疾病患病率上升，这导致对基因组编辑技术的需求不断增长，将亚太定位为基因组编辑的主要市场。

竞争格局

全球基因组编辑市场报告将提供宝贵的见解，重点是该行业的分散性质。杰出的参与者专注于几种关键的业务策略，例如合作伙伴关系，合并和收购，产品创新和合资企业，以扩大其产品组合并增加不同地区的市场份额。

公司正在实施有影响力的战略举措，例如扩大服务，投资研发（R＆D），建立新的服务交付中心以及优化其服务交付过程，这可能为市场增长创造新的机会。

基因组编辑市场中的关键公司列表

• 默克KGAA
• Cibus Inc.
• 重组
• Sangamo Therapeutics
• Editas Medicine
• 精确的生物科学
• CRISPR疗法
• Intellia Therapeutics，Inc。
• Caribou Biosciences，Inc
• Cellectis S.A.

关键行业发展

• 2024年1月（发布）：Danaher Corporation和创新的基因组学研究所成立了一个合作中心，致力于推进稀有和各种疾病的基因编辑疗法。该中心旨在为开发基因组药物建立新的框架。 通过采用CRISPR技术，该中心试图通过涵盖研究，开发和监管过程的凝聚力策略来解决众多疾病。

全球基因组编辑市场被细分为：

通过技术

• CRISPR
• 塔伦
• ZFN
• 反义
• 其他技术

通过应用

• 细胞系工程
• 基因工程
• 毒品发现与开发
• 其他

通过交付

• 前体
• 体内

由最终用户

• 药物和生物技术公司
• 学术与研究机构
• 其他的

按地区

• 北美
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