이미지 안내 방사선 치료 시장

시장 정의

이미지 유도 방사선 요법 (IGRT)은 암 치료에 사용되는 통합 접근법입니다. 이 접근법은 고급 이미징 기술과 방사선 전달 시스템을 결합하여 정밀도를 개선합니다. IGRT는 임상의가 종양 위치를 추적하고 실시간으로 환자 정렬을 조정하여 건강한 조직에 대한 방사선 노출을 줄이는 데 도움이됩니다.

시장 범위는 종양학 센터, 병원 및 암 치료를 전문으로하는 치료 시설을 다룹니다. 의료 서비스 제공자는이 기술을 사용하여 뇌, 폐, 전립선 및 높은 정확도가 중요한 다른 영역에서 종양을 치료하는 데 사용합니다.

이미지 안내 방사선 치료 시장개요

글로벌 이미지 가이드 방사선 치료 시장 규모는 2024 년에 2,2 억 2,100 만 달러로 평가되었으며 2025 년에 2,368.3 백만 달러에서 2032 년까지 4,08,300 만 달러로 증가 할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 CAGR은 8.10%를 나타냅니다.

시장의 성장은 이미징 통합 방사선 요법의 발전에 의해 주도되며, 이는 정확한 종양 표적화를 제공하고 주변 조직의 손상을 줄입니다. 또한, AI 강화 MRI- 유도 방사선 요법은 치료 정확도 및 워크 플로 효율을 향상시키는 반면, 암 발병률은 상승하면 최소한의 침습적 방사선 치료 솔루션에 대한 수요가 증가합니다.

주요 하이라이트

1. 이미지 유도 방사선 치료 산업 규모는 2024 년에 2,2 억 2 천만 달러로 기록되었습니다.
2. 시장은 2025 년에서 2032 년까지 8.10%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
3. 북아메리카는 2024 년에 35.55%의 시장 점유율을 기록했으며, 7 억 7,570 만 달러의 평가를 받았다.
4. 방사선 전달 시스템 세그먼트는 2024 년에 1,01,970 만 달러의 수익을 올렸습니다.
5. 체적 변조 된 아크 치료 부문은 2032 년까지 1,4844 만 달러에 도달 할 것으로 예상됩니다.
6. 유방암 부문은 2024 년 최대 25.42%의 수익 지분을 확보했습니다.
7. 학업 및 연구 기관 부문은 예측 기간 동안 10.24%의 강력한 CAGR로 성장할 준비가되어 있습니다.
8. 아시아 태평양은 예측 기간 동안 CAGR 10.18%로 성장할 것으로 예상됩니다.

글로벌 이미지 가이드 방사선 치료 시장에서 운영되는 주요 회사는 Siemens, Elekta, Accuray Incorporated, Viewray Systems, Inc., Hitachi High-Tech Corporation, Canon Medical Systems Corporation, Brainlab SE, Panacea Medical Technologies Pvt입니다. Ltd., Mevion Medical Systems, General Electric Company, Koninklijke Philips N.V., Toshiba Corporation, Vision Rt Ltd., C-Rad 및 Raysearch Laboratories AB.

의료 산업이 개인화 된 의약품으로 향한 전 세계의 전 세계 발생률이 증가함에 따라 이미지 유도 방사선 요법의 채택을 촉진하고 있습니다. 세계 보건기구 (WHO)는 2022 년 전 세계적으로 2 천만 건의 새로운 암 사례를 추정했으며 2050 년까지 연간 암 사례가 77% 증가했다고보고했습니다.

유전체학, 분자 프로파일 링 및 바이오 마커 식별의 발전으로 임상의는보다 정확하고 환자 별 치료 계획을 설계 할 수 있습니다. 주변의 건강한 조직에 대한 노출을 최소화하면서 종양을 정확하게 표적으로 표적화하는 IGRT의 능력은 이러한 정밀 종양학 목표와 일치하여 치료 결과를 개선하고 부작용을 줄입니다.

시장 드라이버

영상 통합 방사선 요법의 발전

컴퓨터 단층 촬영 (CT), 4 차원 방사선 요법 (4D-RT)과 같은 고급 영상 양식의 통합,자기 공명 영상 (MRI)-가드 방사선 요법 및 선형 가속기 (LINAC)로의 CBCT (Cone-Beam 컴퓨터 단층 촬영)는 처리 정밀도를 크게 향상시킵니다.

이러한 기술은 종양 위치, 모양 및 운동의 실시간 시각화를 가능하게하여 임상의는 각 세션 동안 방사선 전달을 동적으로 적응시킬 수 있도록합니다. 이 기능은 표적 오류를 줄이고, 건강한 조직에 대한 방사선 노출을 최소화하며,보다 효과적이고 개인화 된 암 치료 전략을 지원합니다.

• 2024 년 7 월, Kauno Klinikos는 발트해 주에서 최초의 MRI-LINAC 시스템 중 하나를 설치했는데,이 시스템은 리투아니아에서 유일하게 그러한 시스템으로, 적응 방사선 요법을 위해 MRI 이미징 및 방사선 전달을 결합했습니다. 이 하이브리드 시스템은 종양의 정확하고 실시간 시각화와 적응성 투약을 건강한 조직에 대한 방사선 노출을 최소화 할 수있게합니다.

시장 도전

높은 자본 투자 및 치료 비용

이미지 가이드 방사선 치료 시장의 진행을 방해하는 중요한 과제는 장비 조달 및 시설 설정에 필요한 실질적인 자본을 관리하는 것입니다. IGRT 시스템에는 방사선 전달 플랫폼과 통합 된 고급 이미징 기술이 포함되어 구매 및 설치 비용이 크게 증가합니다.

또한 지속적인 유지 보수, 교정 및 전문 인력의 필요성은 높은 운영 비용에 기여하여 의료 서비스 제공 업체가 자원 제한 환경에서 채택하기 어려워집니다.

이러한 과제를 해결하기 위해 시장 플레이어는 비용 효율적인 시스템 구성을 개발하고 유연한 금융 모델을 제공하며 운영 효율성을 최적화하기위한 교육 프로그램을 제공하고 있습니다. 이러한 전략은 IGRT 기술에 대한 접근성을 넓히는 동시에 의료 시설의 장기 비용 관리를 개선하는 데 도움이됩니다.

시장 동향

AI-enhanced MRI 유도 방사선 요법

이미지 유도 방사선 치료 시장은 인공 지능을 MRI 유도 선형 가속기 (MRI-Linacs)와 통합하여 발전하고 있습니다. 이 시스템은 치료 세션 전체에서 호흡 유발 교대를 포함하여 종양 운동을 추적하기 위해 고해상도의 실시간 영상화와 AI 알고리즘을 결합합니다.

이 능력은 정밀도를 표적화하여 건강한 조직을 둘러싼 적응 용량 전달을 가능하게합니다. 이 접근법은 해부학 적 동적 영역의 종양에 특히 유용하며, 적응성 방사선 요법 프로토콜의 광범위한 채택을 지원하면서 치료 안전 및 효능을 향상시킵니다.

• 2024 년 5 월, Elekta는 글래스고에서 열린 Estro 2024 컨퍼런스에서 Elekta Evo CT-Linac을 공식적으로 시작했습니다. 이 CT-LINAC는 고화질 AI-강화 이미징을 특징으로하며 표준 IGRT 기능과 함께 온라인 및 오프라인 적응 방사선 요법을 지원합니다.

이미지 안내 방사선 치료 시장 보고서 스냅 샷

분할	세부
제품 유형별	방사선 전달 시스템, 이미징 시스템, 포지셔닝 및 모션 관리 장치, 소프트웨어 솔루션, 서비스
절차에 따라	3D 적절한 방사선 요법, 틀에 박힌 신체 방사선 요법, 입자 요법, 체적 조절 아크 요법, 양성자 빔 요법, 기타
응용 프로그램에 의해	유방암, 폐암, 전립선 암, 위장 암, 부인암, 기타
최종 사용자	병원, 학업 및 연구 기관, 외래 방사선 치료 클리닉
지역별	북아메리카: 미국, 캐나다, 멕시코
	유럽: 프랑스, ​​영국, 스페인, 독일, 이탈리아, 러시아, 나머지 유럽
	아시아 태평양: 중국, 일본, 인도, 호주, 아세안, 한국, 나머지 아시아 태평양
	중동 및 아프리카: 터키, 미국, 사우디 아라비아, 남아프리카, 중동 및 아프리카의 나머지
	남아메리카: 브라질, 아르헨티나, 남아메리카의 나머지

시장 세분화

• 제품 유형 (방사선 전달 시스템, 이미징 시스템, 포지셔닝 및 모션 관리 장치, 소프트웨어 솔루션 및 서비스) : 방사선 전달 시스템 세그먼트는 2024 년에 치료의 중심 역할, 병원 및 암 센터 간의 높은 채택 및 대상 기술 발전으로 인해 1,019.7 백만 달러를 벌었습니다.
• 절차 (3D 적절한 방사선 요법, 전형적인 신체 방사선 요법, 입자 요법, 부피 변조 아크 요법, 양성자 빔 치료 등) : 체적 변조 된 아크 치료 부문은 2024 년에 시장의 36.63%를 보유하고 있으며, 이는 매우 정확하고, 부적합한 치료기구에서 고도로 정밀한 투과성 회선을 전달할 수 있기 때문에.
• 적용 (유방암, 폐암, 전립선 암, 위장 암, 부인암 암 등) : 유방암 세그먼트는 2032 년까지 1,162.9 백만 달러에 도달 할 것으로 예상되며, 이는 높은 유병률, 조기 검출 속도 증가 및 건강한 조직에 대한 방사선 노출을 최소화하기위한 임상 적 필요성으로 인해 2032 년까지 1,162.9 백만 달러에 도달 할 것으로 예상됩니다.
• 최종 사용자 (병원, 학업 및 연구 기관 및 외래 방사선 치료 클리닉) : 학술 및 연구 기관 부문은 AI-ENHICNED MRI- 유도 방사선 요법 및 이미지 조직 시스템과 같은 고급 기술을 개발, 테스트 및 구현하는 데있어서의 역할에 기인 한 예측 기간 동안 10.24%의 CAGR에서 상당한 성장을 낼 준비가되어 있습니다.

이미지 안내 방사선 치료 시장지역 분석

지역을 기반으로 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카 및 남미로 분류되었습니다.

북아메리카 이미지 가이드 방사선 치료 시장 점유율은 2024 년에 35.55%로 7 억 7,570 만 달러의 평가를 받았다. 이러한 지배력은 MRI 유도 선형 가속기 및 PET-CT를 포함한 고해상도 이미징 기술 이이 지역의 병원 및 암 센터의 방사선 치료 워크 플로우에 빠르게 통합되어 있기 때문입니다.

이 시스템은 치료 중 정밀한 종양 표적화를 가능하게하여 임상 결과를 개선하고 부작용을 줄입니다. 이러한 하이브리드 플랫폼의 광범위한 채택은 치료 프로토콜에서 IGRT의 통합을 크게 증가시켰다.

• 2024 년 6 월, Siemens Healthineers는 FDA 510 (k) 클리어런스를받은 고성능 에너지 효율적인 PET/CT 스캐너 인 Biograph Trinion을 시작했습니다. 주요 기능으로는 빠르고 저용량의 저용량 이미징, 높은 공간 해상도, 비행 시간 성능 및 통합 PET/CT 워크 플로가 포함되므로 IGRT 프로토콜을 지원하는 이미징 백본을 향상시킬 수 있습니다.

아시아 태평양이미지 안내 방사선 치료 산업예측 기간 동안 CAGR 10.18%로 성장할 준비가되어 있습니다. 이러한 성장은 대규모 공중 보건 이니셔티브와 사립 병원 투자를 통해이 지역의 암 치료 인프라의 급속한 확장에 의해 주도됩니다.

새로운 암 센터는 처음부터 IGRT- 준비 시스템을 설계하고 장착하여 구형 장비 업그레이드와 관련된 지연 및 비용을 제거하고 있습니다. 이 접근법을 통해 아시아 태평양은 개조가 필요한 성숙한 시장보다 고급 플랫폼을 더 빨리 채택 할 수 있습니다.

• Gurugram의 Fortis Memorial Research Institute는 2024 년 9 월 북인도에서 최초의 MRI 유도 선형 가속기 (MRI-Linac) 인 Elekta Unity Mr-Linac을 공개했습니다. 이 기술을 통해 임상의는 치료 중에 종양 위치와 해부학을 지속적으로 시각화하고 정밀도를 높이기 위해 동적으로 치료를 적응시킬 수 있습니다.

또한, 폐, 위장관 및 머리 및 목 암의 발생률 상승은 매우 정확한 표적 및 모션 관리에 대한 강력한 임상 적 필요를 만들고 있습니다. IGRT는 건강한 조직에 대한 방사선 노출을 줄임 으로써이 요구를 효과적으로 충족 시켜이 지역의 종양학 관행에서 점점 더 선호되는 옵션이됩니다.

규제 프레임 워크

• 미국FDA (Food and Drug Administration)는 방사선 요법 장비 및 소프트웨어를 의료 기기 (510 (k) 또는 프리 마켓 승인 경로)로 규제하는 반면, 미국 원자력 규제위원회 (NRC) 및 국가 방사선 제어 프로그램은 방사성 재료 및 치료 X- 레이 작업을 감독합니다. 병원은 장치 허가를 얻고 해당되는 경우 주 검사 및 NRC 요구 사항을 준수해야합니다.
• 유럽 ​​연합에서, IGRT 하드웨어 및 소프트웨어를 포함한 의료 기기는 의료 기기 규정 (MDR 2017/745)을 준수하고 적합성 평가를 받아야합니다. 환자 노출에 대한 방사선 보호는 Euratom 기본 안전 표준 (Council Directive 2013/59/Euratom)에 의해 의무화되며, 회원국은 정당화, 최적화 및 임상 감사를 다루는 국가 법으로 전환합니다.
• 중국에서, NMPA (National Medical Products Administration)는 복잡한 시스템에 상세한 기술 서류와 지역 테스트가 필요하기 때문에 방사선 요법 장치의 등록 및 기술 검토를 규제합니다. 지방 건강 및 방사선 안전 당국은 치료를 시작하기 전에 시설 라이센스, 차폐 및 운영 안전 표준을 시행합니다.
• 일본에서, PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency)는 제약 및 의료 기기 법 (PMD Act)에 따라 장치 검토를 시행합니다. 고위험 방사선 요법 시스템 및 치료 계획 소프트웨어에는 PMDA 검토 및 보건 노동 복지 승인이 필요합니다.마켓 후 감시 및 인간 요인 증거는 일반적으로 복잡한 플랫폼에 필요합니다..

경쟁 환경

이미지 가이드 방사선 치료 산업의 시장 참가자들은 경쟁력을 유지하기위한 연구 개발, 전략적 파트너십 및 기술 발전을 증가시키고 있습니다. 회사는 AI 지원 솔루션 개발, 소프트웨어 통합 향상, 이미징 및 치료 계획 기능 향상에 중점을 둡니다.

고급 플랫폼에 대한 투자,워크 플로 자동화, 타사 기술 제공 업체와의 협력은 공급 업체가보다 정확하고 효율적이며 사용자 친화적 인 방사선 치료 시스템을 제공하도록 돕고 있습니다. 이것은 이미지 유도 방사선 치료 시장에서 그들의 위치를 ​​강화하고 있습니다.

• 2025 년 5 월, GE Healthcare는 ESTRO 2025 의회에서 방사선 종양학 포트폴리오의 확장을 발표했으며, MR 이미지에서 Organs-at 위험 (OAR) 세그먼테이션을위한 FDA 클리어링 딥 러닝 모델 인 Mr Contour DL을 포함한 여러 AI 지원 솔루션을 도입했습니다. 이 회사는 또한 MR 이미징 워크 플로 및 타사 AI 도구를 간소화 된 치료 계획에 통합하도록 설계된 향상된 IRT (지능형 방사선 요법) 소프트웨어를 공개했습니다.

이미지 가이드 방사선 치료 시장의 주요 회사 :

• 지멘스
• Elekta
• 정확한 통합
• Viewray Systems, Inc.
• Hitachi High-Tech Corporation
• Canon Medical Systems Corporation
• brainlab se
• 만병 통치 의료 기술 Pvt. 주정부
• Mevion Medical System
• 일반 전기 회사
• Koninklijke Philips n.v
• Toshiba Corporation
• Vision Rt Ltd.
• C-Rad
• Raysearch Laboratories AB

최근 개발 (정부 승인)

• 2025 년 7 월, Royal Philips는 전립선 암 치료에서 이미지 유도 내비게이션을 위해 설계된 업데이트 된 Uronav 시스템에 대한 FDA) 510 (k) 클리어런스를 받았습니다. 최신 버전에는 초점 치료 절차 중 임상의를 지원하는 향상된 주석 워크 플로가있어보다 정확하고 최소 침습적 치료 전달을 가능하게합니다.
• 2025 년 3 월, 피부과 환자를위한 젠트보 경험을 통해 비 혈당 피부암에 대한 이미지 유도 표면 방사선 요법을 전달하는 세계적인 리더 인 스킨 큐어 종양학 (Skincure Oncology)은 510 (k) 클리어런스를 위해 FDA에 온화한 기술을 제출한다고 발표했다.