Размер рынка технологий CRISPR, доля, рост и отраслевой анализ по типу (продукты, услуги), по применению (открытие лекарств, сельское хозяйство и другие), по конечному пользователю (фармацевтическая компания, академические и исследовательские институты, другие) и региональный анализ , 2024-2031

Размер рынка технологий CRISPR

Объем мирового рынка технологий CRISPR оценивался в 3 981,2 миллиона долларов США в 2023 году и, по прогнозам, вырастет с 4 558,8 миллиона долларов США в 2024 году до 13 489,2 миллиона долларов США к 2031 году, демонстрируя среднегодовой темп роста 16,76% в течение прогнозируемого периода. Рынок быстро развивается с увеличением применения в терапевтических исследованиях и сельскохозяйственной биотехнологии.

Инновации в инструментах на основе CRISPR повышают точность и эффективность генетических манипуляций, что приводит к прорывам в моделировании болезней и улучшении сельскохозяйственных культур. Растущее внимание к персонализированной медицине и устойчивому сельскому хозяйству стимулирует рост рынка, поддерживаемый ростом инвестиций и исследовательской деятельностью, направленной на оптимизацию технологии CRISPR для различных приложений.

В объем работ в отчет включены решения, предлагаемые такими компаниями, как Agilent Technologies, Cellecta Inc., GeneCopoeia Inc., GenScript, Horizon Discovery Ltd, Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies (IDT)), Merck KGaA, New England Biolabs, Origene Technologies Inc., Thermo Fisher Scientific и другие.

Рынок технологий CRISPR переживает значительный рост, чему способствуют достижения в области редактирования генома и совершенствования систем доставки. Внедрение наноносителей и улучшенных методов доставки значительно повысило эффективность и специфичность CRISPR, что привело к его более широкому внедрению в генную и клеточную терапию, а также врегенеративная медицина.

• Например, в отчете, опубликованном в марте 2022 года изданием Molecular Cancer , отмечен заметный рост использования CRISPR-Cas9 для лечения генетических нарушений и рака, включая коррекцию генных мутаций, связанных с наследственными заболеваниями.

Простота, точность и расширяющееся применение технологии CRISPR/Cas9 в сочетании с этими достижениями способствуют ее широкому использованию в различных биомедицинских областях, включая регенеративную медицину и иммунотерапию рака.

Технология CRISPR — это революционный инструмент редактирования генома, который позволяет точно модифицировать ДНК в живых организмах. Он работает на основе системы CRISPR-Cas9, которая использует направляющую РНК для направления фермента Cas9 к определенной последовательности ДНК, где он создает двухцепочечный разрыв. Этот разрыв затем можно исправить с помощью различных методов, позволяющих целенаправленно вставлять, удалять или изменять генетический материал.

Первоначально открытый как механизм бактериальной иммунной защиты, CRISPR был адаптирован для различных применений, включая генетические исследования, лечение болезней и улучшение сельского хозяйства. Его точность, эффективность и универсальность сделали его фундаментальным инструментом в современной биотехнологии.

Обзор аналитика

Увеличение финансовой поддержки со стороны как государственного, так и частного секторов в сочетании с инициированием многочисленных исследовательских проектов может способствовать развитию технологии CRISPR. Ожидается, что это существенное финансирование предоставит прибыльные возможности для роста.

• Например, в июле 2023 года компания Pfizer инвестировала 25 миллионов долларов США в Caribou Sciences для поддержки разработки CB-011, аллогенной CAR-Т-клеточной терапии с отредактированной CRISPR, которая проходит фазу 1 испытаний для лечения множественной миеломы.
• Кроме того, в октябре 2023 года Йельская школа медицины получила грант в размере 40 миллионов долларов США от Национальных институтов здравоохранения (NIH) на разработку платформы редактирования генов CRISPR для воздействия на человеческий мозг.

Участники рынка технологий CRISPR могут использовать увеличенное финансирование и исследовательские гранты, сосредоточив внимание на инновационных приложениях CRISPR и продвигая клинические испытания. Стратегические инвестиции в передовые технологии и совместные проекты, по прогнозам, расширят их возможности, сделают прорывы и расширят рыночные возможности, что обеспечит им значительный рост в ближайшие годы.

Факторы роста рынка технологий CRISPR

Рост заболеваемости генетическими заболеваниями значительно стимулирует рост рынка. По мере роста распространенности генетических нарушений растет спрос на передовые терапевтические решения, способные устранить коренные причины этих состояний.Технология CRISPR, с ее точностью в редактировании генетических последовательностей, представляет собой революционный подход к исправлению генетических дефектов и лечению ранее неизлечимых заболеваний.

Потенциал этой технологии увеличивает инвестиции в исследования и разработки, расширяет внедрение методов лечения на основе CRISPR и расширяет рынок инструментов и услуг CRISPR.Потенциал этой технологии изменить ландшафт лечения и улучшить результаты лечения пациентов является ключевым фактором, стимулирующим расширение рынка.

Серьезной проблемой, препятствующей развитию рынка технологий CRISPR, является высокая стоимость и сложность, связанные с его разработкой, что ограничивает доступность и внедрение. Эти факторы препятствуют росту рынка, ограничивая число исследователей и учреждений, способных эффективно использовать технологии CRISPR.

Кроме того, нормативные препятствия и этические проблемы, связанные с редактированием генов, усиливают неопределенность и приводят к задержкам в процессах утверждения. Чтобы смягчить эти проблемы, ключевые игроки вкладывают значительные средства в более экономичные и эффективные методы разработки, развивают сотрудничество для обмена ресурсами и опытом, а также активно взаимодействуют с регулирующими органами для оптимизации процессов утверждения.Эти усилия направлены на снижение затрат, ускорение выхода на рынок и решение этических проблем, тем самым поддерживая расширение рынка.

Тенденции рынка технологий CRISPR

Технология CRISPR продвигает редактирование генома в областях медицины, биотехнологии и сельского хозяйства, тем самым способствуя более быстрым и эффективным исследованиям.

• Например, в отчете, опубликованном Nature Publications в ноябре 2022 года, подчеркивается, что редактирование генов CRISPR можно использовать для модификации иммунных клеток пациентов, особенно Т-клеток, для воздействия на болезнетворные белки, присутствующие в солидных опухолях. Эта разработка основана на предыдущих исследованиях, направленных на повышение специфичности Т-клеток посредством трансгенной инженерии TCR.

Доступность и экономичность инструментов CRISPR в сочетании с их потенциалом для приложений следующего поколения увеличивают спрос на эту технологию.

Технология CRISPR-Cas9 совершает революцию в области генетических исследований, обеспечивая точное редактирование ДНК внутри клеток, что имеет значительный потенциал для лечения ряда заболеваний. Эта технология позволяет корректировать генетические мутации, связанные с наследственными заболеваниями, такими как заболевания глаз и нейродегенеративные расстройства, такие как болезнь Альцгеймера и Хантингтона.

Кроме того, в нем рассматриваются ненаследственные заболевания, включая рак и ВИЧ. Нацеливаясь на определенные гены, связанные с этими заболеваниями, технология CRISPR открывает возможности как для терапевтических вмешательств , так и для профилактических стратегий на генетическом уровне.

• Например, исследование, опубликованное Springer Nature в марте 2023 года, подчеркнуло быстрое развитие редактирования генома на основе CRISPR, продемонстрировав расширение набора инструментов CRISPR-Cas за счет новых ортологов Cas, сконструированных вариантов и систем, связанных с транспозонами, управляемых РНК.

Эта тенденция подчеркивает растущие возможности и возможности применения технологии CRISPR, что приводит к ее широкому внедрению в исследованиях и терапевтических разработках.

Анализ сегментации

Мировой рынок сегментирован по типу, применению, конечному пользователю и географическому положению.

По типу

В зависимости от типа рынок подразделяется на товары и услуги. Сегмент продуктов лидировал на рынке технологий CRISPR в 2023 году, достигнув оценки в 2 570,3 миллиона долларов США. Доступность передовых наборов, векторов и инженерных компонентов CRISPR способствует более эффективному и точному редактированию генов, тем самым способствуя широкому внедрению как в исследованиях, так и в клинических приложениях.

Поскольку исследователи и учреждения используют эти продукты для изучения новых приложений и улучшения существующих методов, спрос на высококачественные и надежные продукты CRISPR растет. Этот рост дополнительно стимулируется постоянной разработкой продуктов, включая внедрение новых вариантов CRISPR и систем доставки.Расширение предложения продуктов расширяет исследовательские возможности и ускоряет развитие методов лечения на основе CRISPR, тем самым способствуя расширению сегмента.

По применению

В зависимости от применения рынок подразделяется на рынок разработки лекарств, сельское хозяйство и другие. В 2023 году сегмент разработки лекарств занял наибольшую долю рынка технологий CRISPR — 65,56%. Точность CRISPR в редактировании генов значительно ускоряет процессы разработки лекарств, позволяя исследователям создавать точные модели заболеваний и более эффективно определять потенциальные терапевтические цели.

Такая эффективность сокращает сроки и затраты на разработку, делая открытие лекарств более быстрым и экономически эффективным. Кроме того, технология CRISPR помогает  идентифицировать и проверять новые лекарственные средства, тем самым увеличивая потенциал для прорывных методов лечения.

Растущее внимание к интеграции технологии CRISPR в высокопроизводительный скрининг и доклинические исследования расширяет возможности ее применения в разработке новых лекарств, что приводит к появлению более широкого круга потенциальных лекарств. Продолжающиеся инновации и применение технологии CRISPR при разработке лекарств подчеркивают ее решающую роль в продвижении фармацевтических исследований и разработок.

Конечным пользователем

В зависимости от конечного пользователя рынок подразделяется на фармацевтические компании, академические и исследовательские институты и другие. Ожидается, что к 2031 году сегмент фармацевтических компаний получит самый высокий доход в размере 10 174,6 млн долларов США.

Фармацевтические компании используют технологию CRISPR для разработки новаторских методов лечения и лечения сложных генетических нарушений, что расширяет их портфолио продуктов и укрепляет позиции на рынке. Интегрируя CRISPR воткрытие лекарстви развитие, эти компании ускоряют создание целевых методов лечения и персонализированных медицинских решений.

Их внимание к продвижению клинических испытаний в сочетании с сотрудничеством и партнерством расширяет возможности применения и эффективность технологии. Стремление к изучению новых приложений CRISPR, включая редактирование генов при редких и хронических заболеваниях, способствует постоянному расширению сегмента.

Региональный анализ рынка технологий CRISPR

В зависимости от региона мировой рынок подразделяется на Северную Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Ближний Восток и Африка и Латинскую Америку.

В 2023 году доля рынка технологий CRISPR Северной Америки на мировом рынке составила около 36,78% при оценке 1 464,3 миллиона долларов США. Этот рост в первую очередь объясняется постоянным технологическим прогрессом, одобрением регулирующих органов и активными инициативами ключевых игроков. Крупные компании активно расширяют свои исследования и предложение продуктов, чтобы удовлетворить растущий спрос на системы CRISPR.

• Например, в марте 2023 года корпорация Synthego представила свою сервисную экосистему CRISPR Discovery Partners. Эта инициатива направлена ​​на оптимизацию поиска лекарств путем предоставления комплексного исследовательского процесса, от редактирования CRISPR до фенотипического анализа и последующих услуг. Кроме того, усиление конкуренции стимулирует усилия в области исследований и разработок, а значительные инвестиции в исследовательские центры и производственные мощности удовлетворяют растущий спрос на технологии CRISPR.

В совокупности эти факторы способствуют устойчивому росту рынка CRISPR в Северной Америке.

Ожидается, что в течение прогнозируемого периода в Европе произойдет быстрый рост с устойчивым среднегодовым темпом роста 18,78 %, главным образом из-за уверенных научных достижений, благоприятной нормативно-правовой среды и значительных инвестиций в биотехнологии. Программы финансирования Европейского Союза и национальные гранты способствуют инновациям в редактировании генов.

Более того, тесное сотрудничество между академическим и промышленным секторами ускоряет разработку новых приложений. Приверженность Европы совершенствованию решений в области здравоохранения и персонализированной медицины способствует экономическому росту, позиционируя Европу как ключевой регион в развитии технологий CRISPR.

Конкурентная среда

Отчет о мировом рынке технологий CRISPR предоставит ценную информацию с акцентом на фрагментированный характер отрасли. Выдающиеся игроки сосредотачивают внимание на нескольких ключевых бизнес-стратегиях, таких как партнерство, слияния и поглощения, инновации продуктов и совместные предприятия, чтобы расширить портфель своих продуктов и увеличить свою долю рынка в различных регионах.

Компании реализуют эффективные стратегические инициативы, такие как расширение услуг, инвестиции в исследования и разработки (НИОКР), создание новых центров предоставления услуг и оптимизация процессов предоставления услуг, которые, вероятно, создадут новые возможности для роста рынка.

Список ключевых компаний на рынке технологий CRISPR

• Аджилент Технологии
• Селлекта Инк.
• GeneCopoeia Inc.
• Генскрипт
• ООО «Горизонт Дискавери»
• Danaher Corporation (Интегрированные ДНК-технологии (IDT))
• Мерк КГаА
• Биолаборатории Новой Англии
• Оригейн Технологии Инк.
• Термо Фишер Сайентифик

Ключевое развитие отрасли

• Январь 2024 г. (утверждение):CRISPR Therapeutics получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для CASGEVY. Эта клеточная терапия с отредактированным геном CRISPR/Cas9 разрешена для лечения трансфузионно-зависимой бета-талассемии (TDT) у пациентов в возрасте 12 лет и старше.

Мировой рынок технологий CRISPR сегментирован на:

По типу

• Продукты
• Услуги

По применению

• Открытие наркотиков
• Сельское хозяйство
• Другие

Конечным пользователем

• Фармацевтическая компания
• Академические и исследовательские институты
• Другие

По регионам

• Северная Америка
  • НАС.
  • Канада
  • Мексика
• Европа
  • Франция
  • Великобритания
  • Испания
  • Германия
  • Италия
  • Россия
  • Остальная Европа
• Азиатско-Тихоокеанский регион
  • Китай
  • Япония
  • Индия
  • Южная Корея
  • Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона
• Ближний Восток и Африка
  • GCC
  • Северная Африка
  • ЮАР
  • Остальная часть Ближнего Востока и Африки
• Латинская Америка
  • Бразилия
  • Аргентина
  • Остальная часть Латинской Америки