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ゲノム編集市場

ページ: 120 | 基準年: 2023 | リリース: September 2024 | 著者: Swati J.

ゲノム編集市場規模

世界のゲノム編集市場の規模は2023年に56億7,700万米ドルと評価され、2024年の639億米ドルから2031年までに166億3,000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中は14.64%のCAGRを示しています。農業とバイオテクノロジーのアプリケーションの増加により、市場は急速に拡大しています。

技術の進歩により、ゲノムの編集がよりアクセスしやすく効率的になり、さまざまな分野で革新を促進しています。強化された規制枠組みは、臨床試験と新しい治療法の商業化を促進し、それによって市場の成長に貢献しています。

仕事の範囲では、レポートには、Merck KGAA、Cibus Inc.、Recombinetics、Sangamo Therapeutics、Editas Medicine、Precision Biosciences、Intellia Therapeutics、Inc。、Caribou Biosciences、、Cellectis S.A、およびその他などの企業が提供するソリューションが含まれています。

主にCRISPRテクノロジーの進歩により、ゲノム編集市場は堅牢な成長を経験しています。遺伝子編集の革新は、精度を高め、アプリケーションを拡大することにより、農業、医学、バイオテクノロジーなどの分野を変革しています。さらに、遺伝的障害とまれな疾患の有病率の高まりは、標的療法と個別化医療の需要を促進しています。さらに、戦略的合併と買収により、開発と商業化の取り組みが加速されています。

  • たとえば、2024年2月に、高度な遺伝子編集のアークスプラットフォームで有名なPrecision Biosciences、Inc。は、Caribou Biosciences、Inc。に、Precisionの主要細胞療法特許家族の1つに対してサブライセンス権を持つ非独占的なグローバルライセンスを認めました。このライセンスでは、人間の治療用途向けにCRISPRテクノロジーと併せてPrecisionの特許を使用できます。

技術の進歩と企業活動の急増を特徴とするこの動的な景観は、継続的な拡大のために市場を位置づけ、さまざまなセクターに大きな影響を及ぼしています。

ゲノム編集とは、生物のDNAの正確な変化を指し、科学者がゲノム内の特定の場所で遺伝的配列を修正できるようにします。この技術は、CRISPR-CAS9、Talens、亜鉛フィンガーヌクレアーゼなどのさまざまな技術を採用して、遺伝物質を追加、除去、または変更します。

特定の遺伝子を標的とすることにより、ゲノム編集は、遺伝的障害の補正、新規療法の開発、農業バイオテクノロジーの進歩を促進します。それは、医学、農業、および研究における変革の可能性を保持します。これは、健康への転帰を改善し、作物の弾力性を高め、遺伝子機能の事前理解を可能にするカスタマイズされた遺伝的修飾を可能にします。

Genome Editing Market Size, By Revenue, 2024-2031

アナリストのレビュー

民間部門と公共部門の両方からの資金の増加と、シーケンスおよびゲノム編集技術の急速な進歩は、ゲノム編集市場の成長を強化しています。

  • たとえば、2022年6月現在、国立衛生研究所(NIH)の体細胞ゲノム編集(SCGE)プログラムは、米国とカナダの研究者に24の追加助成金を授与しました。このイニシアチブは、今後4年間で合計8,900万米ドルの新規資金を提供し、6年間で約1億900万米ドルで45のプロジェクトをサポートしています。国家機関からのこれらの実質的な助成金は、この分野で大きな進歩を遂げています。

主要なプレーヤーは、最先端の研究開発に投資し、戦略的パートナーシップを築き、製品の提供を拡大することにより、資金の増加と技術の進歩を活用することができます。政府の助成金と統合し、革新的なソリューションを統合することにより、企業は市場の存在を強化し、市場の成長を刺激しています。

ゲノム編集市場の成長因子

継続的な進歩と革新CRISPRテクノロジー精度を継続的に強化し、農業、医学、バイオテクノロジーなどのさまざまな分野でそのアプリケーションを拡大することにより、ゲノム編集市場の成長をサポートしています。

  • 2023年11月、英国の医薬品およびヘルスケア製品規制機関(MHRA)は、頂点とCRISPR Therapeuticsによって発表されたCasgevy(Exagamglogene autotemcel)の承認を与えました。これは、鎌状赤血球疾患およびベータサラセミアに対するCRISPR/CAS9遺伝子編集療法の最初の承認を示しています。

これらの改善により、遺伝的修飾の効率が向上し、研究者がより正確な結果を達成できるようになりました。 CRISPRの広範な使用は、新しいソリューションとテクノロジーの開発を促進するため、市場の成長を促進しているため、多様なアプリケーションにとって魅力的なツールになっています。

この動的な進歩は、新しい機会を生み出し、ゲノム編集技術への投資を刺激することにより、市場の拡大をサポートしています。

市場は、オフターゲット効果や意図しない遺伝的変化のリスクなど、倫理的および規制上の懸念のために大きな課題に遭遇します。これらの問題は、厳しい規制の精査と長い承認プロセスにつながり、これにより、新しい治療法の導入を遅らせ、投資を妨げます。

これらの課題に対処するために、主要なプレーヤーは、高度な検証と精密テストを通じて安全性を高め、規制当局と積極的に協力して明確なガイドラインを確立しています。透明性と堅牢な安全データに焦点を当てることにより、企業は規制障害を克服し、それにより革新的なゲノム編集ソリューションの開発を促進することを目指しています。

ゲノム編集市場の動向

遺伝的障害とまれな疾患に焦点を当てた研究への投資の増加は、ゲノム編集市場の成長を推進しています。資金が増加するにつれて、研究者は標的療法と革新的な治療の開発を急速に進めています。

この遺伝的障害への焦点の増加により、高度なゲノム編集技術に対する需要が高まっています。これは、個別化医療と新規療法のブレークスルーを促進しています。

  • たとえば、2023年7月、Sangamo Therapeutics、Inc。およびChroma Medicine、Inc。は、研究評価、オプション、ライセンス契約を通じてコラボレーションを締結しました。このパートナーシップは、正確なDNA認識のために亜鉛フィンガータンパク質(ZFPS)を利用するエピジェネティック薬の開発に焦点を当てています。

投資の急増は、技術の進歩を加速し、アプリケーションの範囲を拡大し、市場全体の可能性を高めています。この関心の高まりと財政的支援は、一貫して市場の拡大を促進しています。

個別化医療と標的遺伝子療法の開発におけるゲノム編集の使用の増加は、高度なゲノム技術の需要を高めることにより、市場の成長を推進しています。これらの技術が遺伝的疾患と癌のテーラード治療を作成するのに不可欠になるにつれて、業界は投資と研究活動の両方の増加を目の当たりにしています。

企業は、ゲノム編集の革新を積極的に進めて、パーソナライズされたターゲットセラピーの拡大市場を活用しており、最先端のソリューションの急速な発展と商業化につながります。この継続的な傾向は、治療の精度と有効性を高め、パーソナライズされたヘルスケアソリューションの需要の増加を満たすことにより、市場の拡大を促進しています。

セグメンテーション分析

グローバル市場は、テクノロジー、アプリケーション、エンドユーザー、地理に基づいてセグメント化されています。

テクノロジーによって

テクノロジーに基づいて、市場はCRISPR、Talen、ZFN、アンチセンス、およびその他のテクノロジーに分類されています。 CRISPRセグメントは2023年にゲノム編集市場をリードし、35億3,000万米ドルの評価に達しました。医学研究、医薬品開発、農業など、さまざまな分野でのCRISPRテクノロジーの適用の増加は、セグメント拡大を強化しています。

この成長は、遺伝子編集の精度と効率を高めるCRISPR技術の進行中の進歩によってさらにサポートされています。さらに、革新的なCRISPRベースの治療法の開発を目的とした投資とコラボレーションの増加は、セグメントの進歩を刺激しています。

  • 2024年3月、カロライナの生物学的供給会社は、ChristianCare Gene Editing Instituteと提携して、Box Educational Kitに特殊なCRISPRを導入しました。このキットは高校生と大学生向けに設計されていますCRISPRテクニックの指導を支援するための実践的な演習を提供します。

このセグメントは、その幅広い適用可能性と、遺伝障害の治療と農業バイオテクノロジーの開発における重大なブレークスルーの可能性から恩恵を受けています。

 

アプリケーションによって

アプリケーションに基づいて、市場は細胞株工学、遺伝子工学、創薬と開発、その他に分類されます。細胞株エンジニアリングセグメントは、2023年に45.78%の最大のゲノム編集市場シェアを獲得しました。このセグメントは、特定のタンパク質とバイオ医薬品を生成するためのカスタマイズされた細胞株の需要の増加と、細胞株の開発と最適化を強化する技術の進歩から利益を得ています。

標的療法の開発とテストに不可欠であるため、個別化医療と生物学の有病率の高まりは成長をさらに支援しています。改善などの革新細胞培養技術と遺伝的修正は、細胞株の産生の効率とスケーラビリティを高め、それによりセグメントの成長を推進し、より正確で効果的な医薬品開発を可能にします。

エンドユーザーによる

エンドユーザーに基づいて、市場は製薬およびバイオテクノロジー企業、学術および研究機関などに分類されています。 Pharmaceutical&Biotechnology Companiesセグメントは、2031年までに103億4,000万米ドルの最高収益を獲得すると予想されています。

これらの企業は、遺伝的障害、がん、その他の複雑な疾患の革新的な治療法を作成するためのゲノム編集技術を活用するために、研究開発に多額の投資を行っています。慢性疾患と遺伝的疾患の有病率の増加は、標的と個別化された治療法の需要を高めており、それが最先端のゲノム編集ツールの広範な採用につながります。

さらに、製薬会社とバイオテクノロジー企業間のコラボレーションとパートナーシップは、新しい治療法の開発と商業化を加速し、それによってセグメントの拡大を強化しています。

ゲノム編集市場の地域分析

地域に基づいて、グローバル市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、MEA、ラテンアメリカに分類されています。

Genome Editing Market Size & Share, By Region, 2024-2031

北米のゲノム編集市場シェアは、2023年に世界市場で約37.89%であり、21億5,000万米ドルの評価がありました。堅牢な研究インフラストラクチャと遺伝子組み換え作物の採用の増加は、地域市場の成長に大きく貢献しています。さらに、嚢胞性線維症などの遺伝的疾患の有病率は、ゲノム編集技術の需要を促進しています。

さらに、米国に拠点を置く企業の特許承認の増加は、これらのツールの採用を刺激しています。政府の多額の資金調達と科学的研究開発への支援により、米国は依然として北米内のゲノム編集技術の主要な市場です。

アジア太平洋地域は、バイオテクノロジーの研究開発への投資の増加に大きく起因する、予測期間にわたって17.62%の驚異的なCAGRで大幅な成長を目撃すると予想されています。中国、インド、日本などの国々は、農業慣行を強化し、医学研究を進めるために、ゲノム編集の進歩を活用しています。政府のイニシアチブと有利な規制は、地域市場の成長をさらに推進しています。

さらに、学術機関とバイオテクノロジー企業間のコラボレーションは、イノベーションを促進しています。この地域のヘルスケアインフラストラクチャの拡大と慢性疾患の有病率の高まりは、ゲノム編集技術の需要の高まりに貢献し、アジア太平洋地域をゲノム編集の主要市場として位置づけています。

競争力のある風景

グローバルなゲノム編集市場レポートは、業界の断片化された性質に重点を置いて貴重な洞察を提供します。著名なプレーヤーは、パートナーシップ、合併と買収、製品の革新、合弁事業などのいくつかの主要なビジネス戦略に焦点を当てており、製品ポートフォリオを拡大し、さまざまな地域で市場シェアを拡大しています。

企業は、サービスの拡大、研究開発への投資(R&D)、新しいサービス提供センターの確立、市場成長の新しい機会を生み出す可能性のあるサービス提供プロセスの最適化など、インパクトのある戦略的イニシアチブを実施しています。

ゲノム編集市場の主要企業のリスト

  • Merck Kgaa
  • Cibus Inc.
  • 組換え
  • Sangamo Therapeutics
  • 編集薬
  • 精密な生物科学
  • CRISPR Therapeutics
  • Intellia Therapeutics、Inc。
  • Caribou Biosciences、Inc
  • Cellectis S.A.

主要な業界開発

  • 2024年1月(ローンチ):Danaher Corporationと革新的なGenomics Instituteは、まれでさまざまな疾患のための遺伝子編集療法の前進に専念する共同センターを開始しました。 CRISPRの治療法のためにDanaher-IGI Beaconと名付けられたこのセンターは、ゲノム医薬品を開発するための新しいフレームワークを確立することを目指しています。 CRISPRテクノロジーを採用することにより、センターは、研究、開発、規制プロセスを網羅するまとまりのある戦略を通じて多くの病気に対処しようとしています。

グローバルなゲノム編集市場は、次のようにセグメント化されています。

テクノロジーによって

  • CRISPR
  • タレン
  • zfn
  • アンチセンス
  • その他のテクノロジー

アプリケーションによって

  • 細胞株工学
  • 遺伝子工学
  • 創薬と開発
  • 他の

配達によって

  • ex-vivo
  • in-vivo

エンドユーザーによって

  • 製薬およびバイオテクノロジー企業
  • アカデミックおよび研究機関
  • その他

地域別

  • 北米
    • 私たち。
    • カナダ
    • メキシコ
  • ヨーロッパ
    • フランス
    • 英国
    • スペイン
    • ドイツ
    • イタリア
    • ロシア
    • ヨーロッパの残り
  • アジア太平洋
    • 中国
    • 日本
    • インド
    • 韓国
    • アジア太平洋地域の残り
  • 中東とアフリカ
    • GCC
    • 北アフリカ
    • 南アフリカ
    • 中東とアフリカの残り
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • ラテンアメリカの残り

よくある質問

予測期間中にゲノム編集市場に記録されると予想されるCAGRの合計は何ですか?
2023年のゲノム編集業界はどのくらいの大きさですか?
市場の主要な運転要因は何ですか?
市場のトップキープレーヤーは誰ですか?
予測期間のゲノム編集市場で最も急速に成長している地域はどれですか?
2031年にゲノム編集市場で最大のシェアを保持するセグメントはどれですか?