Marché des pompes à perfusion intraveineuses

Définition du marché

Le marché comprend des appareils qui fournissent précisément les liquides, les médicaments et les nutriments précis dans la circulation sanguine. Ces pompes régulent les débits à haute précision, garantissant l'administration contrôlée de formulations critiques, y compris les analgésiques, les médicaments de chimiothérapie, les antibiotiques et l'insuline.

Largement utilisés dans les hôpitaux, les soins ambulatoires et les milieux à domicile, ils soutiennent la gestion de la douleur, la thérapie par l'hydratation et la nutrition parentérale.

Marché des pompes à perfusion intraveineusesAperçu

La taille mondiale du marché des pompes à perfusion intraveineuse était évaluée à 5348,2 millions USD en 2023 et devrait passer de 5765,3 millions USD en 2024 à 10658,9 millions USD d'ici 2031, présentant un TCAC de 9,18% au cours de la période de prévision.

L'incidence croissante des conditions chroniques crée une forte demande de pompes à perfusion intraveineuses, car les patients ont besoin d'une administration continue et précise de médicaments pour un traitement à long terme. Les procédures chirurgicales croissantes et les admissions en soins intensifs contribuent en outre à l'expansion du marché, les hôpitaux et les installations ambulatoires s'appuyant sur des systèmes de perfusion pour une administration précise des médicaments.

De plus, les progrès technologiques, y compris les pompes intelligentes avec des systèmes de réduction des erreurs de dose et la connectivité sans fil, améliorent la sécurité et l'efficacité, conduisant à une adoption plus élevée dans les milieux de santé.

Les grandes entreprises opérant dans l'industrie intraveineuse des pompes à perfusion sont Baxter, USI Medical, Inc., Fresenius Kabi AG, B. Braun Melsungen AG, Medtronic, Trivitron Healthcare, Terumo Corporation, Mindray Medical International Limited, Nipro Corporation, Eitan Medical, Zyno Medical, MOOG Inc. autres.

L'incidence croissante des conditions chroniques, y compris le cancer, le diabète et les troubles neurologiques, alimente la croissance du marché.  La nécessité d'une administration de médicament contrôlée et continue dans la chimiothérapie, l'insulinothérapie et la gestion de la douleur à long terme propulse la demande de pompes à perfusion.

La prévalence croissante des maladies liées au mode de vie accélère encore l'adoption delivraison de droguessystèmes, améliorer la précision, réduire les complications et améliorer les résultats des patients. Cette tendance favorise la croissance dans les hôpitaux, les soins de santé à domicile et les cliniques spécialisées.

Faits saillants clés:

1. La taille de l'industrie des pompes à perfusion intraveineuse a été enregistrée à 5348,2 millions USD en 2023.
2. Le marché devrait croître à un TCAC de 9,18% de 2024 à 2031.
3. L'Amérique du Nord a détenu une part de 33,75% en 2023, évaluée à 1805,2 millions USD.
4. Le segment des solutions cristalloïdes a récolté 3097,7 millions USD de revenus en 2023.
5. Le segment volumétrique devrait atteindre 2378,0 millions USD d'ici 2031.
6. La maladie de Crohn doit se développer à un TCAC robuste de 9,32% pendant la période de projection.
7. L'Asie-Pacifique devrait croître à un TCAC de 10,06% au cours de la période de prévision.

Moteur du marché

Procédures chirurgicales croissantes et admissions de soins intensifs

Le nombre croissant d'interventions chirurgicales et les admissions de soins intensifs prouve l'expansion du marché. Ces appareils sont essentiels dans les contextes périopératoires et en soins intensifs, garantissant une livraison précise de l'anesthésie, des médicaments de gestion de la douleur et des liquides intraveineux.

La complexité croissante des procédures chirurgicales et la nécessité d'une administration contrôlée de médicaments dans les unités de soins intensifs incitent les hôpitaux à investir dans des systèmes de perfusion technologiquement avancés. L'expansion des services d'urgence et de soins de traumatologie conduit en outre à l'adoption de pompes à perfusion pour la gestion des patients à haut risque.

• Selon la Société internationale de chirurgie plastique esthétique (ISAP), les procédures chirurgicales et non chirurgicales totales ont augmenté de 3,4% en 2023, atteignant 34,9 millions. Les procédures chirurgicales esthétiques et cosmétiques ont connu un taux de croissance plus élevé de 5,5%, les chirurgiens plasticiens effectuant plus de 15,8 millions de chirurgies et 19,1 millions de traitements non chirurgicaux. Au cours des quatre dernières années, le nombre total de procédures esthétiques a augmenté de 40%.

Défi du marché

Risque d'erreurs de perfusion et de problèmes de sécurité des patients

Les erreurs de perfusion, y compris les doses incorrectes, les mélanges de médicaments et les dysfonctionnements des dispositifs, présentent un défi majeur à l'expansion du marché des pompes à perfusion intraveineuses. Ces erreurs peuvent entraîner de graves complications des patients, ce qui augmente les problèmes de responsabilité pour les prestataires de soins de santé.

Pour atténuer ces risques, les entreprises intègrent des caractéristiques de sécurité avancées telles que les systèmes de réduction des erreurs de dose (DERS), la surveillance en temps réel et les bibliothèques automatisées de médicaments. De plus, l'adoption de pompes intelligentes avec connectivité sans fil permet une intégration transparente avec les dossiers médicaux électroniques (DME), réduisant les erreurs de programmation manuelle.

Les efforts continus de la R&D et la collaboration avec les établissements de santé améliorent encore la sécurité et la fiabilité des dispositifs, favorisant l'expansion du marché.

Tendance

Avancées technologiques

L'intégration des pompes à perfusion intelligentes avec interopérabilité bidirectionnelle entre les pompes de médicaments intraveineuses (IV) et les dossiers médicaux électroniques (DME) est devenu une tendance notable sur le marché. Ces progrès éliminent la programmation manuelle, améliorent la précision de la perfusion et réduisent considérablement les erreurs d'administration.

Des fonctionnalités telles que la connectivité sans fil, les systèmes de réduction des erreurs de dose et la surveillance automatisée améliorent l'efficacité du flux de travail tout en améliorant la sécurité des patients. L'adoption du dosage programmable, des bibliothèques de médicaments et du suivi de la perfusion en temps réel augmente dans les soins intensifs, les contextes périopératoires et les centres de perfusion ambulatoire, garantissant une prestation précise de médicaments.

• En avril 2024, Mackenzie Health est devenue le premier système de santé du Canada pour permettre l'échange de données bidirectionnel entre une pompe de médicaments intraveineuse (IV) et un dossier médical électronique (DME). Le système d'interopérabilité BD Alaris EMR élimine le besoin de programmation manuelle de pompe par les professionnels de la santé tout en transmettant automatiquement les données de sécurité de la perfusion à l'EMM EPIC. Cette progression améliore la précision, minimise le risque d'erreurs d'administration et assure des enregistrements de perfusion précis.

Instantané du rapport sur le marché des pompes à perfusion intraveineuse

Segmentation	Détails
Par fluide	Solutions cristalloïdes, solutions de colloïdes
Par produit	Volumétrique, seringue, insuline, entérale, ambulatoire, analgésie contrôlée par le patient, implantable, autres
Par la maladie	Chimiothérapie, diabète, maladie de Crohn, gestion de l'analgésie / douleur, pédiatrie / néonatologie, hématologie, autres
Par région	Amérique du Nord: États-Unis, Canada, Mexique
	Europe: France, Royaume-Uni, Espagne, Allemagne, Italie, Russie, reste de l'Europe
	Asie-Pacifique: Chine, Japon, Inde, Australie, ASEAN, Corée du Sud, reste de l'Asie-Pacifique
	Moyen-Orient et Afrique: Turquie, EAU, Arabie saoudite, Afrique du Sud, reste du Moyen-Orient et de l'Afrique
	Amérique du Sud: Brésil, Argentine, reste de l'Amérique du Sud

 Segmentation du marché

• Par fluide (solutions cristalloïdes et solutions de colloïdes): le segment des solutions cristalloïdes a gagné 3097,7 millions USD en 2023 en raison de son utilisation généralisée dans la résiuscation des fluides, la maintenance de l'équilibre électrolyte et les soins périopératoires, soutenus par sa rentabilité, la capacité de détente du plasma rapide et la compatibilité avec divers médicaux.
• Par produit (volumétrique, seringue, insuline, entéral, ambulatoire, analgésie contrôlée par le patient, implantable et autres): Le segment volumétrique détenait une part de 22,42% en 2023, en raison de sa capacité à fournir de grands volumes fluides avec une haute précision, ce qui les rend essentiels à des soins critiques, à la chimiothérapie et à des infusculaires de longue durée dans les milieux hospitaliers et ambulatoires.
• By Disease Indication (Chemotherapy, Diabetes, Crohn’s disease, Analgesia/Pain Management, Pediatrics/Neonatology, Hematology, and Others): The Crohn’s diseasesegment is likely to grow at a CAGR of 9.32% through the forecast period, largely attributed to the rising prevalence of the condition and the increasing reliance on biologic therapies that require precise and continuous intravenous administration for effective Gestion des maladies.

Marché des pompes à perfusion intraveineusesAnalyse régionale

Sur la base de la région, le marché mondial a été classé en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique et en Amérique latine.

La part de marché des pompes à perfusion intraveineuse en Amérique du Nord s'élevait à environ 33,75% en 2023, évaluée à 1805,2 millions USD. La préférence croissante pour les soins à domicile et ambulatoires en Amérique du Nord accélère la demande de pompes à perfusion portables et conviviales.

La hausse des coûts des soins de santé et une transition vers des modèles de soins basés sur la valeur ont favorisé l'adoption de la thérapie de perfusion à domicile pour la gestion des maladies chroniques, la chimiothérapie et la nutrition parentérale.

De plus, la présence d'un écosystème bien établi de perfusion mondiale et régionalepompeLes fabricants, dont Becton, Dickinson et Company (BD), Baxter International et USI Medical, contribue à l'expansion du marché.

Ce paysage concurrentiel favorise les progrès de la technologie de perfusion, garantissant un pipeline régulier d'appareils de nouvelle génération qui répondent aux demandes évolutives des hôpitaux, des cliniques ambulatoires et des prestataires de soins de santé à domicile.

• En avril 2023, Becton, Dickinson et Company (BD) ont présenté l'Alaris SmartPump, équipé d'un logiciel SmartCare. Cette pompe à perfusion volumétrique avancée améliore la précision et l'efficacité par rapport aux modèles BD précédents. Le logiciel SmartCare fournit des données de performance en temps réel, permettant aux prestataires de soins de santé de surveiller la précision de la perfusion et d'optimiser la sécurité des patients.

L'industrie des pompes à perfusion intraveineuses en Asie-Pacifique devrait croître à un TCAC robuste de 10,06% au cours de la période de prévision. Le nombre croissant d'unités de soins intensifs néonatals (USI) et d'unités de soins intensifs (USI) augmente la demande de pompes à perfusion, favorisant la croissance du marché régional.

Les naissances prématurées et la thérapie de perfusion néonatale sont notablement élevées en Inde et en Chine. Pendant ce temps, le Japon et la Corée du Sud font progresser les technologies de santé numérique, y compris les systèmes de perfusion intelligente avec une connectivité sans fil et une surveillance en temps réel. L'intégration des solutions de gestion de la perfusion axées sur l'IA améliore encore la sécurité et l'efficacité de l'administration des médicaments, contribuant à l'expansion du marché.

Cadres réglementaires:

• La Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) classe les pompes à perfusion comme dispositifs médicaux de classe II. Les fabricants sont tenus de soumettre une notification préalable au marché, connu sous le nom de 510 (k), démontrant que leur appareil est considérablement équivalent à un appareil prédicat légalement commercialisé. Ce processus garantit la sécurité et l'efficacité de l'appareil avant l'entrée du marché.
• En Europe, Les pompes à perfusion sont réglementées dans le cadre de la réglementation des dispositifs médicaux (MDR) (UE) 2017/745. Ce règlement décrit les exigences complètes pour les dispositifs médicaux, y compris la classification, les procédures d'évaluation de la conformité et la surveillance post-commerciale. En Allemagne, l'Institut fédéral de médicaments et de dispositifs médicaux (BFARM) supervise le respect de ces réglementations.
• En Chine, La National Medical Products Administration (NMPA) surveille la réglementation des dispositifs médicaux. Les fabricants doivent obtenir l'approva NMPA grâce à un processus d'examen rigoureux pour assurer la sécurité et l'efficacité. Le NMPA affine continuellement son cadre réglementaire pour s'aligner sur les normes internationales.

Paysage compétitif

L'industrie intraveineuse des pompes à perfusion se caractérise par de nombreux acteurs se concentrant sur le développement de systèmes de perfusion ambulatoire pour améliorer la commodité dans les milieux à domicile et en ambulatoire. Ces systèmes avancés présentent des interfaces intuitives, une intégration transparente avec des plates-formes de santé numérique et des conceptions compactes pour améliorer la mobilité des patients.

En alignant l'innovation sur l'évolution des besoins en soins de santé, les entreprises élargissent leur présence sur le marché tout en répondant à la demande croissante de thérapie de perfusion sûre et efficace au-delà des milieux hospitaliers traditionnels.

• En mai 2024, Moog Inc. a obtenu le dédouanement 510 (k) de la US Food and Drug Administration (FDA) pour son système de perfusion ambulatoire Curlin 8000 sous le segment industriel. Conçu spécifiquement pour la thérapie de perfusion domestique, cette plate-forme avancée dispose d'une version durable et d'une interface utilisateur intuitive, assurant une facilité d'utilisation pour les utilisateurs cliniques et non cliniques. Développés en collaboration avec les professionnels des soins à domicile, le logiciel Curlin 8000 Pump et Curlin RXManager est conçu pour s'intégrer de manière transparente aux protocoles et flux de travail existants de soins à domicile.

Liste des sociétés clés sur le marché des pompes à perfusion intraveineuses:

• Baxter
• USI Medical, Inc.
• Fresenius Kabi Ag
• Braun Melsungen AG
• Medtronic
• Trivitron Healthcare
• Terumo Corporation
• Mindray Medical International Limited
• Nipro Corporation
• Eitan Medical
• Zyno Medical
• Moog Inc.
• Becton, Dickinson et compagnie
• Micrel Medical Devices SA
• Advacare Pharma

Développements récents (approbation / accords)

• En avril 2024, Baxter International Inc. a reçu 510 (k) dédouanement de la US Food and Drug Administration (FDA) pour sa pompe à perfusion de grande volume de Novum IQ (LVP) avec un logiciel de sécurité Dose IQ. Cette expansion de la plate-forme de perfusion de QI Novum, qui comprend la pompe à perfusion de seringue (SYR) de Baxter avec des logiciels de sécurité Dose IQ et est alimentée par la suite de connectivité IQ Enterprise, permet aux cliniciens de faire fonctionner un système unifié dans divers établissements de soins aux patients.
• En septembre 2023, Fresenius Kabi s'est associé à Virginia Oncology Associates (VOA) pour mettre en œuvre le système de perfusion d'IVIDix pour la livraison de médicaments. La VOA, spécialisée dans le traitement du cancer et des troubles sanguines, vise à améliorer les soins aux patients grâce à une technologie de perfusion avancée.
• En août 2023, ICU Medical, Inc. a obtenu 510 (k) dédouanement de la US Food and Drug Administration (FDA) pour la pompe de perfusion du duo de prune, intégrée au logiciel de sécurité de la perfusion LifeShield. Ce système de perfusion avancé est disponible aux États-Unis depuis le début de 2024.