敗血症治療市場

市場の定義

市場には、感染に対する身体の極端な反応によって引き起こされる生命を脅かす状態である敗血症を治療するために設計されたさまざまな薬学的介入が含まれます。

この市場には、基礎となる細菌感染症を標的とし、敗血症関連の合併症を管理するさまざまなクラスの抗生物質と治療法が含まれています。このレポートは、予測期間にわたって成長の軌跡に影響を与えるように設定されている地域の分析と規制の枠組みとともに、市場を推進する主要な要因を概説しています。

敗血症治療市場概要

世界の敗血症治療市場規模は、2023年に36億7,000万米ドルと評価され、2024年の38億8,800万米ドルから2031年までに60億7000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中は6.59％のCAGRを示しています。

市場は、敗血症の世界的な発生率の増加、入院率の上昇、抗菌療法の進歩によって推進されています。糖尿病や癌などの慢性疾患の有病率の増加とともに、感染症の影響を受けやすい高齢者人口の増加は、効果的な敗血症治療オプションの需要を高めました。

敗血症治療業界で事業を展開している大企業は、フレセニウスカビUSA、Glaxosmithkline Plc。、Cytovale、Inc.、Eli Lilly and Company、Lupine、F。Hoffmann-LaRoche Ltd、Pfizer Inc.、Cadila Pharmaceuticals、Innoviva特殊療法産業、およびTeva

精密医療とバイオマーカーベースの診断の採用の増加により、より速く、よりターゲットを絞った治療アプローチが可能になります。製薬会社と研究機関間の戦略的協力は、医薬品の開発をさらに加速し、革新を促進し、世界的に高度な敗血症治療法の利用可能性を拡大しています。

• 2024年5月、Sanofi、Formation Bio、およびOpenaiは、AI駆動型ソフトウェアを開発し、薬物開発を合理化し、新しい医薬品への患者のアクセスを加速するために提携しています。 Pharma and Life Sciencesにおけるこの最初のコラボレーションは、データ、ソフトウェア、およびカスタマイズされたAIモデルを統合します。 Sanofiは独自のデータを活用してAI能力を高め、大規模にAI駆動の最初のBiopharmaになるというビジョンを向上させます。

重要なハイライト：

1. 敗血症治療産業規模は、2023年に367億米ドルと評価されました。
2. 市場は、2024年から2031年まで6.59％のCAGRで成長すると予測されています。
3. 北米は2023年に33.24％の市場シェアを獲得し、12億2,000万米ドルの評価を受けました。
4. セファロスポリンセグメントは、2023年に13億1,000万米ドルの収益を集めました。
5. 静脈内セグメントは、2031年までに37億4,000万米ドルに達すると予想されます。
6. 病院の薬局セグメントは、2031年までに23億4,000万米ドルに達すると予想されています。
7. アジア太平洋地域の市場は、予測期間中に7.44％のCAGRで成長すると予想されています。

マーケットドライバー

敗血症と病院で取得された感染症の発生率の上昇

市場は、敗血症と病院で吸収された感染症（HAI）の発生率の上昇と抗生物質発達と精密医療の進歩によって駆動される大幅な成長を登録しています。

HAIの有病率の増加は、抗菌抵抗性の負担の増加と相まって、世界的に敗血症の症例が急増し、効果的な治療的介入が必要です。さらに、老化した集団と免疫不全の患者の増加が、進行敗血症治療の需要の増加にさらに寄与します。

• 2024年6月、世界保健機関（WHO）は、グローバルな臨床および前臨床開発における抗生物質を含む抗菌薬に関する最新の報告を発表しました。臨床パイプラインは、2021年の80人のエージェントから2023年の97人に拡大し、重度の感染症と闘い、広範囲にわたる使用により有効性を失う治療を交換するための革新的なソリューションの必要性を高めました。

市場の課題

抗菌耐性

抗菌耐性の上昇（AMR）は、敗血症治療に使用される既存の抗生物質の有効性を大幅に制限する敗血症治療市場に大きな課題をもたらします。抗生物質の過剰使用と誤用は、多剤耐性（MDR）細菌株の出現につながり、敗血症を効果的に治療することがますます困難になり、死亡率が増加しています。

この問題の潜在的な解決策は、抗生物質のスチュワードシッププログラムの促進であり、抗生物質の責任ある使用を確保し、次世代の抗菌薬剤への政府および民間部門の投資の増加と相まってです。

さらに、の統合AI駆動型の創薬効果的な抗生物質の同定と開発を加速し、新しい敗血症治療薬の緊急の必要性に対処することができます。

市場動向

人工知能の統合（AI）

市場は、迅速な診断ツールの採用の増加と敗血症管理におけるAIの統合によって推進される大幅な進歩を登録しています。高度な分子診断とバイオマーカーベースの検出技術の開発は、早期診断を強化し、より速く、より標的を絞った抗生物質投与を可能にします。これは、生存率を改善するために重要です。

さらに、AIを搭載したソリューションは、電子健康記録（EHRS）、バイタルサイン、および実験室データを分析してリアルタイムで予測することにより、敗血症の検出方法を変換および処理しています。

AI駆動型の創薬は、新規の抗菌剤の開発を加速し、治療レジメンを最適化し、よりパーソナライズされた効果的な治療戦略につながります。このようなヘルスケアシステムの革新は、患者の転帰の改善と治療効率の向上により、大幅な成長の市場を位置づけています。

• 2024年4月、Prenosis、Inc。は、米国食品医薬品局（FDA）がDe Novo経路を通じて敗血症免疫鏡のマーケティング承認を認めたと発表しました。このAI搭載ソフトウェアとして医療機器（SAMD）は、敗血症の早期発見と予測を強化するように設計されており、この複雑な状態の最初のFDA承認AI診断ツールになります。

敗血症治療市場レポートスナップショット

セグメンテーション	詳細
薬物クラスによって	セファロスポリン、アミノグリコシド、グリコペプチド、その他
管理ルートごと	静脈内、口頭
流通チャネルによる	病院の薬局、小売薬局、オンライン
地域別	北米：米国、カナダ、メキシコ
	ヨーロッパ：フランス、英国、スペイン、ドイツ、イタリア、ロシア、ヨーロッパのその他
	アジア太平洋：中国、日本、インド、オーストラリア、ASEAN、韓国、アジア太平洋地域の残り
	中東とアフリカ：トルコ、アラブ首長国連邦、サウジアラビア、南アフリカ、中東の残りのアフリカ
	南アメリカ：ブラジル、アルゼンチン、南アメリカの残り

 

市場セグメンテーション：

• 薬物クラス（セファロスポリン、アミノグリコシド、グリコペプチド、その他）：セファロスポリンセグメントは、2023年に131億米ドルを獲得しました。
• 投与経路（静脈内、経口）：静脈内セグメントは、病院の環境での重度の敗血症の症例を治療するための急速な薬物送達、生物学的利用能、および好みのために、2023年に市場の62.15％のシェアを保持しました。
• 流通チャネル（病院の薬局、小売薬局、オンライン）：病院の薬局セグメントは、敗血症患者の高い入院率、即時抗生物質投与の重要なニーズ、および装備の装備の医療施設の存在の増大により、2031年までに23億4,000万米ドルに達すると予測されています。

敗血症治療市場地域分析

地域に基づいて、グローバル市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカ、ラテンアメリカに分類されています。

北米は、2023年に敗血症治療市場の33.24％のシェアを占め、12億2,000万米ドルの評価を受けました。この支配は、地域の確立された医療インフラストラクチャ、高い医療費、および早期の敗血症検出と治療を促進する高度な診断能力に起因しています。

高度な抗生物質の広範な利用可能性、大手製薬会社の強い存在、および研究開発への多大な投資（R＆D）は、市場の成長にさらに貢献しています。さらに、HAIの有病率の高まり、慢性疾患の発生率の増加、および高齢者の増加により、この地域では効果的な敗血症治療薬の需要が促進されました。

アジア太平洋地域の市場は、ヘルスケアインフラストラクチャの拡大、敗血症管理の認識の向上、および患者プールの上昇により、予測期間にわたって7.44％の大幅なCAGRで成長する態勢が整っています。

この地域の増加、特に中国、インド、日本では、感染症の発生率が高くなり、セファロスポリン、アミノグリコシド、グリコペプチドなどの抗生物質の需要が促進されました。さらに、救命救急サービスを改善し、医療投資の増加、敗血症関連の入院数の増加が市場を推進する政府のイニシアチブが市場を推進しています。

高度な医療技術の迅速な採用と新興医薬品メーカーの存在も、アジア太平洋地域での市場の成長に貢献しています。

規制枠組み

• 米国で、食品医薬品局（FDA）は、敗血症治療に使用されるすべての抗菌剤が厳しい安全性、有効性、および品質基準を満たすことを保証するために、新薬アプリケーション（NDA）および生物学的ライセンスアプリケーション（BLA）の経路に基づいて敗血症治療法を規制します。
• ヨーロッパで、欧州医薬品局（EMA）は、人間の使用のための薬物製品委員会（CHMP）を通じて敗血症治療法を規制し、すべての抗菌剤が市場の承認前に厳格な安全性、有効性、および品質要件を満たすことを保証します。

競争力のある風景

敗血症治療業界は、激しい競争によって特徴付けられており、主要なプレーヤーは戦略的なコラボレーション、医薬品開発、市場の拡大に焦点を当てて地位を強化しています。企業は、R＆Dに多額の投資を行って、次世代抗生物質と抗菌薬耐性に対処する新規療法を導入しています。

多くのプレーヤーは、研究機関やバイオテクノロジー企業との戦略的パートナーシップを活用して、創薬と臨床試験を加速しています。大手製薬会社は、市場のリーチを強化するために合併と買収に積極的に関与しており、製品ポートフォリオを拡大し、高度な技術にアクセスできるようにしています。

さらに、革新的な敗血症治療薬を市場により効率的にもたらすために、規制当局の承認と迅速な指定が追求されています。また、企業は、敗血症治療の需要の高まりを活用するために、戦略的提携と流通契約を通じて新興市場での存在を増やしています。

• 2024年4月、Adrenomed AGは、敗血症性ショック治療のために設計された非中和モノクローナル抗体であるEnibarcimabの米国FDAからの高速トラックの指定を確保しました。同社は、精密医療アプローチを通じて敗血症性衝撃死亡率を減らす際のエニバルシマブの有効性を評価するために、確認相IIB/III臨床試験に向かって進んでいます。

敗血症治療市場の主要企業のリスト：

• フレセニウス・カビUSA
• glaxosmithkline plc。
• Cytovale、Inc。
• エリ・リリーと会社
• ルパン
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Pfizer Inc.
• Cadila Pharmaceuticals
• Innoviva Specialty Therapeutics
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

最近の開発（製品の発売）

• 2025年3月、Clewは、敗血症検出の強化、SEP-1コンプライアンスの改善、患者の転帰の最適化を目的としたAI駆動型の臨床監視ソリューションである敗血症仮想ユニット（SVU）の発売を発表しました。 SVUはリアルタイムの監視と監視を提供し、臨床医が早期に敗血症を特定し、タイムリーな介入を促進し、進化する規制要件への順守を合理化できるようにします。
• 2023年8月Cytovaleは、2022年12月にFDA 510（k）クリアランスに続いて米国でIntellisep敗血症検査を商業的に開始しました。ルイジアナ州バトンルージュのLake Regional Medical Centerは、緊急部門使用のためにIntellisepを採用した最初の医療センターになり、10分未満の結果で急速な敗血症診断を可能にしました。