자궁 경부암 치료 시장

시장 정의

시장은 다양한 단계와 암 유형에서 자궁 경부암을 관리하고 치료하기위한 광범위한 의료 개입 및 서비스를 포함합니다. 시장에는 방사선, 수술, 화학 요법, 표적 요법, 면역 요법 및 기타 신흥 치료 옵션과 같은 요법이 포함됩니다.

초기 단계, 국소 진보 및 전이성 자궁 경부암을 포함하여 다양한 질병 단계에 걸쳐 있습니다. 이 보고서는 주요 시장 동인, 주요 동향, 규제 프레임 워크 및 시장 성장을 형성하는 경쟁 환경을 강조합니다.

자궁 경부암 치료 시장개요

전 세계 자궁 경부암 치료 시장 규모는 2023 년에 7,795.8 백만 달러로 평가되었으며 2024 년에 8,177.3 백만 달러에서 2031 년까지 미화 8,878.5 백만으로 증가 할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 CAGR 5.48%를 나타냅니다.

이러한 성장은 전 세계적으로 자궁 경부암의 유병률에 기인합니다. 개발 도상국에서 가장 흔한 암 중 하나 인 자궁 경부암의 상승 사례는 효과적인 치료 옵션에 대한 수요를 불러 일으키고 있습니다.

인간 유두종 바이러스 (HPV) 감염 및 지연된 스크리닝과 같은 위험 인자의 증가는 질병의 발생률이 증가함에 따라 고급 치료 솔루션에 대한 긴급한 필요성을 강조합니다.

자궁 경부암 치료 산업에서 운영되는 주요 회사는 Novartis AG, Astrazeneca, Agenus Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Biocon Limited, Bristol-Myers Squibb Company, Pfizer Inc., Dr. Reddy 's Laboratories Ltd., Eli Lilly and Company, Merck & Co., Inc., Diothero, Inc. Limited, GSK PLC, Amgen Inc. 및 Genmab A/s.

스크리닝 기술에 인공 지능 (AI)의 통합은 조기 탐지율을 향상시켜 적시에 개입하고 사망률을 줄였습니다. 지속적인 연구 및 임상 시험과 결합 된 이러한 혁신은 환자가 이용할 수있는 다양한 치료 옵션을 확대하고 있습니다.

• 2024 년 1 월, Merck는 FIGO 2014 단계 III-IVA 자궁 경부암 환자의 치료를 위해 화학 방사선 요법 (CRT)과 함께 Keytruda를 승인했다고 발표했습니다.

주요 하이라이트 :

1. 자궁 경부암 치료 산업 규모는 2023 년에 7,795.8 백만 달러로 평가되었습니다.
2. 시장은 2024 년에서 2031 년까지 5.48%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
3. 아시아 태평양은 2023 년에 34.15%의 시장 점유율을 기록했으며 2,6623 만 달러의 평가를 받았다.
4. 방사선 요법 부문은 2023 년에 2,271.7 백만 달러의 수익을 올렸습니다.
5. 국부적으로 진행된 자궁 경부암 (단계 IIB – IVA) 부문은 2031 년까지 3,6422 만 달러에 도달 할 것으로 예상됩니다.
6. 편평 세포 암종 세그먼트는 2031 년까지 5,245.8 백만 달러에 도달 할 것으로 예상됩니다.
7. 30-50 년 부문은 2031 년까지 6,119.5 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
8. 병원 부문은 2023 년에 3,060 만 달러의 수익을 올렸습니다.
9. 북미 시장은 예측 기간 동안 4.80%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

시장 드라이버

"자궁 경부암의 유병률 증가"

자궁 경부암 치료 시장은 전 세계적으로 자궁 경부암의 유병률 증가로 인해 성장을 등록하고 있습니다. 특히 개발 도상국에서 암 률이 증가함에 따라 효과적인 치료 솔루션에 대한 수요가 높아졌습니다.

지속적인 HPV 감염, 조기 스크리닝에 대한 접근이 제한적이며 지연된 진단과 같은 요인이 증가하는 환자 풀에 기여하고 있습니다. 더 많은 사례가 고급 단계로 진행됨에 따라 고급 요법의 필요성은 계속 확대되고 있습니다. 이러한 질병 부담의 급증으로 의료 서비스 제공 업체와 제약 회사가 치료 옵션 개선에 투자하여 시장에 연료를 공급합니다.

• 2025 년 1 월, 미국 암 협회 (American Cancer Society)는 약 13,360 건의 새로운 침습성 자궁 경부암이 미국에서 진단 될 것으로 추정했으며 약 4,320 명의 여성 이이 질병으로 사망 할 것으로 예상됩니다. 이 조직은 또한 자궁 경부 사전 암이 침습성 자궁 경부암보다 훨씬 자주 진단된다고 지적했다.

시장 도전

"고급 요법의 높은 비용"

자궁 경부암 치료 시장의 주요 과제는 고급 요법, 특히 표적 치료 및 면역 요법의 높은 비용입니다. 이러한 치료법은 효과적이지만 종종 비용이 많이 들기 때문에 저소득 및 중간 소득 국가의 환자가 접근 할 수 없게됩니다.

이 비용 장벽은 최첨단 치료 옵션의 광범위한 채택을 제한하여 환자 결과에 영향을 미칩니다. 잠재적 인 솔루션은보다 저렴한 바이오시 밀러와 이러한 요법의 일반 버전의 개발입니다.

정부와 제약 회사는 협력하여 비용 효율적인 치료 옵션에 대한 접근성을 높이고 환자가 자궁 경부암 치료의 발전으로 혜택을받을 수 있습니다.

시장 동향

"조기 탐지의 기술 발전"

자궁 경부암 치료 시장에서 주목할만한 추세는 AI 중심 스크리닝 도구의 통합입니다. 이러한 기술은 자궁 경부암을 식별하는보다 정확하고 효율적인 방법을 제공함으로써 조기 탐지에 혁명을 일으키고 있습니다.

AI 알고리즘은 PAP 스미스 및 HPV 테스트를 포함한 대량의 환자 데이터를 분석하여 전통적인 방법보다 더 정밀도로 이상을 감지 할 수 있습니다. 이 발전은 조기 진단을 허용하여시기 적절한 개입을 가능하게하고 환자 결과를 향상시킵니다.

진단에서 AI의 사용이 증가함에 따라, 특히 소외 지역에서 선별의 효과와 접근성을 높여 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.

• 2024 년 9 월, NTL Healthcare는 태국 Hua Hin에서 개최 된 2024 TGC에서 Cervicare AI Cervical Cancer Screening System을 도입했습니다. AI 기반 자궁 경부암 이미지 인식 시스템 인 Cervicare AI는 의사 결정에 대한 빠르고 정확한 결과를 제공함으로써 의료 전문가, 특히 자원 제한 영역에서 의료 전문가를 지원할 수있는 잠재력으로 강조되었습니다.

자궁 경부암 치료 시장 보고서 스냅 샷

분할	세부
치료 유형별	방사선 요법, 수술, 화학 요법, 표적 요법, 면역 요법, 기타
질병 단계에 의해	국소 적으로 진행된 자궁 경부암 (단계 IIB – IVA), 초기 단계 자궁 경부암 (단계 I – IIA), 전이성 자궁 경부암 (단계 IVB)
암 유형별	편평 세포 암종, 선암종, 선종 암종
연령 그룹 별	30-50 년, 50 년 이상, 30 년 미만
최종 사용자	병원, 암 및 방사선 치료 센터, 전문 클리닉, 진단 센터
지역별	북아메리카: 미국, 캐나다, 멕시코
	유럽: 프랑스, ​​영국, 스페인, 독일, 이탈리아, 러시아, 나머지 유럽
	아시아 태평양: 중국, 일본, 인도, 호주, 아세안, 한국, 나머지 아시아 태평양
	중동 및 아프리카: 터키, 미국, 사우디 아라비아, 남아프리카, 중동 및 아프리카의 나머지
	남아메리카: 브라질, 아르헨티나, 남아메리카의 나머지

시장 세분화 :

• 치료 유형 (방사선 요법, 수술, 화학 요법, 표적 요법 및 면역 요법, 기타) : 방사선 요법 세그먼트는 2023 년에 자궁 경부암의 초기 및 고급 단계에서 광범위한 사용으로 인해 2,271.7 백만 달러를 벌었습니다.
• 질병 단계 (국부적으로 진행된 자궁 경부암 (단계 IIB – IVA), 초기 자궁 경부암 (단계 I – IIA), 전이성 자궁 경부암 (단계 IVB)) :이 단계에서 다중 치료가 필요한이 단계의 많은 진단으로 인해 2023 년에 시장의 46.72% 공유를 보유한 국부적으로 진행된 자궁 경부암 (단계 IIB – IVA).
• 암 유형 (편평 세포 암종, 선암종, 선암종, 선암종 암종 및 Sub3_Seg4) : 편평 세포 암종 세그먼트는 자궁 경부암 환자의 높은 유병률로 인해 2031 년까지 USD 7,200.9 백만에 도달 할 것으로 예상됩니다.
• 연령 그룹 (30-50 세 이상, 50 세 이상, 30 세 미만) : 30-50 세 부문은이 연령 그룹의 발생률이 높아지고 스크리닝 인식이 증가함에 따라 2031 년까지 6,119.5 백만 달러에 도달 할 것으로 예상됩니다.
• 최종 사용자 (병원, 암 및 방사선 치료 센터, 종종 클리닉, 진단 센터) : 병원 부문은 2023 년에 포괄적 인 치료 시설 및 다 분야 간호 팀에 대한 접근으로 인해 3,060 만 달러를 받았습니다.

자궁 경부암 치료 시장지역 분석

지역을 기반으로 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카 및 남미로 분류되었습니다.

아시아 태평양 자궁 경부암 치료 시장 점유율은 2023 년에 약 34.15%로 2,6623 만 달러의 평가를 받았습니다. 지배력은 자궁 경부암, 특히 인도와 중국에서 높은 유병률로 인한 것입니다. 정부 주도 의료 이니셔티브와 암 치료에 대한 투자 증가는 진단 및 치료에 대한 접근성을 향상시켰다.

대중 인식 캠페인은 조기 탐지를 강화했습니다. 첨단 요법의 채택이 증가하고 의료 인프라 확대는이 지역의 전체 시장 성장을 지원합니다.

• 2024 년 9 월, 미국, 인도, 호주 및 일본은 인도-태평양 지역의 암 부담을 줄이기 위해 Quad Cancer Moonshot 이니셔티브를 공동으로 시작했습니다. 이 이니셔티브는 처음에 자궁 경부암을 목표로하며 암 관리 인프라를 강화하고, HPV 예방 접종을 촉진하며, 선별 접근성을 높이며, 소외된 지역에서 치료 옵션을 확장하는 것을 목표로합니다.

북아메리카의 자궁 경부암 치료 산업은 예측 기간 동안 4.80%의 상당한 CAGR로 성장할 준비가되어 있습니다. 성장은 잘 확립 된 의료 시스템과 선별 및 예방 접종에 대한 높은 대중의 인식에 기인합니다.

고급 치료 옵션에 대한 접근과 결합 된 조기 진단은 긍정적 인 환자 결과를 주도했습니다. 주요 제약 회사의 강력한 R & D 활동과 존재는 대상 요법의 혁신을 계속 지원하고 있습니다. 상환 지원과 유리한 규제 환경은이 지역의 시장 확장을 더욱 가속화했습니다.

규제 프레임 워크

• 미국에서, 자궁 경부암 치료는 암 약물, 백신 및 의료 기기의 승인을 감독하는 미국 식품의 약국 (FDA)에 의해 규제됩니다. FDA는 화학 요법, 면역 요법 및 HPV 백신과 같은 요법에 대한 임상 시험 데이터를 평가합니다.
• 유럽에서, 자궁 경부암 치료는 유럽 의약 기관 (EMA)에 의해 규제됩니다. 제품은 인간 사용을위한 의약품 (CHMP)위원회를 통해 과학적 평가를받습니다. HPV 백신 및 암 요법은 중앙 절차에 따라 승인되어 EU 회원국에 걸쳐 판매 될 수 있습니다.

경쟁 환경

자궁 경부암 치료 산업의 주요 업체들은 면역 요법 및 표적 치료를 포함한 고급 요법을 도입하기 위해 연구 및 개발에 적극적으로 투자하고 있습니다. 연구 기관 및 생명 공학 회사와의 파트너십은 임상 파이프 라인을 가속화하고 혁신적인 기술에 접근 할 수 있도록 구성되고 있습니다.

기업은 신흥 시장에서 규제 승인 및 제품 출시를 통해 지리적 발자국을 확장하고 있습니다. 몇몇 플레이어는 독점 의약품 플랫폼 및 진단 도구에 대한 액세스를 향상시키기 위해 라이센스 계약 및 합작 투자를 시작하고 있습니다.

전문 종양학 자산의 인수를 통해 치료 포트폴리오를 확장하는 데 중점을두고 있습니다. 비용 효율적인 치료 모델과 디지털 건강 솔루션의 통합도 환자 결과를 개선하고 간호 전달을 간소화하기 위해 탐구되고 있습니다.

• 2024 년 4 월, Pfizer Inc.와 Genmab A/S는 재발 성 또는 전이성 자궁 경부암을 치료하기 위해 Tivdak (Tisotumab Vedotin-TFTV)에 대한 FDA의 전체 승인을 발표했습니다. 이 승인은 글로벌 3 단계 InnovatV 301 임상 시험의 긍정적 인 결과를 따른다.

자궁 경부암 치료 시장의 주요 회사 목록 :

• 노바티스 AG
• 아스트라 제네카
• Agenus Inc.
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Biocon Limited
• 브리스톨-마이어스 스 퀴브 회사
• 화이자 Inc.
• Dr. Reddy 's Laboratories Ltd.
• 엘리 릴리와 회사
• Merck & Co., Inc.
• Iovance Biotherapeutics, Inc.
• Daiichi Sankyo Company, Limited
• GSK PLC
• Amgen Inc.
• Genmab a/s

최근 개발 (승인)

• 2025 년 4 월, Biocon Biologics Ltd는 다수의 종양학 표시에 걸쳐 정맥 내 사용을 위해 Jobevne (Bevacizumab-NWGD)에 대한 FDA 승인을 받았다. 이 승인은 Ogivri와 Fulphila를 포함하여 미국의 회사의 종양학 포트폴리오를 강화합니다.