ターゲットドラッグデリバリー市場

市場の定義

市場には、医薬品を特定の組織、細胞、または疾患部位に直接輸送するように設計された技術、治療、およびシステムの完全な生態系が含まれています。この市場には、心血管、肺、感染性、内分泌、腫瘍学的状態などの幅広い疾患を治療するために調整されたソリューションが含まれています。

最初、2番目、および3次ターゲティングアプローチのアプリケーションをカバーします。このレポートは、市場の主要な推進力と、市場の軌跡を形成する進化する規制の枠組みの詳細な分析とともに、市場の主要な推進力の概要を示しています。

ターゲットドラッグデリバリー市場概要

世界のターゲットを絞った薬物送達市場の規模は、2023年に989億米ドルと評価され、2024年の10.87億米ドルから2031年までに2138億米ドルに成長すると予測されており、予測期間中は10.15％のCAGRを示しています。

この成長は、より正確で効率的な薬物送達システムの開発を可能にしたナノテクノロジーの進歩に起因しています。慢性疾患、癌、および自己免疫障害の有病率の増加は、体の特定の領域を標的とする特殊な治療法の需要を増幅し、治療効果を高め、副作用を減らすことができます。

ターゲットドラッグデリバリー業界で事業を展開している大手企業は、エボニク、デルシテックLtd.、レノボルックス、アローヘッドファーマシューティカルズ、インク、エリゴバイオサイエンス、レジカBV、F。ホフマンラーロシュLtd、ボストンサイエンティフィックコーポレーション、レバナ療法、オークウッドラブ、サナフラマスムーム、エイプマスムホスホレックス。

さらに、市場の重要な傾向は、ナノ粒子、リポソーム、ミクロスフェアなどの高度な薬物送達技術の採用の増加です。これらの革新により、より正確で効率的な薬物送達が可能になり、患者の転帰が改善されています。

焦点が拡大しました生物学、バイオシミラー、および低侵襲手順により、ターゲットを絞った薬物送達システムの開発と採用がさらに加速しています。

• 2025年4月、Redwire Corporationはゴールデンボール実験を開始しました。この実験は、早期のがん検出、標的薬物送達、および強化された治療で使用できる可能性のある宇宙で金ナノスフェアを生産しようとしています。

重要なハイライト：

1. 対象となる薬物送達市場の規模は、2023年に989億米ドルと評価されました。
2. 市場は、2024年から2031年まで10.15％のCAGRで成長すると予測されています。
3. 北米は2023年に33.24％の市場シェアを保持し、329億米ドルの評価を受けました。
4. 心血管セグメントは、2023年に2700億米ドルの収益を集めました。
5. 一次ターゲティングセグメントは、2031年までに89億2,000万米ドルに達すると予想されます。
6. 病院セグメントは、2031年までに82億3,000万米ドルに達すると予想されています。
7. アジア太平洋地域の市場は、予測期間中に11.17％のCAGRで成長すると予想されています。

マーケットドライバー

慢性疾患の有病率の上昇

市場は、癌、心血管障害、神経学的状態などの慢性疾患の有病率の増加に駆り立てられた強力な成長を登録しています。これらの条件は、効果的で安全な長期治療を必要とします。

標的配達システムは、患部に直接焦点を合わせて、健康な組織への暴露を減らすことにより、このニーズを満たします。これにより、治療の精度が向上し、副作用のリスクが低下します。

慢性疾患の世界的な負担の高まりは、ヘルスケアシステムと製薬会社に、結果を改善し、長期コストを削減する治療アプローチに優先順位を付けるよう促しています。これにより、ナノ粒子、抗体薬物コンジュゲート、脂質ベースのキャリアなど、ターゲットデリバリープラットフォームへの投資が増加しています。

• 2024年10月、疾病管理予防センター（CDC）によると、心臓病は、ほとんどの人種および民族グループの男性、女性、および人々にとって米国の主要な死因であり続けました。 1人は心血管疾患から33秒ごとに死亡し、より効果的でターゲットを絞った治療ソリューションの重要な必要性を強調しています。

市場の課題

正確な送達を妨げる生物学的障壁

ターゲットを絞った薬物送達市場における重要な課題は、血液脳の障壁などの身体の生物学的障壁を克服することです。これは、薬物が標的に到達しないか、速すぎる可能性があるため、一貫性のない治療結果につながります。

潜在的な解決策は、ナノ粒子をより効果的に通過するようにナノ粒子を設計できるナノテクノロジーにあります。さらに、特定の生物学的信号に応答するスマートデリバリーシステムは、薬物送達の精度と信頼性を改善し、この課題に対処することができます。

市場動向

非侵襲的配信プラットフォームの採用

市場は、患者にやさしい治療オプションの需要に起因する、非侵襲的配信プラットフォームを採用するという成長傾向を登録しています。鼻腔内スプレー、経皮パッチ、吸入可能なシステムなどのこれらのプラットフォームにより、注射や外科的処置を必要とせずに薬物の送達が可能になります。

この変化は、長期治療の順守が重要な慢性疾患管理において特に重要です。非侵襲的な方法は、不快感を軽減し、侵襲的な手順に関連する合併症のリスクを最小限に抑えることにより、患者のコンプライアンスを改善します。

それらはより一貫した薬物吸収を可能にし、鼻から脳の療法や粘膜膜を介した全身送達など、複雑な用途ではますます調査されています。

• 2024年10月、Aero PumpとResycaが協力して、超柔らかい鼻ポンプスプレーを発売しました。このデバイスは、Medsprayのスプレーノズルチップテクノロジーを活用して均一な柔らかいミストを提供し、正確な鼻腔供給のために鼻腔カバーを強化できるようにします。鼻から脳への療法と鼻のワクチン接種のために設計されたこのシステムは、薬物吸収の改善、刺激の減少、患者の快適性の向上を提供します。このデバイスは無菌の充填をサポートし、マルチドーズアプリケーションに適しています。

ターゲットを絞ったドラッグデリバリー市場レポートスナップショット

セグメンテーション	詳細
病気によって	心血管、肺、感染性、内分泌、腫瘍学
アプリケーションによって	一次ターゲティング、2次ターゲティング、3次ターゲティング
エンドユーザーによって	病院、診療所、その他
地域別	北米：米国、カナダ、メキシコ
	ヨーロッパ：フランス、英国、スペイン、ドイツ、イタリア、ロシア、ヨーロッパのその他
	アジア太平洋：中国、日本、インド、オーストラリア、ASEAN、韓国、アジア太平洋地域の残り
	中東とアフリカ：トルコ、U.A.E。 、サウジアラビア、南アフリカ、中東とアフリカの残り
	南アメリカ：ブラジル、アルゼンチン、南アメリカの残り

市場セグメンテーション：

• 疾患（心血管、肺、感染性、内分泌、および腫瘍学）：心血管セグメントは、心臓病の発生率の増加と部位固有の薬物送達の需要の増加により、2023年に2700億米ドルを獲得しました。
• アプリケーション（1次ターゲット、2次ターゲティング、3次ターゲティング）：一次ターゲティングセグメントは、最小限の全身曝露で特定の臓器に薬物を提供する有効性のため、2023年に市場の42.17％のシェアを保持しました。
• エンドユーザー（病院、診療所、その他）：病院セグメントは、患者の量、高度なインフラストラクチャ、臨床環境での標的療法の採用の増加により、2031年までに82億3,000万米ドルに達すると予測されています。

ターゲットドラッグデリバリー市場地域分析

地域に基づいて、グローバル市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカ、南アメリカに分類されています。

北米は、2023年にターゲットドラッグデリバリー市場の33.24％のシェアを占め、329億米ドルの評価を受けました。支配は、十分に確立されたヘルスケアシステム、高度な治療オプションへの広範なアクセス、および主要な市場プレーヤーの集中に起因しています。

この地域は、精密医療に対する政府の強力な支援と、次世代の薬物送達技術の採用率の高い恩恵を受けています。進行中の臨床研究、バイオテクノロジー企業と研究機関の間の戦略的パートナーシップ、および高い医療費は、標的療法の開発と商業化を加速しています。

アジア太平洋地域のターゲットドラッグデリバリー産業は、予測期間にわたって11.17％のCAGRで大幅に成長する準備ができています。この成長は、ヘルスケアインフラストラクチャの急速な改善、患者集団の拡大、および個別化医療の需要の増加に起因しています。

政府主導の健康改革、医療投資の増加、および保険の補償の増加により、高度な治療へのアクセスが改善されています。中国、インド、韓国、日本などの国々は、医薬品製造および臨床試験の重要なハブとして浮上しています。

さらに、公的および民間資金によってサポートされている学術および業界主導の研究イニシアチブの急増は、地域の医療ニーズに合わせた薬物提供システムの革新を推進しています。

• 2025年1月、IIT Guwahatiの研究者はBose Institute Kolkataと提携して、標的乳がん治療のための革新的な注入可能なヒドロゲルを開発しました。ウルトラショートペプチドで構成されるヒドロゲルは、腫瘍細胞の高いグルタチオンレベルに応じて抗がん剤を放出する局所的な薬物貯留層として機能します。この制御された送達システムは、全身性の副作用を軽減し、薬物の取り込みを改善します。

規制枠組み

• 米国で、標的薬物送達システムは、製品タイプに応じて、薬物評価研究センター（CDER）および生物学的評価および研究センター（CBER）の下で食品医薬品局（FDA）によって規制されています。これらのシステムは、安全性、有効性、製造品質を評価するFDAの調査新薬（IND）アプリケーションおよび新薬アプリケーション（NDA）プロセスに準拠する必要があります。
• ヨーロッパで、ターゲットドラッグデリバリー製品は、欧州医薬品局（EMA）によって規制されています。これらのシステムは、ハイテクまたは革新的な治療法のための集中マーケティング承認手順を順守する必要があります。 EMAは、特に遺伝子または細胞ベースの送達アプローチについて、該当する場合は、高度な治療薬製品（ATMP）調節などのフレームワークの下での品質、安全性、および治療効果を評価します。

競争力のある風景

主要市場のプレーヤーは、製品の開発と技術の進歩を通じて、薬物送達ポートフォリオの拡大に焦点を当てています。ナノテクノロジー、脂質ベースのキャリア、およびポリマーシステムの統合に重点が置かれ、ターゲティングの精度と治療結果を改善します。

学術機関やバイオテクノロジー企業との戦略的コラボレーションは、パイプラインの開発を加速し、研究開発機能を強化するために使用されます。多くの企業は、新しい配信プラットフォームを共同開発し、規制当局の承認を高速化するために、ライセンス契約と合弁事業を締結しています。

臨床試験の拡大とデータ駆動型の研究は、競争環境の差別化をサポートする標的療法の有効性を実証するために活用されています。治療領域、疾患の段階、患者のプロフィールに基づいた送達ソリューションのカスタマイズは、市場シェアを強化し、長期的な成長を維持するための重要な戦略になりつつあります。

• 2024年9月、Evonikは、イレオコロンニック地域への標的薬物送達用に設計された、すぐに充填できる機能性カプセルであるEudracap Colonを発売することにより、Eudracapプラットフォームを拡大しました。ライブバイオセラピューティック製品や口腔生物学などの繊細な活動性を提供する必要性に対処するために開発されたカプセルは、GMPグレードバージョンを開発して技術グレードで利用できます。

ターゲットドラッグデリバリー市場の主要企業のリスト：

• エボニック
• Delsitech Ltd.
• Renovorx
• Arrowhead Pharmaceuticals、Inc。
• Eligo Bioscience
• RESYCA BV
• Abbvie
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• ボストンサイエンティフィックコーポレーション
• Revana Therapeutics
• オークウッドラボ
• サノフィ
• 適応免疫
• アイポイントの医薬品
• ホスホレックス

最近の開発

• 2025年2月、Renovorxは、介入腫瘍学の年次会議で臨床前のデータを提示し、その動脈経ている微小灌流（TAMP）療法プラットフォームの可能性を紹介しました。この研究は、レノボカス送達システムを使用した薬物の動脈内投与により、治療が困難な癌、特に膵臓腺癌などの血液供給が限られている癌の局所的な薬物送達が改善される可能性があることを実証しました。