気管内チューブ市場

市場の定義

この市場には、手術、換気、救急医療における気道管理に使用される換気、麻酔、救急医療中に気道を維持するために使用される医療機器である気管内チューブ (ETT) の製造、流通、販売が含まれます。

これらのチューブは、病院や救急ユニットなどの救命救急現場で空気の流れを維持するために、口または鼻から気管に挿入されます。

気管内チューブ市場概要

世界の気管内チューブ市場規模は2023年に20億2,000万米ドルと評価され、2024年の21億3,000万米ドルから2031年までに32億5,000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に6.22%のCAGRを示します。

救命救急、手術、救急医療における呼吸補助の需要の高まりにより、市場は成長しています。さらに、COPD、喘息、感染症などの呼吸器疾患の症例の増加と、人工呼吸器を必要とする手術の増加が市場を牽引しています。

気管内チューブ業界で事業を展開している主要企業は、Medline Industries, LP、Teleflex Incorporated、Venner Medical、Sterimed Group、SEWOON MEDICAL Co., Ltd.、Medtronic、N8 Medical, Inc.、Mercury Medical.、Innovative Surface Technologies、Genesis Airway Innovations、Bactiguard AB、Sharklet Technologies、Fuji Systems です。ウェルリードメディカル株式会社、ホリスター株式会社。

抗菌コーティングや強化チューブなどの技術の進歩により、安全性と快適性が向上し、市場を押し上げています。人口の高齢化と長期的な換気の必要性も市場の成長に貢献しています。医療施設が高度な気道管理と感染制御対策を採用するにつれて、市場は成長し続けると予想されます。

• 2023年11月、ノッティンガム大学は、人工呼吸器関連肺炎（VAP）や気管損傷を防ぐためにカフ圧を監視および調整する世界初のスマートETTの人体試験の開始を発表した。

主なハイライト

1. 気管内チューブの業界規模は、2023 年に 20 億 2,000 万米ドルと推定されています。
2. 市場は、2024 年から 2031 年にかけて 6.22% の CAGR で成長すると予測されています。
3. 北米は 2023 年に 38.34% の市場シェアを保持し、評価額は 7 億 7,000 万米ドルでした。
4. 強化気管内チューブ部門は、2023年に8億4,000万米ドルの収益を上げました。
5. 口腔気管セグメントは、2031 年までに 22 億 2,000 万米ドルに達すると予想されています。
6. 治療セグメントは、予測期間中に 6.65% という最速の CAGR を記録すると予想されます。
7. アジア太平洋地域の市場は、予測期間中に 6.92% の CAGR で成長すると予想されます。

市場の推進力

呼吸器疾患の増加と外科手術の急増

COPD、喘息、感染症などの呼吸器疾患の有病率の増加に加え、換気や麻酔を必要とする手術件数の増加により、市場は成長しています。チューブ設計における技術の進歩抗菌コーティング強化された素材により、安全性と有効性が向上します。

これらのチューブは、換気サポートや麻酔が必要な患者の管理に不可欠であり、病院、外来手術センター、救急治療室での普及を推進しています。医療サービスの全体的な拡大と世界的な医療支出の増加が、ETT のような高度な医療機器の需要の増大を支えています。

市場の課題

人工呼吸器に関連した感染症のリスク

VAP などの人工呼吸器に関連した感染症のリスクは、気管内チューブ市場における大きな課題です。 VAP は細菌がチューブを通って肺に侵入すると発生する可能性があり、多くの場合、長時間の機械換気、不適切なチューブの挿入、または不適切なメンテナンスが原因です。

これは、重度の呼吸器感染症、回復時間の延長、医療費の増加につながります。抗菌コーティングされたチューブのような革新にもかかわらず、VAP の管理は依然として重大な懸案事項であり、患者の転帰に影響を与え、より安全で効果的な気道管理ソリューションへの需要を高めています。

医療提供者は、定期的なチューブのメンテナンス、頻繁な吸引、挿管および抜管手順中の適切な衛生状態の確保など、厳格な感染制御プロトコルを実装できます。抗菌コーティングまたは細菌の増殖を抑える高度なデザインを備えた ETT を使用することも、感染のリスクを最小限に抑えるのに役立ちます。

適切なタイミングで抜管し、人工呼吸器の使用時間を最小限に抑えることで、VAP の可能性をさらに減らすことができます。適切な気道管理技術に関するスタッフの教育と、人工呼吸器を装着している患者の定期的なモニタリングは、感染を防ぐための重要なステップです。

• 2024 年 2 月、Medline Industries, LP は、湿気の蓄積と圧力損失につながる膨張チューブの取り外しと破れの問題により、米国で声門下吸引機能を備えた SubG 気管内チューブのリコールを発表しました。これにより、気道閉塞や呼吸困難などの重篤な健康リスクが生じる可能性があります。

市場動向

感染制御への注目の高まり

市場における感染対策への注目の高まりは、VAP の削減を目的としています。メーカーは細菌の増殖を防ぐために抗菌コーティングされたチューブや素材を開発しています。

さらに、医療提供者は、定期的なチューブの洗浄、適切な挿管技術、スタッフのトレーニングなどの感染制御プロトコルを強化しています。患者の転帰を改善し、感染関連の合併症を軽減することを目的とした、自己消毒チューブや高度な排水システムなどのイノベーションも登場しています。

• 2024 年 2 月、Springer Nature Limited は、「気道内圧のリアルタイム監視のためのスマート気管内チューブの開発」というタイトルの研究記事を発表しました。 ETT テクノロジーの進歩について説明します。さらに、人工呼吸中の患者の安全性を向上させるために、気道内圧を監視するセンサーの統合に重点を置いています。この研究は、ETTの種類、コルチコステロイドの有無、および挿管期間が声帯の生体力学的特性に影響を与えると結論付けています。

気管内チューブ市場レポートのスナップショット

 市場の細分化

• 製品タイプ別（通常の気管内チューブ、強化気管内チューブ、成形済み気管内チューブ、ダブルルーメン気管内チューブ）：強化気管内チューブセグメントは、強化された耐久性と高圧に耐える能力により、2023年に8億4,000万米ドルを稼ぎ出し、長期換気やハイリスク手術に最適です。
• ルート タイプ別（経口気管、経鼻気管）: 経口気管セグメントは、挿入の容易さ、合併症のリスクの低さ、緊急処置および外科処置での広範な使用により、2023 年には市場の 69.44% のシェアを獲得しました。
• 用途別（救急治療、治療、その他）：救急治療部門は、重症患者数の増加と緊急事態における迅速な気道確保の需要の高まりにより、2031年までに18億2,000万米ドルに達すると予測されています。
• 最終用途別（病院、クリニック、外来手術センター、その他）：外来手術センターセグメントは、外来手術件数の増加と病院以外の環境での効率的な気道管理の需要により、予測期間中に6.98％のCAGRで成長すると予想されます。

気管内チューブ市場地域分析

地域に基づいて、世界市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカ、ラテンアメリカに分類されています。

北米は2023年の気管内チューブ市場の38.34%のシェアを占め、評価額は7億7,000万米ドルとなった。この優位性は、高度な医療インフラ、大量の外科手術、呼吸器疾患の症例の増加に起因しています。この地域ではイノベーションに重点が置かれており、救命救急や緊急呼吸補助に対する需要の高まりも相まって、市場をさらに押し上げています。

さらに、高度な気道管理技術の採用が増えており、主要な気道管理技術の存在も医療機器この地域のメーカーは、北米の市場をリードする地位に貢献しています。

• 2023 年 8 月に、SourceMark の発売を発表したSuctionPlus 気管内チューブ、 誤嚥と VAP のリスクを軽減するための排出ルーメンを備えた設計の、ラテックスおよび DEHP フリーの製品です。 このチューブは、患者の安全性と臨床医の使いやすさを向上させることを目的として、大容量低圧カフと取り外し可能な 15 mm コネクタを備えています。

アジア太平洋地域の市場は、予測期間中に 6.92% という堅調な CAGR で大幅に成長する態勢が整っています。呼吸器疾患の有病率の増加、医療インフラの改善、外科手術の増加が気管内チューブ業界を推進しています。

特に中国やインドなどの国々で拡大する医療投資により、この地域でのETTなどの高度な医療機器の需要が高まっています。さらに、救命救急のニーズに対する意識の高まりと、病院や救急病棟で換気サポートを必要とする患者数の増加により、アジア太平洋地域での市場拡大がさらに加速すると予想されます。

規制の枠組み

• 国際標準化機構(ISO) 77497標準的な麻酔および呼吸装置である気管内チューブは、安全性、有効性、品質管理の確保に焦点を当てた、気管内チューブの設計と性能に関するガイドラインを提供します。
• カナダ保健省は、医療機器規制 (SOR/98-282) に基づいて、カナダで販売される前に医療機器が安全性、有効性、品質基準を満たしていることを保証しています。メーカーは市販前レビューを通じて証拠を提供する必要があり、デバイスの販売にはライセンスが必要です。
• オーストラリアでは、治療品管理局 (TGA) が治療品の規制に関するリソースとガイドラインを提供しています。 TGA は、製品の安全性、製造、マーケティングなどの側面をカバーするガイドラインを通じて基準への準拠を保証します。この規制により、オーストラリアでの市場流通が承認される前に、デバイスが安全性と品質のベンチマークを満たしていることが保証されます。

競争環境

気管内チューブ業界は競争が激しく、企業は市場での地位を強化するために製品革新と技術進歩に注力しています。主要な戦略には、安全性と有効性を高めるための抗菌コーティング、強化チューブ、患者固有の設計の開発が含まれます。

企業はまた、高度な気道管理ソリューションに対する需要の高まりに応えるために、合併、買収、製品の発売を推進しています。

市場の進化に伴い、企業は高度な機能を導入し、ETT の全体的なパフォーマンスと安全性を向上させるための研究開発への投資を増やしており、さまざまな医療現場で効果的な呼吸サポートに対する需要の高まりに確実に応えています。

• BioMed Central Ltd は、「ダブル ルーメン気管支内チューブ挿管: 解剖学から学んだ教訓」と題した研究を発表しました。この研究では、胸部手術中のダブル ルーメン チューブ (DLT) 留置の難しさに対する上気道の解剖学的構造の影響を調査しています。この研究では、PET-CT スキャンと死体モデルを使用して、挿管の成功に影響を与える声門や気管の角度などの重要な解剖学的要因を特定しています。この研究は、DLT を 180 度回転させると挿入が容易になり、肺手術の臨床転帰が向上することを示唆しています。

気管内チューブ市場の主要企業のリスト

• メドライン インダストリーズ、LP
• テレフレックス社
• ヴェナーメディカル
• 確定グループ
• 株式会社セウンメディカル
• メドトロニック
• 株式会社N8メディカル
• マーキュリーメディカル。
• 革新的な表面技術
• ジェネシス気道イノベーション
• バクティガードAB
• シャークレット・テクノロジーズ
• フジシステムズ
• ウェルリードメディカル株式会社
• ホリスター社

最近の展開（新製品発売）

• 2024年11月, 旭化成メディカルは、革新的なETTカフインフレーター「TrachFlush」を日本で発表しました。このデバイスは、患者の不快感を軽減し、医療提供者の負担を最小限に抑えることで、気管吸引を強化します。