자궁경부암 치료 시장

시장 정의

이 시장은 다양한 단계와 암 유형에 걸쳐 자궁경부암을 관리하고 치료하는 것을 목표로 하는 광범위한 의료 개입 및 서비스를 포괄합니다. 시장에는 방사선, 수술, 화학 요법, 표적 치료, 면역 요법 및 기타 새로운 치료 옵션과 같은 치료법이 포함됩니다.

이는 초기 단계, 국소 진행성 및 전이성 자궁경부암을 포함하여 다양한 질병 단계에 걸쳐 있습니다. 이 보고서는 시장 성장을 형성하는 주요 시장 동인, 주요 추세, 규제 프레임워크 및 경쟁 환경을 강조합니다.

자궁경부암 치료 시장개요

세계 자궁경부암 치료제 시장 규모는 2023년 77억9580만 달러로 2024년 81억7730만 달러에서 2031년 118억7850만 달러로 성장해 예측 기간 동안 CAGR 5.48%를 기록할 것으로 예상된다.

이러한 성장은 전 세계적으로 자궁경부암의 높은 유병률에 기인합니다. 개발도상국 여성에게 가장 흔한 암 중 하나인 자궁경부암 발병 사례가 증가하면서 효과적인 치료 옵션에 대한 수요가 높아지고 있습니다.

인유두종바이러스(HPV) 감염 및 검사 지연과 같은 위험 요인의 증가는 질병 발병률 증가에 더욱 기여하여 고급 치료 솔루션의 시급한 필요성을 강조합니다.

자궁경부암 치료 산업에 종사하는 주요 회사로는 Novartis AG, AstraZeneca, Agenus Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Biocon Limited, Bristol-Myers Squibb Company, Pfizer Inc., Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Eli Lilly and Company, Merck & Co., Inc., IOVANCE Biotherapeutics, Inc., DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED, GSK가 있습니다. plc, Amgen Inc. 및 Genmab A/S.

검진 기술에 인공지능(AI)을 통합하면 조기 발견률이 향상되어 시기적절한 개입이 가능해지고 사망률이 감소합니다. 지속적인 연구 및 임상 시험과 결합된 이러한 혁신은 환자가 이용할 수 있는 치료 옵션의 범위를 확장하고 있습니다.

• 2024년 1월, 머크는 미국 식품의약국(FDA)이 KEYTRUDA를 화학방사선요법(CRT)과 병용하여 FIGO 2014 III-IVA기 자궁경부암 환자 치료용으로 승인했다고 발표했습니다.

주요 내용:

1. 2023년 자궁경부암 치료제 산업 규모는 77억 9,580만 달러로 추산된다.
2. 시장은 2024년부터 2031년까지 CAGR 5.48%로 성장할 것으로 예상됩니다.
3. 아시아 태평양 지역은 2023년 시장 점유율 34.15%, 평가액 26억 6,230만 달러를 기록했습니다.
4. 방사선 치료 부문은 2023년에 22억 7,170만 달러의 매출을 올렸습니다.
5. 국소 진행성 자궁경부암(IIB~IVA기) 부문은 2031년까지 36억 4,220만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
6. 편평 세포 암종 부문은 2031년까지 52억 4,580만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
7. 30-50세 부문은 2031년까지 61억 1950만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
8. 병원 부문은 2023년에 30억 6,060만 달러의 매출을 올렸습니다.
9. 북미 시장은 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 4.80%로 성장할 것으로 예상됩니다.

시장 동인

"자궁경부암 발병률 증가"

자궁경부암 치료제 시장은 전 세계적으로 자궁경부암 발병률이 증가함에 따라 성장세를 보이고 있습니다. 특히 개발도상국에서 암 발병률이 증가함에 따라 효과적인 치료 솔루션에 대한 수요가 높아졌습니다.

지속적인 HPV 감염, 조기 검진에 대한 제한된 접근, 진단 지연 등의 요인으로 인해 환자 풀이 늘어나고 있습니다. 더 많은 사례가 고급 단계로 진행됨에 따라 고급 치료법의 필요성이 계속 확대되고 있습니다. 이러한 질병 부담의 급증으로 인해 의료 서비스 제공자와 제약 회사는 치료 옵션 개선에 투자하여 시장에 활력을 불어넣고 있습니다.

• 2025년 1월 미국 암학회는 미국에서 약 13,360명의 새로운 침습성 자궁경부암 사례가 진단될 것이며 약 4,320명의 여성이 이 질병으로 사망할 것으로 예상했습니다. 또한 조직은 자궁경부 전암이 침습성 자궁경부암보다 훨씬 더 자주 진단된다는 점도 지적했습니다.

시장 도전

"고가의 첨단 치료법"

자궁경부암 치료 시장의 주요 과제는 첨단 치료법, 특히 표적 치료법과 면역 치료법의 높은 비용입니다. 이러한 치료법은 효과적이지만 비용이 많이 들고, 저소득 및 중간 소득 국가의 환자들이 접근하기 어렵습니다.

이러한 비용 장벽은 최첨단 치료 옵션의 광범위한 채택을 제한하여 환자 결과에 영향을 미칩니다. 잠재적인 해결책은 보다 저렴한 바이오시밀러와 이러한 치료법의 제네릭 버전을 개발하는 것입니다.

정부와 제약회사는 비용 효율적인 치료 옵션에 대한 접근성을 높이기 위해 협력하여 환자가 자궁경부암 치료의 발전으로 혜택을 누릴 수 있도록 할 수 있습니다.

시장 동향

"조기진단 기술의 발전"

자궁경부암 치료 시장에서 주목할만한 추세는 AI 기반 검사 도구의 통합입니다. 이러한 기술은 자궁경부암을 식별하는 보다 정확하고 효율적인 방법을 제공함으로써 조기 발견에 혁명을 일으키고 있습니다.

AI 알고리즘은 자궁경부 세포진 검사, HPV 검사 등 대량의 환자 데이터를 분석해 기존 방법보다 더 정밀하게 이상 징후를 탐지할 수 있습니다. 이러한 발전을 통해 조기 진단이 가능해 시기적절한 개입이 가능해지고 환자 결과가 개선됩니다.

진단에서 AI의 사용이 증가하면 특히 서비스가 부족한 지역에서 검사의 효율성과 접근성이 높아져 시장이 성장할 것으로 예상됩니다.

• NTL 헬스케어는 2024년 9월 태국 후아힌에서 열린 2024 TGCS에서 CerviCARE AI 자궁경부암 검진 시스템을 선보였습니다. AI 기반 자궁경부암 이미지 인식 시스템인 CerviCARE AI는 의사 결정을 위한 빠르고 정확한 결과를 제공함으로써 특히 자원이 제한된 분야의 의료 전문가를 지원할 수 있는 잠재력이 강조되었습니다.

자궁경부암 치료 시장 보고서 스냅샷

시장 세분화:

• 치료 유형별(방사선 치료, 수술, 화학 요법, 표적 치료, 면역 요법, 기타): 방사선 치료 부문은 자궁경부암의 초기 및 진행 단계 모두에서 광범위한 사용으로 인해 2023년에 22억 7,170만 달러를 벌어들였습니다.
• 질병 단계별(국소 진행성 자궁경부암(IIB~IVA기), 초기 자궁경부암(I~IIA기), 전이성 자궁경부암(IVB기)): 국소 진행성 자궁경부암(IIB~IVA기)은 복합 치료가 필요한 진단 건수가 많아 2023년 시장 점유율 46.72%를 차지했습니다.
• 암 유형별(편평 세포 암종, 선암종, 선편평 세포 암종 및 Sub3_Seg4): 편평 세포 암종 부문은 자궁경부암 환자의 높은 유병률로 인해 2031년까지 72억 900만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
• 연령별(30~50세, 50세 이상, 30세 미만): 30~50세 부문은 이 연령대의 발병률 증가와 검진 인식 증가로 인해 2031년까지 61억 1,950만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
• 최종 사용자별(병원, 암 및 방사선 치료 센터, 특수 진료소, 진단 센터): 병원 부문은 종합 치료 시설 및 다학문 진료 팀에 대한 접근으로 인해 2023년에 30억 6,060만 달러를 벌어들였습니다.

자궁경부암 치료 시장지역분석

지역에 따라 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카 및 남미로 분류되었습니다.

2023년 아시아 태평양 자궁경부암 치료 시장 점유율은 약 34.15%로 평가액은 26억 6,230만 달러였습니다. 이러한 우세는 특히 인도와 중국에서 자궁경부암의 유병률이 높기 때문입니다. 정부 주도의 의료 계획과 암 치료에 대한 투자 증가로 진단 및 치료에 대한 접근성이 향상되었습니다.

대중 인식 캠페인을 통해 조기 발견이 강화되었습니다. 첨단 치료법의 채택 증가와 의료 인프라 확장은 지역 전체의 전반적인 시장 성장을 지원합니다.

• 2024년 9월, 미국, 인도, 호주, 일본은 인도 태평양 지역의 암 부담을 줄이기 위해 Quad Cancer Moonshot Initiative를 공동으로 시작했습니다. 이 계획은 처음에는 자궁경부암을 대상으로 하며 암 치료 인프라를 강화하고, HPV 백신 접종을 촉진하며, 검진 접근성을 높이고, 소외된 지역의 치료 옵션을 확대하는 것을 목표로 합니다.

북미의 자궁경부암 치료 산업은 예측 기간 동안 4.80%의 상당한 CAGR로 성장할 준비가 되어 있습니다. 이러한 성장은 잘 확립된 의료 시스템과 검진 및 예방접종에 대한 대중의 높은 인식에 기인합니다.

조기 진단과 고급 치료 옵션에 대한 접근성이 결합되어 환자의 긍정적인 결과를 이끌어냈습니다. 강력한 R&D 활동과 선도적인 제약회사의 존재는 표적 치료법의 혁신을 지속적으로 지원하고 있습니다. 환급 지원과 유리한 규제 환경으로 인해 해당 지역의 시장 확장이 더욱 가속화되었습니다.

규제 프레임워크

• 미국에서는자궁경부암 치료는 항암제, 백신, 의료기기의 승인을 감독하는 미국 식품의약국(FDA)의 규제를 받습니다. FDA는 화학요법, 면역요법, HPV 백신과 같은 치료법에 대한 임상시험 데이터를 평가합니다.
• 유럽에서는자궁경부암 치료는 유럽의약품청(EMA)의 규제를 받습니다. 제품은 인체용 의약품 위원회(CHMP)를 통해 과학적 평가를 거칩니다. HPV 백신과 암 치료법은 중앙 집중식 절차에 따라 승인되어 EU 회원국 전역에서 판매될 수 있습니다.

경쟁 환경

자궁경부암 치료 산업의 주요 업체들은 면역치료제, 표적치료제 등 첨단 치료법을 도입하기 위해 연구개발에 적극적으로 투자하고 있습니다. 임상 파이프라인을 가속화하고 혁신적인 기술에 접근하기 위해 연구 기관 및 생명공학 기업과의 파트너십이 형성되고 있습니다.

기업들은 신흥 시장에서의 규제 승인 및 제품 출시를 통해 지리적 입지를 확장하고 있습니다. 몇몇 업체들은 독점 약물 플랫폼과 진단 도구에 대한 접근성을 높이기 위해 라이센스 계약과 합작 투자를 체결하고 있습니다.

전문 종양학 자산 인수를 통해 치료 포트폴리오 확장에 중점을 두고 있습니다. 환자 결과를 개선하고 치료 제공을 간소화하기 위해 비용 효율적인 치료 모델과 디지털 건강 솔루션의 통합도 연구되고 있습니다.

• 2024년 4월, Pfizer Inc.와 Genmab A/S는 재발성 또는 전이성 자궁경부암 치료를 위한 TIVDAK(tisotumab vedotin-tftv)에 대한 FDA의 완전한 승인을 발표했습니다. 이번 승인은 화학요법에 비해 TIVDAK의 전반적인 생존 혜택이 입증된 글로벌 3상 innovaTV 301 임상 시험의 긍정적인 결과에 따른 것입니다.

자궁경부암 치료 시장의 주요 회사 목록:

• 노바티스 AG
• 아스트라제네카
• (주)아지너스
• F. 호프만-라로슈 주식회사
• 바이오콘 리미티드
• 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol-Myers Squibb) 회사
• 화이자 주식회사
• Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
• 엘리 릴리 앤 컴퍼니
• 머크 앤 컴퍼니(Merck & Co., Inc.)
• IOVANCE Biotherapeutics, Inc.
• 다이이치 산쿄 컴퍼니, 리미티드
• GSK PLC
• 암젠 주식회사
• 젠맙 A/S

최근 개발(승인)

• 2025년 4월, Biocon Biologics Ltd는 여러 종양 적응증에 대한 정맥 주사 사용을 위해 Jobevne(bevacizumab-nwgd)에 대해 FDA 승인을 받았습니다. 이번 승인으로 OGIVRI와 FULPHILA를 포함하는 미국 내 회사의 종양학 포트폴리오가 강화되었습니다.