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急性間欠性ポルフィリン症市場 Report Cover

急性間欠性ポルフィリン症市場

急性間欠性ポルフィリン症市場 Report Cover

急性間欠性ポルフィリン症の市場規模、シェア、成長および業界分析、治療別(性腺刺激ホルモン放出ホルモン類似体、予防的ヘマチン注入)、エンドユーザー別(病院および診療所、外来手術センター、研究センター)、および地域分析、 2024-2031

著者 : Swati J.


ページ : 120

ベース年 : 2023

リリース : June 2024

レポート ID: KR805


急性間欠性ポルフィリン症の市場規模

世界の急性間欠性ポルフィリン症市場規模は、2023年に19億3,460万米ドルと記録され、2024年には22億7,750万米ドルと推定され、2031年までに84億3,730万米ドルに達すると予測されており、2024年から2031年にかけて20.57%のCAGRで成長します。報告書には、Alnylam Pharmaceuticals, Inc.、Recordati Rare Diseases、Octapharma AG、Clinuvel Pharmaceuticals、Shandong Octagon Chemicals Limited、Glenmark Pharmaceuticals Ltd、Intas Pharmaceutical Ltd.、Sanofi、Sun Pharmaceuticals Industries Ltd.、アボット ヘルスケア プライベート株式会社など。

市場の成長は、医療従事者と一般人口の間での急性間欠性ポルフィリン症の認識と認識の高まりによって推進されています。これにより、診断率が高まり、個々の患者のニーズに合わせた特殊な診断ツールや治療ソリューションに対する需要が増加しました。

急性間欠性ポルフィリン症市場の拡大は、代謝性疾患の有病率の上昇に加え、早期かつ正確な診断を可能にする遺伝子検査技術の継続的な進歩によってさらに加速されています。さらに、患者中心のケアモデルへの傾向が高まっており、個別化された治療計画と全体的な疾患管理が強調され、それによって患者の転帰が向上しています。新たな治療法や個別化医療アプローチの開発、さらには変異特異的な治療のための遺伝的洞察の利用にもチャンスが存在します。

  • 規制上のサポートとガイドラインは、診断と治療の両方において標準化されたアプローチを導入する機会を提供します。さらに、医療専門家と患者擁護団体間の協力により、市場におけるイノベーションと意識が促進され、患者ケアの改善と市場拡大への道が提供されます。

急性間欠性ポルフィリン症 (AIP) は、ポルホビリノーゲン デアミナーゼ (PBGD) としても知られる酵素ヒドロキシメチルビラン シンターゼ (HMBS) の欠損を特徴とする稀な代謝疾患です。この酵素欠乏は、体内に有毒なポルフィリン前駆体の蓄積を引き起こします。ただし、HMBS 遺伝子変異を持つ大多数の人は、通常、AIP の症状を示しません。

症状の発症には、多くの場合、内分泌の影響、薬物使用、アルコール摂取、感染症、食事の変化などの追加の要因が必要となります。この市場には、この稀な代謝性疾患に関連する症状の診断、管理、軽減に取り組むことを目的とした、診断検査、治療介入、支持療法ソリューションが含まれています。

アナリストのレビュー

急性間欠性ポルフィリン症市場は、ヘルスケア意識の高まりと代謝障害の発生率の増加により、大きな成長の可能性を示しています。診断会社は、早期かつ正確な AIP 診断のための高度なテクノロジーの導入を増やしており、それによってタイムリーな介入と個別化された治療計画が保証されます。さらに、遺伝子検査の進歩は、症状が発現する前にリスクのある個人を特定することにより、AIPの早期発見とより適切な管理を促進する上で重要な役割を果たしています。

さらに、AIP 管理を進めるには、製薬会社と医療提供者の戦略的協力が不可欠です。これらのパートナーシップは、統合ケア経路と強力な患者教育プログラムの開発を促進しています。

  • たとえば、2024 年 4 月、アメリカ ポルフィリン症財団(APF)は、ポルフィリン症への意識を高めることを目的とした全国ポルフィリン症啓発週間(NPAW)イニシアチブのために Recordati Rare Diseases と提携しました。この取り組みは、AIP に対する国民の理解と支持を高める上で重要な役割を果たしました。

急性間欠性ポルフィリン症市場の成長因子

代謝障害や代謝疾患の有病率の増加は、急性間欠性ポルフィリン症の市場に大きな影響を与えています。座りっぱなしのライフスタイル、不適切な食事、遺伝的素因により代謝障害がますます一般的になり、包括的な診断および治療ソリューションの必要性が高まっています。まれな代謝性疾患である AIP は、他の代謝性疾患と重なることが多いため、患者ケアへの統合的なアプローチが必要です。

  • アメリカ ポルフィリン症財団によると、AIP は女性に多く見られますが、これはおそらく月経周期ホルモンの変動が原因であると考えられます。罹患者の約 3% ~ 5% (主に女性) が繰り返し発作を経験します。

この代謝障害の増加により、AIPのスクリーニングと診断がより頻繁に行われるようになり、その結果、専門的な検査の需要が高まっています。診断ツールと治療の選択肢。 AIPと他の代謝性疾患の重複により、革新的な治療法と管理戦略の研究が推進され、市場の成長が推進されます。

しかし、診断の複雑さと状態の特定が遅れることが多いため、市場拡大に課題が生じることが予想されます。 AIP は他のさまざまな病気と症状を共有するため、誤診や診断の遅れにつながる可能性があり、それによって症状が重症化し、効果的な管理が妨げられることがあります。この課題は、AIP の兆候と症状、および早期かつ正確な診断の重要性について、医療専門家と個人の認識を向上させる必要性を強調しています。

さらに、AIP 診断の精度と速度を向上させるには、遺伝子検査やバイオマーカーの同定などの診断技術の進歩が不可欠です。さらに、遺伝学、消化器病学、血液学の専門家を含む医療専門家間の学際的な協力を促進することで、AIP 症例の包括的な評価と管理が確保され、それによって市場の発展につながります。

急性間欠性ポルフィリン症の市場動向

急性間欠性ポルフィリン症市場は、主に遺伝子検査技術の継続的な進歩によって大幅な成長を遂げています。これらのイノベーションにより、AIP の診断の精度と速度が向上し、早期発見とタイムリーな介入が可能になります。遺伝子検査の改良により、AIPの原因となる特定の変異を正確に特定できるようになり、標的を絞った個別の治療アプローチが容易になります。この技術の進歩により、従来の診断方法にかかる時間とコストが削減されると同時に、誤診のリスクも最小限に抑えられ、それによって患者の転帰が向上します。

医療提供者によるこれらの高度な遺伝子検査の採用が増えているため、専門的な診断サービスの需要が高まっています。さらに、製薬会社は遺伝子検査を活用して、より効果的な変異特異的治療法を開発しており、市場の成長に大きく貢献しています。

  • ニューヨーク市のマウントサイナイ遺伝子検査研究所は、7種類のポルフィリン症のDNA検査が利用可能になったと発表した。注目すべきことに、この研究所は、これらすべてのポルフィリン症を含む包括的な DNA 検査を提供する米国で唯一の研究所としての地位を確立しています。この検査プログラムは、アメリカ ポルフィリン症財団から提供された資金によって開発され、これらの症状の早期かつ正確な診断を促進する遺伝子検査の進歩に焦点を当てています。

急性間欠性ポルフィリン症市場で事業を展開する企業は、個別化された治療と全体的な疾患管理への大きな変化を反映して、患者中心のケアモデルを採用することが増えています。これらのモデルは、AIP の医学的側面と心理社会的側面の両方に対処するカスタマイズされた治療計画を提供することで、患者の特定のニーズと好みを優先します。個別化医療アプローチを統合することで、医療提供者はより効果的で的を絞った治療を提供でき、患者の転帰と生活の質を大幅に改善できます。

この傾向は、診断技術の進歩と、AIPに影響を与える遺伝的および環境的要因の深い理解によってさらに強化されています。医療機関や製薬会社は、定期的なモニタリング、患者教育、サポート サービスを含む包括的なケア プログラムに多額の投資を行っており、それによって市場の拡大が促進されています。

セグメンテーション分析

世界市場は、治療、エンドユーザー、地理に基づいて分割されています。

治療別

治療に基づいて、急性間欠性ポルフィリン症の市場は、性腺刺激ホルモン放出ホルモン類似体と予防用ヘマチン点滴に分類されます。ゴナドトロピン放出ホルモン類似体セグメントは、2023年に10億7,270万米ドルという最高の収益を上げました。この注目すべきセグメントの成長は、主に、ホルモンの不均衡に関連する症状の緩和における実証された有効性と、個別化された治療アプローチの機会の拡大によるものです。

GnRH アゴニストは、ゴナドトロピンの放出を抑制するために利用され、それにより、AIP 症状を悪化させるエストロゲンやテストステロンなどの性ホルモンの産生を減少させます。注射や点鼻スプレーによって投与されるこれらの治療法は、治療の実施に柔軟性をもたらし、この分野の成長に貢献します。

エンドユーザーによる

タイプに基づいて、市場は病院と診療所、外来手術センター、研究センターに分類されます。病院および診療所部門は、2023 年に急性間欠性ポルフィリン症市場で最大の 67.89% シェアを獲得しました。病院および診療所は、この希少な代謝性疾患の診断、治療、管理の中核施設として台頭してきました。これらの医療施設は、高度な診断技術を利用する訓練を受けた専門家が配置された専門の治療ユニットを提供しており、それにより、AIP 症例の正確かつタイムリーな診断が可能になります。

意識の高まりと診断率の向上により、病院や診療所では AIP 関連の医療サービスを求める患者の数が増加しています。技術の進歩により、個々の患者のニーズに合わせた個別の治療計画を提供する能力が強化されています。

急性間欠性ポルフィリン症市場の地域分析

地域に基づいて、世界市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、MEA、ラテンアメリカに分類されます。

Acute Intermittent Porphyria Market Size & Share, By Region, 2024-2031

ヨーロッパの急性間欠性ポルフィリン症市場シェアは、2023年に世界市場で約41.34%となり、評価額は7億9,970万米ドルに達しました。この顕著な成長は、この地域の堅牢な医療インフラ、高度な医学研究能力、および代謝性疾患の有病率の高さによって促進されています。人口の高齢化と遺伝的素因は、この地域におけるAIPの発生率の上昇に寄与しており、包括的な管理戦略の必要性が浮き彫りになっています。

  • アメリカ ポルフィリン症財団によると、ヨーロッパにおける AIP の推定有病率は、一般人口 100 万人あたり約 5.9 人です。

ヨーロッパのよく発達した医療システムは、高度な診断および治療施設へのアクセスと相まって、AIP 症例のタイムリーな診断と効果的な管理を促進します。

アジア太平洋地域は最も急速な成長を遂げると予想されており、予測期間中の CAGR は 22.12% となります。代謝障害の発生率の増加と医療インフラの急速な改善により、地域市場の拡大が促進されています。急速な経済発展により、診断施設や専門治療センターへのアクセスが拡大し、AIP患者の早期診断と包括的なケアが容易になりました。さらに、地域全体で医学研究とイノベーションへの投資が増加していることにより、疾患メカニズムの解明、新しい治療法の開発、患者ケアプロトコルの強化に向けた取り組みが加速しています。

競争環境

急性間欠性ポルフィリン症市場レポートは、業界の細分化された性質に重点を置いた貴重な洞察を提供します。著名な企業は、製品ポートフォリオを拡大し、さまざまな地域での市場シェアを拡大​​するために、パートナーシップ、合併と買収、製品革新、合弁事業などのいくつかの主要なビジネス戦略に焦点を当てています。企業は、サービスの拡大、研究開発(R&D)への投資、新しいサービス提供センターの設立、サービス提供プロセスの最適化など、影響力のある戦略的取り組みを実施しており、これらは市場成長の新たな機会を生み出す可能性があります。

急性間欠性ポルフィリン症市場の主要企業のリスト

  • アルナイラム・ファーマシューティカルズ社
  • 希少疾患の記録
  • オクタファーマ AG
  • クリヌベル製薬
  • 山東省八角化学有限会社
  • グレンマーク・ファーマシューティカルズ株式会社
  • インタス製薬株式会社
  • サノフィ
  • サン・ファーマシューティカルズ・インダストリーズ株式会社
  • アボット ヘルスケア プライベート株式会社

世界の急性間欠性ポルフィリン症市場は次のように分類されます。

治療別

  • ゴナドトロピン放出ホルモン類似体
  • 予防的ヘマチン点滴

エンドユーザーによる

  • 病院とクリニック
  • 外来手術センター
  • 研究センター

地域別

  • 北米
    • 私たち。
    • カナダ
    • メキシコ
  • ヨーロッパ
    • フランス
    • イギリス
    • スペイン
    • ドイツ
    • イタリア
    • ロシア
    • ヨーロッパの残りの部分
  • アジア太平洋地域
    • 中国
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よくある質問 (FAQ)
世界の急性間欠性ポルフィリン症市場は、2031年までに84億3,730万米ドルに達すると予測されており、2024年から2031年にかけて20.57%のCAGRで成長します。
世界市場は、2023 年に 19 億 3,460 万米ドルと評価されています。
ヘルスケアへの意識の高まりと代謝性疾患の発生率の増加により、急性間欠性ポルフィリン症の管理ソリューションの需要が高まっています。
急性間欠性ポルフィリン症の主な主要企業は、Alnylam Pharmaceuticals, Inc.、Recordati Rare Diseases、Octapharma AG、Clinuvel Pharmaceuticals、Shandong octagon Chemicals Limited、GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD、Intas Pharmaceutical Ltd.、サノフィ、Sun Pharmaceuticals Industries Ltd.、Abbott Healthcare Pvt. Ltd.です。株式会社、他。
アジア太平洋地域は、予測期間(2024年から2031年)のCAGRが22.12%で最も急成長している地域であり、2031年の市場価値は17億5,190万米ドルに達すると予測されています。
治療法別では、性腺刺激ホルモン放出ホルモン類似体は、急性間欠性ポルフィリン症市場で最大のシェアを保持し、2031 年の収益額は 43 億 6,200 万米ドルになると予想されます。
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