편두통 약물 시장

편두통 약물 시장개요

글로벌 편두통 의약품 시장 규모는 2024 년에 712 억 달러로 평가되었으며 2025 년 760 억 달러에서 2032 년까지 1291 억 달러로 성장할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 CAGR은 7.86%를 나타 냈습니다. 시장 성장은 편두통의 유병률이 상승하고 빠른 완화와 더 나은 임상 결과에 중점을 둔 고급 치료 옵션에 대한 인식이 높아짐에 따라 발생합니다.

약물 전달 기술의 지속적인 혁신 및 비 구두 치료에 대한 규제 지원은 치료 접근성을 더욱 강화하고 시장 기회를 확대하고 있습니다.

주요 시장 하이라이트 :

1. 세계 시장 규모는 2024 년에 712 억 달러에 기록되었습니다.
2. 시장은 2025 년에서 2032 년까지 7.86%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
3. 북아메리카는 2024 년에 420 억 달러의 평가를 통해 42.09%의 시장 점유율을 기록했다.
4. Triptans 부문은 2024 년에 248 억 달러의 수익을 올렸습니다.
5. 구강 세그먼트는 2032 년까지 84 억 달러에이를 것으로 예상됩니다.
6. 예방 처리 부문은 예측 기간 동안 CAGR 8.02%로 증가 할 것으로 예상됩니다.
7. 병원 약국 부문은 2024 년에 시장 점유율 44.12%를 보유하고 있습니다.
8. 아시아 태평양은 투영 기간 동안 8.33%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

편두통 의약품 산업에서 운영되는 주요 회사는 Abbvie Inc., Amgen Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Eli Lilly 및 Company, Pfizer Inc., Bausch Health Companies Inc., Gensco Pharma, Impel Pharmaceuticals LLC, Tonix Pharmaceuticals Corp, H. Lundbeck a, amggen in and amggen inc. 기업.

편두통 약물 시장개요

편두통의 약물 시장은 치료에 더 빠르고 편리하게 접근 할 수있는 혁신적이고 환자 중심 치료 전달 시스템의 개발에 의해 주도됩니다. 자동 주사 업체 및 비 구형 제형은 급성 공격 중에자가 관리를 허용함으로써 병원 방문에 대한 의존도를 줄이고 있습니다.

이러한 발전은 환자 준수를 개선하고 치료 접근의 격차를 해결함으로써 시장 성장에 기여하고 있습니다.

• 2025 년 5 월, 양수 의약품은 Brekiya에 대한 미국 식품의 약국 (FDA) 승인을 받았으며, 성인의 아우라 및 클러스터 두통이 있거나없는 편두통의 급성 치료를위한 자동 주사물 인 Autoinjector를 받았으며,이를 자체 투여를위한 최초이자 유일하게 사용 가능한 Autoinjector입니다.

시장 드라이버

약물 발달의 발전

약물 개발의 발전은 편두통 치료의 효과, 안전성 및 일관성을 향상시켜 시장을 주도하고 있습니다. 이러한 개선은 더 나은 환자 결과를 초래하고 새로운 치료법을 권장하는 데있어 의사의 신뢰를 강화하고 있습니다.

약물 개발에 대한 연구가 증가함에 따라 시장은 환자에게 더 큰 신뢰성과 오래 지속되는 구제를 제공하는 승인 된 약물의 꾸준한 증가를 목격하고 있습니다. 이는 의료 시스템에서 더 넓은 채택을 장려하고 시장의 지속적인 성장을 지원하고 있습니다.

• 2025 년 1 월, 미국 식품의 약국 (FDA)은 편두통의 급성 치료를 위해 Symbravo (AXS-07)를 승인했으며, 더 빠르고 오래 지속되는 완화를 목표로 약물 개발의 발전을 반영했습니다. 임상 데이터는 2 시간 이내에 통증 자유와 최대 48 시간 내내 지속 된 영향을 입증하는 임상 데이터는 치료 결과와 환자 만족도를 향상시킬 수있는 잠재력을 지원합니다.

시장 도전

새로운 요법의 높은 비용

CGRP 억제제와 같은 새로운 요법의 높은 비용생물학적요원들은 편두통 약물 시장의 성장에 큰 도전을하고 있습니다.

이 치료법은 개선 된 임상 결과와 일관된 안전 프로파일을 제공합니다. 그러나 높은 비용은 다른 의료 시스템에 걸쳐 많은 환자 부문의 접근성을 제한합니다. 이는 더 넓은 채택을 제한하고 특히 저소득 지역 및 중간 소득 지역에서 치료 연속성에 영향을 미칩니다.

이러한 과제를 해결하기 위해 시장 플레이어는 환자 지원 프로그램을 확장하고 의료 서비스 제공 업체 및 보험사와 협력하여 경제성 및 접근성을 향상시켜 전략적 가격 모델을 구현하는 데 점점 더 중점을두고 있습니다.

또한 회사는 임상 효과를 유지하면서 제조 비용을 줄이는 비용 효율적인 바이오시 밀러 및 차세대 요법의 개발에 투자하고 있습니다. 이러한 노력은 재정적 장벽을 완화하고 다양한 환자 인구에 걸쳐 고급 편두통 치료의 광범위한 채택을 촉진하는 것을 목표로합니다.

시장 동향

치료 및 차세대 약물 전달 시스템에 대한 R & D 투자 증가

병용 요법과 차세대 약물 전달 시스템에 대한 연구 및 개발 투자 증가는 시장을 크게 형성하고 있습니다.

기업들은 기존의 구강 약물의 한계를 해결함으로써 더 빠른 증상 완화와 임상 결과를 개선하는 치료법 개발에 중점을두고 있습니다.

이러한 발전은 환자의 편의성을 향상시켜 치료 효능을 향상시키고보다 개인화 된 치료 접근법을 가능하게합니다. 혁신적인 전달 방법으로의 전환은 다양한 환자 인구 및 의료 환경에서 더 넓은 채택과 접근을 지원하는 것입니다.

• 2024 년 9 월, Tonix Pharmaceuticals는 성인의 편두통의 급성 치료를위한 Zembrace Symtouch 조성물의 피하 전달을 위해 미국 특허 번호 12,097,183을 받았습니다. 특허는 2036 년까지 시장 독점 성을 제공함으로써 FDA 승인 자동 주사체를 지원합니다.

편두통 약물 시장 보고서 스냅 샷

분할	세부
마약 계급에 의해	트립탄,,,CGRP 단일 클론 항체, 게 팬트 (CGRP 수용체 길항제), ERGOT 알칼로이드, NSAID, 기타
행정 경로에 의해	구강, 주입 불가, 코
치료 유형에 따라	급성 치료, 예방 치료
배포 채널에 의해	병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국
지역별	북아메리카: 미국, 캐나다, 멕시코
	유럽: 프랑스, 영국, 스페인, 독일, 이탈리아, 러시아, 나머지 유럽
	아시아 태평양: 중국, 일본, 인도, 호주, 아세안, 한국, 나머지 아시아 태평양
	중동 및 아프리카: 터키, 미국, 사우디 아라비아, 남아프리카, 중동 및 아프리카의 나머지
	남아메리카: 브라질, 아르헨티나, 남아메리카의 나머지

시장 세분화 :

• 약물 클래스 (Triptans, CGRP 모노클로 날 항체, GEPANTS (CGRP 수용체 길항제), ERGOT 알칼로이드, NSAID 및 기타) : Triptans 세그먼트는 2024 년에 확립 된 효능, 빠른 행동 발병 및 급성 편두통 완화에 대한 광범위한 이용 가능성으로 인해 248 억 달러를 벌었습니다.
• 관리 경로 (경구, 주사 가능 및 코)에 의해 : 구강 세그먼트는 2024 년에 관리의 용이성과 광범위한 처방전 보도로 인해 시장의 67.23%를 보유하고 있습니다.
• 치료 유형 (급성 치료 및 예방 치료) : 급성 치료 부문은 2032 년까지 799 억 달러에 달할 것으로 예상되며, 에피소드 편두통 공격의 유병률과 빠른 작용 증상 완화의 필요성으로 인해.
• 유통 채널 (병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국) : 소매 약국 부문은 소비자 액세스 증가와 카운터가있는 편두통 옵션 확대로 인해 예측 기간 동안 9.01%의 CAGR로 증가 할 것으로 예상됩니다.

편두통 약물 시장지역 분석

지역을 기반으로 세계 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카 및 남미로 분류되었습니다.

북아메리카 편두통 의약품 시장은 2024 년에 약 420 억 달러를 차지했으며, 300 억 달러의 평가를 받았습니다. 이러한 지배력은 고급 약물 전달 기술을 적극적으로 도입하는 주요 제약 회사의 존재에 기인합니다.

이러한 혁신은 환자 준수와 치료 결과를 향상시켜 시장 성장을 주도하고 있습니다. 또한,이 지역의 회사는 코 스프레이 및 자동 주사기와 같은 관리를 단순화하는 사용자 친화적 인 제형에 중점을두고 있으며, 처리 접근성 향상 및 전통적인 구강 정제에 대한 의존성을 줄입니다.

또한, 시장은 유리한 규제 지원과 새로운 치료법의 상업화를 더 빠르게 상업화 할 수있는 신속한 승인의 혜택을 받고 있습니다.

이 지역의 회사는 의료 서비스 제공 업체와 적극적으로 협력하여 경제성을 향상시키고 치료 범위를 확대하여 광범위한 인구가 효과적인 편두통 치료에 접근 할 수 있도록합니다. 이러한 요인들은 북미 시장의 성장을 주도하고 있습니다.

• 2025 년 5 월, Gensco Pharma는 급성 편두통 치료를위한 Rizatriptan 기반의 구강에 용해 가능한 필름 제형 인 Rizafilm과 Rizaport의 세계적 권리와 지적 재산을 인수했습니다. 이 회사는 지역별 가격 책정 전략과 편리하고 빠르게 행동하는 물이없는 관리를 통해 접근성과 경제성을 향상시키는 것을 목표로합니다.

아시아 태평양 편두통의 약물 산업은 예측 기간 동안 8.33%의 CAGR로 성장할 예정입니다. 이러한 성장은 지역 전체의 시장을 변화시키는 규제 승인 및 기술 채택의 증가에 기인합니다.

가정 기반 신경 조절 장치의 승인은 특히 고급 디지털 건강 인프라가있는 국가에서 시장이 전통적인 약물 요법을 넘어 확장 할 수있게 해줍니다.

또한, 위장병과 같은 조건의 유병률에 의해 구동되는 비 구두 치료 옵션에 대한 수요 증가는 일본 및 아시아 태평양과 같은 국가들과 같은 국가들에게 이러한 혁신적인 솔루션을 채택하여 시장 확장에 기여하도록 촉구하고 있습니다.

• 2024 년 1 월, Neurolief는 비 침습적 신경 조절 장치 인 Relivion에 대한 일본 보건부 노동 복지부 (MHLW)로부터 승인을 받았으며, 이는 미국의 급성 편두통을위한 최초의 가정 신경 조절 치료가되었습니다. 이 승인은 Neurolief와 그 파트너 Sawai Pharmaceutical Co.가 일본의 유리를 상업화 할 수있게하여 환자에게 기존의 약물 기반 요법에 대한 대안을 제공합니다..

규제 프레임 워크

• 미국에서, FDA (Food and Drug Administration)는 약물 승인, 임상 시험 프로토콜, 제조 표준, 라벨링, 마케팅 및 시장 후 감시를 감독함으로써 시장을 규제합니다. FDA는 모든 편두통 약물이 환자에게 도달하기 전에 엄격한 안전, 효능 및 품질 표준을 충족시키고 부작용 및 준수를 모니터링하도록합니다.
• 중국에서, NMPA (National Medical Products Administration)는 약물 등록 절차, 임상 시험 승인, 품질 관리, 안전 모니터링 및 시장 승인을 감독함으로써 편두통의 약물 규제를 관리합니다. NMPA는 모든 편두통 약물이 효능, 안전 및 생산 관행에 대한 국가 표준을 충족하도록하는 데 중심적인 역할을합니다.
• 인도에서, Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO)은 약물 승인, 임상 시험, 제조 라이센스 및 약물학을 감독하여 시장을 규제합니다. 그것은 모든 편두통 의약품이 규정 된 품질, 안전 및 효능 표준을 충족시키면서 국가 약물 관리 정책 및 규제 프레임 워크를 준수하는 것을 시행합니다.
• 영국에서, 의약품 및 의료 제품 규제 기관 (MHRA)은 임상 시험, 제품 라이센스, 제조 표준, 광고 및 시본 모니터링을 감독함으로써 편두통 약물을 조절하는 책임이 있습니다. MHRA는 편두통 치료가 약물 안전, 효율성, 품질 관리 및 약물 검기 의무에 관한 영국 법률을 준수하도록 보장합니다.

경쟁 환경

편두통 마약 시장의 주요 업체는 원격 건강 제공 업체, 약국 및 증상 추적 앱과의 전략적 파트너십을 통해 환자 참여 및 치료 결과를 향상시켜 통합 디지털 플랫폼을 시작하고 있습니다.

그들은 원격 건강 제공 업체, 디지털 약국 및 증상 추적 앱 개발자와의 협업을 통해 통합 디지털 플랫폼을 출시하고 있습니다.

또한 시장 플레이어는 통합 디지털 플랫폼을 시작하고 시장에서 관련성과 경쟁력을 유지하기 위해 브랜드의 존재를 강화하여 제품을 차별화하는 데 집중하고 있습니다.

• 2025 년 4 월, Tonix Pharmaceuticals는 Upscript, Blink Health 및 편두통 다이어리 앱과 파트너십을 맺어 편두통 관리 개선을 목표로하는 완전히 통합 된 디지털 플랫폼 인 Tonix One을 출시했습니다. 이 플랫폼은 환자에게 원격 건강 서비스, 전자 사본 및 실시간 증상 추적을 연결하여 비유 요법에 대한 접근성을 간소화하고 특히 위장병에 의해 영향을받는 환자를 위해 편두통 치료에 대한 교육 촉진을 연결합니다.

편두통 마약 시장의 주요 회사 :

• Abbvie Inc
• Amgen Inc
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• 엘리 릴리와 회사
• 화이자 inc
• Bausch Health Companies Inc
• 젠스 코 제약
• Impel Pharmaceuticals LLC
• Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.
• Lundbeck A/s
• Amgen Inc
• Novartis Pharmaceuticals Corporation

최근 개발 (신제품 출시)

• 2025 년 4 월, Teva Pharmaceuticals는 Ajovy (Fremanezumab)에 대한 미국 식품의 약국 (FDA)로부터 보충 생물 학자 라이센스 신청 (SBLA) 승인을 받았으며 6 ~ 17 세의 소아 환자에서 에피소드 편두통 예방을위한 사용을 확대했습니다. 이 승인은 젊은 환자 집단에 걸쳐 치료의 광범위한 임상 적용을 지원합니다.
• 2025 년 4 월, Satsuma Pharmaceuticals는 Atzumi 비강 분말에 대한 FDA 승인을 받았으며, 이는 성인의 편두통의 급성 치료를위한 것입니다. 이 공식은 전통적인 편두통 요법에 대한 편리하고 바늘이없는 대안을 제공하며, 빠른 흡수 및 이동 중에 사용하도록 설계되었습니다.