电泳市场

市场定义

电泳用于通过将电场施加到凝胶或其他培养基上，将电荷生物分子（例如DNA，RNA和蛋白质）分开。该市场包括所有相关系统，试剂，凝胶文档设备以及用于执行和分析这些分离的专业软件。

该方法主要用于药物和疾病研究和诊断。该市场涵盖了电泳的主要应用和关键最终用户，这有助于了解其在全球和区域规模上的采用。

电泳市场概述

全球电泳市场规模在2024年的价值为3.314亿美元，预计到2025年的3.179亿美元增加到2032年的453010万美元，在预测期内的复合年增长率为5.10％。

在药物研究，疾病分析和药物开发中对电泳系统进行蛋白质分析的需求不断增加，这是推动这种生长的主要因素。在创新方面，在电泳工作流程中，将预制凝胶作为溴化乙锭的替代品的越来越高，也在塑造跨研究和诊断的实验室实践。

在电泳行业运营的主要公司是Uvitec，Igene Labserve，Edvotek Inc.，Maestogen Inc.，Maestoge Inc。，Kaneka Eurogentec S.A. Fisher Scientific Inc.和Sartorius AG。

市场上新兴趋势之一是使用毛细管等电聚焦质谱法（CIEF-MS）进行详细的蛋白质分析。该技术通过其电荷将蛋白质分开，并使用质谱法鉴定它们。

该方法用于生物制药制造中，以进行质量控制和产品表征。它提供精确可靠的结果的能力支持了其在高级研究环境中的不断收养。

• 2024年6月，CMP Scientific启动了BioSummit CVA系统，这是一个下一代平台，用于重组蛋白质疗法的电荷变体分析。该系统是在第72届ASMS质谱和盟军主题的ASMS会议上引入的。

关键亮点：

1. 2024年，电泳市场规模为3.314亿美元。
2. 从2025年到2032年，市场预计将以5.10％的复合年增长率增长。
3. 北美在2024年的市场份额为34.09％，估值为1.033亿美元。
4. 2024年，电泳系统细分市场获得了1.636亿美元的收入。
5. 到2032年，诊断细分市场预计将达到189020万美元。
6. 到2032年，学术机构有望达到1.273亿美元。
7. 预计在预测期内，亚太地区的复合年增长率为6.07％。

市场驱动力

对蛋白质分析的电泳系统的需求不断增加

市场是由对蛋白质分析中使用的电泳系统需求不断上升的驱动的。蛋白质分离和表征在药物发现，生物标志物鉴定和疾病机理研究中至关重要。

电泳为分析蛋白质大小，电荷和纯度提供了可靠的解决方案。研究实验室和制药公司使用这些系统来评估蛋白质表达，监测纯化步骤并验证治疗靶标。

随着在生物医学和药物研究中对准确蛋白质分析的需求增加，电泳系统的采用不断扩大。

• 2024年1月，Agilent Technologies Inc.引入了一种自动平行毛细管电泳平台ProteoAnalyzer，用于分析蛋白质。该系统简化了对复杂蛋白质混合物的分析，并提高了质量控制工作流程的效率。

市场挑战

由于高设备成本而导致的采用有限

电泳市场的主要挑战是高级系统和相关成像设备的高成本。这些费用使小型实验室和学术机构很难采用新技术。预算限制通常会导致过时的系统的扩展使用，从而影响准确性和吞吐量。

因此，制造商不断引入紧凑型和模块化系统，以较低的成本提供核心功能。一些公司还提供灵活的融资选择和租赁模型来支持可及性。这些策略旨在在保持绩效标准的同时增加采用。

市场趋势

采用预制凝胶作为溴化乙锭的更安全替代品的增加

市场正朝着使用预制凝胶作为基于传统溴化乙锭染色的更安全，更敏感的替代品的转变。溴化乙锭已被广泛用于可视化核酸，但被归类为诱变剂，需要特殊的处理和处置程序。

另一方面，预制凝胶是用无毒的荧光染料制造的，可提供更高的灵敏度和更清晰的带分辨率。

这些现成的凝胶消除了对手动凝胶铸造和染色的需求，减少了可变性和准备时间。这种趋势反映了分子生物学工作流中对标准化，安全和高性能解决方案的偏爱。

• 2024年8月，Biotium推出了含有凝胶染料的预制琼脂糖凝胶，为DNA电泳提供了更安全且方便的替代品。这些凝胶消除了手动准备步骤，并提供了提高的灵敏度和安全性。

电泳市场报告快照

分割	细节
按组件	电泳系统，电泳试剂，凝胶文档系统，软件
通过应用	诊断，研究，质量控制和过程验证
由最终用户	学术机构，医院和诊断中心，制药和生物技术公司，研究组织，其他
按地区	北美：美国，加拿大，墨西哥
	欧洲：法国，英国，西班牙，德国，意大利，俄罗斯，欧洲其他地区
	亚太：中国，日本，印度，澳大利亚，东盟，韩国，亚太其他地区
	中东和非洲：土耳其，阿联酋，沙特阿拉伯，南非，中东和非洲的其他地区
	南美洲：巴西，阿根廷，南美其他地区

市场细分：

• 由组件（电泳系统，电泳试剂，凝胶文档系统和软件）：由于对基因组学和蛋白质组学工作流程中先进的分离技术的需求不断上升，因此2024年获得的电泳系统细分市场获得了1.098亿美元。
• 按应用（诊断，研究和质量控制与过程验证）：由于疾病检测中电泳的使用越来越高，诊断段在2024年占了42.17％的市场，尤其是在肿瘤学和基因测试中。
• 由最终用户（学术机构，医院和诊断中心，药物和生物技术公司以及研究组织）：由于对生命科学研究和培训基础设施的大量投资，预计到2032年，学术机构领域将达到1.273亿美元。

电泳市场区域分析

根据地区，全球市场已分为北美，欧洲，亚太地区，中东和非洲以及南美。

北美电泳市场份额在2024年为34.09％，估值为1.033亿美元。该地区由于临床和基因组研究的大量而导致。北美的药物和生物技术公司使用电泳进行大规模分子研究。

在研究和高级实验室基础设施上的投资进一步支持，这推动了电泳系统和试剂的采用。美国和加拿大的研究机构和学术中心在基因组学，蛋白质组学和个性化医学方面进行广泛的研究。

这项研究活动已经在整个地区的临床和学术环境中对高精度电泳技术产生了稳定的需求。

• 2025年4月，Roche在未来五年内宣布投资美国500亿美元的诊断和药品投资。它包括开发新的研发中心以及马萨诸塞州，印第安纳州，宾夕法尼亚州和加利福尼亚州等州等州的不断扩大的制造设施。

在预测期内，亚太地区有望以6.07％的复合年增长率增长。增长归因于在新基因测试系统开发方面的不断上升的合作。

中国，日本和印度等国家的研究机构和诊断公司越来越多地共同努力，以设计和实施先进的基因筛查解决方案。这些举措要求将电泳技术整合起来，以进行样品制备和分析。

随着医疗保健基础设施的改善和个性化医学的收获，在诊断和研究中使用电泳在整个地区正在迅速扩展。

• 2024年2月，日立高科技公司与Sysmex Corporation合作开发了基于毛细管电泳测序仪的新基因测试系统。该协作旨在创建有效且具有成本效益的基因测试系统，适合广泛的临床使用，以解决较短的测量时间的需求，并降低遗传诊断领域的运营成本。

监管框架

• 在美国，用于诊断目的的电泳设备受美国食品药品监督管理局（FDA）21 CFR第862部分的调节，涵盖临床化学和临床毒理学设备。
• 在欧洲，电泳设备属于2017/746年的体外诊断医疗设备法规（IVDR），该法规要求对市场获取进行合格评估和CE标记。
• 在日本，用于临床使用的电泳设备必须符合《药物和医疗设备法》（PMDA），其中包括市场批准和质量系统要求。
• 在印度，中央药物标准控制组织（CDSCO）调节在下面的电泳设备医疗设备规则，2017年，用于诊断或临床应用。

竞争格局

电泳市场的主要参与者着重于开发高级软件平台，用于管理和分析大量RNA和DNA电泳数据。这些平台旨在提高工作流程效率并确保对复杂分子结果的准确解释。

公司正在投资软件，以实现自动数据捕获，实时凝胶文档以及与实验室信息系统的集成。必须关注支持高通量分析，数据可追溯性和遵守监管标准的功能。

战略努力包括增强用户界面，增加与各种硬件系统的兼容性，以及为远程访问和协作提供基于云的解决方案。这些举措旨在简化数据管理并在研究和诊断应用中提供精确和可重复的结果。

• 2025年4月，Genedata与Genmab合作推出了Genedata染色体。该平台简化了色谱工作流并整合RNA和DNA电泳数据以支持有效的生物治疗评估。它的开发是为了解决由零散的软件系统引起的效率低下。

电泳市场中的主要公司清单：

• uvitec
• Igene Labserve
• Edvotek Inc.
• Maestrogen Inc。
• Kaneka Eurogentec S.A.
• Thistle Scientific Ltd.
• SID组
• 维尔伯
• Bio-Rad Laboratories，Inc。
• Clinx Science Instruments Co.，Ltd。
• Hoefer Inc.
• Azure Biosystems Inc.
• Genebio Systems，Inc。
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Sartorius AG

最近的发展（产品发布）

• 2025年1月，Biotium推出了其用于RNA和DNA凝胶电泳的Ember Ultra Gel套件。该试剂盒具有预涂层的琼脂糖和载荷染料，可在没有电泳后染色的情况下实现高敏性核酸检测，支持简化的工作流以及与qPCR和测序的下游兼容性。