宫颈癌治疗市场

市场定义

该市场涵盖广泛的医疗干预措施和服务，旨在管理和治疗不同阶段和癌症类型的宫颈癌。该市场包括放射、手术、化疗、靶向治疗、免疫治疗和其他新兴治疗选择等疗法。

它跨越不同的疾病阶段，包括早期、局部晚期和转移性宫颈癌。该报告重点介绍了关键市场驱动因素、主要趋势、监管框架以及影响市场增长的竞争格局。

宫颈癌治疗市场概述

2023年，全球宫颈癌治疗市场规模为77.958亿美元，预计将从2024年的81.773亿美元增长到2031年的118.785亿美元，预测期内复合年增长率为5.48%。

这种增长归因于全球宫颈癌的高患病率。宫颈癌是发展中地区女性最常见的癌症之一，其病例不断增加，刺激了对有效治疗方案的需求。

人乳头瘤病毒（HPV）感染和筛查延迟等危险因素的增加进一步导致该疾病发病率的上升，凸显了对先进治疗解决方案的迫切需要。

宫颈癌治疗行业的主要公司有诺华公司、阿斯利康公司、Agenus Inc.、罗氏公司、Biocon Limited、百时美施贵宝公司、辉瑞公司、Dr. Reddy's Laboratories Ltd.、礼来公司、默克公司、IOVANCE Biotherapeutics, Inc.、第一三共有限公司、葛兰素史克plc、Amgen Inc. 和 Genmab A/S。

人工智能（AI）与筛查技术的结合提高了早期发现率，能够及时干预并降低死亡率。这些创新与正在进行的研究和临床试验相结合，正在扩大患者可用的治疗选择范围。

• 2024年1月，默克宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准KEYTRUDA联合放化疗（CRT）用于治疗FIGO 2014 III-IVA期宫颈癌患者。

主要亮点：

1. 2023年，宫颈癌治疗行业规模达77.958亿美元。
2. 预计2024年至2031年该市场将以5.48%的复合年增长率增长。
3. 2023年，亚太地区市场份额为34.15%，估值为26.623亿美元。
4. 2023 年，放射治疗部门的收入为 22.717 亿美元。
5. 到 2031 年，局部晚期宫颈癌（IIB-IVA 期）细分市场预计将达到 36.422 亿美元。
6. 到 2031 年，鳞状细胞癌领域预计将达到 52.458 亿美元。
7. 到 2031 年，30-50 年部分预计将达到 61.195 亿美元。
8. 2023 年，医院部门的收入为 30.606 亿美元。
9. 预计北美市场在预测期内将以 4.80% 的复合年增长率增长。

市场驱动力

“宫颈癌患病率不断增加”

由于全球宫颈癌患病率不断上升，宫颈癌治疗市场正在增长。癌症发病率的上升，特别是在发展中地区，导致对有效治疗解决方案的需求更高。

持续的 HPV 感染、早期筛查的机会有限以及诊断延迟等因素导致患者数量不断增加。随着越来越多的病例进展到晚期，对先进疗法的需求不断扩大。疾病负担的激增正在推动医疗保健提供者和制药公司投资改善治疗方案，从而推动市场发展。

• 美国癌症协会估计，2025 年 1 月，美国将诊断出约 13,360 例新发浸润性宫颈癌病例，预计将有约 4,320 名女性死于该病。该组织还指出，宫颈癌前病变的诊断频率远高于浸润性宫颈癌。

市场挑战

“先进疗法的高成本”

宫颈癌治疗市场的一个主要挑战是先进疗法的高成本，特别是靶向疗法和免疫疗法。这些治疗方法虽然有效，但通常价格昂贵，使得低收入和中等收入国家的患者难以获得这些治疗方法。

这种成本障碍限制了尖端治疗方案的广泛采用，影响了患者的治疗结果。一个潜在的解决方案是开发更实惠的生物仿制药和这些疗法的仿制药。

政府和制药公司可以合作，增加获得具有成本效益的治疗选择的机会，确保患者受益于宫颈癌护理的进步。

市场趋势

“早期检测的技术进步”

宫颈癌治疗市场的一个显着趋势是人工智能驱动的筛查工具的集成。这些技术通过提供更准确、更有效的宫颈癌识别方法，正在彻底改变早期检测。

人工智能算法可以分析大量患者数据，包括子宫颈抹片检查和 HPV 检测，以比传统方法更精确地检测异常情况。这一进步可以实现早期诊断、及时干预并改善患者治疗结果。

人工智能在诊断中的日益广泛使用预计将通过提高筛查的有效性和可及性来推动市场发展，特别是在服务欠缺的地区。

• 2024 年 9 月，NTL Healthcare 在泰国华欣举行的 2024 TGCS 上推出了 CerviCARE AI 宫颈癌筛查系统。 CerviCARE AI 是一种人工智能驱动的宫颈癌图像识别系统，因其为医疗保健专业人员（尤其是在资源有限的地区）提供快速、准确的决策结果而为医疗保健专业人员提供帮助的潜力而受到强调。

宫颈癌治疗市场报告快照

市场细分：

• 按治疗类型（放射治疗、手术、化疗、靶向治疗和免疫治疗等）：由于放射治疗在早期和晚期宫颈癌中的广泛使用，2023 年放射治疗领域的收入为 22.717 亿美元。
• 按疾病分期（局部晚期宫颈癌（IIB-IVA期）、早期宫颈癌（I-IIA期）、转移性宫颈癌（IVB期））：局部晚期宫颈癌（IIB-IVA期）在2023年占据46.72%的市场份额，因为该阶段的诊断数量较多，需要多模式治疗。
• 按癌症类型（鳞状细胞癌、腺癌、腺鳞癌和 Sub3_Seg4）：由于鳞状细胞癌在宫颈癌患者中的患病率较高，预计到 2031 年将达到 72.009 亿美元。
• 按年龄组（30-50 岁、50 岁以上、30 岁以下）：由于该年龄组发病率上升和筛查意识增强，预计到 2031 年 30-50 岁年龄段将达到 61.195 亿美元。
• 按最终用户（医院、癌症和放射治疗中心、专科诊所、诊断中心）划分：由于医院拥有综合治疗设施和多学科护理团队，因此 2023 年收入为 30.606 亿美元。

宫颈癌治疗市场区域分析

按地区划分，市场分为北美、欧洲、亚太地区、中东和非洲以及南美。

2023年亚太宫颈癌治疗市场份额约为34.15%，估值为26.623亿美元。这种主导地位归因于宫颈癌的高患病率，特别是在印度和中国。政府主导的医疗保健举措和癌症护理投资的增加改善了诊断和治疗的机会。

公众意识活动加强了早期发现。先进疗法的不断采用和医疗保健基础设施的不断扩大支持了该地区的整体市场增长。

• 2024年9月，美国、印度、澳大利亚和日本联合发起“四癌症登月计划”，以减轻印太地区的癌症负担。该倡议最初针对宫颈癌，旨在加强癌症护理基础设施、推广 HPV 疫苗接种、增加筛查机会并扩大服务不足地区的治疗选择。

北美宫颈癌治疗行业在预测期内将以 4.80% 的复合年增长率显着增长。这一增长归因于完善的医疗保健系统以及公众对筛查和疫苗接种的高度认识。

早期诊断加上先进的治疗方案，为患者带来了积极的治疗效果。强大的研发活动和领先制药公司的存在继续支持靶向治疗的创新。报销支持和有利的监管环境进一步加速了该地区的市场扩张。

监管框架

• 在美国宫颈癌治疗由美国食品和药物管理局 (FDA) 监管，该机构负责监督抗癌药物、疫苗和医疗器械的审批。 FDA 评估化疗、免疫疗法和 HPV 疫苗等疗法的临床试验数据。
• 在欧洲，宫颈癌治疗受欧洲药品管理局 (EMA) 监管。产品通过人类医药产品委员会 (CHMP) 进行科学评估。 HPV 疫苗和癌症疗法在集中程序下获得授权，允许它们在欧盟成员国内销售。

竞争格局

宫颈癌治疗行业的主要参与者正在积极投资研发，以引入先进的疗法，包括免疫疗法和靶向治疗。正在与研究机构和生物技术公司建立合作伙伴关系，以加速临床管道并获得创新技术。

公司正在通过新兴市场的监管批准和产品发布来扩大其地理覆盖范围。一些参与者正在签订许可协议和合资企业，以增强对专有药物平台和诊断工具的获取。

重点是通过收购专门的肿瘤学资产来扩大治疗组合。还正在探索具有成本效益的治疗模式和数字健康解决方案的整合，以改善患者的治疗结果并简化护理服务。

• 2024 年 4 月，辉瑞公司和 Genmab A/S 宣布 FDA 完全批准 TIVDAK（tisotumab vedotin-tftv）用于治疗复发性或转移性宫颈癌。此次批准是在全球 3 期 innovaTV 301 临床试验取得积极结果之后进行的，该试验证明 TIVDAK 与化疗相比具有总体生存获益。

宫颈癌治疗市场的主要公司名单：

• 诺华公司
• 阿斯利康
• 阿吉努斯公司
• F.霍夫曼-拉罗氏有限公司
• 百康有限公司
• 百时美施贵宝公司
• 辉瑞公司
• 雷迪博士实验室有限公司
• 礼来公司
• 默克公司
• IOVANCE 生物治疗公司
• 第一三协株式会社
• 葛兰素史克公司
• 安进公司
• Genmab A/S

最新进展（批准）

• 2025年4月, Biocon Biologics Ltd 的 Jobevne (bevacizumab-nwgd) 获得 FDA 批准，用于多种肿瘤适应症的静脉注射。此次批准加强了该公司在美国的肿瘤产品组合，其中包括 OGIVRI 和 FULPHILA。