子宮頸がん治療市場

市場の定義

この市場には、さまざまな段階やがんの種類にわたる子宮頸がんの管理と治療を目的とした幅広い医療介入やサービスが含まれています。この市場には、放射線、手術、化学療法、標的療法、免疫療法、その他の新たな治療オプションなどの治療法が含まれています。

これは、初期段階、局所進行性、転移性子宮頸がんなど、さまざまな病期に及びます。このレポートでは、主要な市場推進要因、主要な傾向、規制の枠組み、市場の成長を形成する競争環境に焦点を当てています。

子宮頸がん治療市場概要

世界の子宮頸がん治療市場規模は2023年に77億9,580万米ドルと評価され、2024年の81億7,730万米ドルから2031年までに118億7,850万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に5.48%のCAGRを示しました。

この増加は、世界的に子宮頸がんの有病率が高いことに起因すると考えられます。発展途上地域の女性に最も一般的ながんの一つである子宮頸がんの症例が増加しており、効果的な治療選択肢への需要が高まっています。

ヒトパピローマウイルス（HPV）感染やスクリーニングの遅れなどの危険因子の増加がこの病気の発生率の増加にさらに寄与しており、高度な治療ソリューションの緊急の必要性が浮き彫りになっています。

子宮頸がん治療業界で活動する主要企業は、Novartis AG、AstraZeneca、Agenus Inc.、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Biocon Limited、Bristol-Myers Squibb Company、Pfizer Inc.、Dr. Reddy's Laboratories Ltd.、Eli Lilly and Company、Merck & Co., Inc.、IOVANCE Biotherapeutics, Inc.、第一三共株式会社、 GSK plc、Amgen Inc.、および Genmab A/S。

スクリーニング技術に人工知能 (AI) を統合することで早期発見率が向上し、タイムリーな介入が可能になり、死亡率が低下しました。これらのイノベーションは、進行中の研究や臨床試験と組み合わせることで、患者が利用できる治療の選択肢の範囲を拡大しています。

• 2024年1月、メルクは米国食品医薬品局（FDA）がFIGO 2014ステージIII-IVAの子宮頸がん患者の治療にキイトルーダと化学放射線療法（CRT）の併用を承認したと発表した。

主なハイライト:

1. 子宮頸がん治療の産業規模は、2023 年に 77 億 9,580 万米ドルと推定されています。
2. 市場は、2024 年から 2031 年にかけて 5.48% の CAGR で成長すると予測されています。
3. アジア太平洋地域は2023年に34.15%の市場シェアを保持し、評価額は26億6,230万米ドルとなった。
4. 放射線治療部門は2023年に22億7,170万米ドルの収益を上げました。
5. 局所進行子宮頸がん（ステージ IIB ～ IVA）セグメントは、2031 年までに 36 億 4,220 万米ドルに達すると予想されています。
6. 扁平上皮癌セグメントは、2031 年までに 52 億 4,580 万米ドルに達すると予想されています。
7. 30～50 年セグメントは、2031 年までに 61 億 1,950 万米ドルに達すると予想されています。
8. 病院部門は2023年に30億6,060万米ドルの収益を上げました。
9. 北米市場は、予測期間中に 4.80% の CAGR で成長すると予想されます。

市場の推進力

「子宮頸がんの罹患率の増加」

子宮頸がんの罹患率が世界的に増加しているため、子宮頸がん治療市場は成長を記録しています。特に発展途上地域でのがん罹患率の増加により、効果的な治療ソリューションに対する需要が高まっています。

持続的なHPV感染、早期スクリーニングへのアクセスの制限、診断の遅れなどの要因が患者数の増加に寄与しています。より多くの症例が進行期に進行するにつれて、高度な治療の必要性は拡大し続けています。この病気の負担の急増により、医療提供者や製薬会社は治療選択肢の改善への投資を迫られ、それによって市場が刺激されています。

• 米国癌協会は、2025年1月に米国で新たに約13,360人が浸潤性子宮頸癌と診断され、約4,320人の女性がこの病気により死亡すると予想している。同組織はまた、子宮頸部前がんは浸潤性子宮頸がんよりもはるかに頻繁に診断されることを指摘した。

市場の課題

「高度な治療には高額な費用がかかる」

子宮頸がん治療市場における大きな課題は、先進治療、特に標的療法や免疫療​​法のコストが高いことです。これらの治療法は効果的ではありますが、多くの場合高価であるため、低所得国および中所得国の患者にとっては利用しにくいものとなっています。

このコストの壁により、最先端の治療オプションの広範な導入が制限され、患者の転帰に影響を及ぼします。潜在的な解決策は、より手頃な価格のバイオシミラーやこれらの治療法のジェネリック版の開発です。

政府と製薬会社は協力して費用対効果の高い治療選択肢へのアクセスを増やし、子宮頸がん治療の進歩から患者が確実に恩恵を受けることができます。

市場動向

「早期発見における技術の進歩」

子宮頸がん治療市場における注目すべきトレンドは、AI を活用したスクリーニング ツールの統合です。これらのテクノロジーは、子宮頸がんを識別するためのより正確かつ効率的な方法を提供することで、早期発見に革命をもたらしています。

AI アルゴリズムはパプスメアや HPV 検査などの大量の患者データを分析し、従来の方法よりも高い精度で異常を検出できます。この進歩により、より早期の診断が可能になり、タイムリーな介入が可能になり、患者の転帰が改善されます。

診断における AI の使用の増加により、特にサービスが行き届いていない地域でスクリーニングの有効性とアクセスしやすさが向上し、市場が促進されると予想されます。

• 2024年9月、NTLヘルスケアは、タイのホアヒンで開催された2024 TGCSでCerviCARE AI子宮頸がんスクリーニングシステムを紹介しました。 AI を活用した子宮頸がん画像認識システムである CerviCARE AI は、意思決定のための迅速かつ正確な結果を提供することで、特にリソースが限られた分野で医療従事者を支援する可能性が注目されました。

子宮頸がん治療市場レポートのスナップショット

市場セグメンテーション:

• 治療の種類別（放射線療法、手術、化学療法、標的療法、免疫療法、その他）：子宮頸がんの初期段階と進行期の両方で広く使用されているため、放射線療法部門は2023年に22億7,170万米ドルを稼ぎ出しました。
• 疾患ステージ別（局所進行子宮頸がん（ステージ IIB～IVA）、早期子宮頸がん（ステージ I～IIA）、転移性子宮頸がん（ステージ IVB））：局所進行子宮頸がん（ステージ IIB～IVA）は、集学的治療を必要とするこの段階の診断数が多いため、2023 年に市場の 46.72% シェアを占めました。
• がんの種類別（扁平上皮がん、腺がん、腺扁平上皮がん、Sub3_Seg4）: 扁平上皮がんセグメントは、子宮頸がん患者の有病率が高いため、2031年までに72億900万米ドルに達すると予測されています。
• 年齢グループ別（30～50歳、50歳以上、30歳未満）：30～50歳のセグメントは、この年齢層での罹患率の上昇とスクリーニングに対する意識の高まりにより、2031年までに61億1,950万米ドルに達すると予測されています。
• エンドユーザー別（病院、がん・放射線治療センター、専門診療所、診断センター）：病院部門は、包括的な治療施設と集学的治療チームへのアクセスにより、2023年に30億6,060万米ドルを稼ぎ出しました。

子宮頸がん治療市場地域分析

地域に基づいて、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカ、南米に分類されています。

アジア太平洋地域の子宮頸がん治療市場シェアは2023年に約34.15%となり、評価額は26億6,230万米ドルとなった。この優位性は、特にインドと中国における子宮頸がんの有病率の高さに起因すると考えられています。政府主導の医療イニシアチブとがん治療への投資の増加により、診断と治療へのアクセスが向上しました。

国民への啓発活動により早期発見が強化されました。先進的な治療法の採用の増加と医療インフラの拡大が、この地域全体の市場全体の成長を支えています。

• 2024年9月、米国、インド、オーストラリア、日本は共同で、インド太平洋地域のがん負担を軽減するための「クアッドがんムーンショット・イニシアチブ」を立ち上げた。この取り組みは当初子宮頸がんを対象としており、がん治療インフラの強化、HPVワクチン接種の推進、検診アクセスの増加、医療が行き届いていない地域全体での治療選択肢の拡大を目的としています。

北米の子宮頸がん治療産業は、予測期間中に 4.80% という大幅な CAGR で成長する見込みです。この成長は、確立された医療制度と、スクリーニングとワクチン接種に対する国民の高い意識に起因すると考えられます。

早期診断と高度な治療オプションへのアクセスが、患者の良好な転帰をもたらしています。強力な研究開発活動と大手製薬会社の存在が、標的療法の革新を支え続けています。償還サポートと有利な規制環境により、この地域での市場拡大がさらに加速しました。

規制の枠組み

• 米国では, 子宮頸がんの治療は、抗がん剤、ワクチン、医療機器の承認を監督する米国食品医薬品局（FDA）によって規制されています。 FDA は、化学療法、免疫療法、HPV ワクチンなどの治療法の臨床試験データを評価します。
• ヨーロッパでは, 子宮頸がんの治療は欧州医薬品庁（EMA）によって規制されています。製品は人間用医薬品委員会 (CHMP) を通じて科学的評価を受けます。 HPVワクチンとがん治療薬は集中的な手続きに基づいて認可されており、EU加盟国全体で販売できるようになっている。

競争環境

子宮頸がん治療業界の主要企業は、免疫療法や標的療法などの先進的な治療法を導入するための研究開発に積極的に投資しています。臨床パイプラインを加速し、革新的なテクノロジーへのアクセスを得るために、研究機関やバイオテクノロジー企業とのパートナーシップが形成されています。

企業は、新興市場での規制当局の承認や製品の発売を通じて、地理的な拠点を拡大しています。いくつかの企業は、独自の医薬品プラットフォームや診断ツールへのアクセスを強化するために、ライセンス契約や合弁事業を締結しています。

腫瘍学に特化した資産の買収を通じて治療ポートフォリオを拡大することに重点が置かれています。患者の転帰を改善し、医療提供を合理化するために、費用対効果の高い治療モデルとデジタル医療ソリューションの統合も検討されています。

• 2024年4月、ファイザー社とジェンマブA/Sは、再発または転移性子宮頸がんを治療するためのTIVDAK（ティソツマブ ベドチン-tftv）のFDAの完全承認を発表しました。この承認は、化学療法と比較してTIVDAKの全生存期間の利点が実証された国際第3相innovaTV 301臨床試験の肯定的な結果を受けたものです。

子宮頸がん治療市場の主要企業のリスト:

• ノバルティスAG
• アストラゼネカ
• 株式会社アジェナス
• F. ホフマン・ラ・ロッシュ株式会社
• バイオコンリミテッド
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
• ファイザー株式会社
• ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ株式会社
• イーライリリー アンド カンパニー
• メルク社
• IOVANCE Biotherapeutics, Inc.
• 第一三共株式会社
• GSK株式会社
• アムジェン株式会社
• ゲンマブ A/S

最近の動向（承認）

• 2025年4月に, Biocon Biologics Ltd は、複数の腫瘍学適応症にわたる静脈内使用を目的とした Jobevne (ベバシズマブ-nwgd) の FDA 承認を取得しました。この承認により、OGIVRIやFULPHILAを含む米国における同社の腫瘍領域ポートフォリオが強化される。