캡슐내시경 시장

시장 정의

캡슐내시경은 내부에 카메라가 장착된 삼킬 수 있는 작은 캡슐을 이용하여 소화관 내부, 특히 소장을 육안으로 검사하는 의료 시술입니다.

캡슐은 이미지를 외부 레코더로 전송하여 의사가 크론병, 위장 출혈 및 기존 내시경 절차를 사용하여 감지하기 어려울 수 있는 기타 장애와 같은 상태를 진단할 수 있도록 합니다.

캡슐내시경의 종류로는 소장캡슐내시경, 식도캡슐내시경, 대장캡슐내시경 등이 있다. 이 보고서는 지역 분석 및 산업 역학에 영향을 미치는 경쟁 환경에 대한 자세한 조사와 함께 시장을 추진하는 주요 동인에 대한 포괄적인 평가를 제공합니다.

캡슐내시경 시장개요

세계 캡슐 내시경 시장 규모는 2023년 3억 9,880만 달러에서 2024년 4억 2,640만 달러, 2031년 7억 1,340만 달러에 이를 것으로 예측되며, 2024년부터 2031년까지 연평균 성장률(CAGR) 7.63%로 성장할 것으로 예상됩니다.

크론병, 대장암, 위장 출혈 등 위장 장애 발병률 증가는 시장의 주요 동인으로, 첨단 비침습적 진단 도구에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

캡슐 내시경 산업에 종사하는 주요 회사로는 CapsoVision, Inc., Shangxian Minimal Invasive Inc, INTROMEDIC, Medtronic, Olympus America, AnX Robotics, JINSHAN Science & Technology (Group) Co., Ltd, Check-Cap, RF Co., Ltd., BioCam, Motilis Medica SA 및 STERIS가 있습니다.

최소 침습적 진단 절차에 대한 선호도가 높아짐에 따라 시장이 빠르게 확대되고 있습니다. 환자와 의료 서비스 제공자가 기존 진단 방법에 비해 비침습적이고 안전하며 편안한 대안을 우선시함에 따라 캡슐 내시경 검사가 주목을 받고 있습니다.

이 방법은 절개 없이 위장관을 시각화하고 병원, 진료소, 진단 센터 전반에서 채택을 촉진하는 효과적인 솔루션을 제공합니다. 비침습적 기술로의 전환이 시장에 활력을 불어넣고 있습니다.

• 2024년 11월, 괌 지역 의료도시(GRMC)는 소화 건강 진단을 위한 최소 침습 솔루션을 제공하는 고급 캡슐 내시경 서비스를 도입했습니다. USDA 농촌 개발 보조금의 지원을 받는 이 새로운 서비스는 원격 원격 진료 통합을 통해 편리하고 비침습적인 위장 영상 촬영을 가능하게 하여 환자 치료를 향상시킵니다.

주요 내용:

1. 2023년 캡슐내시경 산업 규모는 3억 9,880만 달러로 평가됐다.
2. 시장은 2024년부터 2031년까지 CAGR 7.63%로 성장할 것으로 예상됩니다.
3. 북미는 2023년 시장 점유율 33.75%, 평가액 1억 3,460만 달러를 기록했습니다.
4. 소장 캡슐 내시경 부문은 2023년에 1억 3,730만 달러의 매출을 올렸습니다.
5. OGIB(불명확한 위장관 출혈) 부문은 2031년까지 2억 6,410만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
6. 진단 실험실 부문은 예측 기간 동안 7.75%의 가장 빠른 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.
7. 아시아 태평양 시장은 예측 기간 동안 CAGR 8.50%로 성장할 것으로 예상됩니다.

시장 동인

위장 장애 발생률 증가

크론병, 대장암, 위장 출혈 등 위장 질환의 유병률이 증가함에 따라 캡슐 내시경과 같은 보다 진보된 진단 도구에 대한 수요가 크게 증가하고 있습니다.

• 에 따르면국립보건통계센터, 2023년에 응급실 방문 건수는 840만 건이 보고되었으며, 소화기 질환이 1차 진단으로 이루어졌습니다.

이러한 상태는 효과적인 치료를 위해 조기 발견과 정밀한 영상 촬영이 필요한 경우가 많습니다. 캡슐 내시경 검사는 대장 내시경 검사와 같은 기존 절차에 대한 비침습적이고 효율적인 대안을 제공하여 소화관의 상세한 이미지를 제공합니다. 의료 서비스 제공자는 환자 치료, 진단 및 전반적인 치료 결과를 개선하기 위해 캡슐 내시경 검사를 점점 더 많이 채택하고 있습니다.

• 2024년 5월에는FDA캡슐 내시경 기술의 획기적인 발전인 차세대 Medtronic PillCam 솔루션 제품군을 출시했습니다. 이번 승인은 위장 장애에 대한 진단 기능을 향상시켜 향상된 영상과 위장(GI) 건강에 대한 보다 효율적이고 환자 친화적인 접근 방식을 제공합니다.

시장 도전

캡슐 보유 위험

위장관에 캡슐이 정체되는 드문 위험은 환자에게는 합병증을 야기하고 의사에게는 우려를 초래할 수 있습니다. 이 문제는 흔하지 않지만 주의 깊은 모니터링이 필요합니다.

실시간 추적 기술과 함께 용해 가능하거나 보다 컴팩트한 캡슐 사용과 같은 캡슐 설계의 발전이 통합되어 보유 위험을 줄이고 있습니다. 개선된 환자 선별 및 시술 후 후속 조치를 통해 이러한 문제를 더욱 완화하고 보다 안전한 결과를 보장할 수 있습니다.

시장 동향

가정 기반 진단

캡슐내시경 시장에서 주목할만한 추세는 가정 기반 진단의 증가이다. 가정용 기술의 발전으로 이제 환자는 집에서 편안하게 캡슐 내시경 시술을 받을 수 있습니다. 이러한 변화는 접근성을 향상시키고 병원 방문을 줄이며 환자 편의성을 향상시킵니다.

원격 의료 통합 및 원격 모니터링의 혁신을 통해 의료 서비스 제공자는 결과를 실시간으로 분석하여 정확한 진단과 맞춤형 치료를 보장할 수 있습니다. 이러한 추세는 보다 환자 중심적인 진단 접근 방식을 제공함으로써 GI 건강 관리를 변화시키고 있습니다.

• 2024년 12월, Medtronic은 University of Miami Health System에서 차세대 PillCam Genius SB 키트의 첫 번째 성공적인 섭취를 발표했습니다. 이 혁신적인 키트는 유연성을 향상시켜 환자가 임상 환경에서 또는 원격 진료 예약 중에 원격으로 캡슐 내시경 검사를 받을 수 있도록 하여 환자와 의료 서비스 제공자 모두의 접근성과 편의성을 향상시킵니다.

캡슐내시경 시장 보고서 스냅샷

시장 세분화:

• 유형별(소장 캡슐 내시경, 식도 캡슐 내시경, 결장 캡슐 내시경, 기타): 소장 캡슐 내시경 부문은 소장 장애 진단에 대한 효율성으로 인해 2023년에 1억 3,730만 달러를 벌어들였습니다.
• 애플리케이션별[OGIB(불명확한 위장관 출혈), 크론병, 소장 종양 및 기타]: OGIB(불명확한 위장관 출혈) 부문은 정확한 출혈 감지 및 진단에 대한 수요 증가로 인해 2023년 시장 점유율 37.37%를 차지했습니다.
• 최종 사용자별(병원, 진단 실험실, 전문 진료소): 병원 부문은 환자 수 증가와 첨단 진단 기술로 인해 2031년까지 2,664억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

캡슐내시경 시장지역분석

지역을 기준으로 글로벌 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카 및 라틴 아메리카로 분류되었습니다.

북미는 2023년 약 33.75%의 시장 점유율을 차지했으며 평가액은 1억 3,460만 달러입니다. 북미는 첨단 의료 인프라, 높은 환자 인식, 비침습적 진단 솔루션에 대한 강력한 수요에 힘입어 캡슐 내시경 시장에서 지배적인 지역입니다.

특히 미국은 위장 장애 사례가 증가하고 혁신 기술 채택률이 높아 이러한 성장의 핵심 기여자입니다. 또한, 선도적인 의료 기업과 학술 기관의 지원을 받는 이 지역의 광범위한 연구 개발 활동은 시장의 성장과 기술 발전을 지속적으로 주도하고 있습니다.

• 2024년 7월 CHOC(어린이 건강 오렌지 카운티) 연구소와 UCI 의료 센터 및 채프먼 대학의 공동 작업자가 실시한 연구는 AI 및 진단 영상을 활용하여 소아 IBD 결과를 예측하는 데 중점을 두었습니다. 이는 비침습적 위장 진단을 위한 캡슐 내시경 기술의 발전과 일치합니다.

아시아 태평양 시장은 예측 기간 동안 8.50%의 강력한 CAGR로 크게 성장할 준비가 되어 있습니다. 아시아 태평양 지역은 위장관 질환의 유병률 증가와 의료 인프라 개선에 힘입어 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역입니다.

고급 진단 도구에 대한 수요 증가와 함께 의료 인식이 높아지면서 중국, 인도 및 일본과 같은 국가에서 캡슐 내시경 검사의 채택이 촉진되고 있습니다. 또한 기술의 급속한 발전, 비용 효율적인 솔루션, 의료 서비스에 대한 접근성 확대는 아시아 태평양 시장의 급속한 성장에 기여하고 있습니다.

규제 프레임워크

• 미국에서는, 식품의약국(FDA)은 캡슐 내시경을 포함한 의료 기기의 안전성, 효능 및 보안을 보장하며, 이는 시판되기 전에 FDA 허가 또는 승인을 받아야 합니다.
• EU에서는, 캡슐내시경 장치높은 안전, 건강 및 환경 보호 요구 사항을 준수함을 의미하는 CE 마크를 획득하여 제품이 시장 승인을 위한 유럽 표준을 충족하는지 확인해야 합니다.

경쟁 환경:

캡슐내시경 업계 기업들은 혁신적이고 사용자 친화적인 시스템 개발을 통해 환자 편의성과 진단 정확도 향상에 주력하고 있습니다.

이들은 원격 섭취 기능, 이미지 품질 개선, 작업 흐름 간소화 등의 고급 기술을 통합하여 환자의 불편함을 줄이고 있습니다. 또한 기업은 원격 의료 솔루션을 통해 접근성을 확대하고 직접 방문의 필요성을 줄이는 방법을 모색하고 있습니다.

• 2025년 1월, CapsoVision의 CapsoCam Plus 캡슐 내시경 시스템은 원격 섭취에 대한 FDA 승인을 획득하여 가정 기반 절차를 가능하게 하고 고품질 진단 치료를 보장하면서 직접 진료소 방문의 필요성을 없애 환자 접근성과 편안함을 향상시켰습니다.

캡슐 내시경 시장의 주요 회사 목록 :

• 캡소비전(주)
• Shangxian Minimal Invasive Inc.
• 인트로메딕
• 메드트로닉
• 올림푸스 아메리카
• AnX 로봇 공학
• 진산과학기술(그룹)유한회사
• 체크캡
• (주)알에프
• 바이오캠
• 모틸리스 메디카 SA
• 스테리스

최근 개발(FDA 승인)

• 2025년 1월, CapsoVision은 소아용 캡슐 내시경 시스템에 대해 FDA 승인을 받았습니다. 이번 승인을 통해 어린 환자들은 비침습적이고 편안한 진단 절차를 거쳐 접근성을 향상하고 스트레스를 줄이며 기존 장비의 필요성을 제거하여 프로세스를 더욱 어린이 친화적으로 만들 수 있습니다.
• 2024년 1월AnX Robotica는 현재 성인과 2세 이상의 어린이에게 제공되는 NaviCam 소장 비디오 캡슐 내시경의 확장된 적응증에 대해 FDA 승인을 받았으며, 진단 기능을 강화하고 환자 치료 개선을 위한 혁신적인 시각화 도구를 도입했습니다.