ゲノム編集市場

ゲノム編集市場規模

世界のゲノム編集市場規模は2023年に56億7,000万米ドルと評価され、2024年の63億9,000万米ドルから2031年までに166億3,000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に14.64%のCAGRを示します。農業およびバイオテクノロジーにおけるアプリケーションの増加により、市場は急速に拡大しています。

技術の進歩によりゲノム編集はより利用しやすく効率的になり、それによってさまざまな分野にわたるイノベーションが促進されています。規制枠組みの強化により、臨床試験や新しい治療法の商業化が促進され、市場の成長に貢献しています。

このレポートには、Merck KGaA、Cibus Inc.、Recombinetics、Sangamo Therapeutics、Editas Medicine、Precision BioSciences、CRISPR Therapeutics、Intellia Therapeutics, Inc.、Caribou Biosciences, Inc、Cellectis S.A.、などの企業が提供するソリューションが含まれています。そしてその他。

ゲノム編集市場は、主に CRISPR 技術の進歩により堅調な成長を遂げています。遺伝子編集のイノベーションは、精度の向上と用途の拡大により、農業、医療、バイオテクノロジーなどの分野に変革をもたらしています。さらに、遺伝性疾患や希少疾患の有病率の上昇により、標的療法や個別化医療の需要が高まっています。さらに、戦略的な合併と買収により、開発と商品化の取り組みが加速しています。

• たとえば、2024年2月、高度な遺伝子編集におけるARCUSプラットフォームで有名なPrecision BioSciences, Inc.は、Caribou Biosciences, Inc.に、Precisionの主要な細胞療法特許ファミリーの1つに対するサブライセンス権を伴う非独占的なグローバルライセンスを付与しました。このライセンスは、人間の治療用途に Precision の特許を CRISPR テクノロジーと組み合わせて使用​​することを許可します。

技術の進歩と企業活動の活発化を特徴とするこのダイナミックな状況は、市場を継続的な拡大に向けて位置付け、さまざまな分野に大きな影響を与えています。

ゲノム編集とは、生物の DNA を正確に変更することを指し、科学者がゲノム内の特定の位置の遺伝子配列を変更できるようにします。この技術では、CRISPR-Cas9、TALEN、ジンクフィンガーヌクレアーゼなどのさまざまな技術を利用して、遺伝物質を追加、除去、または修飾します。

ゲノム編集は、特定の遺伝子を標的とすることで、遺伝性疾患の矯正、新しい治療法の開発、農業バイオテクノロジーの進歩を促進します。これは、健康転帰を改善し、作物の回復力を強化し、遺伝子機能の理解を進めることができる、カスタマイズされた遺伝子組み換えを可能にすることで、医学、農業、研究において変革の可能性を秘めています。

アナリストのレビュー

民間部門と公的部門の両方からの資金提供の増加と、配列決定およびゲノム編集技術の急速な進歩により、ゲノム編集市場の成長が加速しています。

• たとえば、2022 年 6 月の時点で、国立衛生研究所 (NIH) の体細胞ゲノム編集 (SCGE) プログラムは、米国とカナダの研究者に 24 件の追加助成金を授与しました。この取り組みは、今後 4 年間で合計 8,900 万米ドルの新たな資金を提供するもので、6 年間で約 1 億 9,000 万米ドルで 45 のプロジェクトを支援してきました。国家機関からのこうした多額の助成金は、この分野で大きな進歩をもたらしています。

主要企業は、最先端の研究開発への投資、戦略的パートナーシップの構築、製品提供の拡大により、資金の増加と技術の進歩を活用する可能性があります。政府の補助金と連携し、革新的なソリューションを統合することで、企業は市場での存在感を強化し、市場の成長を刺激しています。

ゲノム編集市場の成長要因

継続的な進歩と革新CRISPRテクノロジーは継続的に精度を向上させ、農業、医療、バイオテクノロジーなどのさまざまな分野にわたってその用途を拡大することで、ゲノム編集市場の成長をサポートしています。

• Vertex と CRISPR Therapeutics が発表したように、2023 年 11 月に英国の医薬品・ヘルスケア製品規制庁 (MHRA) が CASGEVY (exagamglogene autotemcel) の承認を与えました。これは、通常継続的な輸血を必要とする鎌状赤血球症とベータサラセミアに対するCRISPR/Cas9遺伝子編集療法の初めての承認を意味します。

これらの改善により遺伝子組み換えの効率が向上し、研究者がより正確な結果を達成できるようになりました。 CRISPR の広範な使用により、新しいソリューションやテクノロジーの開発が促進され、市場の成長が促進され、多様なアプリケーションにとって魅力的なツールとなっています。

このダイナミックな進歩は、新たな機会を生み出し、ゲノム編集技術への投資を刺激することで市場の拡大を支えています。

市場は、オフターゲット効果や意図しない遺伝子変化のリスクなど、倫理的および規制上の懸念により重大な課題に直面しています。これらの問題は、規制当局の厳しい監視と長い承認プロセスにつながり、新しい治療法の導入が遅れ、投資が妨げられます。

これらの課題に対処するために、主要企業は、明確なガイドラインを確立するために規制当局と積極的に協力しながら、高度な検証と正確なテストを通じて安全性を強化しています。企業は透明性と堅牢な安全性データに重点​​を置くことで規制上の障害を克服し、それによって革新的なゲノム編集ソリューションの開発を促進することを目指しています。

ゲノム編集市場動向

遺伝性疾患や希少疾患に焦点を当てた研究への投資が増加し、ゲノム編集市場の成長が推進されています。資金が増加するにつれて、研究者は標的療法や革新的な治療法の開発を急速に進めています。

遺伝性疾患への注目の高まりにより、高度なゲノム編集技術に対する需要が高まり、個別化医療や新しい治療法における画期的な進歩をもたらしています。

• たとえば、2023 年 7 月に、Sangamo Therapeutics, Inc. と Chroma Medicine, Inc. は、研究評価、オプション、およびライセンス契約を通じて提携を締結しました。この提携は、正確な DNA 認識のためにジンクフィンガータンパク質 (ZFP) を利用したエピジェネティック医薬品の開発に焦点を当てています。

投資の急増により技術の進歩が加速し、応用範囲が拡大し、市場全体の可能性が高まっています。この関心の高まりと財政的支援により、市場の拡大が一貫して促進されています。

個別化医療や標的遺伝子治療の開発におけるゲノム編集の利用の増加により、高度なゲノム技術に対する需要が高まり、市場の成長が推進されています。これらの技術が遺伝性疾患やがんに合わせた治療法の開発に不可欠となるにつれ、業界では投資と研究活動の両方が増加しています。

企業は、個別化された標的療法の拡大する市場を活用するために、ゲノム編集のイノベーションを積極的に進めており、最先端のソリューションの迅速な開発と商業化につながっています。この継続的な傾向は、治療の精度と有効性を高め、個別化されたヘルスケア ソリューションに対する需要の高まりに応えることで、市場の拡大を促進しています。

セグメンテーション分析

世界市場は、テクノロジー、アプリケーション、エンドユーザー、地理に基づいて分割されています。

テクノロジー別

市場はテクノロジーに基づいて、CRISPR、TALEN、ZFN、ANTISENSE、その他のテクノロジーに分類されます。 CRISPRセグメントは2023年のゲノム編集市場をリードし、評価額は35億3,000万米ドルに達しました。医学研究、医薬品開発、農業などのさまざまな分野での CRISPR テクノロジーの応用が増加しており、分野の拡大が促進されています。

この成長は、遺伝子編集の精度と効率を高める CRISPR 技術の継続的な進歩によってさらに支えられています。さらに、革新的なCRISPRベースの治療法の開発を目的とした投資とコラボレーションの増加が、部分的な進歩を刺激しています。

• 2024 年 3 月、Carolina Biological Supply Company は ChristianaCare Gene Editing Institute と提携し、Box 教育キットに特化した CRISPR を導入しました。このキットは高校生と大学生向けに設計されています、また、CRISPR テクニックの指導に役立つ実践的な演習も提供します。

この分野は、その幅広い適用性と、遺伝性疾患の治療および農業バイオテクノロジーの開発における重大な進歩の可能性から恩恵を受けています。

用途別

アプリケーションに基づいて、市場は細胞株工学、遺伝子工学、創薬開発などに分類されます。細胞株エンジニアリング部門は、2023年に45.78%という最大のゲノム編集市場シェアを獲得しました。この部門は、特定のタンパク質や生物医薬品を生産するためのカスタマイズされた細胞株に対する需要の増加と、細胞株の開発と最適化を強化する技術の進歩の恩恵を受けています。

標的療法の開発と試験には遺伝子操作された細胞株が不可欠であるため、個別化医療と生物学的製剤の普及がさらに成長を促進しています。改良などのイノベーション細胞培養技術と遺伝子組み換えにより、細胞株生産の効率と拡張性が向上し、それによって部分的な成長が促進され、より正確で効果的な医薬品開発が可能になります。

エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、市場は製薬およびバイオテクノロジー企業、学術および研究機関などに分類されます。製薬およびバイオテクノロジー企業セグメントは、2031 年までに 103 億 4,000 万米ドルという最高の収益を獲得すると予想されています。

これらの企業は、ゲノム編集技術を活用して遺伝性疾患、がん、その他の複雑な疾患に対する革新的な治療法を開発するための研究開発に多額の投資を行っています。慢性疾患や遺伝性疾患の有病率の上昇により、標的を絞った個別治療の需要が高まっており、その結果、最先端のゲノム編集ツールの普及につながっています。

さらに、製薬会社とバイオテクノロジー会社間の提携や提携により、新しい治療法の開発と商品化が加速し、それによってこの分野の拡大が強化されています。

ゲノム編集市場の地域分析

地域に基づいて、世界市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、MEA、ラテンアメリカに分類されます。

北米のゲノム編集市場シェアは2023年に世界市場で約37.89%となり、評価額は21億5,000万米ドルとなった。堅牢な研究インフラと遺伝子組み換え作物の採用の増加は、地域市場の成長に大きく貢献しています。さらに、嚢胞性線維症などの遺伝病の蔓延により、ゲノム編集技術の需要が高まっています。

さらに、米国に本拠を置く企業の特許承認の増加により、これらのツールの導入が促進されています。政府からの多額の資金提供と科学研究開発への支援により、米国は北米内でゲノム編集技術の主要な市場であり続けています。

アジア太平洋地域は、予測期間中に 17.62% という驚異的な CAGR で大幅な成長を遂げると予想されており、これは主にバイオテクノロジーの研究開発への投資増加によるものです。中国、インド、日本などの国々は、ゲノム編集の進歩を活用して、農業慣行を強化し、医学研究を進歩させています。政府の取り組みと有利な規制により、地域市場の成長がさらに促進されています。

さらに、学術機関とバイオテクノロジー企業との連携によりイノベーションが促進されています。この地域の医療インフラの拡大と慢性疾患の有病率の上昇は、ゲノム編集技術に対する需要の増大に寄与しており、アジア太平洋地域はゲノム編集の主要市場として位置づけられています。

競争環境

世界のゲノム編集市場レポートは、業界の細分化された性質に重点を置いた貴重な洞察を提供します。著名な企業は、製品ポートフォリオを拡大し、さまざまな地域での市場シェアを拡大​​するために、パートナーシップ、合併と買収、製品革新、合弁事業などのいくつかの主要なビジネス戦略に焦点を当てています。

企業は、サービスの拡大、研究開発（R&D）への投資、新しいサービス提供センターの設立、サービス提供プロセスの最適化など、影響力のある戦略的取り組みを実施しており、これらは市場成長の新たな機会を生み出す可能性があります。

ゲノム編集市場の主要企業一覧

• メルクKGaA
• 株式会社シーバス
• 再結合学
• サンガモ・セラピューティクス
• エディタス医学
• 精密バイオサイエンス
• CRISPR セラピューティクス
• インテリア セラピューティクス株式会社
• カリブー バイオサイエンス社
• セレクティス S.A.

主要産業の発展

• 2024 年 1 月 (発売):Danaher Corporation と Innovative Genomics Institute は、希少疾患やさまざまな疾患に対する遺伝子編集療法の進歩に特化した共同センターを設立しました。 Danaher-IGI Beacon for CRISPR Curesと名付けられたこのセンターは、ゲノム医薬品開発のための新しい枠組みを確立することを目指しています。 このセンターは、CRISPR テクノロジーを採用することで、研究、開発、規制プロセスを含む一貫した戦略を通じて、多数の疾患に対処しようとしています。

世界のゲノム編集市場は次のように分類されます。

テクノロジー別

• クリスパー
• タレン
• ZFN
• アンチセンス
• その他の技術

用途別

• 細胞株工学
• 遺伝子工学
• 創薬と開発
• 他の

配達による

• エクスビボ
• 生体内

エンドユーザー別

• 製薬およびバイオテクノロジー企業
• 学術研究機関
• その他

地域別

• 北米
  • 私たち。
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• ヨーロッパ
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