게놈 편집 시장

게놈 편집 시장 규모

전 세계 게놈 편집 시장 규모는 2023년 56억 7천만 달러로 평가되었으며, 2024년 63억 9천만 달러에서 2031년까지 166억 3천만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 14.64%를 나타낼 것으로 예상됩니다. 농업과 생명공학 분야의 응용이 증가하면서 시장이 빠르게 확대되고 있습니다.

기술 발전으로 인해 게놈 편집의 접근성과 효율성이 향상되어 다양한 부문에 걸쳐 혁신이 촉진되고 있습니다. 강화된 규제 프레임워크는 임상 시험과 새로운 치료법의 상용화를 촉진하여 시장 성장에 기여하고 있습니다.

작업 범위에서 보고서에는 Merck KGaA, Cibus Inc., Recombinetics, Sangamo Therapeutics, Editas Medicine, Precision BioSciences, CRISPR Therapeutics, Intellia Therapeutics, Inc., Caribou Biosciences, Inc, Cellectis S.A., 그리고 다른 사람들.

게놈 편집 시장은 주로 CRISPR 기술의 발전으로 인해 강력한 성장을 경험하고 있습니다. 유전자 편집의 혁신은 정밀도를 높이고 응용 분야를 확대함으로써 농업, 의학, 생명공학 등의 분야를 변화시키고 있습니다. 또한, 유전 질환과 희귀 질환의 유병률이 증가함에 따라 표적 치료법과 맞춤형 의학에 대한 수요가 높아지고 있습니다. 또한 전략적 인수 및 합병을 통해 개발 및 상용화 노력이 가속화되고 있습니다.

• 예를 들어, 2024년 2월, 고급 유전자 편집 분야의 ARCUS 플랫폼으로 유명한 Precision BioSciences, Inc.는 Caribou Biosciences, Inc.에 Precision의 주요 세포 치료 특허 계열 중 하나에 대한 재라이선스 권한이 포함된 비독점 글로벌 라이선스를 부여했습니다. 이 라이선스는 인간 치료 응용 분야를 위해 CRISPR 기술과 함께 Precision의 특허를 사용하는 것을 허용합니다.

기술 발전과 기업 활동의 급증으로 특징지어지는 이러한 역동적인 환경은 시장을 지속적으로 확장하고 다양한 부문에 걸쳐 상당한 영향력을 행사할 수 있는 위치를 차지하고 있습니다.

게놈 편집은 유기체 DNA의 정확한 변경을 의미하며, 이를 통해 과학자들은 게놈 내 특정 위치의 유전자 서열을 수정할 수 있습니다. 이 기술은 CRISPR-Cas9, TALEN, 아연 핑거 뉴클레아제와 같은 다양한 기술을 사용하여 유전 물질을 추가, 제거 또는 수정합니다.

특정 유전자를 표적으로 삼아 게놈 편집은 유전 질환 교정, 새로운 치료법 개발, 농업 생명공학 발전을 촉진합니다. 이는 건강 결과를 개선하고 작물 탄력성을 향상시키며 유전자 기능에 대한 이해를 높일 수 있는 맞춤형 유전자 변형을 가능하게 함으로써 의학, 농업 및 연구 분야에서 혁신적인 잠재력을 가지고 있습니다.

분석가의 리뷰

시퀀싱 및 게놈 편집 기술의 급속한 발전과 함께 민간 및 공공 부문의 자금 지원이 증가하면서 게놈 편집 시장의 성장이 증대되고 있습니다.

• 예를 들어, 2022년 6월 현재 국립보건원(NIH)의 체세포 게놈 편집(SCGE) 프로그램은 미국과 캐나다의 연구자에게 24개의 추가 보조금을 수여했습니다. 향후 4년간 총 8,900만 달러의 신규 자금을 제공하는 이 이니셔티브는 6년 동안 약 1억 9,000만 달러로 45개 프로젝트를 지원했습니다. 국가 기관의 이러한 상당한 보조금은 해당 분야에서 상당한 발전을 이루고 있습니다.

주요 기업은 최첨단 연구 개발에 투자하고, 전략적 파트너십을 구축하고, 제품 제공을 확장함으로써 증가된 자금과 기술 발전을 활용할 수 있습니다. 기업은 정부 보조금을 조정하고 혁신적인 솔루션을 통합함으로써 시장 입지를 강화하고 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

게놈 편집 시장 성장 요인

지속적인 발전과 혁신CRISPR 기술농업, 의학, 생명공학 등 다양한 분야에 걸쳐 지속적으로 정밀도를 높이고 응용 범위를 확대하여 게놈 편집 시장의 성장을 지원하고 있습니다.

• Vertex와 CRISPR Therapeutics가 발표한 대로 2023년 11월 영국의 의약품 및 건강 관리 제품 규제 기관(MHRA)은 CASGEVY(exagamglogene autotemcel)를 승인했습니다. 이는 일반적으로 지속적인 수혈이 필요한 겸상 적혈구 질환 및 베타 지중해빈혈에 대한 CRISPR/Cas9 유전자 편집 치료법의 첫 번째 승인입니다.

이러한 개선으로 인해 유전자 변형의 효율성이 향상되어 연구자들이 보다 정확한 결과를 얻을 수 있게 되었습니다. CRISPR의 광범위한 사용은 새로운 솔루션과 기술의 개발을 촉진하여 다양한 애플리케이션을 위한 매력적인 도구가 되면서 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

이러한 역동적인 발전은 새로운 기회를 창출하고 게놈 편집 기술에 대한 투자를 촉진함으로써 시장 확장을 지원하고 있습니다.

시장은 목표를 벗어난 효과 및 의도하지 않은 유전적 변화의 위험과 같은 윤리적 및 규제적 문제로 인해 심각한 문제에 직면해 있습니다. 이러한 문제는 엄격한 규제 조사와 긴 승인 절차로 이어져 새로운 치료법의 도입을 지연시키고 투자를 방해합니다.

이러한 과제를 해결하기 위해 주요 업체들은 고급 검증 및 정밀 테스트를 통해 안전성을 강화하는 동시에 규제 기관과 적극적으로 협력하여 명확한 지침을 수립하고 있습니다. 투명성과 강력한 안전성 데이터에 중점을 두어 기업은 규제 장애물을 극복하고 이를 통해 혁신적인 게놈 편집 솔루션 개발을 촉진하는 것을 목표로 합니다.

게놈 편집 시장 동향

유전 질환 및 희귀 질환에 초점을 맞춘 연구에 대한 투자가 늘어나면서 게놈 편집 시장의 성장이 촉진되고 있습니다. 자금이 증가함에 따라 연구자들은 표적 치료법과 혁신적인 치료법의 개발을 빠르게 발전시키고 있습니다.

유전 질환에 대한 관심이 높아짐에 따라 고급 게놈 편집 기술에 대한 수요가 증가했으며, 이는 맞춤형 의학 및 새로운 치료법의 획기적인 발전을 주도하고 있습니다.

• 예를 들어, 2023년 7월 Sangamo Therapeutics, Inc.와 Chroma Medicine, Inc.는 연구 평가, 옵션 및 라이선스 계약을 통해 협력을 체결했습니다. 이번 파트너십은 정확한 DNA 인식을 위해 징크핑거 단백질(ZFP)을 활용한 후성유전학 의약품 개발에 중점을 두고 있습니다.

투자 급증은 기술 발전을 가속화하고 적용 범위를 확대하며 전반적인 시장 잠재력을 향상시키고 있습니다. 이러한 증가하는 관심과 재정적 지원은 지속적으로 시장 확장을 촉진하고 있습니다.

맞춤형 의학 및 표적 유전자 치료법 개발에서 게놈 편집의 사용이 증가함에 따라 고급 게놈 기술에 대한 수요가 증가하여 시장 성장이 촉진되고 있습니다. 이러한 기술이 유전 질환 및 암에 대한 맞춤형 치료법을 만드는 데 필수적이 되면서 업계에서는 투자와 연구 활동이 모두 증가하는 것을 목격하고 있습니다.

기업들은 맞춤형 및 표적 치료법의 확대되는 시장을 활용하기 위해 게놈 편집 분야의 혁신을 적극적으로 발전시키고 있으며, 이는 최첨단 솔루션의 신속한 개발 및 상용화로 이어집니다. 이러한 지속적인 추세는 치료의 정확성과 효과를 향상하고 맞춤형 의료 솔루션에 대한 증가하는 수요를 충족함으로써 시장 확장을 촉진하고 있습니다.

세분화 분석

글로벌 시장은 기술, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 분류됩니다.

기술별

기술을 기반으로 시장은 CRISPR, TALEN, ZFN, ANTISENSE 및 기타 기술로 분류됩니다. CRISPR 부문은 2023년 게놈 편집 시장을 주도하여 35억 3천만 달러의 가치를 달성했습니다. 의료 연구, 의약품 개발, 농업 등 다양한 분야에서 CRISPR 기술의 적용이 증가하면서 부문 확장이 강화되고 있습니다.

이러한 성장은 유전자 편집의 정확성과 효율성을 향상시키는 CRISPR 기술의 지속적인 발전으로 더욱 뒷받침됩니다. 또한 혁신적인 CRISPR 기반 치료법 ​​개발을 목표로 하는 투자 증가와 협력이 부문별 발전을 촉진하고 있습니다.

• 2024년 3월 Carolina Biological Supply Company는 ChristianaCare 유전자 편집 연구소와 제휴하여 전문 CRISPR in a Box 교육 키트를 도입했습니다. 이 키트는 고등학생 및 대학생을 위해 설계되었습니다.,CRISPR 기술 교육에 도움이 되는 실제 연습을 제공합니다.

이 부문은 광범위한 적용 가능성과 유전 질환 치료 및 농업 생명공학 개발에서 획기적인 발전을 이룰 수 있는 잠재력의 이점을 누리고 있습니다.

애플리케이션 별

응용 분야에 따라 시장은 세포주 공학, 유전 공학, 약물 발견 및 개발 등으로 분류됩니다. 세포주 엔지니어링 부문은 2023년 45.78%의 가장 큰 게놈 편집 시장 점유율을 차지했습니다. 이 부문은 특정 단백질 및 바이오의약품을 생산하기 위한 맞춤형 세포주에 대한 수요 증가와 세포주 개발 및 최적화를 향상시키는 기술 발전의 혜택을 누리고 있습니다.

맞춤화된 의학 및 생물학적 제제의 보급이 증가하는 것은 표적 치료법을 개발하고 테스트하는 데 조작된 세포주가 필수적이기 때문에 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 개선 등 혁신세포 배양기술과 유전자 변형은 세포주 생산의 효율성과 확장성을 향상시켜 분절 성장을 촉진하고 보다 정확하고 효과적인 약물 개발을 가능하게 합니다.

최종 사용자별

최종 사용자를 기준으로 시장은 제약 및 생명 공학 회사, 학술 및 연구 기관 등으로 분류됩니다. 제약 및 생명공학 기업 부문은 2031년까지 103억 4천만 달러라는 가장 높은 매출을 올릴 것으로 예상됩니다.

이들 회사는 유전 질환, 암 및 기타 복잡한 질병에 대한 혁신적인 치료법을 만들기 위해 게놈 편집 기술을 활용하기 위해 연구 개발에 막대한 투자를 하고 있습니다. 만성 질환 및 유전 질환의 유병률이 증가함에 따라 표적화되고 맞춤화된 치료법에 대한 수요가 증가하고 있으며, 이에 따라 최첨단 게놈 편집 도구가 널리 채택되고 있습니다.

또한 제약회사와 생명공학회사 간의 협력과 파트너십을 통해 새로운 치료법의 개발과 상업화가 가속화되고 있으며, 이에 따라 해당 부문의 확장이 강화되고 있습니다.

게놈 편집 시장 지역 분석

지역에 따라 글로벌 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, MEA 및 라틴 아메리카로 분류됩니다.

2023년 글로벌 시장에서 북미 게놈 편집 시장 점유율은 21억 5천만 달러로 약 37.89%를 차지했습니다. 탄탄한 연구 인프라와 유전자 변형 작물의 채택 증가는 지역 시장의 성장에 크게 기여하고 있습니다. 또한 낭포성 섬유증과 같은 유전 질환의 유행으로 인해 게놈 편집 기술에 대한 수요가 늘어나고 있습니다.

또한 미국 기반 회사의 특허 승인이 증가하면서 이러한 도구의 채택이 촉진되었습니다. 과학 연구 및 개발을 위한 상당한 정부 자금과 지원을 통해 미국은 북미 내에서 게놈 편집 기술의 선두 시장으로 남아 있습니다.

아시아 태평양 지역은 주로 생명공학 연구 및 개발에 대한 투자 증가에 힘입어 예측 기간 동안 17.62%의 놀라운 CAGR로 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 중국, 인도, 일본과 같은 국가에서는 농업 관행을 개선하고 의학 연구를 발전시키기 위해 게놈 편집의 발전을 활용하고 있습니다. 정부 이니셔티브와 유리한 규제로 인해 지역 시장 성장이 더욱 촉진되고 있습니다.

또한, 학술 기관과 생명공학 기업 간의 협력을 통해 혁신이 촉진되고 있습니다. 이 지역의 의료 인프라 확장과 만성 질환 유병률 증가로 인해 게놈 편집 기술에 대한 수요가 증가하고 있으며, 아시아 태평양 지역이 게놈 편집의 주요 시장으로 자리매김하고 있습니다.

경쟁 환경

글로벌 게놈 편집 시장 보고서는 업계의 단편화된 특성에 중점을 두고 귀중한 통찰력을 제공할 것입니다. 저명한 기업들은 제품 포트폴리오를 확장하고 다양한 지역에서 시장 점유율을 높이기 위해 파트너십, 인수 합병, 제품 혁신, 합작 투자와 같은 몇 가지 주요 비즈니스 전략에 집중하고 있습니다.

기업들은 서비스 확장, 연구 개발(R&D) 투자, 새로운 서비스 제공 센터 설립, 서비스 제공 프로세스 최적화 등 시장 성장을 위한 새로운 기회를 창출할 수 있는 영향력 있는 전략적 이니셔티브를 구현하고 있습니다.

게놈 편집 시장의 주요 회사 목록

• 머크 KGaA
• 씨버스(주)
• 재조합학
• 상가모 테라퓨틱스
• 에디타스 메디슨
• 정밀생명과학
• CRISPR 치료제
• Intellia Therapeutics, Inc.
• 순록 생명과학, Inc
• 셀렉티스 S.A.

핵심산업 발전

• 2024년 1월(출시):Danaher Corporation과 Innovative Genomics Institute는 희귀하고 다양한 질병에 대한 유전자 편집 치료법을 발전시키는 데 전념하는 협력 센터를 설립했습니다. CRISPR 치료를 위한 Danaher-IGI Beacon으로 명명된 이 센터는 게놈 의약품 개발을 위한 새로운 프레임워크를 구축하는 것을 목표로 합니다. CRISPR 기술을 사용하여 센터는 연구, 개발 및 규제 프로세스를 포괄하는 응집력 있는 전략을 통해 수많은 질병을 해결하려고 합니다.

글로벌 게놈 편집 시장은 다음과 같이 분류됩니다.

기술별

• 크리스퍼
• 탈렌
• ZFN
• 안티센스
• 기타 기술

애플리케이션 별

• 세포주 공학
• 유전공학
• 신약 발견 및 개발
• 다른

배달로

• 생체 외
• 생체 내

최종 사용자별

• 제약 및 생명공학 회사
• 학술 및 연구 기관
• 기타

지역별

• 북아메리카
  • 우리를.
  • 캐나다
  • 멕시코
• 유럽
  • 프랑스
  • 영국
  • 스페인
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