펩티드 암 백신 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석, 유형별(맞춤형 펩티드 백신, 펩티드 펄스형 수지상 암 백신, 다가 펩티드 백신, 펩티드 칵테일 유형, 하이브리드 펩티드 백신, 기타), 용도별(유방암, 폐암, 전립선암, 흑색종) 및 지역 분석, 2025-2032

시장 정의

펩타이드 암 백신 시장에는 신체의 면역체계를 자극하여 암세포를 표적으로 삼아 파괴하도록 설계된 펩타이드 기반 면역치료제의 개발 및 적용이 포함됩니다. 이 백신은 특정 종양 관련 펩타이드를 활용하여 정확한 세포 독성 T 세포 반응을 유도하여 암 통제 및 치료 결과를 개선합니다.

보고서에는 유형, 응용 프로그램 및 지역을 기준으로 한 세분화가 포함됩니다. 유방암, 폐암, 전립선암, 흑색종암 등 주요 치료 분야에서는 펩타이드 암 백신을 사용하여 표적 치료를 가능하게 하고, 종양 재발을 줄이며, 환자 생존율을 높입니다.

펩티드 암 백신 시장개요

세계 펩티드 암 백신 시장 규모는 2024년 18억 5,030만 달러로 2025년 22억 7,413만 달러에서 2032년 11,737,110만 달러로 성장해 예측 기간 동안 CAGR 26.42%를 기록할 것으로 예상됩니다.

시장은 새롭고 개인화된 백신 플랫폼의 발전을 지원하는 면역항암제 연구 및 개발에 대한 투자 증가에 의해 주도되고 있습니다. 백신 설계 및 신생항원 예측을 향상시키기 위해 인공 지능 및 기계 학습을 채택하면 개발 효율성이 향상되고 임상 성공률이 가속화되고 있습니다.

주요 하이라이트

1. 2024년 전세계 펩타이드 암백신 시장 규모는 18억 5,030만 달러로 추산된다.
2. 시장은 2025년부터 2032년까지 CAGR 26.42%로 성장할 것으로 예상됩니다.
3. 북미는 2024년 시장 점유율 39.55%, 평가액 7억 3,179만 달러를 기록했습니다.
4. 맞춤형 펩타이드 백신 부문은 2024년에 5억 2,641만 달러의 매출을 올렸습니다.
5. 유방암 부문은 2032년까지 30억 1,658만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
6. 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 CAGR 30.36%로 성장할 것으로 예상됩니다.

글로벌 펩티드 암 백신 시장에서 활동하는 주요 기업으로는 BioNTech SE, Moderna, Inc., CureVac SE, Immunomic Therapeutics, Inc., Gritstone Bio, Dendreon Pharmaceuticals LLC, Elicio Therapeutics, Imugene Limited, Sellas Life Sciences Group, Inc., ISA Pharmaceuticals B.V., Scancell, Marker Therapeutics, Inc., VAXON Biotech, OncoTherapy Science, Inc. 및 Lytix가 있습니다. 바이오제약 AS.

전 세계적으로 암 발생률이 증가하면서 펩타이드 암 백신의 성장이 촉진되고 있습니다.아르켓. 2025년 9월, 보건계량평가연구소(Institute for Health Metrics and Evaluation)는 2023년에 전 세계적으로 새로운 암 발병률이 1,850만 명에 이르렀고 암 관련 사망자가 74% 증가한 1,040만 명에 이르렀다고 보고했습니다. 새로운 암 발병 건수는 향후 25년 동안 61% 증가하여 2050년에는 약 3,050만 건에 달할 것으로 예상됩니다.

흑색종, 폐암, 전립선암, 유방암 사례가 증가함에 따라 효과적이고 개인화된 면역요법에 대한 필요성이 커지고 있습니다. 종양 특이적 항원을 인식하고 파괴하도록 면역 체계를 훈련시키기 위해 펩티드 암 백신이 개발되고 있습니다.

의료 전문가들 사이에서 표적화되고 독성이 적은 암 치료법의 이점에 대한 인식이 높아지면서 백신 채택이 강화되고 있습니다. 암 검진 프로그램을 확대하면 조기 진단이 가능해지며, 이는 펩타이드 기반 중재에 대한 환자의 적합성을 높여줍니다.

시장에서 성장을 이끄는 요인은 무엇입니까?

면역종양학 연구 및 개발에 대한 제약 및 생명공학 기업의 투자가 증가하면서 펩타이드 암 백신 시장이 강화되고 있습니다. 제약 및 생명공학 회사들은 높은 안전성과 비용 효율성으로 특정 종양 항원을 표적으로 삼는 능력으로 인해 펩타이드 기반 백신 플랫폼에 점점 더 집중하고 있습니다.

이는 백신 발견과 임상 검증을 가속화하기 위한 대규모 자금 조달과 전략적 협력을 촉진하고 있습니다. 또한, 학계와 업계 간의 협력을 통해 더 강력한 면역 반응을 자극하는 맞춤형 백신 설계를 지원하고 있습니다. 이러한 공동 노력은 또한 치료 효능을 향상시키기 위해 체크포인트 억제제를 포함한 병용 요법에서 펩타이드 백신의 사용을 확대하고 있습니다.

• 2024년 8월 Evaxion Biotech은 하나를 발표할 것이라고 발표했습니다.-연도 단계 2가지 펩타이드의 임상 효능 데이터-기반 맞춤형 암백신 EVX-01, 진행성 흑색종 환자에게 체크포인트 억제제인 ​​Pembrolizumab과 병용.

맞춤형 펩타이드 백신 생산에 영향을 미치는 과제는 무엇입니까?

펩타이드 암 백신 시장의 주요 과제는 종양 특이적 신생항원을 기반으로 한 맞춤형 제제 생산과 관련된 복잡성입니다. 각 백신을 개발하려면 고급 기술의 지원을 받아 개인의 암 프로필에 맞게 조정해야 합니다.생물정보학, 정확한 펩타이드 합성 및 엄격한 품질 검증. 이러한 프로세스는 시간 집약적이며 생산 비용을 크게 증가시켜 확장성과 적시 처리 가용성을 제한합니다.

이러한 문제를 해결하기 위해 시장 참여자들은 자동화된 제조 플랫폼에 투자하고, 펩타이드 설계 작업 흐름을 간소화하고, 모듈식 생산 모델을 개발하여 비용과 소요 시간을 줄이고 있습니다. 이러한 발전은 더 넓은 임상 환경에서 맞춤형 펩타이드 백신의 타당성과 접근성을 향상시키고 있습니다.

• 2024년 8월, NEC Bio Therapeutics와 AGC Biologics는 맞춤형 암 백신을 제조하기 위해 협력했습니다. 이 협력은 NECVAX의 개발을 지원합니다-경구로 전달되는 박테리아인 NEO1-환자를 표적으로 삼도록 설계된 DNA 기반 백신-특정 종양 신생항원.

AI는 백신 설계 최적화에서 어떤 역할을 합니까?

펩타이드 암 백신 시장의 주요 추세는 다음과 같습니다.인공지능백신 설계를 향상시키는 기계 학습. 이러한 기술을 통해 표적 면역 반응을 유발할 수 있는 신생항원을 보다 정확하게 예측할 수 있습니다. 기계 학습 알고리즘은 개별 환자의 백신 효능과 특이성을 향상시키기 위해 펩타이드 서열 선택을 최적화하고 있습니다.

AI의 통합은 전임상 개발 단계를 가속화하여 실험 검증에 필요한 시간과 리소스 요구 사항을 줄입니다. 제약 및 생명공학 회사는 이러한 통찰력을 활용하여 임상시험 설계를 간소화하고 면역요법 접근법을 개인화하고 있습니다.

• 2024년 3월, Transgene, NEC Corporation 및 BostonGene Corporation은 맞춤형 신생항원 암 백신 TG4050의 PhaseI/II 시험을 위한 협력을 확대했습니다. 이번 파트너십은 BostonGene의 분자 및 면역 프로파일링 기능과 NEC의 AI를 활용합니다.-Transgene을 지원하는 신생항원 예측 기반’두경부암을 위한 myvac 플랫폼.

펩티드 암 백신 시장 보고서 스냅샷

시장 세분화

• 유형별(맞춤형 펩타이드 백신, 펩타이드 펄스형 수지상암 백신, 다가 펩타이드 백신, 펩타이드 칵테일 유형, 하이브리드 펩타이드 백신 등): 맞춤형 펩타이드 백신 부문은 치료 정밀도와 치료 효능을 향상시키는 환자별 면역 반응을 생성하는 능력으로 인해 2024년에 5억 2,641만 달러를 벌어들였습니다.
• 애플리케이션별(유방암, 폐암, 전립선암, 흑색종 및 기타): 유방암 부문은 전 세계적으로 높은 질병 발병률과 유방 종양 항원을 표적으로 하는 펩타이드 기반 면역요법을 평가하는 임상 시험의 증가로 인해 2024년 시장의 26.82%를 차지했습니다.

펩타이드 백신 채택을 주도하는 지역적 요인은 무엇입니까?

지역에 따라 글로벌 펩티드 암 백신 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카 및 남미로 분류되었습니다.

2024년 북미 펩타이드 암백신 시장점유율은 7억 3,179만 달러로 약 39.55%를 차지했다. 이러한 우위는 면역종양학에 초점을 맞춘 첨단 실험실과 연구 시설 덕분입니다. 차세대 염기서열분석과 같은 최첨단 기술은 종양 특이적 신생항원을 효율적으로 식별하는 데 도움이 됩니다. 연구 기관은 생명공학 회사와 협력하여 연구 결과를 임상 후보로 전환합니다.

• 2025년 3월 Mount Sinai의 Icahn School of Medicine은 맞춤형 다중 백신인 PGV001의 1단계 실험에서 긍정적인 결과를 발표했습니다.-펩타이드 신생항원 암 백신. 이 시험에는 다양한 고형 및 혈액학적 악성 종양을 앓고 있는 13명의 환자가 포함되었으며 컴퓨터 종양 프로파일링을 사용하여 신생항원을 선택했으며 이들 환자 중 6명이 5년에 생존을 달성했으며 그 중 3명은 종양이었습니다.-

고품질 데이터에 대한 액세스는 백신 제제의 더 빠른 최적화를 지원합니다. 숙련된 연구원과 기술 전문 지식을 통해 개발 일정을 개선하고 오류를 줄입니다. 강력한 인프라는 지속적인 혁신을 보장하고 지역 시장 성장을 강화합니다.

아시아 태평양 시장은 예측 기간 동안 30.36%의 상당한 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 이 지역 전체에서 암 발병률이 증가하고 있기 때문입니다. 2024년 10월, 세계보건기구(WHO) 동남아시아 지역 사무소는 2022년 이 지역에서 약 237만 건의 새로운 암 발병 사례가 발생했으며, 암 부담은 2050년까지 약 85% 증가할 것으로 예상된다고 보고했습니다.

환자 수가 증가하면 펩타이드 백신과 같은 첨단 면역요법에 대한 수요가 높아집니다. 조기 발견 프로그램은 표적 치료에 적합한 환자 식별을 향상시킵니다. 병원과 진료소에서는 이러한 백신을 맞춤형 치료 계획에 통합합니다. 증가하는 환자 풀은 제약 회사가 생산 및 연구를 확장하도록 장려합니다.

• 2024년 3월, XtalPi Inc.는 AI의 발전 과정을 공개했습니다.- 강화된 펩타이드 암 백신 설계 플랫폼. 이 플랫폼은 dry-lab AI 모델링, 자동화된 펩타이드 합성, 신생항원 펩타이드 스크리닝을 결합한 R&D 워크플로우를 통합합니다.

규제 프레임워크

• 미국에서는, 미국 식품의약국(FDA)은 공중보건법 및 연방식품의약품화장품법에 따라 펩타이드 암 백신을 생물학적 제품으로 취급합니다. 생물의약품 평가 및 연구 센터(CBER)는 생물의약품 허가 신청을 통해 검토 및 허가를 감독합니다. 개발자는 IND(임상시험용 신약) 신청서를 제출하고, 임상 시험을 수행하고, 안전성, 순도 및 효능에 대한 현행 우수제조관리기준(cGMP) 표준(21CFRParts600-680)을 충족해야 합니다.
• 유럽연합(EU)에서는, 유럽의약청(EMA)은 암면역치료 백신을 포함한 생물학적 제제용 첨단치료의약품(ATMP)에 규정(EC) No1394/2007을 적용합니다. 회원국은 임상 시험을 평가하고, 마케팅 승인은 중앙 집중식 EMA 경로를 통해 이루어집니다. 품질, 비임상 및 임상 데이터는 승인 전에 지침을 충족해야 하며 제조는 GMP와 일치해야 합니다.
• 중국에서는, 중화인민공화국 백신관리법은 백신 개발, 생산, 유통, 예방접종 및 시판 후 감독을 규율합니다. 이는 백신 제조업체에 대한 전체 수명주기 품질 관리, 로트 출시 규정 및 위험 보고 의무를 규정합니다. 치료용 백신의 등록은 이 법과 생물학적 제제에 대한 NMPA(National Medical Products Administration) 표준을 준수해야 합니다.
• 일본에서는, 의약품 및 의료기기를 포함한 제품의 품질, 유효성 및 안전성 확보에 관한 법률(PMD법)은 생물학적 제제 및 의료기기를 규제합니다. PMDA(Pharmaceuticals and Medical Devices Agency)는 신약 및 생물학적 응용 분야를 검토하고 제조 규정 준수를 보장하며 안전성을 모니터링합니다. 암 면역요법 제품 개발자는 품질, 효능 및 안전성에 대해 정의된 표준을 충족하고 GMP 및 약물 감시 규칙을 준수해야 합니다.

경쟁 환경

펩타이드 암 백신 시장의 주요 업체들은 연구 개발 프로그램 확장, 정밀 면역치료 플랫폼 발전, 학술 및 임상 연구 기관과의 파트너십 형성을 통해 경쟁력을 유지하고 있습니다. 기업들은 특정 종양 돌연변이에 대한 면역 반응을 향상시키는 펩타이드 설계 기술에 주력하고 있습니다.

치료 결과를 검증하고 제품 파이프라인을 강화하기 위해 초기 단계 시험 및 중개 연구에 대한 투자가 증가하고 있습니다. 기업들은 또한 신생항원 식별과 백신 개인화를 향상시키기 위해 인공지능과 생물정보학을 통합하고 있습니다.

• 2025년 8월, Elicio Therapeutics는 돌연변이 KRAS(mKRAS)를 표적으로 하는 자사의 펩타이드 백신이 T를 활성화하여 1단계 임상 시험에서 사망 위험을 77% 감소시켰다고 보고했습니다.-돌연변이된 항원에 대항하는 세포. 이 결과는 펩타이드에 대한 치료적 이점에 대한 강력한 신호를 나타냅니다.-하드 기반 암 백신-에게-악성종양을 치료합니다.

펩티드 암 백신 시장의 주요 기업 :

• 바이오엔텍SE
• 모더나(주)
• 큐어백 SE
• 면역치료제, Inc.
• 그릿스톤 바이오.
• 덴드레온 파마슈티컬스 LLC
• 엘리시오 테라퓨틱스(Elicio Therapeutics)
• 이뮤진리미티드
• Sellas 생명 과학 그룹, Inc.
• ISA 제약 B.V.
• 스캔셀
• 마커 테라퓨틱스(Marker Therapeutics), Inc.
• 백슨바이오텍
• 온코테라피사이언스(OncoTherapy Science, Inc.)
• Lytix Biopharma ASd

최근 개발

• 2025년 2월IO Biotech은 아르기나제1(Arg1)을 표적으로 하는 차세대 펩타이드 백신 후보인 IO112에 대한 전임상 결과를 발표했는데, 이는 해당 백신이 Arg1 특이적 T 세포를 확장하고 종양 관련 대식세포를 재프로그래밍했음을 보여줍니다. 회사는 2025년 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험용 신약(IND)을 제출할 계획이다.
• 2024년 4월IO Biotech은 자사의 기성 치료 암 백신 후보 IO102-IO103이 2024년 미국 암 연구 연차 회의(AACR)에서 발표된 새로운 비임상 이중 항원 메커니즘 데이터를 보유하고 있다고 보고했습니다.
• 2024년 3월, XtalPi는 암 백신 설계에 있어 AI 기반 펩타이드 R&D 플랫폼의 진전을 공개했으며, 28개의 합성된 돌연변이 유래 펩타이드 중 80% 이상이 HLA 대립유전자에 대한 강력한 결합을 입증했음을 보여주었습니다.