乾癬薬市場

市場の定義

乾癬薬は、炎症、発赤、およびスケーリングを引き起こす慢性自己免疫皮膚状態である乾癬の治療に使用される薬です。市場には、生物学、局所剤、症状の管理と剥離の防止を目的とした全身治療などのさまざまな治療法が含まれています。

これらの薬は、皮膚の健康を改善し、炎症を軽減し、中程度から重度の乾癬の影響を受けた個人の生活の質を高めるために、臨床および家庭の設定に適用されます。

乾癬薬市場概要

世界の乾癬薬の市場規模は、2024年に1939億米ドルと評価され、2025年の2115億米ドルから2032年までに4096億米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に9.68％のCAGRを示しました。。

市場の成長は、老人人口の増加と、年齢に関連した免疫の減少に合わせた長期的な安全な治療の需要の増加によって推進されています。さらに、高度な経路を標的とする生物学の革新は、慢性的な耐性のある症例の長期的な管理を形作っています。

乾癬麻薬業界で事業を展開している大手企業は、ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス、Inc.、Eli Lilly and Company、UCB S.A.、Abbvie、Merck＆Co.、Inc.、Amgen Ingelheim Pharmaceuticals、Inc.、Novartis Pharmaceuticals uk Limited、Pfizer inc. Arcutis Biotherapeutics、Inc、Biogen、Bristol-Myers Squibb Company、およびSanofi。

市場は、乾癬の世界的な有病率の高まりによって推進されており、効果的でアクセス可能な治療オプションの需要が高まっています。アジア、ヨーロッパ、中東などの地域での有病率が高まっているため、拡大する患者プールは、医療提供者に皮膚科ケアの優先順位付けを促しています。

この成長は、製薬会社が革新的な治療法に投資し、地理的リーチを拡大し、強化することを強いています患者の関与多様な世界人口の進化する治療のニーズを満たすための戦略。

• 2025年3月、国立衛生研究所4.4％の世界的な乾癬の有病率を報告しました。有病率はアジアで最も高く、5.7％に達し、その後、中東（4.9％）とヨーロッパ（4.6％）が続きました。 他の地域と比較して、アフリカ（1.7％）および北米（3.7％）で低い率が観察されました。 都市部の人口と肌の肌の人口は、半都市部や農村部の人々や、肌の色が暗い人と比較して、より高い有病率を報告しました。

重要なハイライト：

1. 乾癬薬業界サイズは2024年に1939億米ドルで記録されました。
2. 市場は、2025年から2032年まで9.68％のCAGRで成長すると予測されています。
3. 北米は2024年に34.09％の市場シェアを保有し、66億1,000万米ドルの評価を受けました。
4. 腫瘍壊死因子阻害剤セグメントは、2024年に54億4,400万米ドルの収益を収めました。
5. 局所セグメントは、2032年までに1709億米ドルに達すると予想されます。
6. 非経口セグメントは、予測期間中に10.24％の最速CAGRを目撃すると予想されています。
7. アジア太平洋地域は、予測期間中に10.70％のCAGRで成長すると予想されています。

マーケットドライバー

高齢者集団の増加

乾癬薬市場は、乾癬などの免疫介在性障害の影響を受けやすい老人集団の増加によって推進されています。免疫機能の年齢に関連した低下は、高齢者の長期にわたる疾患活動性と頻繁なフレアアップにつながります。この上昇する患者セグメントは、健康ニーズに合わせた安全で長期の治療オプションに対するより大きな需要を生み出しています。

世界の高齢者人口が拡大するにつれて、市場は、老化した個人の有効性と併存疾患の両方の管理に対処する治療を提供するという圧力の増加を経験しています。

• 2024年6月、国連人口基金65歳の世界人口は5.5％から10.3％にほぼ2倍になり、2074年までに20.7％に達すると予測されていると報告しました。さらに、80歳以上の人の数は3倍以上になると予想され、老化した人口統計への明確なシフトを強調し、慢性疾患管理溶液の必要性を強化します。

市場の課題

限られた長期的な有効性と再発リスク

乾癬薬市場は、長期的な有効性が限られていることと疾患再発のリスクにより、大きな課題に直面しています。多くの既存の治療法、特に局所的および全身薬は一時的な救済を提供しますが、長期疾患制御を維持できません。患者はしばしば、治療の中止後に症状の再発を経験し、生活の質と治療の満足度に影響を与えます。

これに対処するために、企業は、耐久性が拡大し、副作用が少ない、次世代の生物学と小分子阻害剤に投資しています。臨床研究は、長期にわたる免疫調節の達成にますます焦点を当てていますが、企業はまた、長期疾患管理を強化し、再発率を下げるためのメンテナンス投与戦略とパーソナライズされた治療計画を調査しています。

市場動向

生物学的療法の進歩

乾癬薬市場を形作る重要な傾向は、特定の免疫経路を標的とする生物学的療法の継続的な開発です。これらの治療は、中程度から重度の乾癬、特に従来の選択肢に反応しない患者の結果の改善された結果を提供します。生物学は、耐久性のある皮膚クリアランスを有利な安全性プロファイルで提供し、長期疾患管理のための採用の増大をサポートします。

• 2024年10月、革新的な生物学は、以前の生物学的治療に反応しなかった中程度から重度のプラーク乾癬の患者において、IL-23P19標的生物学的生物学であるPicankibartの陽性第2相結果を報告しました。 16週間後、患者の64.6％が透明またはほぼ透明な皮膚を達成しました。これらの結果は、長期疾患管理におけるピカンキバートの可能性を強調し、進化する乾癬薬における生物学の重要性の高まりを強化します。

乾癬薬市場レポートスナップショット

セグメンテーション	詳細
クラス別	腫瘍壊死因子阻害剤、インターロイキン阻害剤、ビタミンD類似体、コルチコステロイド、その他
治療によって	局所、全身性、生物学
管理ルートごと	口頭、非経口
地域別	北米：米国、カナダ、メキシコ
	ヨーロッパ：フランス、英国、スペイン、ドイツ、イタリア、ロシア、ヨーロッパのその他
	アジア太平洋：中国、日本、インド、オーストラリア、ASEAN、韓国、アジア太平洋地域の残り
	中東とアフリカ：トルコ、U.A.E。、サウジアラビア、南アフリカ、中東の残りの部分とアフリカ
	南アメリカ：ブラジル、アルゼンチン、南アメリカの残り

市場セグメンテーション：

• クラス（腫瘍壊死因子阻害剤、インターロイキン阻害剤、ビタミンD類似体、コルチコステロイドなど）：腫瘍壊死因子阻害剤セグメントは、2024年に54億4,400万米ドルを獲得し、中程度から重度の生物学的療法として中程度の生物学的療法としての有効性が確立されたためです。
• 治療（局所、全身性、および生物学）：局所セグメントは、2024年に市場の42.17％を保持しました。
• 管理ルート（経口、および非経口）：口頭セグメントは、便利で患者に優しい治療オプションの需要が高まっており、効果的な小分子療法の利用可能性の増加により、2032年までに2471億米ドルに達すると予測されています。

乾癬薬市場地域分析

地域に基づいて、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカ、南アメリカに分類されています。

北米乾癬薬の市場シェアは、2024年に世界市場で34.09％であり、66億1,000万米ドルの評価がありました。この地域は、その強力な臨床研究エコシステムと迅速な規制承認のために市場を支配しています。さらに、小児および成人の臨床試験を実施するための確立されたフレームワークは、データ生成を加速し、早期治療の検証をサポートしています。

さらに、この地域の規制機関は、高度な治療のタイムリーなレビューと承認を可能にし、サービスを受けていない集団への迅速なアクセスを確保します。この統合されたアプローチは、多様な患者グループ全体で革新的で証拠に基づいた乾癬療法を提供することにおいて、北米のリーダーシップを強化し、それによってこの地域の市場の成長を促進します。

• 2024年8月、Amgenは、小児用使用のために米国でオテズラ（Apremilast）の利用可能性を発表しました。食品医薬品局（FDA）は、6歳以上の子供の中程度から重度のプラーク乾癬を治療する薬物を承認しました。この小児患者セグメントのFDAが承認した唯一の経口治療のままです。

アジア太平洋乾癬薬 業界予測期間にわたって10.70％の堅牢なCAGRで大幅に成長する態勢が整っています。アジア太平洋地域の市場の成長は、皮膚科のケアと高度な治療へのアクセスを強化するヘルスケアインフラストラクチャの改善によって推進されています。病院、診療所、専門の皮膚科センターの拡大により、タイムリーな診断と効果的な疾患管理が可能になります。

政府と民間部門は、都市部の農村のギャップを埋めるために、特に新興経済国のヘルスケア近代化に投資しています。この進歩は、より幅広い可用性を促進しています生物学全身療法、この地域の多様な患者集団全体の治療の採用の増加を促進しました。

規制枠組み

• 米国で、食品医薬品局（FDA）は乾癬薬を調節します。 FDAは、乾癬の治療に使用される生物学や全身療法を含む、すべての医薬品の承認、安全性、有効性、ラベル付け、およびマーケティングを監督しています。
• インドで、乾癬薬の規制は、医薬品の安全性、有効性、品質を確保するために、保健福祉省の福祉省の下で運営されている中央薬物標準制御機関（CDSCO）によって監督されています。
• ヨーロッパで、乾癬薬は、人間の使用のための医薬品の安全性、有効性、および品質を評価する欧州医薬品局（EMA）によって規制されています。

競争力のある風景

乾癬薬の企業業界合併や買収、製品の打ち上げ、および市場の地位を強化するための共同契約などの戦略的イニシアチブを積極的に追求しています。主要なプレーヤーは、バイオシミラーの導入を通じてポートフォリオを拡大し、サービスを受けていない患者セグメントをターゲットにし、高成長地域に入ります。

後期段階の臨床パイプラインと規制提出への継続的な投資は、商業化のタイムラインを加速し、急速に進化する治療環境での競争力を強化するという彼らのコミットメントをさらに反映しています。

• 2025年2月、Teva PharmaceuticalsとAlvotechは、プラーク乾癬や小児乾癬症などの複数の条件のために、Stelara BiosimilarであるSelarsdi（Ustekinumab-aekn）の発売を発表しました。 Selarsdiは、パートナーシップの下で2番目のバイオシミラーとして、市場でのバイオシミラーの可用性を強化し、炎症状態の成人患者と小児患者の両方の治療アクセスを強化し、治療オプションを拡大します。

乾癬薬市場の主要企業のリスト：

• Johnson＆Johnson Services、Inc。
• エリ・リリーと会社
• UCB S.A.
• Abbvie
• Merck＆Co.、Inc。
• Amgen Inc.
• Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals、Inc。
• Novartis Pharmaceuticals UK Limited
• Pfizer Inc.
• レオファーマA/s
• Sun Pharmaceutical Industries Limited
• Arcutis Biotherapeutics、Inc
• バイオゲン
• ブリストル・マイヤーズスクイブカンパニー
• サノフィ

最近の開発（製品の発売）

• 2025年3月ジョンソン・エンド・ジョンソンは、IL-23受容体をブロックするように設計された治験口腔ペプチド療法であるIcotrokinraのフェーズ3プログラム（JNJ-2113）からの新しいデータを発表しました。同社はまた、中程度から重度のプラーク乾癬の治療に使用される承認されたモノクローナル抗体であるイコトロキンラとウステキヌマブを比較した頭から臨床試験を開始しました。この開発の目的は、経口候補者が既存の注射可能な生物学の有効性に一致するか、それを超えるかを評価することを目的としており、患者により便利な治療オプションを提供する可能性があります。
• 2025年2月、Samsung Bioepisは、中程度から重度のプラーク乾癬、乾癬性関節炎、クローン病、および潰瘍性大腸炎の治療のために、Pyzchiva（Ustekinumab-Ttwe）を発売しました。 Pyzchivaは、事前に充填された注射器、皮下バイアル、静脈内注入バイアルを含む複数の製剤でSandozを通じて商品化され、承認された適応全体で治療アクセシビリティを拡大します。
• 2024年9月、Arcutis Biotherapeuticsは、SNDAのFDA承認に続いて、1日1回の次世代PDE4阻害剤であるZoryve（Roflumilast）Foam 0.3％を発売しました。この製品は、中程度から重度の乾癬管理における治療困難な領域の治療選択肢を12歳以上の成人および青年における頭皮および体内乾癬の治療に適応しています。