トゥレット症候群治療市場規模、シェア、成長および業界分析、治療タイプ別（薬物療法、行動療法、脳深部刺激（DBS）、その他）、疾患タイプ別（運動チック、音声チック）、薬物クラス別、最終用途別、および地域分析、 2025-2032

市場の定義

この市場は、神経障害に関連する不随意運動チックおよび音声チックを管理するために設計された、医学的、行動的、および神経調節アプローチに焦点を当てています。このレポートでは、治療の種類、疾患の種類、薬剤クラス、最終用途、地域ごとのセグメンテーションがカバーされています。

成長は、神経薬理学の進歩、診断精度の向上、集学的ケアへのアクセスの拡大によって支えられています。アプリケーションは、患者が薬物療法や行動介入を受ける病院、専門診療所、研究機関にまで及びます。

トゥレット症候群治療市場概要

Kings Research によると、世界のトゥレット症候群治療市場規模は 2024 年に 24 億 6,050 万米ドルと評価され、2025 年の 25 億 7,350 万米ドルから 2032 年までに 36 億 8,550 万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に 5.26% の CAGR を示しています。

この市場は、ドーパミンおよびセロトニン経路の正確な標的化を通じて薬効と忍容性を改善する神経薬理学の進歩によって牽引されています。さらに、遺伝子および神経調節研究への注目が高まっており、この疾患の根底にある神経学的メカニズムに対処することで治療の可能性が拡大しています。

主要な市場ハイライト:

1. トゥレット症候群治療産業の規模は、2024 年に 24 億 6,050 万米ドルと推定されています。
2. 市場は、2025 年から 2032 年にかけて 5.26% の CAGR で成長すると予測されています。
3. 北米は 2024 年に 41.65% の市場シェアを保持し、評価額は 10 億 2,480 万米ドルでした。
4. 薬物療法部門は2024年に13億650万米ドルの収益を上げた。
5. モーターチック分野は、2032 年までに 22 億 8,540 万米ドルに達すると予想されています。
6. 非定型抗精神病薬部門は2024年に47.34%という最大の収益シェアを確保した。
7. 専門クリニック部門は、予測期間を通じて 5.75% という堅調な CAGR が見込まれています。
8. アジア太平洋地域は、予測期間中に 6.26% の CAGR で成長すると予想されます。

トゥレット症候群治療市場で事業を展開している主要企業は、Emalex Biosciences, Inc.、Neurocrine Biosciences, Inc.、SciSparc、AbbVie Inc.、Medtronic、AstraZeneca、Bausch Health Companies Inc.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Sun Pharmaceutical Industries Ltd.、大塚製薬株式会社、Johnson & Johnson、Eli Lilly and Company、Boehringer Ingelheim International GmbH、Catalyst Pharmaceuticals、 Inc.およびReviva Pharmaceuticals Holdings, Inc.

トゥレット症候群の有病率と診断率の上昇により、トゥレット症候群治療業界の成長が促進されています。医療従事者や家族の意識が高まることで、早期の発見と介入が可能になっています。診断ツールの進歩と臨床理解の向上により、医師は症状をより正確に特定できるようになりました。

拡大中精神的健康プログラムや公衆衛生キャンペーンは、患者がチック関連障害の診断を求めることを奨励しています。データ収集と疫学調査の増加により、未診断または誤診の症例数が増加していることが明らかになり、治療需要の増加に貢献しています。

• 2025 年 7 月、米国疾病管理予防センター (CDC) は、5 ～ 14 歳の子供の約 50 人に 1 人がトゥーレット症候群または持続性チック障害を患っていると報告しました。

tを推進する主な要因は何ですかトゥレット症候群の治療市場の成長？

神経薬理学の進歩が市場の成長を推進しています。次世代の抗精神病薬と神経活性化合物の開発により、チックとそれに関連する行動症状の管理が改善されています。製薬会社は、副作用を最小限に抑えるためにドーパミンとセロトニンの経路をより正確に標的とする薬の開発に注力しています。

小胞性モノアミントランスポーター 2 (VMAT2) 阻害剤およびその他の新規分子の臨床試験では、症状軽減において有望な結果が示されています。研究機関とバイオテクノロジー企業との連携の強化により、中枢神経系の創薬におけるイノベーションが加速しています。

• 2024年4月、エマレックス・バイオサイエンスは、トゥーレット症候群治療用の新規ドーパミンD1受容体拮抗薬エコピパムの第3相試験で良好な結果が得られたと発表した。この研究では、プラセボと比較して、小児患者と成人患者のチック重症度が統計的に有意に改善することが実証されました。

価格の変動は市場の成長にどのような影響を与えますか?

トゥレット症候群治療市場の成長を制限する主な課題は、高度な治療オプションに伴うコストの高さです。

脳深部刺激療法（DBS）や精密標的治療などの新たな介入には、多大な手続き上の投資と長期にわたる臨床フォローアップが必要です。これらの費用により、神経疾患に対する医療保険の適用範囲が依然として限られている低・中所得地域の患者のアクセスが制限されます。

この課題に対処するために、市場関係者は、費用対効果の高い神経調節システムの開発、治療効率を向上させるための臨床試験の拡大、柔軟な償還モデルの導入のための医療提供者との協力に取り組んでいます。これらの取り組みは、トゥレット症候群患者にとって手頃な価格と高度な治療へのアクセスの向上に貢献しています。

• 2024年9月、SciSparc Ltd.は、トゥレット症候群の成人を対象とした治験薬候補であるSCI-110の第IIb相臨床試験を開始するためのFDA認可を取得した。この試験は無作為化二重盲検で、イェール児童研究センター（米国）、ハノーバー医科大学（ドイツ）、テルアビブソウラスキー医療センター（イスラエル）を含む複数の機関で実施される。

この市場の主なトレンドは何ですか?

トゥレット症候群治療市場の主要な傾向は、この障害の根底にある神経学的メカニズムを標的とする遺伝子および神経調節研究への注目が高まっていることです。研究者たちは、チックの発症に関連する遺伝的要因を特定し、改変するために、CRISPR などの遺伝子編集技術を研究しています。

• 2025 年 4 月、ラトガース大学の研究者らは CRISPR/Cas9 を利用して、トゥレット症候群に関連する遺伝子に変異をもつマウスを操作しました。これらの遺伝子改変マウスは運動チックと感覚運動ゲーティング障害を示し、トゥレット症候群の主要な行動表現型を再現しました。この研究は、これらのマウスがトゥレット障害の神経生物学を研究し、新しい薬をテストするのに非常に有用なモデルであることを示しています。

経頭蓋磁気刺激や脳深部刺激などの神経調節技術は、影響を受けた脳領域の異常な神経活動を制御するために改良されています。チックの重症度や患者の生活の質に対するこれらの介入の安全性、有効性、および長期的な影響を評価するための臨床研究がさらに拡大されています。

トゥレット症候群治療市場レポートのスナップショット

市場の細分化

• 治療タイプ別（薬物療法、行動療法、脳深部刺激（DBS）、その他）：チックおよび関連する行動症状の制御に有効性が証明されている抗精神病薬および神経活性薬の普及により、薬物療法部門は2024年に13億650万米ドルを稼ぎ出しました。
• 疾患タイプ別（運動チックおよび音声チック）：運動チック分野は、臨床有病率が高く、社会破壊的な症状を管理するための薬理学的および行動的介入の需要が高まっているため、2024年には市場の63.52%を占めました。
• 薬物クラス別（定型抗精神病薬、非定型抗精神病薬、その他）：非定型抗精神病薬セグメントは、従来の抗精神病薬と比較してチックおよび関連する行動症状の管理における有効性が向上し、副作用の発生率が低いため、2032年までに17億9,580万米ドルに達すると予測されています。
• 最終用途別（病院、専門クリニック、その他）：専門クリニック部門は、集学的ケアの利用可能性、訓練を受けた神経内科医や療法士へのアクセス、および単一施設で包括的な行動療法、薬理学的療法、および神経調節療法を提供できる能力のおかげで、予測期間を通じて5.75％のCAGRで大幅な成長を遂げる態勢が整っています。

tは何ですかトゥレット症候群の治療北米とアジア太平洋地域の市場シナリオは？

北米のトゥレット症候群治療市場シェアは、2024 年の世界市場で約 41.65% となり、評価額は 10 億 2,480 万米ドルに達しました。この優位性は、トゥレット症候群専用のクリニックと治療センターの設立によるものです。神経科医や行動療法士は、複雑なチック障害を管理する能力を高めています。

病院と研究機関の連携により、集学的ケアへの患者のアクセスが改善され、患者は単一のケアプランで神経内科医、精神科医、行動療法士による調整された治療を受けることが可能になりました。

高度な治療施設では、行動療法と薬物療法を組み合わせたプログラムも提供しています。訓練を受けた専門家にアクセスできることで、より多くの患者が専門的なケアを求めるようになります。

• 2024 年 9 月、全米トゥーレット症候群協会は、ニュージャージー州サミットにあるオーバールック メディカル センターをセンター オブ エクセレンスの 1 つとして指定しました。このセンターは、行動療法、薬理学的介入、脳深部刺激療法などの外科的オプションを含む、包括的な治療アプローチを提供しています。

アジア太平洋地域のトゥレット症候群治療業界は、予測期間中に 6.36% という大幅な CAGR が見込まれています。この成長は、神経科および小児専門の施設の継続的な開発によるものです。医療センターは、学際的なアプローチで複雑なチック障害を管理するための設備をますます備えています。

診療所ネットワークと治療センターへの投資により、都市部および準都市部全体で専門的ケアへのアクセスが強化されました。

訓練を受けた神経科医、心理学者、セラピストが利用できることは、トゥレット症候群の包括的な管理をサポートし、患者が一貫した長期治療を追求することを奨励します。医療インフラの改善が総合的にシステムを強化し、地域市場の成長を推進します。

• 2025 年 8 月、オーストラリアの Epworth HealthCare は、トゥレット症候群 (TS) の集学的ケア モデルを拡張し、複数の拠点の神経内科医、作業療法士、言語聴覚士を含めました。この統合的なアプローチは、TS 患者に包括的なケアを提供することを目的としています。

規制の枠組み

• 米国では、食品医薬品局 (FDA) は、TS に対する医薬品の承認を規制しています。現在、ハロペリドール、ピモジド、およびアリピプラゾールがTSに伴うチックの治療薬としてFDAから承認されています。 FDAはエマレックス・バイオサイエンスのエコピパムなどの治験薬のアクセス拡大プログラムを認可しており、新規治療法への関心の高まりを示している。
• 英国では、医薬品・ヘルスケア製品規制庁 (MHRA) が TS に対する医薬品の承認を管理しています。 National Institute for Health and Care Excellence (NICE) は、新しい治療法の費用対効果を評価し、国民保健サービス (NHS) 内の償還決定に影響を与えます。
• ドイツでは、連邦医薬品医療機器研究所（BfArM）はTSの医薬品の承認を監督しています。ドイツの法定健康保険制度では、薬物療法や行動療法などの承認された治療法が払い戻されます。 Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG) は、既存の選択肢に対する新しい治療法の付加的な利点を評価し、償還の決定に影響を与えます。
• 中国の国家医療製品局 (NMPA) は、TS の医薬品の承認を監督しています。規制プロセスには、安全性と有効性を確保するための厳しい臨床試験要件が含まれています。
• 日本で、医薬品医療機器総合機構（PMDA）はTSの治療薬の承認を担当しています。規制プロセスでは、治療の安全性と有効性を確保するための厳格な臨床試験が重視されています。日本の医療制度は、承認された治療法に対して国民皆保険を提供し、患者のアクセスを容易にしています。

競争環境

市場関係者は、トゥレット症候群治療市場での競争力を維持するために、研究開発の強化、戦略的パートナーシップ、技術の進歩を採用しています。

企業は、治療効果と患者の転帰を高めるために革新的な治療法や機器に投資しています。リアルタイム監視やパーソナライゼーションなどのデバイス機能の継続的な改善により、製品の差別化が強化されます。

• 2024 年 1 月、メドトロニックは、Percept RC 深部脳刺激 (DBS) システムについて米国食品医薬品局 (FDA) の承認を取得しました。この充電式神経刺激装置は、Percept PC 神経刺激装置、BrainSense テクノロジー、SenSight 指向性リードを含む Medtronic Percept 製品ラインへの最新の追加製品です。

主要企業トゥレット症候群治療市場:

• エマレックス バイオサイエンス株式会社
• ニューロクリン バイオサイエンス社
• サイエンス・スパーク。
• アッヴィ株式会社
• メドトロニック 
• アストラゼネカ
• バウシュ ヘルス カンパニーズ Inc.
• テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ株式会社
• サン製薬工業株式会社
• 大塚製薬株式会社
• ジョンソン・エンド・ジョンソン
• イーライリリーアンドカンパニー。
• ベーリンガーインゲルハイム インターナショナル GmbH
• カタリストファーマシューティカルズ株式会社
• リビバ・ファーマシューティカルズ・ホールディングス株式会社

最近の動向

• 2025年10月に, エマレックス・バイオサイエンスは、エコピパムの拡張アクセスプログラム（EAP）の認可をFDAから取得しており、これにより医師は他の承認された治療法に反応しなかった、または受けられないトゥレット症候群患者に対して同薬を要求できるようになった。
• 2024年10月, ノエマ ファーマは、トゥレット症候群に対するゲムラポデクト (NOE-105) を評価する国際的な第 2b 相試験において、最初の患者への投与を開始しました。ジェムラポディクトは、TS に関係する特定の神経伝達物質経路を標的とするファーストインクラスの治験療法です。