ターゲットを絞ったタンパク質分解市場

市場の定義

市場は、疾患を引き起こすタンパク質を選択的に分解するように設計された技術に焦点を当てており、従来の阻害を超えて新しい治療アプローチを提供しています。それは、原タック（キメラを標的とするタンパク質分解）、分子接着剤、キメラを標的とするリソソーム（リソソーム）、その他の新たなメカニズムなどのモダリティをカバーしています。

このレポートでは、予測期間を通じて市場の成長に影響を与える重要な推進要因、業界の動向、地域の開発、規制の枠組みを検証します。

ターゲットを絞ったタンパク質分解市場概要

世界の対象タンパク質分解市場規模は、2023年に4億4790万米ドルと評価され、2024年の5億3,280万米ドルから2031年までに1808.3百万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に19.07％のCAGRを示しています。

この成長は、慢性疾患の有病率の高まり、R＆Dへの投資の増加、およびタンパク質分解技術の進歩によって促進されます。企業は、以前は壊れていない標的に対処できる新しい劣化者の発見に焦点を当てており、それにより、癌、神経変性疾患、免疫障害における応用を拡大しています。

ターゲットを絞ったタンパク質分解業界で事業を展開している大手企業は、ハイブリゲニックサービス、Foghorn Therapeutics、LifeSensors Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.、C4 Therapeutics、Inc.、Evotec SE、Proxygen、Arvinas、Merck Kgaa、Nurix Therapeutics、Inc.、Bayer AG、Kymera ofythe、Bio-Thew、Baierとアンバゴン。

さらに、市場は、バイオテクノロジー企業、製薬会社、学術機関間のコラボレーションの拡大から恩恵を受けています。戦略的パートナーシップは、新しい治療法の開発を可能にし、TPD研究の臨床応用への翻訳を加速しています。

さらに、人工知能と機械学習の進歩により、創薬プロセスが強化されており、劣化の潜在的なターゲットをより速く識別できるようになりました。

• 2024年10月、Biogen Inc.とNeomorph Inc.は、アルツハイマー病、まれな神経学的、免疫学的疾患を標的とする分子接着剤の分解を開発するための研究協力を形成しました。このコラボレーションは、Neomorphの分子接着剤ディスカバリープラットフォームとBiogenの医薬品開発の専門知識を組み合わせて、複雑な疾患の革新的な治療法を作成します。

重要なハイライト：

1. ターゲットを絞ったタンパク質分解産業規模は、2023年に4億4790万米ドルで記録されました。
2. 市場は、2024年から2031年まで19.07％のCAGRで成長すると予測されています。
3. 北米は2023年に33.24％の市場シェアを保持し、1億4890万米ドルの評価を受けました。
4. 分子接着剤セグメントは、2023年に1億5,910万米ドルの収益を集めました。
5. 創薬セグメントは、2031年までに1億1,300万米ドルに達すると予想されています。
6. Pharmaceutical＆Biotechnology Companiesセグメントは、2031年までに6億4,290万米ドルの収益を生み出すと予測されています。
7. アジア太平洋地域は、予測期間中に20.18％のCAGRで成長すると予想されています。

マーケットドライバー

「慢性疾患の有病率の増加」

ターゲットを絞ったタンパク質分解市場の拡大を推進する主な要因は、慢性疾患の有病率の高まりです。癌、心血管疾患、糖尿病などの慢性状態の世界的な発生率の上昇は、より効果的な治療アプローチの需要を高めています。

従来の治療はしばしば限られた有効性を示し、標的タンパク質の分解などの革新的なアプローチの大きな機会を生み出します。  疾患の原因となるタンパク質の排除に焦点を当てたこれらの治療法は、これらの状態を管理するより正確で効果的な方法を提供し、市場の拡大を推進します。

• 2024年2月現在、疾病管理予防センター（CDC）は、米国の約1億2,900万人が心臓病、癌、糖尿病、肥満、高血圧などの少なくとも1つの主要な慢性疾患を患っていると報告しています。これらの条件は、全国の10の主要な死因のうち5つに関連しています。

市場の課題

「臨床開発の拡張タイムライン」

ターゲットを絞ったタンパク質分解市場に影響を与える重要な課題は、臨床開発の高コストと拡張タイムラインです。これらの治療法は、多くの場合、広範な前臨床研究、専門的なアッセイ、およびカスタマイズされた臨床試験設計を必要とし、財政的リスクと遅延商業化を増加させます。

これにより、中小企業が開発を維持し、投資家が長期的な資本をコミットすることが困難になります。この課題は、戦略的パートナーシップと官民コラボレーションの形成を通じて対処できます。これらの提携は、開発コスト、プールの専門知識を共有し、初期段階の研究から市場対応の治療法への移行を加速するのに役立ちます。

市場動向

「医薬品開発におけるAIの統合」

ターゲットを絞ったタンパク質分解市場の重要な傾向は、医薬品開発におけるAI。企業は、薬物開発プロセスを合理化および強化するために、人工知能をますます採用しています。

AIテクノロジーは、タンパク質相互作用のより正確な予測、潜在的な薬物候補のより速い識別、および治療戦略の最適化の改善を可能にします。

AIを統合することにより、製薬会社は効果的なタンパク質分解者の発見を促進し、市場から市場までの時間を短縮し、臨床試験の成功率を高めることができます。この傾向は、特により正確でパーソナライズされた治療の開発において、この分野の革新を促進しています。

• 2025年2月、Institut PasteurとArgobioは、病気の原因となるタンパク質を標的と分解することにより、癌、炎症性疾患、ウイルス感染の治療法を開発しているフランスのバイオテクノロジー企業であるEnodia Therapeuticsを開始しました。同社は生成AIを使用して、SEC61/トランスコン分子複合体の選択的阻害剤を設計しています。

ターゲットを絞ったタンパク質分解市場レポートスナップショット

セグメンテーション	詳細
タイプごとに	原子、分子接着剤、lytac、その他
アプリケーションによって	創薬、治療開発
エンド使用により	製薬およびバイオテクノロジー企業、学術および研究機関、病院および臨床研究所、その他
地域別	北米：米国、カナダ、メキシコ
	ヨーロッパ：フランス、英国、スペイン、ドイツ、イタリア、ロシア、ヨーロッパのその他
	アジア太平洋：中国、日本、インド、オーストラリア、ASEAN、韓国、アジア太平洋地域の残り
	中東とアフリカ：トルコ、U.A.E。、サウジアラビア、南アフリカ、中東の残りの部分とアフリカ
	南アメリカ：ブラジル、アルゼンチン、南アメリカの残り

市場セグメンテーション

• タイプ（Protac、分子接着剤、Lytacs、その他）：分子接着剤セグメントは、単純化された化学構造を使用して以前にドラッグ不能なタンパク質を標的とする能力により、2023年に1億5,910万米ドルを獲得しました。
• アプリケーション（創薬と治療の開発）：創薬は2023年に62.15％のシェアを保持し、初期段階の研究への投資の増加と前臨床パイプラインでのTPD技術の採用によって推進されました。
• 最終用途（医薬品およびバイオテクノロジー企業、学術＆研究機関、病院および臨床研究所など）：医薬品およびバイオテクノロジー企業セグメントは、2031年までに6億4,290万米ドルに達すると予測されており、戦略的なコラボレーションとTPDベースの療法の成長パイプラインによって育成されています。

ターゲットを絞ったタンパク質分解市場地域分析

地域に基づいて、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカ、南アメリカに分類されています。

北米の目標タンパク質分解市場シェアは、2023年に約33.24％であり、1億4890万米ドルと評価されていました。地域市場は、確立された研究機関と高度な治療プラットフォームの高い採用の恩恵を受けています。

FDAなどの規制機関は、新しいTPD療法の臨床翻訳と商業化を促進する構造化された承認経路を提供します。地域市場の成長は、治験薬の堅牢なパイプライン、精密医療の需要の高まり、および維持された学界と産業の協力によってさらにサポートされています。

• 2024年2月、Arvinas、Inc。およびPfizer Inc.は、ER+/HER2の局所進行性または転移性乳がんの単剤療法として、Vepdegestrant（ARV-471）の米国FDAから高速トラック指定を受けました。 VepDegestrantは、ホルモン駆動癌の治療オプションを加速するために共同で開発されたエストロゲン受容体を標的とする治療的経口タンパク質分解者です。

アジア太平洋地域のターゲットタンパク質分解産業は、予測期間にわたって20.18％の驚異的なCAGRで成長する態勢を整えています。この成長は、医療費の増加、バイオテクノロジーのスタートアップの急増、およびバイオ医薬品の革新を促進することを目的とした積極的な政府のイニシアチブによって促進されます。中国、日本、韓国などの国々がインフラストラクチャを強化しています創薬および臨床研究。

この地域の学術機関は、国境を越えたパートナーシップと増加している臨床試験によってサポートされているタンパク質分解研究で大きな役割を果たしています。ヘルスケアへのアクセスを拡大し、次世代療法の認識を高めることは、地域の市場拡大にさらに貢献しています。

規制枠組み

• 米国で、標的タンパク質分解療法の開発と承認は、食品医薬品局（FDA）の監督に該当します。これらの治療法は、薬物評価および研究センター（CDER）を通じて新しい分子エンティティとして規制されています。開発者は、人間の臨床試験を開始する前に、調査新薬（IND）アプリケーションを提出する必要があります。その後、市場承認のために新薬アプリケーション（NDA）または生物学ライセンス申請（BLA）が続きます。
• インドで、Central Drugs Standard Control Organization（CDSCO）は、新薬開発を規制しています。標的タンパク質分解療法は、2019年の新薬および臨床試験規則に従います。 CDSCOは、バイオ医薬品の革新を促進するために、グローバルな規制基準とますます調整されています。

競争力のある風景

ターゲットを絞ったタンパク質分解業界の著名なプレーヤーは、内部のR＆Dおよび排他的なライセンス取引を通じて、独自のテクノロジーポートフォリオを拡大することに焦点を当てています。学術機関や契約研究機関との戦略的パートナーシップは、パイプライン開発を加速し、新しい目標へのアクセスを得るために使用されています。

企業は、厳選された市場で商業化権を維持しながら、劣化を共同開発し、開発コストを共有するための複数年のコラボレーション契約を確保しています。多くは、分子接着剤やLYTACなどの次世代のモダリティを共同研究するための合弁事業に参加しています。

商業化をサポートするために、企業は臨床開発インフラストラクチャを強化し、優先度の高い兆候のための迅速な規制指定を求めています。一部の人々は、グローバルな拡大のために外部パートナーを活用しながら、内部開発に資金を提供するためのマイルストーンベースのアウトライセンス戦略を採用しています。

• 2024年3月、C4 Therapeutics、Inc。は、C4Tの内部発見パイプラインから2つのターゲットタンパク質分解者のみを開発するために、Merck KGAAとの協力とライセンス契約を締結しました。契約の下で、C4Tは1600万米ドルの前払いを受け取り、最大7億4,000万米ドルのマイルストーン支払いの可能性があります。

ターゲットを絞ったタンパク質分解市場の主要企業のリスト：

• ハイブリゲニックサービス
• Foghorn Therapeutics
• LifeSensors Inc.
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• C4 Therapeutics、Inc。
• evotec se
• プロキシゲン
• アルビナス
• Merck Kgaa
• Nurix Therapeutics、Inc。
• バイエルAG
• Kymera Therapeutics、Inc。
• Bio-Techne
• zymeworks
• アンバゴン

 最近の開発（投資）

• 2025年3月、Cambridge Innovation Capital（CIC）は、神経変性疾患の標的タンパク質分解（TPD）療法を開発するTrimtech Therapeuticsの3,100万米ドルの種子資金調達ラウンドを共同で示しています。独自のTRIMTACテクノロジーを活用して、同社はアルツハイマー病やハンティントンの病気などの状態に関連するタンパク質凝集体をターゲットにしています。この資金は、パイプラインの進歩と臨床進行をサポートします。