カプセル内視鏡検査市場

市場の定義

カプセル内視鏡検査は、カメラが内部にカメラを備えた小さな飲み込み可能なカプセルを使用して、消化管の内部、特に小腸を視覚的に調べるために使用される医療処置です。

カプセルは画像を外部レコーダーに送信し、医師がクローン病、胃腸の出血、および従来の内視鏡手術を使用して検出するのが困難な他の障害などの状態を診断できるようにします。

カプセル内視鏡検査の異なるタイプは、小腸カプセル内視鏡検査、食道カプセル内視鏡検査、結腸カプセル内視鏡検査です。このレポートは、地域分析と業界のダイナミクスに影響を与える競争の環境の詳細な調査とともに、市場を推進する主要なドライバーの包括的な評価を提示します。

カプセル内視鏡検査市場概要

世界のカプセル内視鏡検査市場の規模は、2023年に3億9,880万米ドルと評価され、2024年には4億2,640万米ドルと推定され、2031年までに7億3,340万米ドルに達し、2024年から2031年にかけて7.63％のCAGRで成長しています。

クローン病、結腸直腸癌、胃腸の出血を含む胃腸障害の発生率の増加は、市場の主要な要因であり、高度で非侵襲的な診断ツールの需要を高めます。

カプセル内視鏡業界で事業を展開している大手企業は、Capsovision、Inc。、Shangxian Minimal Invasive Inc、Intromedic、Medtronic、Olympus America、Axn Robotics、Jinshan Science＆Technology（Group）、Ltd、Check-Cap、RF Co.、Ltd.、Biocam、Motilis Medica sa and sterisです。

最小限の侵襲的診断手順の好みが高まっているため、市場は急速に拡大しています。カプセル内視鏡検査は、患者と医療提供者が従来の診断方法に代わる非侵襲的で、より安全で、より快適な代替品を優先するため、牽引力を獲得しています。

この方法は、切開を必要とせずに胃腸管を視覚化するための効果的なソリューションを提供し、病院、診療所、診断センターを介した養子縁組を促進します。非侵襲的技術へのシフトは、市場に燃料を供給しています。

• 2024年11月、Guam Regional Medical City（GRMC）は高度なカプセル内視鏡検査サービスを導入し、消化器系健康診断のための低侵襲ソリューションを提供しました。 USDA Rural Development Grantに裏付けられたこの新しいサービスは、遠隔遠隔医療統合を備えた便利で非侵襲的な胃腸イメージングを可能にすることにより、患者のケアを強化します。

重要なハイライト：

1. カプセル内視鏡産業規模は、2023年に3億9,880万米ドルと評価されました。
2. 市場は、2024年から2031年まで7.63％のCAGRで成長すると予測されています。
3. 北米は2023年に33.75％の市場シェアを獲得し、1億3,460万米ドルの評価を受けました。
4. 2023年に小腸カプセル内視鏡セグメントは1億3,730万米ドルの収益を集めました。
5. OGIB（不明瞭な消化管出血）セグメントは、2031年までに2億6,410万米ドルに達すると予想されます。
6. 診断研究所セグメントは、予測期間中に7.75％の最速のCAGRを登録すると予想されます
7. アジア太平洋地域の市場は、予測期間中に8.50％のCAGRで成長すると予想されています。

マーケットドライバー

胃腸障害の発生率の上昇

クローン病、結腸直腸癌、胃腸の出血などの胃腸疾患の拡大の増加は、カプセル内視鏡検査などのより高度な診断ツールの需要を著しく促進しています。

• によると国立健康統計センター、2023年に救急部門への840万件の訪問が報告され、消化器系の疾患が一次診断として報告されました。

これらの条件は、多くの場合、効果的な治療のために早期検出と正確なイメージングが必要です。カプセル内視鏡検査は、大腸内視鏡検査などの従来の手順に代わる非侵襲的で効率的な代替品を提供し、消化管の詳細な画像を提供します。医療提供者は、患者のケア、診断、および全体的な治療結果を改善するために、カプセル内視鏡検査をますます採用しています。

• 2024年5月、FDA次世代のメドトロニックピルカムソリューションスイートをクリアしました。これは、カプセル内視鏡検査技術の大幅な進歩です。この承認は、胃腸障害の診断能力を高め、イメージングの改善と胃腸（GI）の健康に対するより効率的で患者に優しいアプローチを提供します。

市場の課題

カプセル保持のリスク

胃腸管におけるカプセル保持のまれなリスクは、患者の合併症や医師の懸念につながる可能性があります。この問題は珍しいですが、慎重な監視が必要です。

リアルタイム追跡技術とともに、溶解性またはよりコンパクトなカプセルの使用などのカプセル設計の進歩は、保持リスクを減らすために統合されています。患者のスクリーニングの改善と術後​​のフォローアップは、この課題をさらに軽減し、より安全な結果を確実にすることができます。

市場動向

ホームベースの診断

カプセル内視鏡検査市場の顕著な傾向は、在宅診断の増加です。在宅技術の進歩により、患者は自分の家の快適さからカプセル内視鏡検査手順を受けることができます。このシフトは、アクセシビリティを向上させ、病院の訪問を減らし、患者の利便性を向上させます。

遠隔医療の統合とリモート監視の革新により、医療提供者は結果をリアルタイムで分析し、正確な診断とパーソナライズされたケアを確保することができます。この傾向は、診断に対してより患者中心のアプローチを提供することにより、GIの健康管理を変革することです。

• 2024年12月、Medtronicは、マイアミ大学保健システムで次世代のPillcam Genius SBキットの最初の摂取を成功させたことを発表しました。この革新的なキットは、柔軟性を向上させ、患者が臨床環境またはテレヘルスの予約中にリモートでカプセル内視鏡検査手順を受けることができ、患者と医療提供者の両方のアクセシビリティと利便性を向上させます。

カプセル内視鏡検査市場レポートスナップショット

セグメンテーション	詳細
タイプごとに	小腸カプセル内視鏡検査、食道カプセル内視鏡検査、結腸カプセル内視鏡検査、その他
アプリケーションによって	ogib（不明瞭な消化管出血）、クローン病、小腸腫瘍、その他
エンドユーザーによって	病院、診断研究所、専門クリニック
地域別	北米：米国、カナダ、メキシコ
	ヨーロッパ：フランス、英国、スペイン、ドイツ、イタリア、ロシア、ヨーロッパのその他
	アジア太平洋：中国、日本、インド、オーストラリア、ASEAN、韓国、アジア太平洋地域の残り
	中東とアフリカ：トルコ、アラブ首長国連邦、サウジアラビア、南アフリカ、中東の残りのアフリカ
	南アメリカ：ブラジル、アルゼンチン、南アメリカの残り

市場セグメンテーション：

• タイプ（小腸カプセル内視鏡検査、食道カプセル内視鏡検査、結腸カプセル内視鏡検査、その他）：小腸内視鏡検査セグメントは、小腸障害の診断における有効性のため、2023年に1億3,730万米ドルを獲得しました。
• アプリケーション[OGIB（あいまいな消化管出血）、クローン病、小腸腫瘍など]：OGIB（不明瞭なGIトラクト出血）セグメントは、2023年に37.37％の市場のシェアを保持し、検出と診断を正確に吸引するための需要が増加しています。
• エンドユーザー（病院、診断研究所、専門クリニック）：病院セグメントは、患者量と高度な診断技術の増加により、2031年までに2,664億米ドルに達すると予測されています。

カプセル内視鏡検査市場地域分析

地域に基づいて、グローバル市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカ、ラテンアメリカに分類されています。

北米は2023年に約33.75％の市場シェアを占め、1億3,460万米ドルの評価を受けました。北米は、カプセル内視鏡検査市場の支配的な地域であり、高度なヘルスケアインフラストラクチャ、高い患者の意識、および非侵襲的診断ソリューションに対する強い需要によって推進されています。

特に、米国はこの成長への重要な貢献者であり、消化器障害の症例が増え、革新的な技術の採用率が高くなっています。さらに、主要なヘルスケア企業や学術機関に支援されたこの地域での広範な研究開発活動は、市場の成長と技術の進歩を引き続き促進しています。

• 2024年7月、小児ヘルスオレンジ郡（CHOC）の研究所が実施した研究と、UCIメディカルセンターとチャップマン大学の協力者は、AIと診断イメージングを活用して小児IBDの結果を予測することに焦点を当てており、これは、非衝動的なガストレント診断のためのカプセルエンドススコープテクノロジーの進歩と整合しています。

アジア太平洋地域の市場は、予測期間にわたって8.50％の堅牢なCAGRで大幅な成長を遂げています。アジア太平洋地域は、GI疾患の有病率の増加とヘルスケアインフラの改善に促進された市場で最も急成長している地域です。

高度な診断ツールに対する需要の高まりとともに、ヘルスケア認識の高まりは、中国、インド、日本などの国々でカプセル内視鏡検査の採用を推進しています。さらに、技術の急速な進歩、費用対効果の高いソリューション、およびヘルスケアサービスへのアクセスの拡大は、アジア太平洋地域の市場の急速な成長に貢献しています。

規制枠組み

• 米国で、食品医薬品局（FDA）は、カプセル内視鏡検査を含む医療機器の安全性、有効性、およびセキュリティを保証します。
• EUで、カプセル内視鏡検査装置CEマークを取得し、高い安全性、健康、環境保護の要件へのコンプライアンスを示し、製品が市場承認のために欧州の基準を満たすことを保証する必要があります。

競争力のある風景：

カプセル内視鏡業界の企業は、革新的で使いやすいシステムを開発することにより、患者の利便性と診断の精度を高めることに焦点を当てています。

彼らは、リモートの摂取能力などの高度な技術を統合し、画質を改善し、ワークフローを合理化して患者の不快感を軽減しています。さらに、企業は、テレヘルスソリューションを通じてアクセシビリティを拡大し、対面訪問の必要性を減らす方法を模索しています。

• 2025年1月、CapsovisionのCapsocam Plus Capsule内視鏡システムは、遠隔摂取のためにFDAクリアランスを獲得し、在宅手順を可能にし、高品質の診断ケアを確保しながら対面診療所の訪問の必要性を排除することにより、患者のアクセシビリティと快適性を高めました。

カプセル内視鏡検査市場の主要企業のリスト：

• Capsovision、Inc。
• Shangxian Minimal Invasive Inc
• Intromedic
• メドロニック
• オリンパスアメリカ
• ロボティクスをANX
• Jinshan Science＆Technology（Group）Co.、Ltd
• チェックキャップ
• Rf Co.、Ltd。
• Biocam
• Motilis Medica SA
• ステリス

最近の開発（FDAの承認）

• 2025年1月、Capsovisionは、小児使用のためにカプセル内視鏡検査システムのFDAクリアランスを受けました。この承認により、若い患者は非侵襲的で快適な診断手順を経験し、アクセシビリティを改善し、ストレスを軽減し、従来の機器の必要性を排除し、プロセスをより子どもに優しいものにすることができます。
• 2024年1月、ANX Roboticaは、Navicam Small Bowelビデオカプセル内視鏡検査の拡張された適応のためのFDAクリアランスを受けました。現在、2年以上の成人と子供が利用できるようになり、診断能力を高め、患者ケアを改善するための革新的な視覚化ツールを導入しました。