기본 편집 시장

시장 정의

시장에는 도구, 시약 및 전달 시스템을 포함한 정확한 유전자 변형을 허용하는 제품 및 서비스가 포함됩니다. 이중 가닥 파괴를 일으키지 않고 DNA 염기를 직접적이고 정확하게 변경할 수 있습니다. 그것의 응용은 유전자 요법, 약물 개발 및 농업 생명 공학에 걸쳐 있습니다.

이 보고서는 세부적인 지역 분석 및 시장 역학에 영향을 미치는 경쟁 환경과 함께 시장을 이끄는 주요 요인에 대한 철저한 평가를 제공합니다.

기본 편집 시장개요

글로벌 기본 편집 시장 규모는 2024 년에 3 억 6,700 만 달러로 평가되었으며 2025 년 3 억 3,480 만 달러에서 2032 년까지 9 억 9,700 만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 14.83%의 CAGR을 나타냅니다.

시장은 표적이 최소화 된 정확한 유전자 요법에 대한 수요가 증가함에 따라 발생합니다. CRISPR 기반 기술의 발전은보다 정확한 DNA 변형을 가능하게하여 기본 편집이 유전 질환 치료를위한 유망한 도구를 만듭니다.

기본 편집 산업에서 운영되는 주요 회사는 CRISPR Therapeutics, Editas Medicine, Intellia Therapeutics, Inc., Sangamo Therapeutics, Beam Therapeutics, Verve Therapeutics, Inc., Genscript, Revvity, Thermo Fisher Scientific Inc., Extatebio, Merck Kgaa, Trilink Biotechnologies, Creative Biogen, Bioetet.

희귀 유전 적 장애와 개인화 된 의약품에 대한 중점은 기본 편집 솔루션의 채택을 연료로 이용하고 있습니다. 생명 공학 회사 간의 협력은 혁신을 가속화하고 의료 분야에서 기본 편집의 임상 적용을 확장하고 있습니다.

• 2024 년 9 월, Nanovation Therapeutics는 Novo Nordisk와 제휴하여 심장 대사 및 희귀 질병에 대한 기본 편집 요법을 개발했습니다. 협업은 Nanovation의 LCLNP 제공 기술을 활용합니다. 이번 계약에는 연구 자금과 최대 6 억 달러의 이정표 지불이 포함됩니다. 간 표적 전달을 넘어 차세대 유전자 의약품을 발전시키는 것을 목표로합니다..

주요 하이라이트 :

1. 기본 편집 시장 규모는 2024 년에 3 억 6,700 만 달러로 평가되었습니다.
2. 시장은 2025 년에서 2032 년까지 14.83%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
3. 북아메리카는 2024 년에 34.07%의 시장 점유율을 보유했으며 1 억 3,300 만 달러의 평가를 받았습니다.
4. 이 제품 부문은 2024 년에 1 억 1,100 만 달러의 매출을 기록했습니다.
5. DNA 세그먼트는 2032 년까지 5 억 6,290 만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
6. 농업 부문은 예측 기간 동안 가장 빠른 CAGR 14.94%를 등록 할 것으로 예상됩니다.
7. Academic & Research Institutes 부문은 2023 년에 40.43%의 시장 점유율을 보유했습니다.
8. 아시아 태평양 시장은 예측 기간 동안 15.80%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

시장 드라이버

CRISPR 기술의 발전

진보CRISPR (Short Palindromic Returs) 기술을 정기적으로 인터페이스에 클러스터링했습니다매우 정확하고 효율적인 게놈 변형을 허용하기 때문에 기본 편집 시장을 주도하고 있습니다. 기본 편집은 CRISPR/CAS9 플랫폼에서 파생되어 정확한 DNA 타겟팅 시스템을 사용하여 정확도와 안전성을 높이기 위해이를 향상시킵니다.

CRISPR/CAS9 시스템의 개발은 유전자 공학을 변형시켜 연구자들이 전례없는 정확도로 특정 DNA 서열을 표적화하고 변경할 수있게 해줍니다. 이 발달은 원치 않는 돌연변이와 같은 오류의 위험을 감소시켜 유전자 요법의 정밀도를 향상시킵니다.

유전 적 장애를 치료하고 표적화 된 요법을 만들 수있는 잠재력으로, 기본 편집은 연구 및 임상 응용 분야에서 필수 도구가되고 있으며, 생명 공학 분야에 대한 상당한 투자 및 관심을 주도합니다..

• 2025 년 5 월, Biomay는 기성품 구매를 위해 FDA 등급 CRISPR/CAS9 뉴 클레아 제를 출시하여 게놈 편집 응용 프로그램을위한 제품 포트폴리오를 확장했습니다. BMC9로 알려진 CAS9 뉴 클레아 제는 Streptococcus pyogenes의 야생형 CAS9를 기반으로하며 Biomay의 독점적 인 GMP- 검증 공정을 사용하여 제조됩니다. FDA 승인 제조업체 인 Biomay는 포괄적 인 품질 관리 및 검증 된 분석 분석을 통해 CAS9의 일관된 무결성, 순도 및 효능을 보장합니다.

시장 도전

복잡한 제조 요구 사항

기본 편집의 복잡한 제조 요구 사항은 시장 성장에 도전합니다. 바이러스 벡터 또는 지질 나노 입자와 같은 GMP 등급 기본 편집기 및 전달 시스템을 생산하려면 고도로 전문화 된 인프라, 엄격한 프로세스 검증 및 엄격한 규제 표준 준수가 필요합니다.

일관성, 순도 및 배치의 효능을 유지하는 것이 중요하므로 고급 정제 기술과 광범위한 품질 관리 측정이 필요합니다. 이러한 복잡성은 생산 비용과 타임 라인을 증가시켜 소규모 생명 공학 기업이 임상 및 상업용 응용을위한 제조를 확장하기가 어렵습니다.

회사는 전용 GMP 호환 시설에 투자하고 자동화되고 확장 가능한 생산 플랫폼을 채택하고 있습니다. 많은 사람들이 계약 개발 및 제조 조직 (CDMO)과 협력하여 고급 인프라에 액세스하고 자본 부담을 줄이고 있습니다.

또한 디지털 품질 관리 시스템 및 실시간 분석을 사용하면 규정 준수를 간소화하고 배치 재현성을 보장하며 기본 편집 요법을위한 시장 간 시장을 가속화하는 데 도움이됩니다.

시장 동향

생체 내 기본 편집으로 이동합니다

생체 내 기본 편집으로의 전환은 시장의 주요 트렌드이며 환자의 신체 내에서 직접적인 유전자 변형을 허용합니다. 이 접근법은 복잡한 생체 외 절차의 필요성을 제거하여 치료를보다 확장 가능하고 접근 가능하게 만듭니다. 생체 내 기본 편집은 특히 유전 적 장애에 대해 오래 지속되는 치료 효과를 제공 할 수있는 정확한 단일 용량 중재를 허용합니다.

지질 나노 입자 및 바이러스 벡터와 같은 전달 시스템의 발전으로,이 추세는 시장 내 임상 개발을 지원하고 최소 침습적 접근법을 통해 치료 가능한 조건의 범위를 확장하고 있습니다.

• 2024 년 12 월, Editas Medicine은 전략적 초점을 2 년 안에 인간 개념 증명을 달성하기 위해 생체 내 유전자 편집으로 전략적 초점을 바꿨습니다. 이 회사는 단일 용량의 HSC- 표적 지질 나노 입자를 사용하여 인간화 된 마우스 모델에서 태아 헤모글로빈을 유도하기 위해 HBG1/2 프로모터를 편집하는 데 전임상 생체 내 성공을보고했습니다. 또한 비인간 영장류에서 효율적인 간 편집을 보여주었습니다.

기본 편집 시장 보고서 스냅 샷

분할	세부
제공함으로써	제품 (플랫폼, 키트 및 시약, 플라스미드, 기본 편집 라이브러리), 서비스 (GRNA 설계, 세포주 공학)
유형별	DNA, RNA
응용 프로그램에 의해	약물 발견 및 개발, 농업, 수의사
최종 사용 산업	학업 및 연구 기관, 계약 연구 기관, 제약 및 생명 공학 회사
지역별	북아메리카: 미국, 캐나다, 멕시코
	유럽: 프랑스, ​​영국, 스페인, 독일, 이탈리아, 러시아, 나머지 유럽
	아시아 태평양: 중국, 일본, 인도, 호주, 아세안, 한국, 나머지 아시아 태평양
	중동 및 아프리카: 터키, 미국, 사우디 아라비아, 남아프리카, 중동 및 아프리카의 나머지
	남아메리카: 브라질, 아르헨티나, 남아메리카의 나머지

시장 세분화 :

• 제품 (플랫폼, 키트 및 시약, 플라스미드, 기본 편집 라이브러리), 서비스 (GRNA 설계, 세포 라인 엔지니어링)) : 제품 세그먼트는 2024 년에 연구 및 치료 응용 분야의 고급 유전자 편집 도구 및 시약에 대한 수요 증가로 인해 1,7610 만 달러를 받았습니다.
• 유형 (DNA, RNA) : DNA 세그먼트는 정확한 유전자 변형을위한 DNA 기반 편집 방법의 높은 채택으로 인해 2024 년에 시장의 57.63%를 차지했습니다.
• 적용 (약물 발견 및 개발, 농업, 수의) : 약물 발견 및 개발 부문은 유전자 질환에 대한 표적 요법 개발에서 유전자 편집의 필요성이 증가함에 따라 2032 년까지 4,250 만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
• 최종 사용 산업 (Academic & Research Institutes, Contract Research Organiations, Pharmaceutical & Biotechnology Companies) : 계약 연구 기관 부문은 유전자 편집 기반 약물 발견 및 임상 연구의 협력을 증가시킴으로써 예측 기간 동안 14.94%의 CAGR에서 성장할 것으로 예상됩니다.

기본 편집 시장지역 분석

지역을 기반으로 세계 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카 및 라틴 아메리카로 분류되었습니다.

북아메리카는 2024 년 기본 편집 시장의 34.07%를 차지했으며 1 억 1,130 만 달러의 평가를 받았습니다. 이 시장 지배력은 유전자 편집 기술의 지속적인 발전과 연구 개발에 대한 강력한 투자에 기인합니다.

생명 공학 회사와 주요 제약 업체 간의 협력 증가는 다양한 치료 응용 분야를위한 기본 편집 기술 개발을 지원하고 있습니다. 또한 북미는 강력한 의료 인프라, 임상 시험에 대한 상당한 자금 및 정밀 의학에 대한 수요 증가로부터 혜택을받습니다.

• 2023 년 10 월, Beam Therapeutics는 Eli Lilly 및 Company와 심혈관 질환에 대한 Verve Therapeutics의 기본 편집 프로그램을 공동 개발하고 공동 상업화하기위한 옵트 인 권리를 이전하기로 합의했습니다. VERVE와의 BEAM의 수정 된 협업 및 라이센스 계약의 일부인이 거래에는 2 억 달러의 선불 결제와 5 천만 달러의 주식 투자가 포함되며 최대 3 억 5 천만 달러의 잠재적 인 이정표 기반 지불이 포함됩니다. 협력은 유전자에서 Lilly의 존재를 강화합니다의학 및 심혈관 응용에 대한 기본 편집의 발전을 지원합니다.

아시아 태평양의 기본 편집 산업은 예측 기간 동안 15.80%의 강력한 CAGR로 성장할 예정입니다. 이러한 성장은 생명 공학 연구, 전략적 파트너십 및 고급 유전자 기술에 대한 수요 증가에 기인합니다.

이 지역은 지역 생명 공학 기업과 글로벌 업계 리더 간의 협력이 급증하고 있으며, 상업화를 가속화하는 것을 목표로하고 있습니다.유전자 편집솔루션.

또한 아시아 태평양 국가는 의료 인프라 및 연구 능력을 강화하는 데 중점을 두어 유전학 의학 개발을위한 매력적인 허브를 만들고 있습니다. 또한이 지역의 제약 및 생명 공학 부문의 확장은 기본 편집과 같은 새로운 기술의 채택을 지원하고 있습니다.

• 2024 년 11 월, Cyagen과 Lumiere Therapeutics는 ENCAS12ULTRA 기본 편집 시스템의 상용화를 가속화하기위한 전략적 파트너십을 시작했습니다. 이 계약에 따라 Cyagen은 ENCAS12Ultra, 고효율이 낮고 표적이 낮은 유전자 편집 도구 인 Lumiere의 특허 및 기술에 대한 라이센스 권한을 확보했습니다. 이 협업은 유전자 편집 및 시장 내에서 광범위한 채택을 지원하는 연구 및 치료 개발에서 고급 기본 편집 기술의 적용을 향상시키는 것을 목표로합니다.

규제 프레임 워크

• 영국에서, 의약품 및 의료 제품 규제 기관 (MHRA)은 임상 용도를 위해 유전자 편집 기술을 사용하는 것을 포함하여 의약품 및 의료 기기를 규제합니다.
• 미국에서, CBER (Center for Biologics Evaluation and Research)은 주로 기본 편집을 사용하는 유전자 요법을 조절하는 책임이 있습니다. 이 요법의 안전성과 효능을 감독합니다.
• 인도에서, 생명 공학과는 생명 공학 및 기본 편집을위한 규제 당국입니다. DBT는 게놈 편집 식물의 규제 검토를위한 지침 및 표준 운영 절차 (SOPS)를 개발했습니다.

경쟁 환경

기본 편집 시장의 참가자는 전략적 파트너십 및 기술 발전에 중점을두고 있습니다. 클라우드 컴퓨팅 및 AI 중심 회사와 협력하면보다 효율적인 약물 발견 및 유전 적 요법을 위해 기본 편집 플랫폼을 향상시킬 수 있습니다.

또한, 그들은 정밀도를 향상시키고 표적 외 효과를 줄이기 위해 유전자 편집 시스템 최적화에 투자하고 있습니다. 또한 연구 능력을 확장하고, 기본 편집 기술의 임상 개발을 가속화하고, 유전자 장애에 대한 적용 범위를 넓히고,보다 빠르고 효과적인 치료 솔루션을 보장합니다.

• 2025 년 3 월, Elevatebio는 AWS (Amazon Web Services)와 제휴하여 AI 및 클라우드 컴퓨팅을 사용하여 CRISPR 유전자 편집을 발전 시켰습니다. 이 다년간의 협업은 AWS의 클라우드 인프라 및 ML 도구를 ElevateBio Life Edit의 CRISPR 데이터 세트와 통합합니다. 파트너십은 기본 편집 및 기타 CRISPR 기술과 함께 유전 질환에 대한 약물 발견 가속화에 중점을 둡니다. Sagemaker와 같은 AWS의 AI 솔루션을 활용하여 EquateBio는 CRISPR 시스템을 최적화하여 효율성과 치료 잠재력을 향상시키면서 표적 외 효과를 줄이고 유전자 치료의 범위를 확장하는 것을 목표로합니다.

기본 편집 시장의 주요 회사 목록 :

• CRISPR 치료제
• 에디 타스 의학
• Intellia Therapeutics, Inc.
• 상마모 치료제
• 빔 치료제
• Verve Therapeutics, Inc.
• 세대
• Revvity
• Thermo Fisher Scientific Inc
• Elevatebio
• Merck Kgaa
• 트릴 링크 생명 공학
• 창조적 인 생물 유전자
• Bio Palette Co., Ltd.
• 신체

최근 개발 (M & A/파트너십)

• 2024 년 12 월, Chroma Medicine 및 Nvelop Therapeutics는 후성 유전 학적 편집 및 고급 전달 시스템에 중점을 둔 새로운 생명 공학 회사 인 Nchroma Bio를 형성하기 위해 합병되었습니다. 이 합병은 Chroma의 후성 유전 적 편집 플랫폼과 Nvelop의 바이러스 유사 입자 (VLP) 전달 기술을 결합합니다. Nchroma는 다년간 운영을 지원하기 위해 두 전임 회사의 자본으로 보충 된 자금 7 천 5 백만 달러를 확보했습니다.
• 2024 년 9 월, Corteva, Inc. 및 Pairwise는 농업의 기후 복원력을 향상시키기위한 유전자 편집 솔루션을 가속화하기위한 전략적 협력을 형성했습니다. Corteva는 Corteva Catalyst 플랫폼에 따라 Staple 및 Specialty Crops에서 유전자 편집의 사용을 확장하기 위해 쌍으로 2,500 만 달러의 주식 투자를했습니다.