急性骨髄性白血病治療市場

市場の定義

市場には、急性骨髄芽球性白血病、急性骨髄球性白血病、急性前骨髄球性白血病、急性単球性白血病など、さまざまな疾患サブタイプでAMLを診断、管理、および治療するプロセスが含まれます。

この市場には、化学療法、標的療法、免疫療法アプローチなどのさまざまな治療法が含まれており、注射可能な経路および経口経路を介して投与されます。

このレポートは、市場動向の徹底的な評価と業界の運営を管理する規制の枠組みによって補完された、基本的なドライバーステアリング市場の成長に関する洞察を提供します。

急性骨髄性白血病治療市場概要

世界の急性骨髄性白血病治療市場規模は、2023年に2億361.0百万米ドルと評価され、2024年の2億568.3百万米ドルから2031年までに5億5,820万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中は10.01％のCAGRを示しました。

市場は、AMLの有病率と治療アプローチの進歩によって推進されています。研究開発（R＆D）の増加により、新しい標的療法と免疫療法の導入が発生し、治療効果と患者の生存率が向上しました。

急性骨髄性白血病治療産業で活動する大手企業は、Amgen Inc.、Novartis AG、Jazz Pharmaceuticals PLC、Ryvu Therapeutics、Abbvie Inc、Johnson＆Johnson Services、Inc.、F。Hoffmann-La Roche Ltd、Otuka Pharmaceutical Co.、Ltd. Inc.、Agios Pharmaceuticals、Inc.、Kura Oncology、Inc.、Pfizer Inc.、Daiichi Sankyo Company、Limited、およびAstellas Pharma Inc.

ヘルスケアインフラストラクチャの拡大、腫瘍医療へのアクセスの増加、および早期診断に関する認識の高まりは、市場の成長に貢献しています。革新的な薬物の組み合わせを調査する進行中の臨床試験と相まって、外来および在宅の治療環境へのシフトも市場の成長につながります。

重要なハイライト：

1. 急性骨髄性白血病治療産業規模は、2023年に2361.0百万米ドルと評価されました。
2. 市場は、2024年から2031年まで10.01％のCAGRで成長すると予測されています。
3. 北米は2023年に38.59％の市場シェアを保有し、9億1,200万米ドルの評価を受けました。
4. 急性骨髄芽球性白血病セグメントは、2023年に1億6790万米ドルの収益を集めました。
5. ターゲット療法セグメントは、2031年までに2億314.3百万米ドルに達すると予想されます。
6. 注射可能なセグメントは、2031年までに3億3,000万米ドルに達すると予想されます。
7. 病院と専門クリニックセグメントは、2031年までに2億652.4百万米ドルに達すると予想されています。
8. アジア太平洋地域の市場は、予測期間中に10.99％のCAGRで成長すると予想されています。

マーケットドライバー

「AMLの有病率の上昇」

急性骨髄性白血病治療市場は、主にAMLの有病率の増加、特に老化者の間で促進されています。 AMLの発生率は、高齢者の人口統計の世界的な増加により、引き続き増加しています。

さらに、ライフスタイルの要因、環境への曝露、および遺伝的素因は、より多くのAML症例に貢献しています。疾患の負担の増大により、早期診断と高度な治療オプションの需要が強化され、研究、医薬品開発、および拡大する患者集団に対処するための医療インフラストラクチャの改善につながりました。

• アメリカ癌協会によると、2025年3月、米国の約22,010人の個人がAMLと診断されると予測されており、疾患の高まりを強化しています。 AMLは、成人白血病の症例のほぼ3分の1とすべての癌の1％を占めており、革新的で効果的な治療ソリューションの需要を高めています。

市場の課題

「高い治療費」

急性骨髄性白血病治療市場における主要な課題は、高度な治療、特に標的治療と免疫療法のコストが高いことです。新しい薬物と長期にわたる治療レジメンの高価な性質は、特に低所得地域でのアクセスを制限し、患者の経済的負担を生み出します。

潜在的なソリューションは、保険の補償範囲、政府の資金、および患者支援プログラムの拡大にあります。これは、自己負担費用を削減するのに役立ちます。

市場動向

「精密医療の採用の拡大」

急性骨髄性白血病治療市場は、治療アプローチに革命をもたらしている精密医療の採用の拡大によりますます形作られています。バイオマーカー駆動型療法の進歩により、特定の遺伝的変異に対処する標的治療の開発が可能になり、有効性が改善され、毒性が低下します。

AML診断におけるゲノムプロファイリングの統合により、パーソナライズされた治療戦略がさらに導かれ、より正確な薬物選択と患者の転帰の改善が可能になります。精密医療へのこのシフトは、治療の成功率を高め、AML Therapeuticsの革新を推進しています。

• 2024年10月、国立衛生研究所（NIH）は概念実証医学を開始しました臨床試験AMLおよびMyelodySplastic症候群（MDS）の特定の遺伝的変異を標的とする新しい治療の組み合わせを評価する。国立がん研究所（NCI）から資金提供を受けたこの試験は、腫瘍学における精密医学の採用の増大を強化し、個別化されたより効果的な治療法の開発を加速することを目的としています。

急性骨髄性白血病治療市場レポートスナップショット

セグメンテーション	詳細
病気の種類によって	急性骨髄芽球性白血病、急性骨髄療法白血病、急性前骨髄球性白血病、急性単球性白血病、その他
治療タイプによって	化学療法（抗メタボライト、アルキル化剤、アントラサイクリンベースの薬物、追加の化学療法剤、標的療法（FLT3阻害剤療法（ミドスタウリン（リダップ）、キザルチニブ（ヴァンフライタ）、ジルテリチニブ（XoSpata））IDH阻害療法（IDH阻害剤） （Rezlidhia）、Enasidenib（Idhifa））Gemtuzumab ozogamicin（Mylotarg）、Bcl-2阻害剤ベースの治療、ヘッジホッグ経路ブロッカー）、免疫療法アプローチ（二重特異的抗体治療、抗体麻痺剤、免疫チェックポイント療法、CAR T-CELLAPITESなど
管理ルートごと	注射可能、口頭
エンドユーザーによって	病院と専門クリニック、腫瘍学治療センター、在宅ケア設定、歩行性医療施設
地域別	北米：米国、カナダ、メキシコ
	ヨーロッパ：フランス、英国、スペイン、ドイツ、イタリア、ロシア、ヨーロッパのその他
	アジア太平洋：中国、日本、インド、オーストラリア、ASEAN、韓国、アジア太平洋地域の残り
	中東とアフリカ：トルコ、アラブ首長国連邦、サウジアラビア、南アフリカ、中東の残りのアフリカ
	南アメリカ：ブラジル、アルゼンチン、南アメリカの残り

市場セグメンテーション：

• 疾患タイプ（急性骨髄芽球性白血病、急性骨髄球腫系白血病、急性前骨髄球性白血病、急性単球性白血病など）：2023年には、標的採用と標的採用のために、2023年に2023年に1億6790万米ドルを獲得した急性骨髄芽球性白血病セグメントは、2023年に1億6790万米ドルを獲得しました。
• 治療タイプ（化学療法、標的療法、免疫療法アプローチなど）：標的療法セグメントは、2023年に45.27％の市場のシェアを保持しました。
• 投与経路（注射可能、経口）：注射可能なセグメントは、AMLの一次治療法としての静脈内化学療法と生物学の広範な使用により、2031年までに3億3,500万米ドルに達すると予測されています。
• エンドユーザー（病院と専門クリニック、腫瘍治療センター、在宅ケア環境、および歩行性ヘルスケア施設）：病院と専門クリニックセグメントは、高度な治療施設の利用可能性、特殊な腫瘍科ケアの利用可能性、AML治療センターの増加により、2031年までに2652.4百万米ドルに達すると予測されています。

急性骨髄性白血病治療市場地域分析

地域に基づいて、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカ、ラテンアメリカに分類されています。

北米急性骨髄性白血病治療市場共有は立っていました2023年には38.59％、9億1,200万米ドルの評価。これは、確立された医療インフラストラクチャ、高い認識、および早期診断率に起因しています。

主要な製薬会社の存在、標的療法と免疫療法の継続的な進歩、および腫瘍学研究への堅牢な投資は、市場の成長をさらに推進しています。

さらに、好ましい払い戻し政策、精密医療の採用の増加、およびAMLのリスクが高い老人人口の増加は、市場における地域のリーダーシップに大きく貢献しています。

アジア太平洋地域の急性骨髄性白血病治療産業は、急速に拡大する医療セクター、癌の有病率の増加、および腫瘍学ケアを改善するための政府のイニシアチブの増加によって推進されて、予測期間にわたって10.99％のかなりのCAGRで成長する態勢が整っています。

高度な治療オプションのアクセシビリティの高まりは、中国、インド、日本などの新興経済国での臨床試験および薬物承認の増加と相まって、市場の拡大を促進しています。

さらに、医療インフラストラクチャの改善、老人人口の増加、およびこの地域のグローバルな製薬会社による投資の増加は、AML治療の採用をさらに促進することが期待されています。

• 2025年2月、インド政府は、基本関税（BCD）からがん治療を含む36の救命薬を免除し、6つの医薬品の任務を5％に減らしてコストを削減しました。さらに、連合予算2025-26は、2025年から26年までに地区病院の200のデイケアがんセンターを発表し、がんケアのアクセシビリティを強化しました。これらのイニシアチブは、手頃な価格を改善し、全国の腫瘍学インフラストラクチャを強化することを目的としています。

規制枠組み

• 米国で、食品医薬品局（FDA）は、薬物評価研究センター（CDER）および生物学的評価および研究センター（CBER）の下でAML治療を規制しています。
• ヨーロッパで、欧州医薬品局（EMA）は、人間の使用のための薬物製品委員会（CHMP）を通じてAML治療承認を監督しています。 EMAのプライム（優先医薬品）スキームは、満たされていない医療ニーズに対応するAML薬の開発をサポートしています。

競争力のある風景：

企業は、治療効果を高め、副作用を軽減する新しい標的療法と免疫療法を導入するために、研究開発に多額の投資を行っています。バイオテクノロジー企業や研究機関との戦略的協力とパートナーシップは、医薬品開発を加速し、臨床試験パイプラインを拡大しています。

また、市場参加者は、革新的なAML治療の商業化を促進するために、規制当局の承認と迅速な指定を優先しています。さらに、合併と買収が活用されており、製品ポートフォリオを拡大し、市場リーチを強化しています。

精密医療とバイオマーカー駆動型治療アプローチの採用は、特定の患者サブタイプに合わせた個別化された療法の開発を可能にするもう1つの重要な戦略です。さらに、企業は、新興市場に参入し、流通ネットワークを強化してAML治療へのアクセシビリティをグローバルに向上させることにより、地理的フットプリントを拡大しています。

• 2023年7月、Daiichi Sankyoは、米国食品医薬品局（FDA）が、新たに診断されたFLT3-ITD陽性骨髄性白血病（AML）と診断された成人患者の治療についてVanflyta（Quizartinib）を承認したことを発表しました。 QuantumFirstの結果に基づいて、AML治療の3つの段階にわたって承認された最初で唯一のFLT3阻害剤としてVanFlytaをマークし、化学療法と組み合わせると全生存率が改善されました。

急性骨髄性白血病治療市場の主要企業のリスト：

• Amgen Inc.
• ノバルティスAG
• Jazz Pharmaceuticals plc
• Ryvu Therapeutics
• Abbvie Inc
• Johnson＆Johnson Services、Inc。
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Otsuka Pharmaceutical Co.、Ltd。
• ブリストル・マイヤーズスクイブカンパニー
• Actinium Pharmaceuticals、Inc。
• Agios Pharmaceuticals、Inc。
• Kura Oncology、Inc。
• Pfizer Inc.
• ダイイチ・サンキョ・カンパニー、リミテッド
• Astellas Pharma Inc.

最近の開発（パートナーシップ/製品の発売）

• 2024年11月、Kura Oncology、Inc。およびKyowa Kirin Co.、Ltd。は、AMLおよびその他の血液性悪性腫瘍の選択的経口メニン阻害剤であるZiftomenibを開発および商業化するためのグローバルな戦略的コラボレーションを発表しました。この契約には、KURAへの3億3,000万米ドルの前払いが含まれており、最大12億米ドルのマイルストーン支払いがあります。このコラボレーションは、最前線のAML治療、標的療法の組み合わせ、および移植後の維持でジフトメニブを前進させることを目的としています。
• 2024年10月、Neogenomics、Inc。は、AML患者の包括的かつ迅速な遺伝的プロファイリングのために設計された次世代シーケンスアッセイであるAML Expressの発売を発表しました。この新しいテストは、より高速なバイオマーカーテストの必要性に対処し、医師がより多くの情報に基づいた治療の決定を下すことができるようにすることにより、血液学的ポートフォリオを強化します。