Marché de dissociation cellulaire

Définition du marché

Le marché comprend un large éventail de solutions et d'outils utilisés pour séparer les cellules des tissus ou des surfaces de culture. Il prend en charge les applications clés telles que la dissociation des tissus et le détachement cellulaire. Le marché couvre les réactifs enzymatiques et non enzymatiques, ainsi que des instruments et des accessoires cruciaux dans le processus de dissociation.

Ces offres sont utilisées dans des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, ainsi que des instituts de recherche et universitaires. Le rapport fournit une analyse complète des principaux moteurs, des tendances émergentes et du paysage concurrentiel qui devrait influencer le marché au cours de la période de prévision.

Marché de dissociation cellulaireAperçu

La taille du marché mondial de la dissociation des cellules était évaluée à 419,4 millions USD en 2023 et devrait passer de 468,9 millions USD en 2024 à 1026,5 millions USD d'ici 2031, présentant un TCAC de 11,84% au cours de la période de prévision.

La croissance du marché est tirée par la demande croissante de recherche cellulaire, de médecine personnalisée et de thérapies régénératives. L'adoption croissante des techniques de culture cellulaire à travers les instituts pharmaceutiques, biotechnologiques et de recherche universitaire met en avant le besoin de solutions de dissociation cellulaire efficaces et efficientes.

Les grandes entreprises opérant dans l'industrie des dissociations cellulaires sont Avantor, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Lonza Group Ltd., Abcam Limited, Santa Cruz Biotechnology, Inc., Agilent Technologies, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Becton, Dickinson et Compagnie, Promega Corporation, Cytiva, Merck Kngaa, SEMPELLES, PROMEGA CORPORATION, Corning Incorporated, Sartorius AG et Worthington Biochemical Corporation.

De plus, les progrès des technologies de dissociation non enzymatique alimentent la croissance du marché en fournissant des méthodes qui maintiennent l'intégrité des cellules, ce qui les rend plus adaptés aux applications sensibles. L'accent croissant surbiologique, y compris les thérapies géniques et les immunothérapies, contribue davantage à cette expansion.

• En avril 2025, Thermo Fisher Scientific Inc. a annoncé son centre de collaboration de thérapies avancées en Californie. L'installation de 6 000 pieds carrés vise à accélérer le développement et la commercialisation des thérapies cellulaires, fournissant un soutien aux clients biopharmatiques, biotechnologiques et translationnels axés sur les immunothérapies cellulaires.

Faits saillants clés:

1. La taille du marché de la dissociation cellulaire a été enregistrée à 419,4 millions USD en 2023.
2. Le marché devrait croître à un TCAC de 11,84% de 2024 à 2031.
3. L'Amérique du Nord a détenu une part de marché de 34,09% en 2023, avec une évaluation de 143,0 millions USD.
4. Le segment de dissociation enzymatique a récolté 161,3 millions USD de revenus en 2023.
5. Le segment de dissociation tissulaire devrait atteindre 624,5 millions USD d'ici 2031.
6. Le segment des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques devrait générer une valeur de 560,6 millions USD d'ici 2031.
7. L'Asie-Pacifique devrait croître à un TCAC de 12,88% au cours de la période de prévision.

Moteur du marché

Augmentation des investissements dans les biologiques et la découverte de médicaments

Le marché connaît une croissance significative en raison de l'augmentation des investissements dans les biologiques et la découverte de médicaments. Alors que les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques développent leurs pipelines pour les anticorps monoclonaux, les thérapies cellulaires et les vaccins, il existe un besoin croissant d'isolements cellulaires et de méthodes de traitement efficaces.

La dissociation cellulaire est une étape critique dans les flux de travail en amont pour la production de biologiques, où le maintien de la viabilité et de la fonctionnalité cellulaire a un impact sur les résultats de la recherche et les rendements thérapeutiques. Cela a conduit à une plus grande adoption de réactifs de dissociation de haute qualité et d'instruments qui soutiennent la récupération cohérente des cellules, réduisent la variabilité des lots et s'alignent sur les exigences GMP.

• En avril 2025, Novartis a annoncé son intention d'investir 23 milliards de dollars au cours des cinq prochaines années pour étendre ses opérations de fabrication et de R&D basées aux États-Unis. Cela financera le développement de 10 installations, dont 7 nouvelles, permettant à Novartis de produire tous ses médicaments clés dans les initiatives clés américaines, notamment la création d'un centre d'innovation de recherche biomédicale à San Diego et de nouvelles installations de fabrication pour les biologiques, les substances chimiques et la thérapie par radioligand.

Défi du marché

Performance incohérente des réactifs de dissociation

Un défi majeur entrant l'expansion du marché de la dissociation cellulaire est la performance incohérente des réactifs de dissociation à travers différents types de cellules. Les méthodes de dissociation enzymatique peuvent provoquer une variabilité du rendement cellulaire, de la viabilité et de la fonction, en particulier lorsque vous travaillez avec des populations de cellules sensibles ou complexes telles que les cellules souches.

Cette incohérence peut affecter la reproductibilité et la fiabilité des résultats de la recherche, posant des risques dans la recherche académique et pharmaceutique. Ce défi peut être relevé par le développement de réactifs de dissociation plus raffinés et spécifiques aux cellules et de systèmes automatisés qui peuvent normaliser le processus de dissociation.

Tendance

Suite croissante vers des solutions de dissociation non enzymatique

Le marché est témoin d'une préférence croissante pour les solutions de dissociation non enzymatique. Cette tendance est soutenue par la nécessité de préserver l'intégrité de la surface cellulaire et de maintenir la cohérence des flux de travail de recherche sensibles. Les réactifs non enzymatiques aident à réduire le stress cellulaire et à améliorer la viabilité, ce qui les rend adaptés à la recherche sur les cellules souches, à l'immunologie et au développement de la thérapie.

Cela conduit à l'adoption accrue de ces solutions par les secteurs pharmaceutique, biotechnologie et académique qui priorise la reproductibilité et les résultats de haute qualité. La demande de formulations définies sans xéno augmente, s'aligne sur les tendances de l'industrie vers des méthodes de dissociation plus sûres et plus fiables dans des contextes précliniques et cliniques.

• En février 2023, Thewell Bioscience Inc. a lancé une solution de récupération organoïde de vitrogel. Cette solution de récupération non enzymatique est conçue pour les cultures de cellules 3D et les organoïdes. Il permet une dissociation rapide de 2 minutes de l'ECM à base d'animaux, offrant un taux de récupération élevé et une viabilité cellulaire pour les cellules intactes. La solution soutient la récupération cellulaire à la fois à la fois à la fois à une dissociation complète de l'ECM et du vitroge à base d'animaux, avec une dissociation complète en moins de 15 minutes.

Instantané du rapport sur le marché de la dissociation cellulaire

Segmentation	Détails
Par produit	Dissociation enzymatique (trypsine, collagénase, élastase, papaïne, hyaluronidase, dnase, autres), dissociation non enzymatique, instruments et accessoires
Par demande	Dissociation tissulaire, détachement cellulaire
Par l'utilisateur final	Sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, instituts de recherche et universitaire
Par région	Amérique du Nord: États-Unis, Canada, Mexique
	Europe: France, Royaume-Uni, Espagne, Allemagne, Italie, Russie, reste de l'Europe
	Asie-Pacifique: Chine, Japon, Inde, Australie, ASEAN, Corée du Sud, reste de l'Asie-Pacifique
	Moyen-Orient et Afrique: Turquie, U.A.E., Arabie saoudite, Afrique du Sud, reste du Moyen-Orient et de l'Afrique
	Amérique du Sud: Brésil, Argentine, reste de l'Amérique du Sud

Segmentation du marché

• Par produit (dissociation enzymatique (trypsine, collagénase, élastase, papaïne, hyaluronidase, dnase, autres), dissociation non enzymatique, instruments et accessoires): le segment de dissociation enzymatique a gagné 161,3 millions de dollars en 2023, principalement en raison de son efficacité en isolant des cellules viables à partir de structures de tissus complexes.
• Par application (dissociation tissulaire et détachement cellulaire): la dissociation tissulaire détenait une part de 62,01% en 2023, en raison de la demande croissante d'isolement des cellules primaires dans la modélisation des maladies et le dépistage des médicaments.
• Par l'utilisateur final (sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, et instituts de recherche et universitaire): Le segment des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques devrait atteindre 560,6 millions USD d'ici 2031, en raison des investissements accrus dans la recherche et le développement biologique basé sur les cellules.

Marché de dissociation cellulaireAnalyse régionale

Sur la base de la région, le marché mondial a été classé en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique et en Amérique du Sud.

La part de marché de la dissociation des cellules en Amérique du Nord était d'environ 34,09% en 2023, d'une valeur de 143,0 millions USD. Cette domination est renforcée par des secteurs pharmaceutiques et biotechnologiques bien établis, soutenus par un financement solide et une infrastructure de recherche avancée.

Les principales entreprises et les institutions universitaires de la région continuent d'adopter des outils de dissociation avancés à travers la découverte de médicaments, la recherche sur les cellules souches et la médecine régénérative. Cadres réglementaires qui promeuvent l'innovation en biologie etthérapie cellulaireont stimulé l'expansion du marché régional.

L'industrie de la dissociation des cellules de l'Asie-Pacifique est prête à croître à un TCAC significatif de 12,88% au cours de la période de prévision. Cette croissance est soutenue par la hausse des investissements dans la fabrication biopharmaceutique, l'expansion de la recherche universitaire et les initiatives soutenues par le gouvernement dans les sciences de la vie.

Des pays comme la Chine, l'Inde et le Japon améliorent les capacités locales dans la recherche et le développement cellulaires et les essais cliniques. L'accent croissant sur la médecine régénérative, la thérapie personnalisée et le développement des vaccins accélère l'adoption de solutions de dissociation. L'augmentation des collaborations avec les entreprises mondiales et l'expansion des sociétés de biotechnologie locales renforcent davantage la croissance du marché régional.

• En février 2024, Miltenyi Biotec a lancé son premier bureau en Inde et a dévoilé des plans pour mettre en place le Miltenyi Innovation and Technology Center en tant que Centre de thérapie de cellule et de thérapie génique (CGT) (COE) à Hyderabad. Ce COE offrira une formation spécialisée en thérapie cellulaire et génique, couvrant l'ensemble du processus, de la preuve de concept au développement clinique et de la commercialisation, tout en offrant aux chercheurs et aux cliniciens un accès plus facile à l'expertise et aux solutions de fabrication.

Cadres réglementaires

• Aux États-Unis, le cadre réglementaire de la dissociation cellulaire est principalement régi par la Food and Drug Administration (FDA), qui supervise l'approbation des biologiques et des dispositifs médicaux utilisés dans les thérapies cellulaires. Les réactifs de dissociation cellulaire et les produits connexes relèvent de la surveillance de la FDA, en particulier s'ils sont destinés à une utilisation clinique ou de la recherche.
• En Europe, l'Agence européenne des médicaments (EMA) régule les produits de dissociation cellulaire, particulièrement ceux impliqués dans des médicaments à base de cellules. La réglementation des dispositifs médicaux de la Commission européenne (MDR) et la réglementation diagnostique in vitro (IVDR) régissent les produits utilisés dans les applications diagnostiques et thérapeutiques liées à la dissociation cellulaire.
• En Inde, l'Organisation centrale de contrôle standard (CDSCO) régule la fabrication et la distribution des produits de dissociation cellulaire, en particulier ceux utilisés en milieu clinique. Les entreprises doivent se conformer à la bonne pratique de fabrication (GMP) et aux normes de sécurité établies par le CDSCO.

Paysage compétitif

Les entreprises opérant sur le marché des dissociations cellulaires se concentrent sur l'innovation des produits et les progrès technologiques pour améliorer l'efficacité et l'efficacité des réactifs et des instruments de dissociation. Beaucoup investissent dans la R&D pour développer des solutions nouvelles et plus efficaces pour la séparation des cellules, s'adressant à diverses recherches et applications cliniques, en particulier dans les thérapies cellulaires et la médecine régénérative.

Les partenariats stratégiques et les collaborations avec les établissements universitaires, les organisations de recherche et les organisations de recherche sous contrat (CRO) sont courantes, aidant à étendre les offres de produits et à améliorer l'accès aux marchés émergents.

Grâce à ces collaborations, les entreprises peuvent tirer parti de l'expertise externe pour accélérer le développement de nouvelles technologies et améliorer les performances des produits.

De plus, les entreprises mettent en œuvre des acquisitions et des fusions comme stratégie pour élargir leur portefeuille de produits et augmenter leur empreinte de marché. L'acquisition de petites entreprises innovantes avec des technologies de niche permet à de plus grandes entreprises d'entrer rapidement dans de nouveaux segments de marché et d'améliorer leurs capacités technologiques.

• En mars 2023, Agilent Technologies Inc. a acquis E-MSion, développeur de la technologie de dissociation de capture d'électrons de cellules EXD. L'acquisition permettra à Agilent d'intégrer la cellule EXD dans son portefeuille, offrant aux chercheurs biopharmatiques des capacités améliorées pour accélérer le développement de médicaments.

Liste des sociétés clés sur le marché des dissociations cellulaires:

• Avantor, Inc.
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Lonza Group Ltd.
• ABCAM LIMITED
• Santa Cruz Biotechnology, Inc.
• Agilent Technologies, Inc.
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Becton, Dickinson et compagnie
• Promega Corporation
• Cytiva
• Merck Kgaa
• Technologies STEMCELL
• Corning Incorporated
• Sartorius AG
• Worthington Biochemical Corporation

Développements récents (lancement de produit)

• En septembre 2024, Singleron a lancé le kit de dissociation des tissus Scellive (peau) conçu pour les échantillons de peau et de peau humaine. Le kit réduit le temps de traitement de 3 heures à 60 à 120 minutes, permettant des applications en aval telles que le séquençage à cellule unique.