宫内设备的市场规模，份额，增长和行业分析，按类型（荷尔蒙宫内节育器，铜IUD），分销渠道（医院，妇科诊所，社区保健中心，其他人）和区域分析， 2025-2032

市场定义

宫内装置（IUD）是插入子宫中的小型T形避孕装置，以防止通过荷尔蒙释放或基于铜的机制来预防妊娠。市场包括通过医院，妇科诊所和社区保健中心分发的荷尔蒙和铜宫内节育器。

它包括既定的品牌和新进入者，这些品牌提供了不同的尺寸，持续时间和设计，以满足妇女的生殖健康需求，同时还反映了监管框架，临床实践和区域可用性。

宫内设备市场概述

全球宫内设备的市场规模在2024年价值57.2亿美元，预计到2025年的59.2亿美元增加到2032年的77.4亿美元，在预测期内的复合年增长率为3.91％。

由于对长效可逆避孕药的需求不断增加，对计划生育的认识以及支持政府促进生殖健康的倡议的需求不断增加，因此市场正在目睹稳定的增长。通过医院和专业诊所扩大了高级激素和铜宫内节育器的可用性，进一步支持发达和新兴地区的采用。

关键亮点

1. 2024年，宫内设备行业规模为57.2亿美元。
2. 从2025年到2032年，市场预计将以3.91％的复合年增长率增长。
3. 北美在2024年持有33.23％的份额，价值190亿美元。
4. 荷尔蒙宫内节育器部门在2024年获得了35.6亿美元的收入。
5. 到2032年，医院细分市场预计将达到33.8亿美元。
6. 预计在预测期内，亚太地区的复合年增长率为4.33％。

在宫内设备市场上运营的主要公司是拜耳，库赛，公司，阿比维，普雷格纳国际有限公司，DKT International，Eurogine，S.L.，Mona Lisa N.V.，Prosan International BV，Ocon Medical Ltd. Ltd，Sebela Pharmaceuticals，印度SMB Corporation，Gedeon Richter Polska sp。 Z O.O.，Eurimpharm Arzneimittel GmbH和Aetos Pharma Private Limited。

政府支持的计划生育计划大大促进了宫内设备的采用。扩大获得补贴或自由避孕和有针对性的生殖健康计划的机会提高了女性的意识和长期可逆避孕药的可用性。

增强的资金和战略实施实现了明智的选择，增加了吸收。这些举措有助于持续的市场增长，同时促进更广泛的生殖健康目标。

• 2024年12月，爱尔兰卫生部长史蒂芬·唐纳利（Stephen Donnelly）报告了对免费避孕计划的大量吸收，在1月至9月之间，约有245,000名用户，预计有32万名妇女在年底之前访问它。根据2024 - 2025年妇女健康行动计划，扩张获得了4,968万美元的资金。

市场驱动力

长效可逆避孕药的采用越来越多

宫内设备市场正在见证显着的扩张，这主要是由于对长效可逆避孕药（LARC）的需求不断上升。宫内节育器提供了高度可靠的保护，并且使用最少的用户合规性，通常提供几年的保护。

他们的长期持续时间减少了对频繁的医疗访问和更换的需求，这使他们对寻求持续避孕的女性具有成本效益和方便。此外，没有日常遵守的一致疗效增加了在发达和新兴地区的采用，从而有助于市场增长。

• 根据疾病控制与预防中心（CDC），在典型使用的第一年中，不到100个宫内节育器用户在怀孕中少于一名，这表明铜和左甲虫内设备都是非常有效的长效可逆避孕药。

市场挑战

与宫内节育器使用相关的感染风险

阻碍宫内设备市场扩展的一个重大挑战是插入后感染的风险，尽管该方法已被证明是长效避孕药，但该方法可以阻止患者和医疗保健提供者。如果在插入过程中引入细菌，引起安全问题并限制采用，则可能会发生诸如骨盆炎性疾病之类的疾病。

为了应对这一挑战，制造商正在与抗菌涂层和生物相容性材料可抑制细菌生长。他们还引入了无菌，一次性插入系统和改进设备设计以降低污染风险。这些进步提高了安全性和可靠性，支持对宫内节育器的更广泛接受。

市场趋势

非激素宫内节育器技术的进步

全球宫内设备市场正在见证非激素宫内节育器的重大进步，这在引入了新批准的基于铜的设备的推动下。这些创新旨在提供有效的无激素避孕药，同时改善用户舒适性并减少潜在的副作用。制造商正在开发具有柔性框架，优化铜含量和增强插入技术的宫内节育器，以促进放置。

对产品创新的重点反映了更广泛的努力，以使IUD投资组合多样化，并迎合寻求长效，可逆和非荷尔蒙避孕措施的用户。预计在预测期内，这种技术的改进将增加采用。

• 2025年2月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一种新的无激素铜IUD Miudella。 Miudella由Sebela妇女健康制造，是40多年来在美国批准的第一家新铜IUD。

宫内设备市场报告快照

市场细分

• 按类型（荷尔蒙宫内节育器和铜宫内节育器）类型：2024年的荷尔蒙宫内节育器部门赚取了35.6亿美元，这主要是由于其高疗效，易用性和在寻求长期抗逆避孕的妇女中的偏好增长。
• 通过分销渠道（医院，妇科诊所，社区保健中心等）：医院领域在2024年占43.67％的份额，归因于训练有素的医务人员的可用性，安全插入的高级设施以及对临床环境中较高的患者信任。

宫内设备市场区域分析

根据地区，该市场已分为北美，欧洲，亚太地区，中东和非洲以及南美。

北美宫内设备市场在2024年占33.23％的份额，价值为190亿美元。长期采用可逆避孕方法（LARC）方法可以增强这种优势。铜和左甲状腺肿的宫内节育器都提供了高度可靠的长期妊娠预防，可促进广泛使用。

高级宫内节育器设计可容纳无效的女性，而局部麻醉和疼痛管理选项可改善插入过程中患者的舒适性。该地区良好的医疗基础设施，多学科的临床支持和广泛的意识计划进一步增强了可及性和接受度，从而增强了北美的领先地位。

预计在预测期内，亚太宫内设备行业的复合年增长率为4.33％。人们对长期避孕方法的认识不断提高，并增加了寻求可靠的计划生育解决方案的妇女可逆避孕的偏好。政府倡议和计划生育计划促进避孕药使用进一步支持IUD采用。

妇女的城市化和更高的识字率有助于更大的接受宫内设备。此外，扩大现代宫内节气设计的可用性，通过高级插入者减少了与程序相关的不适以及受过训练的医疗保健提供者正在协助城市和半城市地区的区域市场增长。

监管框架

• 在美国，宫内设备受到设备和放射健康中心（CDRH）的美国食品药品监督管理局（FDA）的监管，该中心在批准之前评估了IUD安全，功效和质量。
• 在欧洲，根据《医疗设备法规》（MDR 2017/745），宫内节育社需要在市场进入之前进行标记并遵守安全和绩效标准。
• 在中国，国家医疗产品管理局（NMPA）监督宫内节期间的批准，注册和市场后监视。
• 在日本，药品和医疗设备局（PMDA）调节了宫内节育器，以确保临床评估和安全监测。
• 在印度中央药物标准控制组织（CDSCO）管理宫内节育器批准和质量标准。

竞争格局

全球宫内设备行业的主要参与者正在通过战略产品创新来增强其市场业务。公司正在开发具有较小直径，灵活和最小化设备的高级宫内节育器，以增强患者的舒适性和临床结果。创新还集中在改进的插入机制，扩展的设备寿命以及对无偶发和青春期妇女的兼容性上。

宫内设备市场的主要公司：

• 拜耳
• Coopersurgical，Inc。
• Abbvie
• Pregna International Limited
• DKT国际
• Eurogine，S.L。
• 莫娜·丽莎（Mona Lisa N.V.）
• Prosan International BV
• Ocon Medical Ltd.
• 八个数字转换列兵。有限公司
• Sebela Pharmaceuticals
• 印度SMB公司
• Gedeon Richter Polska sp。 Z O.O.
• EURIMPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
• AETOS Pharma Private Limited

 最近的发展（合作/产品发布）

• 2025年7月，Meliodays Medical和Celanese Corporation与MelioOne的临床前开发合作，Melioone是一种无激素的非置换IUD，旨在缓解月经疼痛。该协作利用塞拉内斯的Vitaldose药物输送平台提供局部，控制释放疗法，提供有针对性的疼痛管理，同时最大程度地减少全身副作用。
• 2024年9月，Coopersurgical为FDA批准的铜内装置Paragard推出了一个新的单手插入器。该设备简化了医疗保健提供者的位置，同时维持Paragard的无激素成分，立即可逆性以及长达10年的99％功效，从而增强了提供者和患者的便利性和便利性。