片頭痛薬市場

片頭痛薬市場概要

世界の片頭痛薬の市場規模は2024年に712億米ドルと評価され、2025年の760億米ドルから2032年までに1291億米ドルに成長すると予測されており、予測期間中は7.86％のCAGRを示しています。市場の成長は、片頭痛の有病率の高まりと、急速な緩和とより良い臨床結果に焦点を当てた高度な治療オプションに対する認識の高まりによって促進されます。

ドラッグデリバリー技術の継続的な革新と、非口腔療法のための規制サポートは、治療のアクセシビリティをさらに高め、市場機会を拡大しています。

重要な市場のハイライト：

1. 世界市場規模は、2024年に71億2,000万米ドルで記録されました。
2. 市場は、2025年から2032年にかけて7.86％のCAGRで成長すると予測されています。
3. 北米は2024年に42.09％の市場シェアを保有し、3億米ドルの評価を受けました。
4. トリプタンセグメントは、2024年に24億8,000万米ドルの収益を集めました。
5. 口頭セグメントは、2032年までに84億8,800万米ドルに達すると予想されています。
6. 予防治療セグメントは、予測期間中に8.02％のCAGRで成長すると予想されます。
7. 病院の薬局セグメントは、2024年に44.12％の市場シェアを保有していました。
8. アジア太平洋地域は、予測期間を通じて8.33％のCAGRで成長すると予想されています。

片頭痛薬業界で事業を展開している大手企業は、Abbvie Inc.、Amgen Inc.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd、Eli Lilly and Company、Pfizer Inc.、Bausch Health Companies Inc.、Gensco Pharma、Impel Pharmaceuticals LLC、Tonix Pharmaceuticals Holding Corp、H.Lundbeck A/samed、コーポレーション。

片頭痛薬市場概要

片頭痛薬市場は、治療へのより速く、より便利なアクセスを可能にする革新的で患者中心の治療送達システムの開発によって推進されています。自動インジェクターと非口腔定式化は、急性発作中に自己投与を許可することにより、病院の訪問への依存を減らしています。

これらの進歩により、患者の順守が改善され、治療へのアクセスのギャップに対処し、それによって市場の成長に貢献しています。

• 2025年5月、Amneal Pharmaceuticalsは、成人のオーラとクラスターの頭痛を伴う片頭痛の鋭い治療のための自動インジェクターであるBrekiyaの米国食品医薬品局（FDA）の承認を受け、自己拡大のために最初ですぐに使用できるdhe autoinjectorになりました。

マーケットドライバー

医薬品開発の進歩

医薬品開発の進歩は、片頭痛治療の有効性、安全性、一貫性を高めることにより、市場を推進しています。これらの改善により、患者の結果が向上し、新しい治療法を推奨する医師の自信が強化されています。

医薬品開発の研究の増加に伴い、市場は、患者により高い信頼性と長持ちする緩和を提供する承認された薬の着実な増加を目撃しています。これは、ヘルスケアシステム全体でより広範な採用を促進し、市場の継続的な成長をサポートしています。

• 2025年1月、米国食品医薬品局（FDA）は、片頭痛の急性治療のためにSymbravo（AXS-07）を承認し、より高速で長期にわたる救済を提供することを目的とした医薬品開発の進歩を反映しています。 2時間以内に痛みの自由を示す臨床データと最大48時間までの影響を維持することで、治療の結果と患者の満足度を改善する可能性があります。

市場の課題

新規療法の高コスト

CGRP阻害剤などの新規療法の高コストや生物学的エージェントは、片頭痛薬市場の成長に大きな挑戦をもたらしています。

これらの治療法は、臨床転帰の改善と一貫した安全性プロファイルを提供します。ただし、高いコストは、さまざまな医療システム全体の患者の大部分のアクセシビリティを制限します。これにより、特に低および中所得地域では、より広範な採用が制限され、治療の継続性に影響します。

この課題に対処するために、市場のプレーヤーは、患者支援プログラムを拡大し、医療提供者や保険会社と協力して手頃な価格とアクセスを改善することにより、戦略的価格設定モデルの実装にますます注力しています。

さらに、企業は、製造費用を削減しながら臨床効果を維持する費用対効果の高いバイオシミラーおよび次世代療法の開発に投資しています。これらの取り組みは、経済的障壁を緩和し、多様な患者集団における高度な片頭痛治療のより広範な採用を促進することを目的としています。

市場動向

治療と次世代の薬物送達への研究開発投資の増加

併用療法と次世代の薬物送達システムへの研究開発投資の増加は、市場を大幅に形成しています。

企業は、従来の経口薬の制限に対処することにより、より高速な症状の緩和と臨床転帰を改善する治療の開発に焦点を当てています。

これらの進歩は、患者の利便性を高め、治療効果を改善し、よりパーソナライズされた治療アプローチを可能にします。革新的な配信方法へのシフトは、さまざまな患者集団と医療の環境にわたる幅広い採用とアクセスをサポートしています。

• 2024年9月、Tonix Pharmaceuticalsは、成人における片頭痛の急性治療のためにZembrace Symtouch Composionの皮下送達に対して、米国特許第12,097,183号を取得しました。この特許は、2036年まで市場独占性を提供することにより、FDA承認の自動インジェクターをサポートしています。

片頭痛薬市場レポートスナップショット

セグメンテーション	詳細
薬物クラスによって	トリプタン、CGRPモノクローナル抗体、GEPANTS（CGRP受容体拮抗薬）、エルゴットアルカロイド、NSAID、その他
管理ルートごと	経口、注射可能、鼻
治療タイプによって	急性治療、予防治療
流通チャネルによる	病院の薬局、小売薬局、オンライン薬局
地域別	北米：米国、カナダ、メキシコ
	ヨーロッパ：フランス、英国、スペイン、ドイツ、イタリア、ロシア、ヨーロッパのその他
	アジア太平洋：中国、日本、インド、オーストラリア、ASEAN、韓国、アジア太平洋地域の残り
	中東とアフリカ：トルコ、U.A.E。、サウジアラビア、南アフリカ、中東の残りの部分とアフリカ
	南アメリカ：ブラジル、アルゼンチン、南アメリカの残り

市場セグメンテーション：

• 薬物クラス（トリプタン、CGRPモノクローナル抗体、GEPANTS（CGRP受容体拮抗薬）、エルゴットアルカロイド、NSAIDなど）：2024年に248億米ドルを獲得したトリプタンセグメントは、有効性、迅速な発症、および迅速な活動のための幅広い利用可能性により、248億米ドルを獲得しました。
• 投与経路（経口、注射、鼻腔）：経口セグメントは、2024年に市場の67.23％を保持し、投与の容易さと幅広い処方のカバレッジにより。
• 治療タイプ（急性治療と予防治療）：急性治療セグメントは、一時的な片頭痛攻撃の高い有病率と急速に作用する症状緩和の必要性により、2032年までに799億米ドルに達すると予測されています。
• 流通チャネル（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局）：小売薬局セグメントは、消費者アクセスの増加と市販の片頭痛オプションの拡大により、予測期間にわたって9.01％のCAGRで成長すると予想されます。

片頭痛薬市場地域分析

地域に基づいて、グローバル市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカ、南アメリカに分類されています。

北米の片頭痛薬市場は、2024年に約42.09％のシェアを占め、300億米ドルの評価を受けています。この支配は、高度な薬物送達技術を積極的に導入する主要な製薬会社の存在に起因しています。

これらの革新は、患者の遵守と治療の結果を改善することにより、市場の成長を促進しています。さらに、この地域の企業は、鼻スプレーや自動注射器などの管理を簡素化するユーザーフレンドリーな製剤に焦点を当てており、治療のアクセシビリティを高め、従来の経口錠剤への依存を減らしています。

さらに、市場は、好ましい規制支援と、新しい治療法のより速い商業化を可能にする迅速な承認の恩恵を受けています。

この地域の企業は、手頃な価格を向上させ、治療カバレッジを拡大するために、医療提供者と積極的に協力しており、より多くの人口が効果的な片頭痛ケアにアクセスできるようにしています。これらの要因は、北米市場の成長を促進しています。

• 2025年5月、Gensco Pharmaは、急性片頭痛治療のためのRizatriptanベースの経口溶解性膜製剤であるRizafilmおよびRizaportのグローバルな権利と知的財産を取得しました。同社は、地域固有の価格設定戦略と便利で迅速な水のない管理を通じて、アクセスと手頃な価格を改善することを目指しています。

アジア太平洋片頭痛薬産業は、予測期間中に8.33％のCAGRで成長する予定です。この成長は、地域全体で市場を変えている規制当局の承認と技術の採用の増加に起因しています。

ホームベースの神経調節装置の承認により、特に高度なデジタルヘルスインフラストラクチャを持つ国では、市場が従来の薬物療法を超えて拡大することができます。

さらに、胃不全麻痺のような条件の有病率によって推進された非口腔治療オプションの需要の高まりは、日本やアジア太平洋の他の国などの国々がこれらの革新的なソリューションを採用するよう促し、それによって市場の拡大に貢献しています。

• 2024年1月、Neuroliefは、非侵襲的な神経調節装置であるLivionの日本保健労働福祉省（MHLW）から承認を受け、国内での急性片頭痛の最初の在宅神経調節治療となっています。この承認により、NeurolifeとそのパートナーSawai Pharmaceutical Co.が日本でのライベーションを商業化することができ、患者に従来の薬物ベースの治療法に代わるものを提供することができます。

規制枠組み

• 米国で、食品医薬品局（FDA）は、薬物承認、臨床試験プロトコル、製造基準、ラベル付け、マーケティング、および市場後の監視を監督することにより、市場を規制しています。 FDAは、すべての片頭痛薬が患者に到達する前に厳しい安全性、有効性、および品質基準を満たし、有害事象やコンプライアンスを監視することを保証します。
• 中国で、National Medical Products Administration（NMPA）は、薬物登録プロセス、臨床試験承認、品質管理、安全監視、および市場承認を監督することにより、片頭痛薬の規制を規定しています。 NMPAは、すべての片頭痛が有効性、安全性、生産慣行のための国家基準を満たすことを保証する上で中心的な役割を果たしています。
• インドで、Central Drugs Standard Control Organization（CDSCO）は、薬物の承認、臨床試験、製造ライセンス、およびファーマコビリガランスを監督することにより、市場を規制しています。これにより、すべての片頭痛薬が規定された品質、安全性、有効性の基準を満たしながら、国家の薬物管理政策と規制の枠組みへの順守を強制することを保証します。
• 英国で、医薬品およびヘルスケア製品規制機関（MHRA）は、臨床試験、製品のライセンス、製造基準、広告、および市場後の監視を監督することにより、片頭痛薬の調節を担当しています。 MHRAは、片頭痛の治療が、薬物の安全性、有効性、品質管理、およびファーマコイトバイランスの義務に関する英国の法律に準拠することを保証します。

競争力のある風景

Migraine Drugs Marketの主要なプレーヤーは、患者の関与と治療の結果を強化するために、Telehealth Providers、Pharmacies、および症状追跡アプリとの戦略的パートナーシップを通じて、統合デジタルプラットフォームを立ち上げています。

彼らは、Telehealthプロバイダー、デジタル薬局、および症状追跡アプリ開発者とのコラボレーションを通じて、統合デジタルプラットフォームを立ち上げています。

さらに、マーケットプレーヤーは、統合されたデジタルプラットフォームを立ち上げ、ブランドの存在を強化して市場での競争力を維持することにより、製品の差別化に焦点を当てています。

• 2025年4月、Tonix Pharmaceuticalsは、Upscript、Blink Health、Migraine Diary Appと提携して、片頭痛管理の改善を目的とした完全に統合されたデジタルプラットフォームであるTonix Oneを発売しました。このプラットフォームは、患者をテレヘルスサービス、eのプレシプション、リアルタイムの症状追跡と結び付け、非経口療法へのアクセスを合理化し、特に胃不全麻痺の影響を受けた患者の片頭痛ケアの教育を促進します。

片頭痛薬市場の主要企業：

• Abbvie Inc
• Amgen Inc
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• エリ・リリーと会社
• Pfizer Inc
• Bausch Health Companies Inc
• ジェンスコファーマ
• Impel Pharmaceuticals LLC
• Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.
• lundbeck a/s
• Amgen Inc
• Novartis Pharmaceuticals Corporation

最近の開発（新製品の発売）

• 2025年4月、Teva Pharmaceuticalsは、Ajovy（Fremanezumab）の米国食品医薬品局（FDA）から補足生物学ライセンス申請（SBLA）承認を受け、6〜17歳の小児患者における一時的な片頭痛の予防への使用を拡大しました。この承認は、若い患者集団にわたる治療のより広範な臨床応用をサポートしています。
• 2025年4月、Satsuma Pharmaceuticalsは、成人の片頭痛の急性治療を目的としたAtzumi Nasal PowderのFDA承認を受けました。製剤は、迅速な吸収と外出先での使用のために設計された、伝統的な片頭痛療法の便利で針を含まない代替品を提供します。