게놈 편집 시장

게놈 편집 시장 규모

글로벌 게놈 편집 시장 규모는 2023 년에 567 억 달러로 평가되었으며 2024 년 6,69 억 달러에서 2031 년까지 163 억 6 천만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 14.64%의 CAGR을 나타냅니다. 농업 및 생명 공학의 응용이 증가함에 따라 시장은 빠르게 확장되고 있습니다.

기술 발전은 게놈 편집을보다 접근 가능하고 효율적으로 만들어 다양한 부문에서 혁신을 촉진하고 있습니다. 강화 된 규제 프레임 워크는 임상 시험과 새로운 치료법의 상업화를 촉진하여 시장 성장에 기여하고 있습니다.

작업 범위에서,이 보고서에는 Merck KGAA, CIBUS Inc., 재조합, 상가모 치료제, Editas Medicine, Precision Biosciences, CRISPR Therapeutics, Intellia Therapeutics, Inc., Caribou Biosciences, Ing, Cellectis S.A. 및 기타와 같은 회사가 제공하는 솔루션이 포함됩니다.

게놈 편집 시장은 주로 CRISPR 기술의 발전으로 인해 강력한 성장을 겪고 있습니다. 유전자 편집의 혁신은 정밀성을 향상시키고 응용 프로그램을 확장하여 농업, 의학 및 생명 공학과 같은 분야를 변형시키는 것입니다. 또한, 유전 적 장애와 희귀 질환의 유병률이 상승하면 표적 치료법과 개인화 된 의약품에 대한 수요가 촉진되고 있습니다. 또한 전략적 합병 및 인수는 개발 및 상업화 노력을 가속화하고 있습니다.

• 예를 들어, 2024 년 2 월, Precision Biosciences, Inc.는 Advanced Gene 편집 분야의 Arcus 플랫폼으로 유명한 Caribou Biosciences, Inc.를 부여했습니다. 정밀도의 주요 세포 치료 특허 가족 중 하나에 대한 비 독점적 인 글로벌 라이센스를 부여했습니다. 이 라이센스는 인간 치료 응용을위한 CRISPR 기술과 함께 정밀 특허를 사용할 수있게합니다.

기술적 진보와 기업 활동의 급증으로 특징 지어지는 이러한 역동적 인 환경은 지속적인 확장을위한 시장을 배치하고 있으며 다양한 부문에서 상당한 영향을 미칩니다.

게놈 편집은 유기체의 DNA의 정확한 변경을 말해서 과학자들은 게놈 내 특정 위치에서 유전자 서열을 변형시킬 수있게한다. 이 기술은 CRISPR-CAS9, Talen 및 징크 핑거 뉴 클레아 제와 같은 다양한 기술을 사용하여 유전자 물질을 추가, 제거 또는 수정합니다.

특정 유전자를 표적으로하여, 게놈 편집은 유전자 장애의 교정, 새로운 요법의 발달 및 농업 생명 공학의 발전을 촉진시킨다. 그것은 건강 결과를 향상시키고 작물 탄력성을 향상 시키며 유전자 기능에 대한 이해를 높일 수있는 맞춤형 유전자 변형을 가능하게하여 의학, 농업 및 연구의 변형 잠재력을 보유하고 있습니다.

분석가의 검토

시퀀싱 및 게놈 편집 기술의 급속한 발전과 함께 민간 및 공공 부문의 자금 증가는 게놈 편집 시장의 성장을 강화하고 있습니다.

• 예를 들어, 2022 년 6 월 현재 NIH (National Institutes of Health)의 SCGE (Somatic Cell Genome Editing) 프로그램은 미국과 캐나다의 연구원들에게 24 개의 추가 보조금을 수여했습니다. 향후 4 년 동안 총 8,900 만 달러의 새로운 자금을 제공하는이 이니셔티브는 6 년 동안 약 1 억 9 천만 달러의 45 개 프로젝트를 지원했습니다. 국가 기관의 이러한 실질적인 보조금은이 분야에서 상당한 발전을하고 있습니다.

주요 업체는 최첨단 연구 개발에 투자하고 전략적 파트너십을 위조하며 제품 오퍼링을 확장하여 자금 조달 및 기술 발전을 활용할 수 있습니다. 정부 보조금과 일치하고 혁신적인 솔루션을 통합함으로써 회사는 시장의 존재를 강화하고 시장 성장을 자극하고 있습니다.

게놈 편집 시장 성장 요인

지속적인 발전과 혁신CRISPR 기술농업, 의학 및 생명 공학과 같은 다양한 분야에서 정밀도를 지속적으로 향상시키고 응용 프로그램을 확장함으로써 게놈 편집 시장의 성장을 지원하고 있습니다.

• 2023 년 11 월, 영국의 의약품 및 의료 제품 규제 기관 (MHRA)은 Vertex 및 CRISPR Therapeutics에 의해 발표 된 Casgevy (Exagamglogene Autotemcel)에 대한 승인을 받았습니다. 이것은 겸상 적혈구 질환 및 베타-탈라 세 미아에 대한 CRISPR/CAS9 유전자 편집 요법의 첫 번째 승인, 일반적으로 지속적인 혈액 수혈이 필요합니다.

이러한 개선은 유전자 변형의 효율성을 높이고 연구원들이보다 정확한 결과를 얻을 수있게 해줍니다. CRISPR의 광범위한 사용은 새로운 솔루션과 기술의 개발을 촉진함에 따라 시장 성장을 촉진하고있어 다양한 응용 프로그램을위한 매력적인 도구입니다.

이러한 역동적 인 진보는 새로운 기회를 창출하고 게놈 편집 기술에 대한 투자를 자극함으로써 시장 확장을 지원하는 것입니다.

시장은 표적 이외의 영향의 위험과 의도하지 않은 유전 적 변화와 같은 윤리 및 규제 문제로 인해 상당한 문제가 발생합니다. 이러한 문제는 엄격한 규제 조사와 긴 승인 프로세스로 이어져 새로운 치료법의 도입을 지연시키고 투자를 방해합니다.

이러한 과제를 해결하기 위해 주요 플레이어는 고급 검증 및 정밀 테스트를 통해 안전을 향상시키고 규제 기관과 적극적으로 협력하여 명확한 지침을 설정하고 있습니다. 기업은 투명성과 강력한 안전 데이터에 중점을 두어 규제 장애물을 극복하여 혁신적인 게놈 편집 솔루션의 개발을 촉진하는 것을 목표로합니다.

게놈 편집 시장 동향

유전자 장애와 희귀 질병에 중점을 둔 연구에 대한 투자 증가는 게놈 편집 시장의 성장을 추진하고 있습니다. 자금 조달이 증가함에 따라 연구자들은 목표 치료 및 혁신적인 치료의 개발을 빠르게 발전시키고 있습니다.

이러한 증가 된 유전자 장애에 대한 초점은 고급 게놈 편집 기술에 대한 수요가 증가했으며, 이는 개인화 된 의약품 및 새로운 요법에서 돌파구를 주도하고 있습니다.

• 예를 들어, 2023 년 7 월 Sangamo Therapeutics, Inc. 및 Chroma Medicine, Inc.는 연구 평가, 옵션 및 라이센스 계약을 통해 협력을 시작했습니다. 파트너십은 정확한 DNA 인식을 위해 징크 핑거 단백질 (ZFP)을 사용하여 후성 유전 약 의약품 개발에 중점을 둡니다.

투자의 급증은 기술 발전을 가속화하고 응용 프로그램의 범위를 확장하며 전반적인 시장 잠재력을 향상시키고 있습니다. 이러한 점점 더 많은 관심과 재정 지원은 지속적으로 시장의 확장을 불러 일으키고 있습니다.

개인화 된 의약품 및 표적화 된 유전자 요법의 개발에서 게놈 편집의 증가가 증가함에 따라 고급 게놈 기술에 대한 수요를 증가시켜 시장 성장을 추진하고 있습니다. 이러한 기술이 유전 질환과 암에 대한 맞춤형 치료법을 만드는 데 필수적 이어지면서 업계는 투자 및 연구 활동의 증가를 목격하고 있습니다.

기업들은 개인화되고 대상 치료를위한 확장 시장을 활용하기 위해 게놈 편집의 혁신을 적극적으로 발전시키고 있으며, 최첨단 솔루션의 빠른 개발 및 상업화로 이어집니다. 이러한 지속적인 추세는 치료의 정밀성과 효과를 향상시키고 개인화 된 의료 솔루션에 대한 수요 증가를 충족시켜 시장 확장을 불러 일으키고 있습니다.

세분화 분석

글로벌 시장은 기술, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 지리를 기반으로 세그먼트로 작성됩니다.

기술 별

기술을 기반으로 시장은 CRISPR, Talen, ZFN, Antisense 및 기타 기술로 분류됩니다. CRISPR 부문은 2023 년 게놈 편집 시장을 이끌었고 35 억 5 천만 달러의 평가에 도달했습니다. 의료 연구, 약물 개발 및 농업을 포함한 다양한 분야에서 CRISPR 기술의 적용이 증가하는 것은 세그먼트 확장을 강화하고 있습니다.

이러한 성장은 CRISPR 기술의 지속적인 발전으로 더욱 뒷받침되어 유전자 편집의 정확성과 효율성을 향상시킵니다. 또한, 혁신적인 CRISPR 기반 요법을 개발하기위한 투자 및 협력은 세그먼트 진전을 자극하고 있습니다.

• 2024 년 3 월, Carolina Biological Supply Company는 ChristianAcare Gene Editing Institute와 제휴하여 박스 교육 키트에 전문화 된 CRISPR을 소개했습니다. 이 키트는 고등학교 및 대학생을 위해 설계되었습니다.,,,CRISPR 기술의 교육을 돕기위한 실습을 제공합니다.

이 세그먼트는 광범위한 적용 가능성과 유전 적 장애의 치료 및 농업 생명 공학의 발달에 중요한 혁신의 가능성으로부터 이익을 얻습니다.

응용 프로그램에 의해

응용 프로그램을 기반으로 시장은 세포주 공학, 유전자 공학, 약물 발견 및 개발 및 기타로 분류됩니다. 세포주 엔지니어링 부문은 2023 년에 45.78%의 가장 큰 게놈 편집 시장 점유율을 포착했습니다.이 세그먼트는 특정 단백질 및 바이오 제약 회사를 생산하기 위해 맞춤형 세포주에 대한 수요가 증가함에 따라 세포주 개발 및 최적화를 향상시키는 기술의 발전으로부터 이익을 얻었습니다.

개인화 된 의약품 및 생물 제제의 상승 유병률은 표적 요법을 개발하고 시험하는 데 필수적이기 때문에 성장을 더욱 지원하고 있습니다. 개선과 같은 혁신세포 문화기술과 유전자 변형은 세포주 생성의 효율과 확장 성을 향상시켜 세그먼트 성장을 추진하고보다 정확하고 효과적인 약물 개발을 가능하게합니다.

최종 사용자에 의해

최종 사용자를 기반으로 한 시장은 제약 및 생명 공학 회사, 학술 및 연구 기관 등으로 분류됩니다. 제약 및 생명 공학 회사 부문은 2031 년까지 10.34 억 달러의 최고 수익을 올릴 것으로 예상됩니다.

이 회사들은 유전자 장애, 암 및 기타 복잡한 질병에 대한 혁신적인 치료법을 만들기 위해 게놈 편집 기술을 활용하기 위해 연구 개발에 많은 투자를하고 있습니다. 만성 질환과 유전 질환의 증가는 표적 및 개인화 된 요법에 대한 요구를 높이고 있으며, 이는 최첨단 게놈 편집 도구의 광범위한 채택으로 이어지고 있습니다.

또한 제약 및 생명 공학 회사 간의 협력 및 파트너십은 새로운 처리의 개발 및 상업화를 가속화하여 부문의 확장을 강화하고 있습니다.

게놈 편집 시장 지역 분석

지역을 기반으로 세계 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, MEA 및 라틴 아메리카로 분류됩니다.

북아메리카 게놈 편집 시장 점유율은 2023 년 세계 시장에서 약 37.89%, 215 억 달러의 평가를 받았습니다. 강력한 연구 인프라와 유전자 변형 작물의 채택이 증가함에 따라 지역 시장의 성장에 크게 기여하고 있습니다. 또한, 낭포 성 섬유증과 같은 유전 질환의 유병률은 게놈 편집 기술에 대한 수요를 불러 일으키고 있습니다.

또한, 미국 기반 기업의 특허 승인 증가는 이러한 도구의 채택을 자극했습니다. 과학 연구 개발에 대한 상당한 정부 자금과 지원을 통해 미국은 북미 내 게놈 편집 기술의 주요 시장으로 남아 있습니다.

아시아 태평양은 예측 기간 동안 17.62%의 엄청난 CAGR에서 상당한 성장을 목격 할 것으로 예상되며, 이는 생명 공학 연구 개발에 대한 투자가 증가함에 따라 크게 발생합니다. 중국, 인도 및 일본과 같은 국가는 농업 관행을 향상시키고 의학적 연구를 향상시키기 위해 게놈 편집의 발전을 활용하고 있습니다. 정부 이니셔티브와 유리한 규정은 지역 시장 성장을 더욱 추진하고 있습니다.

또한, 학술 기관과 생명 공학 회사 간의 협력은 혁신을 촉진하고 있습니다. 이 지역의 의료 인프라 확대와 만성 질환의 유병률 증가는 게놈 편집 기술에 대한 수요 증가에 기여하고 있으며, 아시아 태평양을 게놈 편집의 주요 시장으로 위치시킵니다.

경쟁 환경

글로벌 게놈 편집 시장 보고서는 업계의 조각난 특성에 중점을 둔 귀중한 통찰력을 제공 할 것입니다. 저명한 플레이어는 파트너십, 합병 및 인수, 제품 혁신 및 합작 투자와 같은 몇 가지 주요 비즈니스 전략에 중점을두고 있으며 제품 포트폴리오를 확장하고 여러 지역에서 시장 점유율을 높이고 있습니다.

기업은 서비스 확장, R & D (Invest and Investment and Research and Development), 새로운 서비스 제공 센터 설립, 서비스 제공 프로세스 최적화와 같은 영향력있는 전략적 이니셔티브를 구현하여 시장 성장을위한 새로운 기회를 창출 할 가능성이 높습니다.

게놈 편집 시장의 주요 회사 목록

• Merck Kgaa
• CIBUS Inc.
• 재조합
• 상마모 치료제
• 에디 타스 의학
• 정밀 생명 과학
• CRISPR 치료제
• Intellia Therapeutics, Inc.
• 순록 Biosciences, Inc
• Cellectis S.A.

주요 산업 개발

• 2024 년 1 월 (런칭) :Danaher Corporation과 Innovative Genomics Institute는 희귀 및 다양한 질병에 대한 유전자 편집 요법을 발전시키는 데 전념하는 협력 센터를 시작했습니다. CRISPR Cures의 Danaher-Gigi Beacon이라는 이름의이 센터는 게놈 의약품 개발을위한 새로운 프레임 워크를 구축하는 것을 목표로합니다. CRISPR 기술을 사용함으로써 센터는 연구, 개발 및 규제 과정을 포함한 응집력있는 전략을 통해 수많은 질병을 해결하려고합니다.

글로벌 게놈 편집 시장은 다음과 같이 분류됩니다.

기술 별

• CRISPR
• 탈렌
• ZFN
• 안티센스
• 다른 기술

응용 프로그램에 의해

• 세포주 공학
• 유전 공학
• 약물 발견 및 개발
• 다른

배달에 의해

• 전 생명
• 생체 내

최종 사용자

• 제약 및 생명 공학 회사
• 학업 및 연구 기관
• 기타

지역별

• 북아메리카
  • 우리를.
  • 캐나다
  • 멕시코
• 유럽
  • 프랑스
  • 영국
  • 스페인
  • 독일
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