実験室ろ過市場

市場の定義

市場には、研究および分析ラボの液体またはガスから固形物を分離するために使用される製品と技術が含まれています。真空、圧力、微小ろ過、限外ろ過などのろ過方法をカバーしています。これらのプロセスは、サンプル浄化、試薬の調製、および媒体の滅菌に役立ちます。

ろ過システムは、製剤、バイオテクノロジーワークフロー、環境テストにおいて不可欠です。アプリケーションは、薬物開発、タンパク質分離、細胞培養、および水分析に及びます。

このレポートは、主要なドライバー、新たな傾向、および予測期間にわたって市場に影響を与えると予想される競争の環境の包括的な分析を提供します。

実験室ろ過市場概要

世界の実験室のろ過市場規模は、2023年に41億3,000万米ドルと評価され、2024年の4,500億米ドルから2031年までに859億米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に9.69％のCAGRを示しています。

市場は、医薬品およびバイオテクノロジー研究の進歩によって推進されており、精度と信頼性のために高性能ろ過ソリューションを必要とします。さらに、膜や自動化の改善などのろ過システムの技術革新は、効率と再現性を高め、研究や臨床研究所全体のより広範な採用をサポートしています。

実験室ろ過業界で事業を展開している大手企業は、Thermo Fisher Scientific Inc.、Merck KGAA、Danaher、Sartorius AG、GE Healthcare、Pall Corporation、3M、Avantor、Inc。、Asahi Kasei Corporation、Clarcor、Inc。、Lenzing AG、Bio-Rad Laboratories、Inc。、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.

市場は、研究および産業用途における高品質で精製された水の必要性の増加によって推進されています。ろ過技術は、水から汚染物質を除去するために不可欠であり、研究所の品質基準の順守を確保しています。

実験、化学分析、および医薬品開発のためのきれいな水に重点が置かれていることは、信頼できるろ過システムの需要を増幅し、市場を後押しします。

• 2024年4月、Asahi Kaseiは、医薬品用途に不可欠な滅菌水である注射用の水（WFI）を生産するように設計された膜システムを開始しました。このシステムは、マイクロザホローファイバー膜技術を利用して、従来の蒸留プロセスに代わるものを提供します。新しいシステムは、WFI生産の効率を高め、エネルギー消費を削減することを目的としています。

重要なハイライト

1. 実験室のろ過産業規模は、2023年に41億3,000万米ドルと評価されました。
2. 市場は、2024年から2031年まで9.69％のCAGRで成長すると予測されています。
3. 北米は2023年に46.10％の市場シェアを保持し、190億米ドルの評価を受けています。
4. ろ過メディアセグメントは、2023年に15億3,000万米ドルの収益を集めました。
5. マイクロフィルトレーションセグメントは、2031年までに3億米ドルに達すると予想されます。
6. Pharmaceutical and Biotechnology Companiesセグメントは、2023年に39.34％の最大の収益分配を確保しました。
7. アジア太平洋地域の市場は、予測期間中に10.36％のCAGRで成長すると予想されています。

マーケットドライバー

「医薬品およびバイオテクノロジー研究の進歩」

実験室のろ過市場は、医薬品およびバイオテクノロジー部門の拡大により、成長を登録しています。これらの産業は、ろ過に大きく依存して、試薬、サンプル、および生物学的産物を精製しています。

増加しています麻薬の発見そして、バイオテクノロジーの進歩、研究ニーズに合わせて調整されたろ過システムの需要は増え続け、市場全体の成長を加速しています。

• 2024年5月、Sartoriusは、第4世代のSterisart Universal Pumpを導入しました。これは、製薬およびバイオテクノロジー産業の不妊検査の重要な革新です。このポンプは、これらのセクターが要求する厳しい品質と安全基準を満たしているサンプルとメディアをSterisartキャニスターに信頼できる移転するために設計されています。高度なレポートソフトウェアと柔軟な接続オプションにより、研究所はコンプライアンスを確保しながら運用を最適化できます。

市場の課題

「高度な高度なろ過技術のコスト」

実験室ろ過市場の成長に直面している重要な課題は、高度なろ過システムと消耗品のコストが高いことです。これらのコストは、特に学術機関や予算が限られている小規模な研究所での採用を制限する可能性があります。

主要なプレーヤーは、品質やパフォーマンスを損なうことなく、費用対効果の高いろ過ソリューションの開発に焦点を当てています。長期的な費用を削減するために、モジュラー設計、再利用可能なコンポーネント、およびスケーラブルなシステムが導入されています。

さらに、一部のメーカーは、柔軟な資金調達、リースオプション、およびテーラードサービスパッケージを提供しており、研究所が最新の高効率ろ過技術にアクセスしながらコストを管理するのを支援しています。

市場動向

ろ過システムの技術革新

実験室ろ過市場の重要な傾向は、ろ過技術の継続的な進歩です。新しいろ過膜、改善されたろ過培地、および自動化システムは、ろ過プロセスの効率、信頼性、速度を向上させています。

これらのイノベーションは、研究所がより高度で効率的なろ過ソリューションへの移行を反映して、より高い精度とより速い結果のための増大する需要を満たすのに役立ちます。

• 2024年10月、Gessnerは、3Dナノファイバーデザインを特徴とする革新的なエアフィルターメディアであるMecnaを導入しました。この革新的な構造は、現在のナノファイバーフィルターメディアでの粉塵保持能力が低いため、寿命の減少の一般的な問題に対処しています。 Mecnaは、耐久性とろ過性能の向上を提供し、空気ろ過技術の新しい基準を設定します。

実験室ろ過市場レポートスナップショット

セグメンテーション	詳細
製品タイプ別	ろ過媒体、ろ過アセンブリ、ろ過アクセサリー、その他
テクノロジーによって	微小ろ過、限外ろ過、真空ろ過、ナノろ過、逆浸透
エンドユーザーによって	製薬およびバイオテクノロジー企業、病院および診断研究所、食品および飲料会社、学術研究所、学術および研究機関、その他
地域別	北米：米国、カナダ、メキシコ
	ヨーロッパ：フランス、英国、スペイン、ドイツ、イタリア、ロシア、ヨーロッパのその他
	アジア太平洋：中国、日本、インド、オーストラリア、ASEAN、韓国、アジア太平洋地域の残り
	中東とアフリカ：トルコ、U.A.E。、サウジアラビア、南アフリカ、中東の残りの部分とアフリカ
	南アメリカ：ブラジル、アルゼンチン、南アメリカの残り

市場セグメンテーション

• 製品タイプ（ろ過メディア、ろ過アセンブリ、ろ過アクセサリー、その他）：ろ過メディアセグメントは、2023年に153億米ドルを獲得しました。
• テクノロジー（マイクロフィルトレーション、限外ろ過、真空ろ過、ナノろ過、逆浸透）：マイクロフィルトレーションセグメントは、2023年に市場の35.07％のシェアを保持しました。
• エンドユーザー（医薬品およびバイオテクノロジー企業、病院および診断研究所、食品および飲料会社、学術研究所、学術研究所、研究機関、その他）による：医薬品およびバイオテクノロジー企業セグメントは、2031年までに341億米ドルに達すると予測されています。

実験室ろ過市場地域分析

地域に基づいて、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカ、南アメリカに分類されています。

北米の実験室ろ過市場シェアは、2023年に約46.10％であり、190億米ドルの評価で評価されていました。北米の拡大するヘルスケアおよびバイオテクノロジーセクターは、市場の成長に大きな貢献者です。

この地域には、サンプル浄化、試薬の調製、および医療検査のためにろ過技術に大きく依存している多数のバイオテクノロジー企業と研究機関があります。

さらに、この地域の研究所は、空気、水、土壌の品質をテストおよび監視するためにろ過システムを採用しています。環境分析のための高効率ろ過システムの需要は増加しており、北米の市場の拡大に大きく貢献しています。

• 2024年1月、米国環境保護庁（EPA）飲料水中の汚染物質を分析するための93の追加の代替テスト手順を承認しました。この承認は、水質試験の効率と精度を高め、成長をサポートすることを目的としています実験、化学分析、および医薬品開発のためのきれいな水に重点を置いています。

アジア太平洋地域の実験室ろ過産業は、予測期間にわたって10.36％の堅牢なCAGRで大幅な成長を遂げています。アジア太平洋地域の食品飲料産業は急速に拡大しており、製品の品質と安全性を確保するために実験室テストの必要性を促進しています。

ろ過システムは、汚染物質を除去し、サンプルを浄化し、食品安全規制の順守を確保するために、食品試験研究所では不可欠です。食品の安全性と品質保証に対する需要の高まりに伴い、アジア太平洋地域の市場は引き続き堅牢な成長を登録しています。

さらに、アジア太平洋地域の契約研究機関（CRO）の台頭が市場を推進しています。 CROSは、製薬および臨床研究サービスのアウトソーシングに重要な役割を果たしており、サンプルの調製、浄化、および汚染制御のためにろ過システムに大きく依存しています。

規制枠組み

• 米国で、実験室のろ過システムは、薬物生産における優れた製造慣行の基準を設定するFDA 21 CFRパート211に準拠する必要があります。医薬品製造で使用されるろ過技術は、純度のためにUSP <1231>を満たすためにも必要であり、安全で信頼できるサンプルの準備を確保しています。さらに、空気ろ過システムは、効率とパフォーマンスのためのISO 16890およびEN 1822の基準に準拠する必要があります。
• ヨーロッパで、実験室のろ過システムは、in vitro診断デバイスのEU規制2017/746によって管理されており、安全性と性能基準の遵守を確保しています。エアフィルターは、ISO 16890およびEN 1822標準に従ってテストされており、実験室環境での使用効率を分類します。 EU Machinery Directive 2006/42/ECは、ろ過装置を含む実験装置が安全性とリスクの削減のために設計されていることをさらに保証します。
• 日本の規制の枠組みには、ろ過システムを含む実験室の安全基準に適用される産業安全衛生法が含まれます。また、研究所は、高度なろ過技術の使用を含む高品質のテスト手順を確保するための、優れた実験室実践（GLP）ガイドラインにも従う必要があります。
• 韓国で、実験室のろ過システムは、韓国研究所認定スキーム（KOLAS）によって規制されており、研究所が国際基準を満たすことを保証します。食品医薬品安全省（MFDS）は、実験装置の規制も設定しており、ろ過システムが医療およびテストアプリケーションの安全性と品質基準を満たすことを保証します。

競争力のある風景

市場のプレーヤーは、市場を推進しているイノベーションと技術開発に焦点を当てた戦略をますます採用しています。企業は、効率、一貫性、速度を改善する高度なシステムを導入することにより、より速く、より正確な結果の需要の増大を満たしています。これらの取り組みは、実験室のろ過プロセスの全体的なパフォーマンスを向上させるのに役立ちます。

• 2025年4月、Danaher CompanyのBeckman Coulter Life Sciencesは、密度勾配超遠心分離（DGUC）プロセスを自動化する革新的な機器であるOptimate Gradient Makerを導入しました。この高度なシステムは、精製効率を最大75％向上させ、一貫性と再現性を改善します。

実験室ろ過市場の主要企業のリスト：

• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Merck Kgaa
• ダナハー
• Sartorius AG
• GEヘルスケア
• Pall Corporation
• 3m
• Avantor、Inc。
• 浅子kasei Corporation
• Clarcor、Inc。
• レンツAG
• Bio-Rad Laboratories、Inc。
• Advantec MFS、Inc。
• Koch Membrane Systems、Inc。
• ろ過グループ

最近の開発（パートナーシップ/拡張）

• 2025年1月、SartoriusとMcMaster Universityは、オンタリオ州ハミルトンの大学工学部で新しいバイオプロセッシングオートメーションラボを立ち上げました。このラボは、トレーニングと開発のハブとして機能し、McMasterの学生とSartoriusの従業員が業界パートナーとともに、バイオプロセスのモデリング、シミュレーション、および制御技術を進めるために協力します。
• 2023年12月、GCCの大手石油サービス会社であるPall CorporationとTanajibは、Pall Arabiaの施設を拡大して、フィルターコールセル製造能力を組み込みました。この拡張は、サウジアラビア王国の石油、ガス、石油化学産業をサポートすることを目的としています。