Taille, part, croissance et analyse de l’industrie du vaccin peptidique contre le cancer, par type (vaccin peptidique personnalisé, vaccin contre le cancer dendritique à impulsion peptidique, vaccin peptidique multivalent, type de cocktail peptidique, vaccin peptidique hybride, autres), par application (cancer du sein, cancer du poumon, cancer de la prostate, mélanome) et analyse régionale, 2025-2032

Définition du marché

Le marché des vaccins peptidiques contre le cancer implique le développement et l’application d’immunothérapies à base de peptides conçues pour stimuler le système immunitaire de l’organisme afin de cibler et de détruire les cellules cancéreuses. Ces vaccins utilisent des peptides spécifiques associés à la tumeur pour induire une réponse précise des lymphocytes T cytotoxiques afin d'améliorer le contrôle du cancer et les résultats du traitement.

Le rapport comprend une segmentation basée sur le type, l'application et la région. Des domaines de traitement clés tels que les cancers du sein, du poumon, de la prostate et du mélanome s'appuient sur des vaccins peptidiques contre le cancer pour permettre une thérapie ciblée, réduire la récidive des tumeurs et améliorer les taux de survie des patients.

Marché des vaccins peptidiques contre le cancerAperçu

La taille du marché mondial des vaccins peptidiques contre le cancer était évaluée à 1 850,30 millions de dollars en 2024 et devrait passer de 2 274,13 millions de dollars en 2025 à 11 737,11 millions de dollars d’ici 2032, soit un TCAC de 26,42 % sur la période de prévision.

Le marché est stimulé par les investissements croissants dans la recherche et le développement en immuno-oncologie, qui soutiennent l’avancement de plateformes vaccinales nouvelles et personnalisées. L’adoption de l’intelligence artificielle et de l’apprentissage automatique pour améliorer la conception des vaccins et la prédiction des néoantigènes améliore l’efficacité du développement et accélère les taux de réussite clinique.

Points saillants

1. La taille du marché mondial des vaccins peptidiques contre le cancer était évaluée à 1 850,30 millions de dollars en 2024.
2. Le marché devrait croître à un TCAC de 26,42 % de 2025 à 2032.
3. L'Amérique du Nord détenait une part de marché de 39,55 % en 2024, avec une valorisation de 731,79 millions de dollars.
4. Le segment des vaccins peptidiques personnalisés a généré 526,41 millions de dollars de revenus en 2024.
5. Le segment du cancer du sein devrait atteindre 3 016,58 millions de dollars d’ici 2032.
6. L’Asie-Pacifique devrait connaître une croissance à un TCAC de 30,36 % au cours de la période de prévision.

Les principales entreprises opérant sur le marché mondial des vaccins peptidiques contre le cancer sont BioNTech SE, Moderna, Inc., CureVac SE, Immunomic Therapeutics, Inc., Gritstone Bio, Dendreon Pharmaceuticals LLC, Elicio Therapeutics, Imugene Limited, Sellas Life Sciences Group, Inc., ISA Pharmaceuticals B.V., Scancell, Marker Therapeutics, Inc., VAXON Biotech, OncoTherapy Science, Inc. et Lytix Biopharma. COMME.

L’augmentation de l’incidence mondiale du cancer stimule la croissance du vaccin peptidique contre le cancer.marché. En septembre 2025, l’Institute for Health Metrics and Evaluation a rapporté que l’incidence mondiale des nouveaux cas de cancer avait atteint 18,5 millions en 2023 et que les décès liés au cancer avaient augmenté de 74 % pour atteindre 10,4 millions. Les nouveaux cas de cancer devraient augmenter de 61 % au cours des 25 prochaines années, pour atteindre environ 30,5 millions d’ici 2050.

L’augmentation des cas de mélanome, de cancer du poumon, de la prostate et du sein crée un fort besoin d’immunothérapies efficaces et personnalisées. Des vaccins peptidiques contre le cancer sont en cours de développement pour entraîner le système immunitaire à reconnaître et à détruire les antigènes spécifiques des tumeurs.

La sensibilisation croissante des professionnels de la santé aux avantages de traitements anticancéreux ciblés et moins toxiques renforce l’adoption des vaccins. L'expansion des programmes de dépistage du cancer conduit à des diagnostics plus précoces, ce qui augmente l'aptitude des patients aux interventions à base de peptides.

Quels facteurs stimulent la croissance du marché ?

Les investissements croissants des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques dans la recherche et le développement en immuno-oncologie renforcent le marché des vaccins peptidiques contre le cancer. Les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques se concentrent de plus en plus sur les plateformes de vaccins à base de peptides en raison de leur capacité à cibler des antigènes tumoraux spécifiques avec une sécurité et une rentabilité élevées.

Cela entraîne un financement à grande échelle et des collaborations stratégiques visant à accélérer la découverte et la validation clinique de vaccins. De plus, la collaboration entre le monde universitaire et l’industrie soutient la conception de vaccins personnalisés qui stimulent des réponses immunitaires plus fortes. Ces efforts coordonnés élargissent également l’utilisation des vaccins peptidiques dans les thérapies combinées, y compris les inhibiteurs de points de contrôle, pour améliorer l’efficacité du traitement.

• En août 2024, Evaxion Biotech a annoncé qu'elle présenterait un‑Année Phase 2 données d'efficacité clinique pour son peptide‑vaccin personnalisé contre le cancer basé sur EVX‑01, en association avec l'inhibiteur de point de contrôle Pembrolizumab, chez les patients atteints de mélanome avancé.

Quels défis affectent la production de vaccins peptidiques personnalisés ?

Un défi majeur sur le marché des vaccins peptidiques contre le cancer est la complexité impliquée dans la production de formulations personnalisées basées sur des néoantigènes spécifiques d’une tumeur. Le développement de chaque vaccin nécessite de l’adapter au profil de cancer d’un individu, soutenu par des technologies avancées.bioinformatique, une synthèse peptidique précise et une validation rigoureuse de la qualité. Ces processus prennent beaucoup de temps et augmentent considérablement les coûts de production, limitant l’évolutivité et la disponibilité du traitement en temps opportun.

Pour relever ce défi, les acteurs du marché investissent dans des plates-formes de fabrication automatisées, rationalisent les flux de conception de peptides et développent des modèles de production modulaires pour réduire les coûts et les délais d'exécution. Ces progrès améliorent la faisabilité et l’accessibilité des vaccins peptidiques personnalisés dans des contextes cliniques plus larges.

• En août 2024, NEC Bio Therapeutics et AGC Biologics ont collaboré pour fabriquer des vaccins personnalisés contre le cancer. Cette collaboration soutient le développement de NECVAX‑NEO1, une bactérie administrée par voie orale‑vaccin à base d'ADN conçu pour cibler le patient‑néoantigènes tumoraux spécifiques.

Quel rôle l’IA joue-t-elle dans l’optimisation de la conception des vaccins ?

Une tendance clé sur le marché des vaccins peptidiques contre le cancer est l’adoption deintelligence artificielleet l’apprentissage automatique pour améliorer la conception des vaccins. Ces technologies permettent une prédiction plus précise des néoantigènes susceptibles de déclencher des réponses immunitaires ciblées. Les algorithmes d’apprentissage automatique optimisent la sélection des séquences peptidiques pour améliorer l’efficacité et la spécificité des vaccins pour chaque patient.

L’intégration de l’IA accélère la phase de développement préclinique, réduisant ainsi les besoins en temps et en ressources pour la validation expérimentale. Les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques utilisent ces informations pour rationaliser la conception des essais cliniques et personnaliser les approches d’immunothérapie.

• En mars 2024, Transgene, NEC Corporation et BostonGene Corporation ont élargi leur collaboration pour l'essai de phase I/II du vaccin personnalisé contre le cancer à néoantigène TG4050. Le partenariat exploite les capacités de profilage moléculaire et immunitaire de BostonGene et l’IA de NEC‑prédiction pilotée des néoantigènes pour soutenir Transgene'La plateforme myvac pour les cancers de la tête et du cou.

Aperçu du rapport sur le marché des vaccins peptidiques contre le cancer

Segmentation du marché

• Par type (vaccin peptidique personnalisé, vaccin contre le cancer dendritique à impulsion peptidique, vaccin peptidique multivalent, type de cocktail peptidique, vaccin peptidique hybride et autres) : le segment des vaccins peptidiques personnalisés a gagné 526,41 millions de dollars en 2024 en raison de sa capacité à générer des réponses immunitaires spécifiques au patient qui améliorent la précision du traitement et l'efficacité thérapeutique.
• Par application (cancer du sein, cancer du poumon, cancer de la prostate, mélanome et autres) : Le segment du cancer du sein détenait 26,82 % du marché en 2024, en raison de l’incidence mondiale élevée de la maladie et de l’augmentation des essais cliniques évaluant les immunothérapies à base de peptides ciblant les antigènes des tumeurs du sein.

Quels facteurs régionaux motivent l’adoption du vaccin peptidique ?

En fonction de la région, le marché mondial des vaccins peptidiques contre le cancer a été classé en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient, en Afrique et en Amérique du Sud.

La part de marché des vaccins peptidiques contre le cancer en Amérique du Nord s’élevait à environ 39,55 % en 2024, avec une valorisation de 731,79 millions de dollars. Cette domination est due aux laboratoires et installations de recherche avancés axés sur l’immuno-oncologie. Les technologies de pointe telles que le séquençage de nouvelle génération aident à identifier efficacement les néoantigènes spécifiques aux tumeurs. Les instituts de recherche collaborent avec des entreprises de biotechnologie pour traduire les résultats en candidats cliniques.

• En mars 2025, l'École de médecine Icahn du Mont Sinaï a annoncé les résultats positifs de son essai de phase 1 du vaccin PGV001, un vaccin multi-personnalisé.‑vaccin peptidique contre le cancer à néoantigène. L'essai a inclus 13 patients atteints de diverses tumeurs malignes solides et hématologiques, a utilisé le profilage informatique des tumeurs pour sélectionner les néoantigènes et a rapporté que six de ces patients ont atteint la survie à cinq ans, dont trois étaient des tumeurs.‑

L’accès à des données de haute qualité permet une optimisation plus rapide des formulations vaccinales. Des chercheurs qualifiés et une expertise technique améliorent les délais de développement et réduisent les erreurs. Une infrastructure solide garantit une innovation continue et renforce la croissance du marché régional.

Le marché de la région Asie-Pacifique devrait avoir un TCAC significatif de 30,36 % au cours de la période de prévision. Cette croissance est due à la prévalence croissante des cas de cancer dans la région. En octobre 2024, le bureau régional de l’Asie du Sud-Est de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a indiqué que la région comptait environ 2,37 millions de nouveaux cas de cancer en 2022 et que la charge de cancer devrait augmenter d’environ 85 % d’ici 2050.

Le nombre croissant de patients crée une demande plus élevée d’immunothérapies avancées telles que les vaccins peptidiques. Les programmes de détection précoce améliorent l’identification des patients éligibles aux thérapies ciblées. Les hôpitaux et cliniques intègrent ces vaccins dans des plans de traitement personnalisés. Le bassin croissant de patients encourage les sociétés pharmaceutiques à accroître leur production et leur recherche.

• En mars 2024, XtalPi Inc. a dévoilé les avancées de son IAplateforme de conception de vaccins peptidiques contre le cancer. La plateforme intègre un flux de travail de R&D combinant la modélisation de l'IA en laboratoire sec, la synthèse automatisée de peptides et le criblage de peptides néoantigènes.

Cadres réglementaires

• Aux États-Unis, la Food and Drug Administration (FDA) traite les vaccins peptidiques contre le cancer comme des produits biologiques en vertu de la loi sur le service de santé publique et de la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques. Son Centre d'évaluation et de recherche sur les produits biologiques (CBER) supervise l'examen et l'autorisation via une demande de licence de produits biologiques. Les développeurs doivent soumettre une demande de nouveau médicament expérimental (IND), mener des essais cliniques et respecter les normes actuelles de bonnes pratiques de fabrication (cGMP) (21CFRParts600-680) en matière de sécurité, de pureté et d'efficacité.
• Dans l'Union européenne (UE), l'Agence européenne des médicaments (EMA) applique le règlement (CE) n° 1394/2007 relatif aux médicaments de thérapie innovante (MTI) pour les produits biologiques, y compris les vaccins d'immunothérapie anticancéreuse. Les États membres évaluent les essais cliniques, tandis que l’autorisation de mise sur le marché s’effectue via une voie centralisée de l’EMA. Les données de qualité, non cliniques et cliniques doivent respecter les lignes directrices avant d'être approuvées, et la fabrication doit s'aligner sur les BPF.
• En Chine, la loi sur l’administration des vaccins de la République populaire de Chine régit le développement, la production, la distribution, la vaccination et la surveillance post-commercialisation des vaccins. Elle impose aux fabricants de vaccins une gestion de la qualité sur tout le cycle de vie, des réglementations sur la libération des lots et des obligations de déclaration des risques. L'enregistrement des vaccins thérapeutiques doit être conforme à cette loi et aux normes de la National Medical Products Administration (NMPA) pour les produits biologiques.
• Au Japon, la loi visant à garantir la qualité, l'efficacité et la sécurité des produits, y compris les produits pharmaceutiques et les dispositifs médicaux (loi PMD), réglemente les produits biologiques et les dispositifs médicaux. L'Agence des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux (PMDA) examine les nouvelles applications de médicaments et de produits biologiques, garantit la conformité de la fabrication et surveille la sécurité. Les développeurs de produits d’immunothérapie anticancéreuse doivent répondre à des normes définies en matière de qualité, d’efficacité et de sécurité et se conformer aux règles de BPF et de pharmacovigilance.

Paysage concurrentiel

Les principaux acteurs du marché des vaccins peptidiques contre le cancer adoptent l’expansion des programmes de recherche et de développement, font progresser les plates-formes d’immunothérapie de précision et forment des partenariats avec des institutions de recherche universitaires et cliniques pour rester compétitifs. Les entreprises se concentrent sur les technologies de conception de peptides qui améliorent la réponse immunitaire contre des mutations tumorales spécifiques.

Les investissements dans les essais précoces et les études translationnelles augmentent pour valider les résultats thérapeutiques et renforcer les pipelines de produits. Les entreprises intègrent également l’intelligence artificielle et la bioinformatique pour améliorer l’identification des néoantigènes et la personnalisation des vaccins.

• En août 2025, Elicio Therapeutics a annoncé que son vaccin peptidique ciblant le KRAS mutant (mKRAS) avait permis d'obtenir une réduction de 77 % du risque de décès lors d'un essai clinique de phase I en activant le T.‑cellules contre l’antigène muté. Ce résultat constitue un signal fort de bénéfice thérapeutique pour un peptide‑vaccin contre le cancer à base de dur‑à‑traiter les tumeurs malignes.

Entreprises clés du marché des vaccins peptidiques contre le cancer :

• BioNTech SE
• Moderna, Inc.
• CureVac SE
• ImmunoTherapeutics, Inc.
• Pierre à meuler Bio.
• Dendreon Pharmaceuticals LLC
• Elicio Thérapeutique
• Imugène Limitée
• Groupe Sellas Life Sciences, Inc.
• ISA Pharmaceuticals B.V.
• Cellule de numérisation
• Marqueur thérapeutique, Inc.
• VAXON Biotechnologie
• OncoTherapy Science, Inc.
• Lytix Biopharma ASd

Développements récents

• En février2025, IO Biotech a publié les résultats précliniques de son candidat vaccin peptidique de nouvelle génération IO112 ciblant l'arginase1 (Arg1), montrant que le vaccin a multiplié les cellules T spécifiques d'Arg1 et reprogrammé les macrophages associés à la tumeur. La société prévoit une soumission de nouveau médicament expérimental (IND) à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en 2025.
• En avril2024, IO Biotech a annoncé que son candidat vaccin thérapeutique contre le cancer disponible dans le commerce, IO102-IO103, présentait de nouvelles données non cliniques sur le mécanisme à double antigène lors de la réunion annuelle 2024 de l'American Association for Cancer Research (AACR).
• En mars2024, XtalPi a révélé les progrès de sa plateforme de R&D sur les peptides basée sur l'IA dans la conception de vaccins contre le cancer, montrant que plus de 80 % des 28 peptides synthétisés dérivés de mutants ont démontré une forte liaison aux allèles HLA.