電気泳動市場

市場の定義

電気泳動は、電界をゲルまたは他の培地に適用することにより、DNA、RNA、タンパク質などの荷電された生体分子を分離および分析するために使用されます。市場には、すべての関連システム、試薬、ジェルドキュメントデバイス、およびこれらの分離の実行と分析に使用される専門ソフトウェアが含まれます。

この方法は、主に医薬品および疾患の研究および診断で使用されています。市場は、主要なアプリケーションと電気泳動の主要なエンドユーザーをカバーしており、グローバルおよび地域の規模での採用を理解するのに役立ちます。

電気泳動市場概要

世界の電気泳動市場規模は2024年に3億3140万米ドルと評価され、2025年の3億3,990万米ドルから2032年までに4億5,000.1百万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中は5.10％のCAGRを示しています。

医薬品研究、疾患プロファイリング、および薬物開発におけるタンパク質分析のための電気泳動システムの需要の増加は、この成長を促進する主要な要因です。イノベーションの観点から、電気泳動ワークフローにおけるエチジウム臭化物のより安全な代替品としてのプレキャストゲルの採用の増加は、研究と診断全体の実験室の慣行を形作っています。

電気泳動業界で事業を展開する大手企業は、Uvitec、Igene Labserve、Edvotek Inc.、Maestrogen Inc。、Kaneka Eurogentec S.A.、Thistle Scientific Ltd.、Sid Group、Vilber、Bio-Rad Laboratories、Inc.、Clinx Science Instruments Co.、Ltd.、Hoefer Inc.、Azure inc.、Azeure inc. Thermo Fisher Scientific Inc.、およびSartorius AG。

市場における新たな傾向の1つは、詳細なタンパク質分析のために毛細血管等電力集団質量分析（CIEF-MS）の使用です。この手法は、タンパク質を電荷によって分離し、質量分析を使用してそれらを識別します。

この方法は、品質管理と製品の特性評価のためにバイオ医薬品製造で使用されています。正確で信頼できる結果を提供する能力は、高度な研究環境での採用の拡大をサポートしています。

• 2024年6月、CMP Scientificは、組換えタンパク質治療の電荷バリアント分析のための次世代プラットフォームであるBioSummit CVAシステムを立ち上げました。このシステムは、第72回ASMSカンファレンスに関する質量分析および関連トピックで導入されました。

重要なハイライト：

1. 電気泳動市場規模は、2024年に3億3140万米ドルと評価されました。
2. 市場は、2025年から2032年まで5.10％のCAGRで成長すると予測されています。
3. 北米は2024年に34.09％の市場シェアを保持し、1億3,330万米ドルの評価を受けました。
4. 電気泳動システムセグメントは、2024年に1億636.6百万米ドルの収益を集めました。
5. 診断セグメントは、2032年までに1890.2百万米ドルに達すると予想されます。
6. 学術機関セグメントは、2032年までに1億1,350万米ドルに達すると予想されています。
7. アジア太平洋地域は、予測期間中に6.07％のCAGRで成長すると予想されています。

マーケットドライバー

タンパク質分析のための電気泳動システムの需要の増加

市場は、タンパク質分析で使用される電気泳動システムの需要の増加によって推進されています。タンパク質の分離と特性評価は、創薬、バイオマーカーの識別、および疾患メカニズムの研究に不可欠です。

電気泳動は、タンパク質のサイズ、電荷、および純度を分析するための信頼できるソリューションを提供します。研究研究所と製薬会社は、これらのシステムを使用して、タンパク質の発現を評価し、浄化ステップを監視し、治療目標を検証します。

生物医学および医薬品研究全体で正確なタンパク質プロファイリングの必要性が増加するにつれて、電気泳動システムの採用が拡大し続けています。

• 2024年1月、Agilent Technologies Inc.は、タンパク質を分析するために、自動化された並列毛細血管電気泳動プラットフォームであるProteoanalyzerを導入しました。このシステムは、複雑なタンパク質混合物の分析を簡素化し、品質制御ワークフローの効率を改善します。

市場の課題

機器のコストが高いため、採用は限られています

電気泳動市場における主要な課題は、高度なシステムと関連するイメージング機器のコストが高いことです。これらの費用により、小規模な研究所や学術機関が新しい技術を採用することが困難になります。予算の制限により、時代遅れのシステムが拡張された使用につながることが多く、これは精度とスループットに影響します。

したがって、メーカーは、コア機能を低コストで提供するコンパクトでモジュラーシステムを常に導入しています。一部の企業は、アクセシビリティをサポートするための柔軟な資金調達オプションとリースモデルも提供しています。これらの戦略は、パフォーマンス基準を維持しながら、採用を増やすことを目的としています。

市場動向

臭化エチジウムのより安全な代替品としてのプレキャストゲルの採用の増加

市場は、従来のエチジウム臭化物ベースの染色に代わる、より安全で敏感な代替品として、プレキャストゲルの使用へのシフトを経験しています。臭化エチジウムは核酸を視覚化するために広く使用されていますが、変異原として分類されており、特別な取り扱いと廃棄手順が必要です。

一方、プレキャストゲルは、より高い感度とより明確なバンド分解能を提供する非毒性蛍光色素で製造されています。

これらのすぐに使用できるゲルは、手動のゲルキャストと染色の必要性を排除し、変動と準備時間を削減します。この傾向は、分子生物学のワークフローにおける標準化された安全性、高性能ソリューションの好みの増大を反映しています。

• 2024年8月、Biotiumはゲルレッド色素を含むプレキャストアガロースゲルを発射し、DNA電気泳動のための臭化エチジウムに代わるより安全で便利な代替品を提供しました。これらのゲルは、手動の準備手順を排除し、感度と安全性を向上させます。

電気泳動市場レポートスナップショット

セグメンテーション	詳細
コンポーネントによって	電気泳動システム、電気泳動試薬、ゲル文書システム、ソフトウェア
アプリケーションによって	診断、研究、品質管理およびプロセスの検証
エンドユーザーによって	学術機関、病院および診断センター、製薬およびバイオテクノロジー企業、研究団体など
地域別	北米：米国、カナダ、メキシコ
	ヨーロッパ：フランス、英国、スペイン、ドイツ、イタリア、ロシア、ヨーロッパのその他
	アジア太平洋：中国、日本、インド、オーストラリア、ASEAN、韓国、アジア太平洋地域の残り
	中東とアフリカ：トルコ、U.A.E。、サウジアラビア、南アフリカ、中東の残りの部分とアフリカ
	南アメリカ：ブラジル、アルゼンチン、南アメリカの残り

市場セグメンテーション：

• コンポーネント（電気泳動システム、電気泳動試薬、ゲル文書システム、およびソフトウェア）：電気泳動システムセグメントは、ゲノミクスおよびプロテオミクスワークフローにおける高度な分離技術の需要の増加により、2024年に1億98.0百万米ドルを獲得しました。
• アプリケーション（診断、研究、および品質管理およびプロセスの検証）：診断セグメントは、特に腫瘍学および遺伝子検査での疾患検出における電気泳動の使用の増加により、2024年に市場の42.17％を保持しました。
• エンドユーザー（学術機関、病院と診断センター、製薬およびバイオテクノロジー企業、および研究機関）：学術機関セグメントは、ライフサイエンスの研究とトレーニングインフラストラクチャへの広範な投資により、2032年までに1億1,350万米ドルに達すると予測されています。

電気泳動市場地域分析

地域に基づいて、グローバル市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東とアフリカ、南アメリカに分類されています。

北米の電気泳動市場シェアは、2024年に34.09％であり、1億3330万米ドルの評価で評価されていました。この地域は、臨床研究とゲノム研究の量が多いためにリードしています。北米の製薬およびバイオテクノロジー企業は、大規模な分子研究に電気泳動を使用しています。

これは、研究と高度な実験室インフラストラクチャへの投資によってさらにサポートされており、電気泳動システムと試薬の採用を促進しています。米国とカナダの研究機関と学術センターは、ゲノミクス、プロテオミクス、および個別化医療に関する広範な研究を実施しています。

この研究活動は、地域全体の臨床的および学術的環境における高精度の電気泳動技術に対する着実な需要を生み出しています。

• 2025年4月、Rocheは、今後5年間で米国で500億米ドルの診断と医薬品の投資を発表しました。マサチューセッツ州、インディアナ州、ペンシルベニア州、カリフォルニア州などの州の新しいR＆Dセンターと拡張された製造施設の開発が含まれます。

アジア太平洋地域は、予測期間にわたって6.07％のCAGRで成長する態勢を整えています。この成長は、新しい遺伝子検査システムの開発に関する協力の高まりに起因しています。

中国、日本、インドなどの国々の研究機関と診断企業は、高度な遺伝的スクリーニングソリューションを設計および実装するためにますます協力しています。これらのイニシアチブには、サンプルの調製と分析のための電気泳動技術の統合が必要です。

ヘルスケアインフラが改善し、個別化医療が牽引力を獲得するにつれて、診断と研究における電気泳動の使用が地域全体で急速に拡大しています。

• 2024年2月、Hitachi High-Tech Corporationは、毛細血管電気泳動シーケンサーに基づいた新しい遺伝子検査システムを開発するためにSysMex Corporationと協力しました。このコラボレーションの目的は、臨床的に広範な臨床使用に適した効率的で費用対効果の高い遺伝子検査システムを作成することを目的としており、遺伝診断分野での測定時間の短縮とより低い運用コストの必要性に対処します。

規制枠組み

• 米国で、診断目的で使用される電気泳動装置は、21 CFRパート862に基づく米国食品医薬品局（FDA）によって規制されています。
• ヨーロッパで、電気泳動装置は、市場アクセスのための適合性評価とCEマーキングを義務付けているin vitro診断医療機器規制（IVDR）2017/746に分類されます。
• 日本で、臨床使用を目的とした電気泳動装置は、市場前の承認と品質システムの要件を含む医薬品および医療機器法（PMDA）に準拠する必要があります。
• インドで、Central Drugs Standard Control Organization（CDSCO）は、下の電気泳動装置を規制しています医療機器ルール、2017年、診断または臨床アプリケーションに使用される場合。

競争力のある風景

電気泳動市場の主要なプレーヤーは、大規模なRNAおよびDNA電気泳動データを管理および分析するための高度なソフトウェアプラットフォームの開発に焦点を当てています。これらのプラットフォームは、ワークフローの効率を改善し、複雑な分子結果の正確な解釈を確保するように設計されています。

企業は、自動化されたデータキャプチャ、リアルタイムのジェルドキュメント、および実験室情報システムとの統合を可能にするソフトウェアに投資しています。ハイスループット分析、データトレーサビリティ、規制基準のコンプライアンスをサポートする機能に焦点を当てる必要があります。

戦略的な取り組みには、ユーザーインターフェイスの強化、さまざまなハードウェアシステムとの互換性の向上、リモートアクセスとコラボレーションのためのクラウドベースのソリューションの提供が含まれます。これらのイニシアチブは、データ管理を合理化し、研究および診断アプリケーション全体で正確で再現可能な結果を​​提供することを目的としています。

• 2025年4月、GenedataはGenmabと協力してGenedata Chromaticsを立ち上げました。このプラットフォームは、クロマトグラフィーのワークフローを合理化し、RNAおよびDNA電気泳動データを統合して、効率的な生物療法評価をサポートします。断片化されたソフトウェアシステムによって引き起こされる非効率性に対処するために開発されました。

電気泳動市場の主要企業のリスト：

• uvitec
• Igene Labserve
• Edvotek Inc.
• Maestrogen Inc。
• Kaneka Eurogentec S.A.
• Thiple Scientific Ltd.
• SIDグループ
• ヴィルバー
• Bio-Rad Laboratories、Inc。
• Clinx Science Instruments Co.、Ltd。
• Hoefer Inc.
• Azure Biosystems Inc.
• Genebio Systems、Inc。
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Sartorius AG

最近の開発（製品の発売）

• 2025年1月、Biotiumは、RNAおよびDNAゲル電気泳動用のEmber Ultra Gelキットを発売しました。キットは、事前にコーティングされたアガロースと染料を備えており、電気泳動後の染色なしで高感度の核酸検出を可能にし、QPCRとシンプルなワークフローとダウンストリームの互換性をサポートします。