Marché de l’édition du génome

Taille du marché de l’édition du génome

La taille du marché mondial de l’édition du génome était évaluée à 5,67 milliards USD en 2023 et devrait passer de 6,39 milliards USD en 2024 à 16,63 milliards USD d’ici 2031, affichant un TCAC de 14,64 % au cours de la période de prévision. Le marché connaît une expansion rapide en raison de l'augmentation des applications dans l'agriculture et la biotechnologie.

Les progrès technologiques rendent l’édition du génome plus accessible et plus efficace, favorisant ainsi l’innovation dans divers secteurs. Des cadres réglementaires améliorés facilitent les essais cliniques et la commercialisation de nouveaux traitements, contribuant ainsi à la croissance du marché.

Dans le cadre des travaux, le rapport inclut des solutions proposées par des sociétés telles que Merck KGaA, Cibus Inc., Recombinetics, Sangamo Therapeutics, Editas Medicine, Precision BioSciences, CRISPR Therapeutics, Intellia Therapeutics, Inc., Caribou Biosciences, Inc, Cellectis S.A., et d'autres.

Le marché de l’édition du génome connaît une croissance robuste, principalement grâce aux progrès de la technologie CRISPR. Les innovations en matière d’édition génétique transforment des domaines tels que l’agriculture, la médecine et la biotechnologie en améliorant la précision et en élargissant les applications. En outre, la prévalence croissante des troubles génétiques et des maladies rares alimente la demande de thérapies ciblées et de médecine personnalisée. De plus, les fusions et acquisitions stratégiques accélèrent les efforts de développement et de commercialisation.

• Par exemple, en février 2024, Precision BioSciences, Inc., réputée pour sa plateforme ARCUS d'édition avancée de gènes, a accordé à Caribou Biosciences, Inc. une licence mondiale non exclusive avec des droits de sous-licence pour l'une des principales familles de brevets de thérapie cellulaire de Precision. Cette licence permet l'utilisation des brevets de Precision en conjonction avec la technologie CRISPR pour des applications thérapeutiques humaines.

Ce paysage dynamique, caractérisé par le progrès technologique et une forte activité des entreprises, positionne le marché pour une expansion continue et exerce une influence substantielle dans divers secteurs.

L'édition du génome fait référence à l'altération précise de l'ADN d'un organisme, permettant aux scientifiques de modifier des séquences génétiques à des endroits spécifiques du génome. Cette technique utilise diverses technologies, telles que CRISPR-Cas9, TALEN et des nucléases à doigts de zinc, pour ajouter, supprimer ou modifier du matériel génétique.

En ciblant des gènes spécifiques, l’édition du génome facilite la correction des troubles génétiques, le développement de nouvelles thérapies et les progrès de la biotechnologie agricole. Il recèle un potentiel de transformation dans la médecine, l'agriculture et la recherche en permettant des modifications génétiques sur mesure qui peuvent améliorer les résultats en matière de santé, renforcer la résilience des cultures et faire progresser la compréhension de la fonction des gènes.

Examen de l’analyste

L’augmentation du financement des secteurs privé et public, ainsi que les progrès rapides dans les technologies de séquençage et d’édition du génome, augmentent la croissance du marché de l’édition du génome.

• Par exemple, en juin 2022, le programme d’édition du génome des cellules somatiques (SCGE) des National Institutes of Health (NIH) a accordé 24 subventions supplémentaires à des chercheurs aux États-Unis et au Canada. Cette initiative, qui fournit un total de 89 millions USD de nouveaux financements au cours des quatre prochaines années, a soutenu 45 projets avec environ 190 millions USD sur six ans. Ces subventions substantielles accordées par les institutions nationales permettent des avancées significatives dans le domaine.

Les principaux acteurs peuvent tirer parti d’un financement accru et des progrès technologiques en investissant dans la recherche et le développement de pointe, en forgeant des partenariats stratégiques et en élargissant leur offre de produits. En s'alignant sur les subventions gouvernementales et en intégrant des solutions innovantes, les entreprises renforcent leur présence sur le marché et stimulent la croissance du marché.

Facteurs de croissance du marché de l’édition du génome

Avancées et innovations continues dansTechnologie CRISPRsoutiennent la croissance du marché de l'édition du génome en améliorant continuellement la précision et en élargissant ses applications dans divers domaines tels que l'agriculture, la médecine et la biotechnologie.

• En novembre 2023, l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) du Royaume-Uni a accordé l'approbation du CASGEVY (exagamglogene autotemcel), comme annoncé par Vertex et CRISPR Therapeutics. Il s'agit de la première approbation d'une thérapie d'édition génique CRISPR/Cas9 pour la drépanocytose et la bêta-thalassémie, affections qui nécessitent généralement des transfusions sanguines continues.

Ces améliorations augmentent l’efficacité des modifications génétiques, permettant aux chercheurs d’obtenir des résultats plus précis. L'utilisation généralisée de CRISPR alimente la croissance du marché car elle facilite le développement de nouvelles solutions et technologies, ce qui en fait un outil attrayant pour diverses applications.

Ces progrès dynamiques soutiennent l'expansion du marché en créant de nouvelles opportunités et en stimulant les investissements dans les technologies d'édition du génome.

Le marché est confronté à des défis importants en raison de préoccupations éthiques et réglementaires, telles que le risque d'effets non ciblés et de modifications génétiques involontaires. Ces problèmes conduisent à un examen réglementaire rigoureux et à de longs processus d’approbation, qui retardent l’introduction de nouveaux traitements et entravent les investissements.

Pour relever ces défis, les principaux acteurs améliorent la sécurité grâce à des tests avancés de validation et de précision, tout en collaborant activement avec les agences de réglementation pour établir des lignes directrices claires. En mettant l’accent sur la transparence et sur des données de sécurité solides, les entreprises visent à surmonter les obstacles réglementaires, favorisant ainsi le développement de solutions innovantes d’édition du génome.

Tendances du marché de l’édition du génome

Les investissements croissants dans la recherche axée sur les troubles génétiques et les maladies rares propulsent la croissance du marché de l'édition du génome. À mesure que le financement augmente, les chercheurs progressent rapidement dans le développement de thérapies ciblées et de traitements innovants.

Cette attention accrue portée aux troubles génétiques a conduit à une demande croissante de technologies avancées d'édition du génome, ce qui entraîne des percées dans la médecine personnalisée et les thérapies innovantes.

• Par exemple, en juillet 2023, Sangamo Therapeutics, Inc. et Chroma Medicine, Inc. ont conclu une collaboration par le biais d'une évaluation de recherche, d'une option et d'un accord de licence. Le partenariat se concentre sur le développement de médicaments épigénétiques utilisant des protéines à doigt de zinc (ZFP) pour une reconnaissance précise de l'ADN.

L’augmentation des investissements accélère les progrès technologiques, élargit la portée des applications et améliore le potentiel global du marché. Cet intérêt croissant et ce soutien financier alimentent constamment l'expansion du marché.

L'utilisation croissante de l'édition du génome dans le développement de la médecine personnalisée et des thérapies géniques ciblées propulse la croissance du marché en augmentant la demande de technologies génomiques avancées. À mesure que ces techniques font partie intégrante de la création de traitements sur mesure contre les maladies génétiques et le cancer, l'industrie assiste à une augmentation des investissements et des activités de recherche.

Les entreprises font activement progresser les innovations en matière d'édition du génome pour capitaliser sur le marché en expansion des thérapies personnalisées et ciblées, conduisant au développement et à la commercialisation rapides de solutions de pointe. Cette tendance continue alimente l’expansion du marché en améliorant la précision et l’efficacité des traitements et en répondant à la demande croissante de solutions de soins de santé personnalisées.

Analyse de segmentation

Le marché mondial est segmenté en fonction de la technologie, des applications, de l’utilisateur final et de la géographie.

Par technologie

Sur la base de la technologie, le marché est classé en CRISPR, TALEN, ZFN, ANTISENSE et autres technologies. Le segment CRISPR a dominé le marché de l'édition du génome en 2023, atteignant une valorisation de 3,53 milliards USD. L’application croissante de la technologie CRISPR dans divers domaines, notamment la recherche médicale, le développement de médicaments et l’agriculture, renforce l’expansion segmentaire.

Cette croissance est en outre soutenue par les progrès continus des techniques CRISPR, qui améliorent la précision et l'efficacité de l'édition génétique. De plus, l'augmentation des investissements et des collaborations visant à développer des thérapies innovantes basées sur CRISPR stimulent les progrès segmentaires.

• En mars 2024, Carolina Biological Supply Company s'est associée au ChristianaCare Gene Editing Institute pour présenter un kit éducatif spécialisé CRISPR in a Box. Ce kit est conçu pour les étudiants du secondaire et du collégial,et propose des exercices pratiques pour faciliter l'enseignement des techniques CRISPR.

Le segment bénéficie de sa large applicabilité et du potentiel de percées significatives dans le traitement des maladies génétiques et le développement de la biotechnologie agricole.

Par candidature

En fonction des applications, le marché est classé en ingénierie des lignées cellulaires, génie génétique, découverte et développement de médicaments, etc. Le segment de l’ingénierie des lignées cellulaires a capturé la plus grande part de marché de l’édition du génome, soit 45,78 % en 2023. Ce segment bénéficie de la demande croissante de lignées cellulaires sur mesure pour produire des protéines et des produits biopharmaceutiques spécifiques, ainsi que des progrès technologiques qui améliorent le développement et l’optimisation des lignées cellulaires.

La prévalence croissante de la médecine personnalisée et des produits biologiques contribue encore davantage à la croissance, car les lignées cellulaires modifiées sont essentielles au développement et aux tests de thérapies ciblées. Des innovations telles que l'améliorationculture cellulaireLes techniques et les modifications génétiques améliorent l'efficacité et l'évolutivité de la production de lignées cellulaires, propulsant ainsi la croissance segmentaire et permettant un développement de médicaments plus précis et plus efficace.

Par utilisateur final

En fonction de l’utilisateur final, le marché est classé en sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, instituts universitaires et de recherche, etc. Le segment des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques devrait générer le chiffre d’affaires le plus élevé, soit 10,34 milliards USD, d’ici 2031.

Ces entreprises investissent massivement dans la recherche et le développement pour tirer parti des technologies d’édition du génome afin de créer des traitements innovants contre les troubles génétiques, le cancer et d’autres maladies complexes. La prévalence croissante des maladies chroniques et des maladies génétiques stimule la demande de thérapies ciblées et personnalisées, ce qui conduit à l'adoption généralisée d'outils d'édition du génome de pointe.

De plus, les collaborations et les partenariats entre les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques accélèrent le développement et la commercialisation de nouveaux traitements, renforçant ainsi l'expansion du segment.

Analyse régionale du marché de l’édition du génome

En fonction de la région, le marché mondial est classé en Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, MEA et Amérique latine.

La part de marché de l’édition du génome en Amérique du Nord s’élevait à environ 37,89 % en 2023 sur le marché mondial, avec une valorisation de 2,15 milliards de dollars. La solide infrastructure de recherche et l’adoption croissante de cultures génétiquement modifiées contribuent de manière significative à la croissance du marché régional. De plus, la prévalence de maladies génétiques telles que la mucoviscidose alimente la demande de technologies d’édition du génome.

En outre, l'augmentation du nombre d'approbations de brevets pour les entreprises basées aux États-Unis a stimulé l'adoption de ces outils. Grâce à un financement gouvernemental important et à un soutien à la recherche et au développement scientifiques, les États-Unis restent l'un des principaux marchés de technologie d'édition du génome en Amérique du Nord.

L'Asie-Pacifique devrait connaître une croissance substantielle avec un TCAC stupéfiant de 17,62 % au cours de la période de prévision, en grande partie attribuée à l'augmentation des investissements dans la recherche et le développement en biotechnologie. Des pays comme la Chine, l'Inde et le Japon tirent parti des progrès de l'édition du génome pour améliorer les pratiques agricoles et faire progresser la recherche médicale. Les initiatives gouvernementales et les réglementations favorables stimulent davantage la croissance du marché régional.

De plus, les collaborations entre les établissements universitaires et les entreprises de biotechnologie favorisent l'innovation. L'expansion des infrastructures de santé de la région et la prévalence croissante des maladies chroniques contribuent à la demande croissante de technologies d'édition du génome, positionnant l'Asie-Pacifique comme un marché majeur pour l'édition du génome.

Paysage concurrentiel

Le rapport sur le marché mondial de l’édition du génome fournira des informations précieuses en mettant l’accent sur la nature fragmentée de l’industrie. Les principaux acteurs se concentrent sur plusieurs stratégies commerciales clés telles que les partenariats, les fusions et acquisitions, les innovations de produits et les coentreprises pour élargir leur portefeuille de produits et augmenter leurs parts de marché dans différentes régions.

Les entreprises mettent en œuvre des initiatives stratégiques percutantes, telles que l'expansion des services, l'investissement dans la recherche et le développement (R&D), la création de nouveaux centres de prestation de services et l'optimisation de leurs processus de prestation de services, qui sont susceptibles de créer de nouvelles opportunités de croissance du marché.

Liste des entreprises clés sur le marché de l’édition du génome

• Merck KGaA
• Cibus inc.
• Recombinétique
• Sangamo Thérapeutique
• Editas Médecine
• Biosciences de précision
• Thérapeutique CRISPR
• Intellia Therapeutics, Inc.
• Caribou Biosciences, Inc.
• Cellectis S.A.

Développement de l’industrie clé

• Janvier 2024 (Lancement) :Danaher Corporation et l'Innovative Genomics Institute ont inauguré un centre collaboratif dédié à l'avancement des thérapies d'édition génétique pour le traitement de maladies rares et diverses. Nommé Danaher-IGI Beacon for CRISPR Cures, le centre vise à établir un nouveau cadre pour le développement de médicaments génomiques. En utilisant la technologie CRISPR, le centre cherche à lutter contre de nombreuses maladies grâce à une stratégie cohérente englobant la recherche, le développement et les processus réglementaires.

Le marché mondial de l’édition du génome est segmenté comme suit :

Par technologie

• CRISPR
• TALEN
• ZFN
• ANTISENS
• Autres technologies

Par candidature

• Ingénierie des lignées cellulaires
• Génie génétique
• Découverte et développement de médicaments
• Autre

Par livraison

• Ex-Vivo
• In Vivo

Par utilisateur final

• Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques
• Instituts universitaires et de recherche
• Autres

Par région

• Amérique du Nord
  • NOUS.
  • Canada
  • Mexique
• Europe
  • France
  • ROYAUME-UNI.
  • Espagne
  • Allemagne
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