정맥 주입 펌프 시장

시장 정의

시장에는 정확한 체액, 약물 및 영양소를 혈류에 정확하게 전달하는 장치가 포함됩니다. 이 펌프는 높은 정확도로 유속을 조절하여 진통제, 화학 요법 약물, 항생제 및 인슐린을 포함한 중요한 제형의 제어 투여를 보장합니다.

병원, 외래 치료 및 가정 환경에서 널리 사용되는 통증 관리, 수화 요법 및 비경 구 영양을 지원합니다.

정맥 주입 펌프 시장개요

전 세계 정맥 내 주입 펌프 시장 규모는 2023 년에 5 억 3,200 만 달러로 평가되었으며 2024 년 5 억 5,530 만 달러에서 2031 년까지 10658.9 백만 달러로 증가 할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 CAGR 9.18%를 나타 냈습니다.

만성 질환의 발생률이 증가하면 환자는 장기 치료를 위해 지속적이고 정확한 약물 전달이 필요하기 때문에 정맥 주입 펌프에 대한 수요가 강해지고 있습니다. 수술 절차와 중환자 입원이 증가하면 병원과 외래 환자 시설이 정확한 의약품 관리를위한 주입 시스템에 의존하면서 시장 확장에 더욱 기여합니다.

또한, 선량 오류 감소 시스템 및 무선 연결이 장착 된 스마트 펌프를 포함한 기술 발전은 안전성과 효율성을 향상시켜 의료 환경에서 더 높은 채택을 초래하고 있습니다.

정맥 내 주입 펌프 산업에서 운영되는 주요 회사는 Baxter, ICU Medical, Inc., Fresenius Kabi AG, B. Braun Melsungen AG, Medtronic, Trivitron Healthcare, Terumo Corporation, Mindray Medical International Limited, Nipro Corporation, Eitan Medical, Zyno Medical, Moog Inc., Mickinson 및 Mickinson, Advinson 및 Advinson입니다. 기타.

암, 당뇨병 및 신경계 장애를 포함한 만성 질환의 발생률이 증가함에 따라 시장 성장에 연료가 공급되고 있습니다.  화학 요법, 인슐린 요법 및 장기 통증 관리에서 제어 및 연속 약물 투여의 필요성은 주입 펌프에 대한 수요를 추진합니다.

라이프 스타일 관련 질병의 급격한 유병률은 고급의 채택을 더욱 가속화합니다.약물 전달시스템, 정확성 향상, 합병증 감소 및 환자 결과 향상. 이러한 추세는 병원, 가정 건강 관리 및 전문 클리닉의 성장을 촉진하고 있습니다.

주요 하이라이트 :

1. 정맥 주입 펌프 산업 규모는 2023 년에 5 억 3,200 만 달러로 기록되었습니다.
2. 시장은 2024 년에서 2031 년까지 9.18%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
3. 북아메리카는 2023 년에 33.75%를 차지했으며, 이는 1 억 8 천 5 백만 달러로 평가되었습니다.
4. 크리스탈 로이드 용액 세그먼트는 2023 년에 3,377 만 달러의 매출을 얻었습니다.
5. 체적 세그먼트는 2031 년까지 2 억 2,300 만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
6. 크론의 질병은 투영 기간 동안 9.32%의 강력한 CAGR에서 성장하는 것이 좋습니다.
7. 아시아 태평양은 예측 기간 동안 CAGR 10.06%로 성장할 것으로 예상됩니다.

시장 드라이버

수술 절차와 중환자 입원

수술 중재 및 집중 치료 입학의 증가는 시장의 확장을 진전시키고 있습니다. 이 장치는 수술 전 및 중환자 치료 환경에 필수적이며 마취, 통증 관리 약물 및 정맥 액체의 정확한 전달을 보장합니다.

수술 절차의 복잡성이 상승하고 중환자 실에서 통제 약물 관리의 필요성은 병원이 기술적으로 진보 된 주입 시스템에 투자하도록 촉구하고 있습니다. 응급 및 외상 관리 서비스의 확장은 고위험 환자 관리를위한 주입 펌프의 채택으로 이어지고 있습니다.

• 국제 미적 성형 외과 학회 (ISAPS)에 따르면, 총 수술 및 비수술 절차는 2023 년에 3.4% 증가하여 3,490 만 명에 달했습니다. 미적 및 성형 외과 적 절차는 5.5%의 성장률이 높았으며 성형 외과 의사는 1,580 만 개 이상의 수술과 1,910 만 명의 비수술 치료를 수행했습니다. 지난 4 년 동안 총 미적 절차의 총 수는 40%증가했습니다.

시장 도전

주입 오류 및 환자 안전 문제의 위험

잘못된 투약, 약물 믹스 업 및 장치 오작동을 포함한 주입 오류는 정맥 주입 펌프 시장의 확장에 큰 도전을 제시합니다. 이러한 오류는 심각한 환자 합병증으로 이어질 수 있으며 의료 서비스 제공자의 책임 문제가 증가 할 수 있습니다.

이러한 위험을 완화하기 위해 회사는 선량 오류 감소 시스템 (DERS), 실시간 모니터링 및 자동 약물 라이브러리와 같은 고급 안전 기능을 통합하고 있습니다. 또한 무선 연결을 갖춘 스마트 펌프를 채택하면 전자 의료 기록 (EMRS)과 완벽하게 통합되어 수동 프로그래밍 오류가 줄어 듭니다.

지속적인 R & D 노력과 의료 기관과의 협력은 장치 안전 및 신뢰성을 더욱 향상시켜 시장 확장을 장려합니다.

시장 동향

기술 발전

정맥 내 (IV) 약물 펌프와 전자 의료 기록 (EMRS) 사이의 양방향 상호 운용성과 스마트 주입 펌프의 통합은 시장에서 주목할만한 추세로 떠오르고 있습니다. 이러한 발전은 수동 프로그래밍을 제거하고 주입 정확도를 높이며 관리 오류를 크게 줄입니다.

무선 연결, 복용량 오류 감소 시스템 및 자동 모니터링과 같은 기능은 환자 안전을 향상시키면서 워크 플로 효율성을 향상시킵니다. 프로그래밍 가능한 투약, 약물 라이브러리 및 실시간 주입 추적의 채택은 중요한 치료, 수술 전 환경 및 외래 주입 센터에서 증가하여 정확한 약물 전달을 보장합니다.

• 2024 년 4 월, Mackenzie Health는 정맥 내 (IV) 약물 펌프와 환자의 전자 의료 기록 (EMR) 사이의 양방향 데이터 교환을 가능하게하는 캐나다 최초의 의료 시스템이되었습니다. BD Alaris EMR 상호 운용성 시스템은 의료 전문가의 수동 펌프 프로그래밍이 필요하지 않고 주입 안전 데이터를 Epic EMR에 자동으로 전송합니다. 이 발전은 정확도를 높이고 투여 오류의 위험을 최소화하며 정확한 주입 기록을 보장합니다.

정맥 주입 펌프 시장 보고서 스냅 샷

분할	세부
유체로	결정질 용액, 콜로이드 용액
제품 별	부피, 주사기, 인슐린, 장, 외래, 환자 제어 진통, 이식 가능, 기타
질병 표시에 의해	화학 요법, 당뇨병, 크론 병, 진통제/통증 관리, 소아과/신생아, 혈액학, 기타
지역별	북아메리카: 미국, 캐나다, 멕시코
	유럽: 프랑스, ​​영국, 스페인, 독일, 이탈리아, 러시아, 나머지 유럽
	아시아 태평양: 중국, 일본, 인도, 호주, 아세안, 한국, 나머지 아시아 태평양
	중동 및 아프리카: 터키, UAE, 사우디 아라비아, 남아프리카, 나머지 중동 및 아프리카
	남아메리카: 브라질, 아르헨티나, 남아메리카의 나머지

 시장 세분화

• 유체 (크리스탈 로이드 용액 및 콜로이드 솔루션)에 의해 : 크리스탈 로이드 용액 세그먼트는 2023 년에 유체 소생술, 전해질 균형 유지 보수 및 수술 전 치료에 광범위한 사용으로 인해 3,377 만 달러를 벌었 다.
• 제품 (체적, 주사기, 인슐린, 장, 외래, 환자 제어 진통제, 이식 가능 등) : 부피 세그먼트는 2023 년에 22.42%의 비중을 차지했으며, 높은 정밀도로 많은 양의 양을 전달할 수있는 능력으로 인해 치료, 화학 요법 및 장거리 주입에 필수적입니다.
• 질병 표시 (화학 요법, 당뇨병, 크론 병, 진통제/통증 관리, 소아과/신생아 학, 혈액학 등) : 크론의 질병은 예측 기간을 통해 9.32%의 CAGR에서 성장할 가능성이 높으며, 예측 기간을 통해 9.32%의 CAGR에서 성장할 가능성이 높으며, 생물학적 인재에 대한 유병률이 크게 증가하고 생물학적으로 증가하는 유병률에 기인합니다. 관리.

정맥 주입 펌프 시장지역 분석

지역을 기반으로 세계 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카 및 라틴 아메리카로 분류되었습니다.

북미 정맥 주입 펌프 시장 점유율은 2023 년에 약 33.75%로 1 억 8 천 5 백만 달러에 달했습니다. 북미에서 가정 기반 및 외래 치료에 대한 선호도가 높아짐에 따라 휴대용 및 사용자 친화적 인 주입 펌프에 대한 수요가 가속화하고 있습니다.

의료 비용 상승과 가치 기반 치료 모델로의 전환은 만성 질환 관리, 화학 요법 및 비경 구 영양을위한 가정 주입 요법의 채택을 촉진했습니다.

또한, 세계 및 지역 주입의 잘 확립 된 생태계의 존재펌프Becton, Dickinson 및 Company (BD), Baxter International 및 ICU Medical을 포함한 제조업체는 시장 확장에 기여하고 있습니다.

이 경쟁 환경은 주입 기술의 발전을 촉진하여 병원, 외래 환자 클리닉 및 가정 의료 서비스 제공 업체의 발전하는 요구를 충족시키는 차세대 장치의 꾸준한 파이프 라인을 보장합니다.

• 2023 년 4 월 Becton, Dickinson 및 Company (BD)는 SmartCare 소프트웨어를 장착 한 Alaris SmartPump를 소개했습니다. 이 고급 체적 주입 펌프는 이전 BD 모델에 대한 정밀성과 효율성을 향상시킵니다. SmartCare 소프트웨어는 실시간 성능 데이터를 제공하여 의료 서비스 제공 업체가 주입 정확도를 모니터링하고 환자 안전을 최적화 할 수 있도록합니다.

아시아 태평양 정맥 주입 펌프 산업은 예측 기간 동안 10.06%의 강력한 CAGR로 성장할 예정입니다. 증가하는 신생아 집중 치료실 (NICU) 및 중환자 실 (ICU)은 주입 펌프에 대한 수요를 높이고 지역 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

조기 출생과 신생아 주입 요법은 인도와 중국에서 특히 높습니다. 한편, 일본과 한국은 무선 연결 및 실시간 모니터링을 갖춘 스마트 주입 시스템을 포함한 디지털 건강 기술을 발전시키고 있습니다. AI 중심 주입 관리 솔루션의 통합은 약물 투여의 안전성 및 효율성을 더욱 향상시켜 시장 확장에 기여하고 있습니다.

규제 프레임 워크 :

• 미국 식품의 약국 (FDA)은 주입 펌프를 클래스 II 의료 기기로 분류합니다. 제조업체는 510 (k)로 알려진 프리 마켓 알림을 제출해야하며, 이는 장치가 법적으로 판매되는 술어 장치와 실질적으로 동일하다는 것을 보여줍니다. 이 프로세스는 시장 진입 전에 장치의 안전성과 효과를 보장합니다.
• 유럽에서, 주입 펌프는 의료 장치 규정 (MDR) (EU) 2017/745에 따라 조절됩니다. 이 규정은 분류, 적합성 평가 절차 및 시장 후 감시를 포함한 의료 기기에 대한 포괄적 인 요구 사항을 설명합니다. 독일에서는 연방 의약품 및 의료 기기 (BFARM)의 연방의 의료 기기 (BFARM) 가이 규정 준수를 감독합니다.
• 중국에서, NMPA (National Medical Products Administration)는 의료 기기 규정을 모니터링합니다. 제조업체는 안전과 효능을 보장하기 위해 엄격한 검토 프로세스를 통해 NMPA 승인을 받아야합니다. NMPA는 국제 표준에 맞게 규제 프레임 워크를 지속적으로 정제하고 있습니다.

경쟁 환경

정맥 주입 펌프 산업은 가정 및 외래 환자 환경에서 편의성을 향상시키기 위해 외래 주입 시스템 개발에 중점을 둔 수많은 플레이어가 특징입니다. 이 고급 시스템은 직관적 인 인터페이스, 디지털 건강 플랫폼과의 원활한 통합 및 소형 설계를 통해 환자 이동성을 향상시킵니다.

혁신을 진화하는 의료 요구와 일치시킴으로써 회사는 시장의 존재를 확대하면서 전통적인 병원 환경을 넘어 안전하고 효율적인 주입 요법에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

• 2024 년 5 월, Moog Inc.는 산업 부문 하의 Curlin 8000 외래 주입 시스템을 위해 미국 식품 의약 국 (FDA)의 510 (k) 클리어런스를 확보했습니다. 가정 주입 요법을 위해 특별히 설계된이 고급 플랫폼은 내구성있는 빌드와 직관적 인 사용자 인터페이스를 특징으로하며 임상 및 비 임상 사용자 모두에게 사용이 용이합니다. Home Care Professionals와 공동으로 개발 된 Curlin 8000 Pump 및 Curlin Rxmanager 소프트웨어는 기존 가정 관리 프로토콜 및 워크 플로와 완벽하게 통합하도록 설계되었습니다.

정맥 주입 펌프 시장의 주요 회사 목록 :

• 박스터
• ICU Medical, Inc.
• Fresenius Kabi Ag
• Braun Melsungen Ag
• Medtronic
• Trivitron 건강 관리
• 테루모 회사
• Mindray Medical International Limited
• Nipro Corporation
• 에이탄 의료
• Zyno Medical
• Moog Inc.
• Becton, Dickinson 및 Company
• 마이크로 의료 기기 SA
• Advacare Pharma

최근 개발 (승인/계약)

• 2024 년 4 월Baxter International Inc.는 복용량 IQ 안전 소프트웨어를 갖춘 Novum IQ 대량 부피 주입 펌프 (LVP)에 대해 미국 식품의 약국 (FDA)으로부터 510 (k) 클리어런스를 받았습니다. 복용량 IQ 안전 소프트웨어가 장착 된 Baxter의 SYRINGE Infusion Pump (SYR)을 포함하여 Novum IQ 주입 플랫폼의 확장은 IQ Enterprise Connectivity Suite로 구동되므로 임상의는 다양한 환자 치료 환경에서 통합 시스템을 운영 할 수 있습니다.
• 2023 년 9 월, Fresenius Kabi는 VOHA (Virginia Oncology Associates)와 제휴하여 약물 전달을위한 Ivenix 주입 시스템을 구현했습니다. 암 및 혈액 장애 치료를 전문으로하는 VOA는 고급 주입 기술을 통해 환자 치료를 향상시키는 것을 목표로합니다.
• 2023 년 8 월, ICU Medical, Inc.는 Lifeshield Infusion Safety Software와 통합 된 Plum Duo Infusion Pump에 대한 미국 식품의 약국 (FDA)으로부터 510 (k) 클리어런스를 얻었습니다. 이 고급 주입 시스템은 2024 년 초부터 미국에서 이용 가능했습니다.