Markt für bildgeführte Strahlentherapie

Marktdefinition

Die bildgesteuerte Strahlentherapie (IGRT) ist ein integrierter Ansatz bei der Krebsbehandlung. Dieser Ansatz kombiniert fortschrittliche Bildgebungstechnologien mit Strahlungsablieferungssystemen, um die Zielgenauigkeit zu verbessern. IGRT ermöglicht es Klinikern, die Tumorposition zu verfolgen und die Patientenausrichtung in Echtzeit anzupassen, wodurch die Strahlenexposition gegenüber gesunden Geweben verringert wird.

Der Marktumfang umfasst Onkologiezentren, Krankenhäuser und Behandlungseinrichtungen, die auf Krebsbehandlung spezialisiert sind. Gesundheitsdienstleister verwenden diese Technik zur Behandlung von Tumoren in Gehirn, Lunge, Prostata und anderen Bereichen, in denen eine hohe Genauigkeit kritisch ist.

Markt für bildgeführte StrahlentherapieÜberblick

Die weltweite Marktgröße für die Marktgröße für die Bilde -Strahlungstherapie wurde im Jahr 2024 mit 2.210,0 Mio. USD geschätzt und wird voraussichtlich von 2.368,3 Mio. USD im Jahr 2025 auf 4.085,3 Mio. USD bis 2032 wachsen und im Prognosezeitraum einen CAGR von 8,10% aufwiesen.

Das Wachstum des Marktes wird durch Fortschritte in der bildgebenden integrierten Strahlentherapie getrieben, die präzise Tumor-Targeting und die Verringerung der Schäden der umgebenden Gewebe. Darüber hinaus verbessert die AI-verstärkte mri-geführte Strahlentherapie die Genauigkeit der Behandlungen und die Arbeitsabläufeffizienz und erhöht die Erhöhung der Krebsinzidenz die Nachfrage nach fortgeschrittenen, minimal invasiven Strahlentherapie-Lösungen.

Schlüsselhighlights

1. Die Größe der im Bild geführten Strahlentherapie in der Branche wurde 2024 bei 2.210,0 Mio. USD erfasst.
2. Der Markt wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 mit einer CAGR von 8,10% wachsen.
3. Nordamerika hatte 2024 einen Marktanteil von 35,55% mit einer Bewertung von 785,7 Mio. USD.
4. Das Segment für Strahlungsdeliefersysteme erzielte im Jahr 2024 einen Umsatz von 1.019,7 Mio. USD.
5. Das volumetrische modulierte ARC -Therapiesegment wird voraussichtlich bis 2032 in Höhe von 1.484,4 Mio. USD erreichen.
6. Das Brustkrebssegment sicherte sich den größten Umsatzanteil von 25,42% im Jahr 2024.
7. Das Segment Academic & Research Institutions ist bereit, im Prognosezeitraum auf einer robusten CAGR von 10,24% zu wachsen.
8. Der asiatisch -pazifische Raum wird voraussichtlich im Prognosezeitraum auf einer CAGR von 10,18% wachsen.

Große Unternehmen, die auf dem globalen Markt für bildgeführte Strahlentherapie tätig sind, sind Siemens, Elekta, Accuray Incorporated, Viewray Systems, Inc., Hitachi High-Tech Corporation, Canon Medical Systems Corporation, Brainlab SE, Pvt. Ltd., Mevion Medical Systems, General Electric Company, Koninklijke Philips N. V., Toshiba Corporation, Vision RT Ltd., C-Rad und Scaysearch Laboratories AB.

Die zunehmende weltweite Krebsinzidenz in Verbindung mit dem Schritt der Gesundheitsbranche in Richtung personalisierter Medizin befördert die Einführung einer bildgeführten Strahlentherapie. Die Weltgesundheitsorganisation meldete im Jahr 2022 schätzungsweise 20 Millionen neue Krebsfälle weltweit und prognostizierte bis 2050 einen Anstieg der jährlichen Krebsfälle um 77%.

Fortschritte in der Genomik, der molekularen Profilierung und der Identifizierung von Biomarkern ermöglichen es den Klinikern, präzisere und patientspezifische Behandlungspläne zu entwerfen. Die Fähigkeit von IGRT, auf Tumoren genau abzuzielen und gleichzeitig die Exposition gegenüber dem umgebenden gesunden Gewebe zu minimieren, stimmt mit diesen präzisions onkologischen Zielen aus, verbessert die therapeutischen Ergebnisse und die Verringerung der Nebenwirkungen.

Marktfahrer

Fortschritte bei der bildgebenden integrierten Strahlentherapie

Die Integration fortschrittlicher Bildgebungsmodalitäten wie Computertomographie (CT), vierdimensionale Strahlentherapie (4D-RT),Magnetresonanztomographie (MRT)-Guide Strahlotherapie und CONE-Beam Computertomographie (CBCT) in lineare Beschleuniger (LINACs) verbessert die Behandlungsgenauigkeit signifikant.

Diese Technologien ermöglichen die Echtzeit-Visualisierung von Tumorposition, Form und Bewegung und ermöglichen es den Klinikern, während jeder Sitzung die Strahlungsabgabe dynamisch anzupassen. Diese Fähigkeit reduziert die Zielfehler, minimiert die Strahlenexposition gegenüber gesundem Gewebe und unterstützt effektivere und personalisierte Krebsbehandlungsstrategien.

• Im Juli 2024 installierte Kauno Klinikos eines der ersten MRT-LINAC-Systeme in den baltischen Staaten, das das einzige solche System in Litauen ist und die MRT-Bildgebung und Strahlung für die adaptive Strahlentherapie kombiniert. Dieses Hybridsystem ermöglicht die präzise und Echtzeitvisualisierung von Tumoren und die adaptive Dosierung, um die Strahlenexposition gegenüber gesunden Geweben zu minimieren.

Marktherausforderung

Hochkapitalinvestitions- und Behandlungskosten

Eine erhebliche Herausforderung, die den Fortschritt des Marktes für bildgeführte Strahlentherapie behindert, besteht darin, das umfangreiche Kapital zu verwalten, das für die Beschaffung von Ausrüstung und die Einrichtung des Einrichtungsanlagens erforderlich ist. IGRT -Systeme umfassen fortschrittliche Bildgebungstechnologien, die in Strahlungsplattformen integriert sind und die Kauf- und Installationskosten erheblich erhöhen.

Darüber hinaus trägt die laufende Wartung, Kalibrierung und die Notwendigkeit von spezialisiertem Personal zu hohen Betriebskosten bei, was die Adoption für Gesundheitsdienstleister in ressourcenbegrenzten Umgebungen schwierig macht.

Um diese Herausforderung zu befriedigen, entwickeln die Marktteilnehmer kosteneffiziente Systemkonfigurationen, bieten flexible Finanzierungsmodelle an und bieten Schulungsprogramme zur Optimierung der betrieblichen Effizienz an. Diese Strategien tragen dazu bei, den Zugang zur IGRT-Technologie zu erweitern und gleichzeitig das langfristige Kostenmanagement für Gesundheitseinrichtungen zu verbessern.

Markttrend

Ai-verstärkte mri-geführte Strahlentherapie

Der bildgeführte Strahlentherapiemarkt fährt durch die Integration künstlicher Intelligenz mit mri-geführten linearen Beschleunigern (MRT-Lina) voran. Diese Systeme kombinieren hochauflösende Echtzeit-Bildgebung mit AI-Algorithmen, um die Tumorbewegung, einschließlich atemindischer Verschiebungen, während der Behandlungssitzungen zu verfolgen.

Diese Fähigkeit verbessert das Ziel der Präzision und ermöglicht die adaptive Dosisabgabe, die gesunde Gewebe umfasst. Der Ansatz ist besonders wertvoll für Tumoren in anatomisch dynamischen Regionen, wodurch die Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlungen verbessert und gleichzeitig die umfassendere Einführung adaptiver Strahlentherapie -Protokolle unterstützt wird.

• Im Mai 2024 startete Elekta auf der Estro 2024-Konferenz in Glasgow offiziell seine Elekta Evo CT-Linac. Diese CT-Linac verfügt über eine hochauflösende AI-verbesserte Bildgebung und unterstützt die adaptive Strahlentherapie online und offline sowie Standard-IGRT-Funktionen.

Marktbericht für bildgeführte Strahlentherapie Snapshot

Segmentierung	Details
Nach Produkttyp	Strahlungslieferungssysteme, Bildgebungssysteme, Positions- und Bewegungsverwaltungsgeräte, Softwarelösungen, Dienste
Durch Verfahren	3D -konforme Strahlentherapie, stereotaktische Körperstrahlentherapie, Partikeltherapie, volumetrische modulierte ARC -Therapie, Protonenstrahltherapie, andere
Durch Anwendung	Brustkrebs, Lungenkrebs, Prostatakrebs, Magen -Darm -Krebserkrankungen, gynäkologische Krebserkrankungen, andere
Nach Endbenutzer	Krankenhäuser, akademische und Forschungsinstitutionen, ambulante Strahlentherapiekliniken
Nach Region	Nordamerika: USA, Kanada, Mexiko
	Europa: Frankreich, Großbritannien, Spanien, Deutschland, Italien, Russland, Rest Europas
	Asiatisch-pazifik: China, Japan, Indien, Australien, ASEAN, Südkorea, Rest des asiatisch-pazifischen Raums
	Naher Osten und Afrika: Türkei, U.A.E., Saudi -Arabien, Südafrika, Rest von Naher Osten und Afrika
	Südamerika: Brasilien, Argentinien, Rest Südamerikas

Marktsegmentierung

• Nach Produkttyp (Strahlungslieferungssysteme, Bildgebungssysteme, Positions- und Bewegungsmanagementgeräte, Softwarelösungen und Dienste): Das Segment für Strahlungsdeliefersysteme erhielt im Jahr 2024 aufgrund seiner zentralen Rolle bei der Behandlung, hohe Einführung in Krankenhäuser und Krebszentren und kontinuierliche technologische Berater.
• Durch Verfahren (konforme Strahlungstherapie 3D, stereotaktische Körperstrahlentherapie, Partikel -Therapie, volumetrische modulierte ARC -Therapie, Protonenstrahltherapie): Das volumetrische modulierte ARC -Therapiesegment, das 36,63% des Marktes im Jahr 2024, aufgrund seiner Fähigkeit, stark voranwidrige Dosen zu liefern, in Scheißdosen zu liefern, konforme Dosen in Scheißdosen.
• Durch Anwendung (Brustkrebs, Lungenkrebs, Prostatakrebs, Magen -Darm -Krebserkrankungen, gynäkologische Krebserkrankungen und andere): Das Brustkrebssegment wird voraussichtlich bis 2032 auf 1.162,9 Millionen USD erreichen
• Durch Endbenutzer (Krankenhäuser, akademische und Forschungsinstitutionen und ambulante Strahlentherapiekliniken): Das Segment Academic & Research Institutions ist für ein signifikantes Wachstum in einer CAGR von 10,24% in der Prognosezeit auf seine Rolle bei der Entwicklung, Testen und der Umsetzung fortgeschrittener Technologien wie AI-Enhanced Mri-Guided-Strahlung und imaginierten Technologien bereitet.

Markt für bildgeführte StrahlentherapieRegionale Analyse

Basierend auf der Region wurde der Markt in Nordamerika, Europa, Asien -Pazifik, Naher Osten und Afrika und Südamerika eingeteilt.

Der Marktanteil von North America Image Guided Radiation Therapy lag im Jahr 2024 bei 35,55% mit einer Bewertung von 785,7 Mio. USD. Diese Dominanz ist auf die schnelle Integration hochauflösender Bildgebungstechnologien, einschließlich mri-geführter linearer Beschleuniger und PET-CT, in Strahlentherapie-Workflows in Krankenhäusern und Krebszentren in der Region zurückzuführen.

Diese Systeme ermöglichen eine präzise Tumor -Targeting während der Behandlung, verbessern die klinischen Ergebnisse und die Verringerung der Nebenwirkungen. Die weit verbreitete Einführung solcher hybriden Plattformen hat den Einbau von IGRT in Behandlungsprotokolle erheblich erhöht.

• Im Juni 2024 startete Siemens Healthineers den Biograph Trinion, einen hochleistungsfähigen, energieeffizienten PET/CT-Scanner, der die FDA 510 (k) -Verhebung erhielt. Zu den wichtigsten Merkmalen gehören schnelle, niedrig dosierte Bildgebung, hohe räumliche Auflösung, Flugzeitleistung und integrierte PET/CT-Workflows, die das bildgebende Rückgrat zur Unterstützung von IGRT-Protokollen verbessern können.

Asien -PazifikBILDELED -Strahlentherapie -Industrieist bereit, über den Prognosezeitraum mit einem CAGR von 10,18% zu wachsen. Dieses Wachstum wird durch die rasche Ausweitung der Krebsbehandlungsinfrastruktur in der Region durch große Initiativen zur öffentlichen Gesundheit und private Krankenhausinvestitionen angetrieben.

Neue Krebszentren werden von Anfang an mit IGRT-fähigen Systemen ausgelegt und ausgestattet, wodurch die Verzögerungen und Kosten beseitigt, die mit der Verbesserung älterer Geräte verbunden sind. Dieser Ansatz ermöglicht es dem asiatisch -pazifischen Raum, fortgeschrittene Plattformen schneller als ausgereifte Märkte einzusetzen, auf denen häufig Nachrüstungen erforderlich sind.

• Im September 2024 enthüllte das Fortis Memorial Research Institute in Gurugram die Elekta Unity MR-Linac, den ersten mri-geführten linearen Beschleuniger (MRT-LINAC) in Nordindien, der einen 1,5-T-MRT-Scanner mit einem linearen Beschleuniger für Echtzeitabbildung während der Behandlung kombiniert. Diese Technologie ermöglicht es Klinikern, die Tumorposition und die Anatomie während der Therapie kontinuierlich zu visualisieren und die Behandlung dynamisch anzupassen, um die Präzision zu verbessern.

Darüber hinaus erzeugt die steigende Inzidenz von Lungen-, Magen -Darm- und Kopf- und Halskrebserkrankungen einen starken klinischen Bedarf an sehr präzisem Targeting und Bewegungsmanagement. Durch die Reduzierung der Strahlungsbelastung gegenüber gesunden Geweben erfüllt IGRT diesen Bedarf effektiv und macht es zu einer zunehmend bevorzugten Option für onkologische Praktiken in der Region.

Regulatorische Rahmenbedingungen

• Die USADie Food and Drug Administration (FDA) reguliert die Strahlentherapie-Geräte und -software als Medizinprodukte (510 (K) oder Prämarket-Zulassungsrouten), während die US-amerikanische Nuclear Regulatory Commission (NRC) und staatliche Strahlungskontrollprogramme radioaktive Materialien und therapeutische X-Ray-Operationen überwachen. Krankenhäuser müssen Gerätefreigabe erhalten und gegebenenfalls die staatliche Inspektion und die NRC -Anforderungen erfüllen.
• In der Europäischen Union, medizinische Geräte, einschließlich IGRT -Hardware und Software, müssen der Regulierung der Medizinprodukte (MDR 2017/745) einhalten und eine Konformitätsbewertung unterziehen. Der Strahlungsschutz für die Exposition des Patienten wird durch die Basis -Sicherheitsstandards von Euratom (Richtlinienrichtlinie 2013/59/Euratom) vorgeschrieben, die die Mitgliedstaaten in das nationale Gesetz über Begründung, Optimierung und klinische Prüfung übertragen.
• In ChinaDie National Medical Products Administration (NMPA) reguliert die Registrierung und technische Überprüfung von Strahlentherapiegeräten, da komplexe Systeme detaillierte technische Dossiers und lokale Tests erfordern. Die Behörden für Gesundheits- und Strahlungssicherheitsbehörden der Provinz erzwingen die Lizenzierung, Abschirmung und die Betriebssicherheitsstandards der Einrichtung, bevor die Behandlungen begonnen haben.
• In JapanDie Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) erzwingt die Überprüfung der Geräte im Rahmen des Gesetzes über Pharmaceuticals and Medical Devices (PMD Act). Hochrisiko-Strahlentherapie-Systeme und Software zur Behandlung von Behandlungen erfordern eine PMDA-Überprüfung und das Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Sozialhilfe.Nachmarktüberwachung und menschliche Faktoren Beweise für komplexe Plattformen sind häufig erforderlich.

Wettbewerbslandschaft

Marktteilnehmer in der image geführten Strahlentherapie -Branche erhöhen die Forschung und Entwicklung, strategische Partnerschaften und technologische Fortschritte, um die Wettbewerbsfähigkeit aufrechtzuerhalten. Unternehmen konzentrieren sich auf die Entwicklung von AI-fähigen Lösungen, die Verbesserung der Software-Integration und die Verbesserung der Bildgebung und Behandlungsplanungsfunktionen.

Investitionen in fortschrittliche Plattformen,Workflow -Automatisierungund die Zusammenarbeit mit Technologieanbietern von Drittanbietern helfen Anbietern, präzisere, effizientere und benutzerfreundliche Strahlentherapiesysteme anzubieten. Dies stärkt ihre Position im bildgesteuerten Strahlentherapiemarkt.

• Im Mai 2025 kündigte GE Healthcare die Expansion seines Strahlendonkologie-Portfolios auf dem Estro 2025-Kongress an, in dem mehrere AI-fähige Lösungen eingeführt wurden, darunter MR Contour DL, eine FDA-geschlossene, tiefgreifende Modellmodell für die Segmentierung von OGAN-Risk (OAR) in MR-Bildern. Das Unternehmen enthüllte auch seine erweiterte IRT-Software (intelligente Strahlungstherapie), mit der MR-Bildgebungs-Workflows und KI-Tools von Drittanbietern in eine optimierte Behandlungsplanung integriert wurden.

Schlüsselunternehmen im bildgeführten Strahlentherapiemarkt:

• Siemens
• Elekta
• Accuray Incorporated
• Viewray Systems, Inc.
• Hitachi High-Tech Corporation
• Canon Medical Systems Corporation
• Hirnlab SE
• Panacea Medical Technologies Pvt. Ltd.
• Mevion Medical Systems
• General Electric Company
• Koninklijke Philips N.V.
• Toshiba Corporation
• Vision Rt Ltd.
• C-Rad
• DeSearch Laboratories AB

Jüngste Entwicklungen (Genehmigungen der Regierung)

• Im Juli 2025, Royal Philips erhielt FDA) 510 (k) Freigabe für sein aktualisiertes Uronav-System, das für die bildgesteuerte Navigation in der Prostatakrebsbehandlung ausgelegt ist. Die neueste Version bietet einen verbesserten Annotations -Workflow, der Kliniker bei fokalen Therapieverfahren unterstützt und eine genauere und minimalinvasive Behandlung ermöglicht.
• Im März 2025, Die Onkologie der Haut in der Haut, ein weltweit führender Anbieter bei der bildgesteuerten oberflächlichen Strahlentherapie bei Nicht-Melanom-Hautkrebs durch seine Gentlecure-Erfahrung für Dermatologiepatienten gab die Einreichung seiner Gentlebeam-Technologie bei der FDA für 510 (k) -Clöschen bekannt.