Размер, доля, рост и отраслевой анализ рынка РНК-терапии, по типу (терапия на основе мРНК, интерференция РНК, антисмысловые олигонуклеотиды и другие), по показаниям (инфекционные заболевания, онкология и другие), по конечному пользователю (больницы и клиники, исследовательские и академические институты, другие) и региональный анализ, 2025-2032

Определение рынка

РНК-терапия — это класс лекарств, которые используют молекулы рибонуклеиновой кислоты (РНК) для модуляции экспрессии генов, замены дефектных белков или регулирования клеточных функций для лечения заболеваний. Он включает в себя терапию мРНК, терапию миРНК, антисмысловые олигонуклеотиды (АСО), терапию микроРНК и другие платформы на основе РНК.

Рынок охватывает исследования, разработки, производство и коммерциализацию методов лечения на основе РНК, предназначенных для предотвращения, лечения или контроля заболеваний путем воздействия на определенные молекулы РНК в организме.

Рынок РНК-терапииОбзор

Объем мирового рынка РНК-терапевтических препаратов оценивался в 7,66 млрд долларов США в 2024 году и, по прогнозам, вырастет с 8,50 млрд долларов США в 2025 году до 19,60 млрд долларов США к 2032 году, демонстрируя среднегодовой темп роста 12,67% за прогнозируемый период.

Рост рынка обусловлен растущей распространенностью генетических и редких заболеваний, что усиливает спрос на прецизионные методы лечения на основе РНК. Развитие технологий доставки РНК, таких как липидные наночастицы, полимерные носители и системы на основе конъюгатов, также способствует разработке более безопасных и эффективных методов лечения.

Ключевые моменты:

1. В 2024 году объем индустрии РНК-терапии составил 7,66 млрд долларов США.
2. Прогнозируется, что рынок будет расти в среднем на 12,67% с 2025 по 2032 год.
3. В 2024 году доля Северной Америки составляла 37,65% и оценивалась в 2,88 миллиарда долларов США.
4. В 2024 году выручка сегмента терапии на основе мРНК составила 3,31 миллиарда долларов США.
5. Ожидается, что к 2032 году сегмент инфекционных заболеваний достигнет 7,48 млрд долларов США.
6. Ожидается, что в сегменте биофармацевтических и биотехнологических компаний будет наблюдаться самый быстрый среднегодовой темп роста в 14,48% за прогнозируемый период.
7. Ожидается, что в Азиатско-Тихоокеанском регионе среднегодовой темп роста составит 14,01% в течение прогнозируемого периода.

Крупнейшими компаниями, работающими на рынке РНК-терапии, являются Moderna, Inc, BioNTech SE, Alnylam Pharmaceuticals, Inc, Ionis Pharmaceuticals, Inc, Pfizer Inc, Sarepta Therapeutics, Inc, Arcturus Therapeutics, Inc, CureVac SE, Arrowhead Pharmaceuticals, Inc, Silence Therapeutics, Novartis AG, AstraZeneca, ReCode Therapeutics, Inc, Orna Therapeutics, Inc и Creyon Bio, Inc.

Расширение сотрудничества между биотехнологическими и фармацевтическими компаниями стимулирует разработку новых методов лечения на основе РНКи, тем самым стимулируя рост рынка. Кроме того, расширение специализированных платформ РНКи в сочетании с клиническими разработками и нормативными знаниями ускоряет внедрение инновационных терапевтических средств на основе РНК.

• В мае 2025 года Biogen вступила в стратегическое исследовательское сотрудничество с City Therapeutics для разработки новых методов лечения заболеваний центральной нервной системы на основе РНКи. В рамках этого сотрудничества City Therapeutics будет использовать свою платформу RNAi. для создания триггерной молекулы RNAi, интегрированной с запатентованной платформой доставки лекарств Biogen, а Biogen будет проводить клинические разработки, подавать нормативные документы и коммерциализировать новые методы лечения на основе RNAi, нацеленные на заболевания центральной нервной системы.

Драйвер рынка

Рост распространенности генетических и хронических заболеваний

Ключевым фактором, способствующим росту рынка РНК-терапии, является рост распространенности генетических и хронических заболеваний. Рост случаев наследственных заболеваний, редких заболеваний и хронических состояний, таких как рак, сердечно-сосудистые и метаболические расстройства, создает потребность в инновационных методах лечения.

Фармацевтические компании сосредоточены на разработке методов лечения на основе РНК, включая мРНК, миРНК и антисмысловые олигонуклеотиды, чтобы обеспечить таргетное и точное лечение.

Поставщики медицинских услуг все чаще применяют эти инновационные методы лечения для удовлетворения неудовлетворенных медицинских потребностей и улучшения результатов лечения пациентов. Растущий акцент на персонализированных и эффективных вариантах лечения ускоряет спрос на терапию на основе РНК и стимулирует рост рынка.

• По данным Национального института рака (NCI), в мае 2024 года ожидается около 14 910 новых случаев рака среди лиц в возрасте 0–19 лет, при этом прогнозируется примерно 1590 смертельных исходов.

Рыночный вызов

Высокие затраты на разработку и производство

Ключевой проблемой, ограничивающей рост рынка РНК-терапии, являются высокие затраты на разработку и производство передовых методов лечения на основе РНК. Производство мРНК, миРНК и антисмысловых олигонуклеотидов требует специального оборудования, сложных систем синтеза, очистки и доставки, а также обширных доклинических и клинических испытаний. Строгий контроль качества и соблюдение нормативных требований еще больше увеличивают производственные затраты и ограничивают рост рынка.

Чтобы решить эту проблему, игроки рынка инвестируют в передовые производственные технологии и автоматизированные производственные процессы, чтобы повысить эффективность и сократить расходы на терапию на основе РНК.

Компании формируют стратегическое партнерство с контрактными организациями по разработке и производству (CDMO) для обмена опытом и инфраструктурой для эффективного производства РНК-терапевтических препаратов. Кроме того, они внедряют масштабируемые производственные платформы, чтобы обеспечить более быстрое масштабирование и поддержку эффективной коммерциализации терапевтических средств на основе РНК.

Рыночный тренд

Интеграция ИИ в РНК-терапию и платформы доставки

Ключевой тенденцией, влияющей на рынок РНК-терапии, является интеграцияискусственный интеллект (ИИ)в разработке терапевтических РНК и платформах доставки. Компании используют ИИ для оптимизации последовательностей РНК, прогнозирования молекулярных взаимодействий и повышения эффективности доставки к целевым клеткам и тканям.

Это повышает точность терапии, снижает нецелевые эффекты и повышает общую эффективность. Растущее внимание ключевых игроков к инновациям, основанным на искусственном интеллекте, ускоряет разработку более безопасных и персонализированных методов лечения генетических нарушений и заболеваний центральной нервной системы на основе РНК.

• В феврале 2024 года Юго-Западный медицинский центр UT заключил партнерское соглашение с Pfizer для разработки улучшенных технологий доставки РНК для терапии генной медицины.. Сотрудничество использует опыт UT Southwestern в области биологии РНК и систем доставки, а также знания Pfizer в области РНК, возможности проектирования искусственного интеллекта и инфраструктуру быстрого производства. Целью проекта является продвижение терапии на основе РНК и расширение ее применения в терапии, нацеленной на клетки и редактировании генов..

Снимок отчета о рынке РНК-терапии

Сегментация рынка:

• По типу (терапия на основе мРНК, интерференция РНК, антисмысловые олигонуклеотиды и другие): сегмент терапии на основе мРНК заработал 3,31 миллиарда долларов США в 2024 году благодаря его широкому применению в вакцинах и разработке методов лечения различных заболеваний.
• По показаниям (инфекционные заболевания, онкология, сердечно-сосудистые заболевания и неврологические расстройства). В 2024 году сегмент инфекционных заболеваний занимал 37,65% рынка, что обусловлено растущим спросом на вакцины на основе РНК и противовирусные препараты.
• По конечным пользователям (больницы и клиники, научно-исследовательские и академические институты, биофармацевтические и биотехнологические компании, а также контрактные исследовательские и производственные организации): прогнозируется, что к 2032 году сегмент биофармацевтических и биотехнологических компаний достигнет 8,56 миллиардов долларов США благодаря их растущим инвестициям в исследования, разработки и коммерциализацию РНК-терапевтических препаратов.

Рынок РНК-терапииРегиональный анализ

В зависимости от региона рынок подразделяется на Северную Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Ближний Восток и Африку и Южную Америку.

В 2024 году доля рынка РНК-терапевтических препаратов Северной Америки на мировом рынке составила 37,65% на сумму 2,88 миллиарда долларов США. Это доминирование обусловлено растущей распространенностью генетических и редких заболеваний во всем регионе. Быстрый прогресс в технологиях доставки РНК, таких как липидные наночастицы и полимерные носители, повышает стабильность и эффективность терапевтических средств, обеспечивая эффективное нацеливание на конкретные клетки или ткани.

Растущее внедрение мРНК-вакцин и методов лечения на основе РНК расширяет их использование в здравоохранении для лечения более широкого спектра заболеваний и улучшения результатов лечения пациентов. Кроме того, региональные игроки формируют стратегическое сотрудничество для ускорения исследований, разработок и коммерциализации РНК-терапевтических препаратов, тем самым стимулируя рост рынка во всем регионе.

• В марте 2025 года Nosis Biosciences заключила соглашение о сотрудничестве в области исследований и опционное соглашение с Daiichi Sankyo на разработку препаратов, нацеленных на клетки, на основе РНК. Nosis будет использовать свою платформу Connexa на базе искусственного интеллекта для доставки терапевтических РНК во внепеченочные ткани. Сотрудничество направлено на распространение методов лечения на основе РНК на такие органы, как сердце, мозг, легкие, почки и мышцы.

В течение прогнозируемого периода среднегодовой темп роста Азиатско-Тихоокеанского региона составит 14,01%. Этот рост обусловлен быстрым расширением инфраструктуры здравоохранения и увеличением доступности передовых методов лечения во всем регионе. Растущая распространенность инфекционных заболеваний и генетических нарушений создает высокий спрос на вакцины и методы лечения на основе РНК.

Расширение сетей клинических исследований иконтрактное производствоорганизаций в регионе позволяет быстрее развивать РНК-терапию. Кроме того, региональные игроки сосредотачивают внимание на стратегическом сотрудничестве для укрепления исследовательского потенциала, облегчения передачи технологий и создания местной инфраструктуры производства РНК, тем самым стимулируя рост рынка.

• В марте 2025 года Quantoom Biosciences вступила в стратегическое сотрудничество с TechInvention Lifecare с целью расширения возможностей производства РНК в Индии. Набор инструментов Quantoom RNA N-Force будет поддерживать разработку, масштабирование и коммерциализацию вакцин и терапевтических средств на основе м(са)РНК. Партнерство направлено на повышение доступности, масштабируемости и доступности лекарств на основе РНК в регионе.

Нормативно-правовая база

• В СШАУправление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) регулирует РНК-терапию, контролируя доклинические и клинические испытания, обеспечивая безопасность, эффективность и стандарты качества. Он обеспечивает соблюдение надлежащей производственной практики (GMP), рассматривает заявки на исследовательские новые лекарства (IND), утверждает новые методы лечения и контролирует постмаркетинговый надзор для защиты пациентов и обеспечения соблюдения требований.
• В ВеликобританииАгентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA) контролирует РНК-терапию, регулируя клинические испытания, оценивая безопасность, эффективность и качество, а также утверждая новые лекарства. Он обеспечивает соблюдение требований GMP и GCP, отслеживает постмаркетинговые побочные эффекты и гарантирует, что РНК-терапия соответствует строгим стандартам для безопасного и эффективного использования пациентами.
• В КитаеНациональное управление медицинской продукции (NMPA) регулирует терапию на основе РНК, оценивая применение клинических испытаний, утверждая инновационные биологические препараты и обеспечивая соблюдение стандартов GMP и надлежащей клинической практики (GCP). Он контролирует регистрацию продукции, контроль качества и мониторинг безопасности, обеспечивая соответствие РНК-терапии нормативным требованиям, а также безопасность и эффективность для пациентов.
• В ИндииЦентральная организация по контролю за стандартами лекарственных средств (CDSCO) регулирует РНК-терапию посредством одобрения клинических испытаний, оценки безопасности и эффективности, а также надзора за стандартами качества производства в соответствии с Приложением M. Она контролирует постмаркетинговую безопасность, обеспечивает соблюдение нормативных требований и обеспечивает соответствие лекарств на основе РНК национальным требованиям качества и безопасности.

Конкурентная среда

Крупнейшие игроки в индустрии РНК-терапии активно разрабатывают платформы доставки следующего поколения для улучшения стабильности, направленности и эффективности терапии на основе РНК. Они применяют инструменты искусственного интеллекта и биоинформатики для разработки оптимизированных последовательностей РНК и оптимизации открытия новых терапевтических средств. Кроме того, игроки сосредоточены на стратегическом сотрудничестве для улучшения производственной инфраструктуры и расширения своего терапевтического портфеля и присутствия на рынке.

• В апреле 2025 года Creyon Bio вступила в глобальное лицензионное и многоцелевое исследовательское сотрудничество с Eli Lilly для разработки олигонуклеотидной терапии, нацеленной на РНК. Creyon будет использовать свою платформу для разработки олигонуклеотидов на базе искусственного интеллекта для обнаружения и оптимизации потенциальных лекарств для выбранных целей Lilly. Сотрудничество направлено на создание более безопасных и эффективных методов лечения пациентов с редкими и распространенными заболеваниями.

Ведущие ключевые компании на рынке РНК-терапии:

• Модерна, Инк.
• БиоНТек СЭ
• Алнилам Фармасьютикалс, Инк.
• Ионис Фармасьютикалс, Инк.
• Пфайзер Инк.
• Сарепта Терапевтикс, Инк.
• Арктурус Терапевтикс, Инк.
• КюрВак SE
• Эрроухед Фармасьютикалс, Инк.
• Тишина Терапия
• Новартис АГ
• АстраЗенека
• Рекод Терапевтикс, Инк.
• Орна Терапевтикс, Инк.
• Крейон Био, Инк.

Последние события

• В апреле 2025 г.Novartis заключила соглашение о приобретении Regulus Therapeutics, биофармацевтической компании клинического уровня из Сан-Диего. Целью приобретения является приобретение ведущего олигонуклеотида Regulus, нацеленного на микроРНК, фарабурсена, для лечения аутосомно-доминантного поликистозного заболевания почек (ADPKD).