형광 투시 장비 시장

시장 정의

형광 투시 장비에는 X- 선 빔의 생성, 전송 및 실시간 탐지가 포함되어 내부 신체 구조의 동적 및 연속 이미지를 생성하여 다양한 의료 전문 분야에서 진단, 중재 적 및 수술 절차를위한 정확한 시각화를 가능하게합니다.

시장에는 고정 및 모바일 시스템을 포함한 다양한 유형의 형광 검사 장치가 포함되어 있으며, 이미지 품질 향상, 방사선 노출 감소 및 디지털 기술과의 통합에 중점을 둔 발전이 있습니다.

이 보고서는 시장 개발의 주요 동인을 탐색하여 상세한 지역 분석과 미래의 기회를 형성하는 경쟁 환경에 대한 포괄적 인 개요를 제공합니다.

형광 투시 장비 시장개요

글로벌 형광 검사 장비 시장 규모는 2024 년에 623 억 달러로 평가되었으며 2032 년까지 2023 억 달러에서 2032 억 달러로 증가 할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 CAGR은 5.39%를 나타 냈습니다.

이러한 성장은 심장학, 정형 외과, 비뇨기과 및 중재 방사선과 같은 주요 의료 전문 분야에서 형광 투시 장비의 채택이 증가함에 따라 발생합니다.

최소 침습적 절차 중 실시간 영상에 대한 수요 증가와 심혈관 장애 및 위장 상태와 같은 만성 질환의 유병률이 증가함에 따라 진행된 형광 투시 시스템의 성장을 주도하고 있습니다.

Fluoroscopy 장비 산업에서 운영되는 주요 회사는 Koninklijke Philips N.V., Siemens Healthcare Private Limited, Hologic, Inc., Shimadzu Corporation, GE Healthcare, Genoray Co., Ltd., Stephanix, Ziehm Imaging Gmbh, Carestream Health, Orthoroscan Inc., Cannon Corporation, Agfa-gever, Medttorcancan Inc. Italray 및 Sternmed Gmbh.

진단 정확도 향상, 방사선 노출 감소 및 절차 효율성 향상에 대한 강조가 증가하는 것은 시장 확장에 연료를 공급하고 있습니다.

또한, 디지털 형광 투시법의 지속적인 발전, 통합인공 지능(ai) 이미지 향상 및 워크 플로 자동화 및 의료 인프라에 대한 투자 증가, 특히 개발 도상국에서는 시장 개발을 가속화하고 있습니다.

• 2024 년 12 월, Siemens Healthineers는 RSNA 2024에서 Luminos Q.Namix를 한 플랫폼에서 형광 검사와 방사선을 결합한 다목적 시스템으로 도입했습니다. AI 지원 워크 플로 자동화 및 통합 복용량 감소 기술과 함께 이미징 효율성을 높이고 운영 비용을 줄이기위한 원격 및 테이블 사이드 운영 모드를 특징으로합니다.

주요 하이라이트

1. 형광 투시 장비 시장 규모는 2024 년에 623 억 달러로 평가되었습니다.
2. 시장은 2025 년에서 2032 년까지 5.39%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
3. 북아메리카는 2024 년에 38.69%의 시장 점유율을 보유하고 있으며 241 억 달러의 평가를 받았습니다.
4. X- 레이 세그먼트는 2024 년에 3,31 억 달러의 매출을 기록했습니다.
5. 심혈관 부문은 2032 년까지 293 억 달러에이를 것으로 예상됩니다.
6. 외래 수술 센터 부문은 예측 기간 동안 가장 빠른 CAGR 6.55%를 목격 할 것으로 예상됩니다.
7. 아시아 태평양은 투영 기간 동안 6.04%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

시장 드라이버

만성 질환의 유병률 증가

시장은 심혈관 장애, 위장관 상태 및 정형 외과 질환과 같은 만성 질환의 유병률이 증가함에 따라 추진됩니다.

이러한 장기적인 건강 문제는 노화 인구, 좌식 생활 양식 및 건강에 해로운식이 패턴으로 인해 더욱 널리 퍼져 있으며, 이는 형광 투시 장비와 같은 고급 진단 및 중재 적 영상 솔루션이 지속적으로 필요합니다.

• 2024 년 세계 보건기구 (WHO)에 따르면, 심혈관 질환, 암, 만성 호흡기 질환 및 당뇨병과 같은 비 의사 소통 성 질환 (NCD)은 매년 전 세계 사망의 70% 이상을 책임지고 약 41 백만 명까지 증가합니다.

이는 의료 서비스 제공자가 정확한 진단, 이미지 유도 치료 및 만성 질환의 지속적인 모니터링을 가능하게하는 실시간 이미징 기술을 채택하도록 장려합니다. 형광 투시 시스템은 정확도와 환자 안전이 중요한 혈관 성형술, 카테터 삽입 및 공동 수리와 같은 절차에서 필수적입니다.

만성 질환의 전 세계 유병률이 상승하는 것은 병원, 진단 센터 및 외래 환자 시설을 운전하여 기술적으로 발전된 저 방사선 형광 투시 시스템에 투자하여 글로벌 시장의 확장을 불러 일으키고 있습니다.

시장 도전

방사선 노출 위험

방사선 노출 위험은 의료 서비스 제공 업체와 환자가 방사선의 장기 건강 영향에 대해 우려하고 있기 때문에 형광 투시 장비 시장의 성장에 중대한 어려움을 겪습니다.

영상 기술의 발전에도 불구하고, 형광 투시법과 관련된 절차는 여전히 조직 손상의 위험 및 기타 부작용을 증가시킬 수있는 누적 방사선 복용량과 관련이 있습니다.

방사선 안전, 특히 소아과 반복 환자에서 주변의 염려는 신중한 채택에 기여하며 임상의가 방사선 노출이 낮거나없는 대안 영상 양식을 선호 할 수 있습니다. 이는 형광 투시 시스템의 더 넓은 활용을 방해하고 특정 임상 시나리오에서 적용을 제한 할 수 있습니다.

이러한 과제를 해결하기 위해 제조업체는 저용량 영상 기술, 실시간 복용량 모니터링 및 자동 노출 제어 기능을 갖춘 차세대 시스템을 개발하여 이미지 선명도를 손상시키지 않으면 서 방사선 수준을 줄입니다.

의료 기관은 또한 직원 교육, 안전 인증 및 차폐 및 보호 장비와 같은 방사선 보호 조치에 투자하고 있습니다. 규제 기관 및 의료 협회는 임상의와 환자를 교육하기위한 표준화 된 방사선 안전 프로토콜 및 대중 인식 캠페인을 촉진하여 형광 투시 장비의 안전한 사용에 대한 신뢰를 구축하고 있습니다.

• 2025 년 5 월, Philips는 환자와 의료진의 엑스레이 노출을 줄이기 위해“소스에서의 엔지니어링 안전”이니셔티브를 시작했습니다. 이 접근법은 선량 감소를위한 ClarityIQ와 같은 혁신, 방사선이없는 내비게이션을위한 FORS, 실시간 모니터링을위한 복용량 및 정확한 이미지 융합을위한 EchonaVigator와 같은 혁신을 통합하여 Alara (합리적으로 달성 가능한) 표준을 지원하면서 안전 및 워크 플로 효율성을 향상시킵니다.

시장 동향

아파트의 채택-이미지 강화제에 대한 패널 검출기 (FPD)

기존의 이미지 강화제에 대한 평면 패널 탐지기의 채택은 이미징 성능, 효율성 및 안전성을 향상시켜 시장을 변화시키고 있습니다.

FPD는 공간 분해능이 높고 왜곡 감소 및 저용량 방사선에 대한 감도 향상으로 우수한 이미지 품질을 제공하여 정확한 진단을 가능하게하면서 환자와 의료 서비스 제공 업체의 노출 위험을 최소화합니다. 그들의 소형 설계는보다 인체 공학적 및 공간 효율적인 시스템 구성을 허용하여 임상 환경에서 더 큰 유연성을 지원합니다.

이러한 발전은 더 빠른 이미지 획득, 간소화 된 워크 플로우 및 디지털 건강 시스템과의 통합 개선에 기여하여 FPD 기반 형광 검사 시스템이 의료 기관에 더 호소력이 있습니다.

탐지기 재료 및 이미지 처리 소프트웨어의 지속적인 혁신은 FPD 기술의 기능을 계속 향상시켜 광범위한 채택을 주도하고 개발 및 신흥 의료 시장에서 기존 이미지 강화 기반 시스템을 점차적으로 대체합니다.

• 2024 년 11 월, Detection Technology는 60 개가 넘는 X- 선 FPD 모델을 특징으로하는 Global Sales를위한 확장 된 플랫 패널 탐지기 (FPD) 포트폴리오를 출시했습니다. 포트폴리오는 형광 투시법, 치과 영상, 종양학, 휴대용 X- 선 및 외과 적 영상을 포함한 의학적 사용에 최적화됩니다.

형광경 검사 장비 시장 보고서 스냅 샷

분할	세부
제품 유형별	C-Arms 및 X- 레이
응용 프로그램에 의해	심혈관, 정형 외과, 통증 관리 및 외상, 신경학, 위장, 비뇨기과, 일반 수술 및 기타
최종 사용자	병원, 외래 수술 센터 및 전문 클리닉 및 기타
지역별	북아메리카: 미국, 캐나다, 멕시코
	유럽: 프랑스, ​​영국, 스페인, 독일, 이탈리아, 러시아, 나머지 유럽
	아시아 태평양: 중국, 일본, 인도, 호주, 아세안, 한국, 나머지 아시아 태평양
	중동 및 아프리카: 터키, 미국, 사우디 아라비아, 남아프리카, 중동 및 아프리카의 나머지
	남아메리카: 브라질, 아르헨티나, 남아메리카의 나머지

시장 세분화

• 제품 유형 (C-Arms 및 X-ray) : X-Ray 세그먼트는 2024 년에 다양한 의료 전문 분야에서 진단 이미징 및 광범위한 응용 분야에서 광범위한 응용 프로그램에 널리 사용되어 2024 억 달러를 벌었습니다.
• 적용 (심혈관, 정형 외과, 통증 관리 및 외상, 신경학, 위장관, 비뇨기과, 일반 수술 등) : 심혈관 세그먼트는 2024 년에 심장 질환의 유병률이 높아지고 최소 침습성 심장 절차의 증가 증가로 인해 2024 년에 30.00%의 비중을 차지했습니다.
• 최종 사용자 (병원, 외래 수술 센터 및 전문 클리닉 및 기타) : 병원 부문은 2032 년까지 583 억 달러에 달하는 것으로 예상되며, 대량의 진단 및 중재 적 절차로 인해 고급 영상 인프라 및 숙련 의료 전문가의 가용성에 대한 투자가 증가함에 따라.

형광 투시 장비 시장지역 분석

지역을 기반으로 세계 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카 및 남미로 분류되었습니다.

북미 형광 투시법 장비 시장 점유율은 2024 년에 38.69%로 241 억 달러에 달했습니다. 이 지배력은 북미의 고급 의료 인프라, 최첨단 형광 투시법 기술의 초기 채택, 기존의 강력한 존재에 기인합니다.의료 영상장비 제조업체.

심혈관 및 정형 외과 조건과 같은 만성 질환의 발생률이 증가함에 따라 최소 침습적 절차에 대한 수요가 증가함에 따라이 지역의 시장 성장에 연료를 공급하고 있습니다. 유리한 상환 정책 및 규제 지원과 함께 연구 개발에 대한 강력한 투자는 병원 및 수술 센터 전체의 고급 형광 투시 시스템의 채택을 더욱 추진하고 있습니다.

또한 선량 감소, 이미지 품질 향상 및 디지털 통합에 중점을 둔 지속적인 기술 혁신은 글로벌 시장 에서이 지역의 리더십을 강화하고 있습니다.

• 2025 년 3 월, Canon Medical Systems USA는 FDA 510 (k) 클리어런스를받은 후 미국 시장에서 Adora DRFI 시스템을 도입했습니다. 이 하이브리드 방사선 촬영 및 저용량 형광 투시 솔루션은 340 ° 회전, 무선 CXDI-RF 검출기 도킹, InMotion 자동 위치 및 워크 플로 효율성을 향상시키고 운영 유연성을 높이고 직원 워크로드를 줄이기 위해 설계된 옵션 원격 제어 기능을 갖춘 천장 장착 X- 선 튜브 및 검출기를 특징으로합니다.

아시아 태평양 형광 투시 장비 산업은 예측 기간 동안 6.04%의 CAGR을 기록 할 예정입니다. 이러한 성장은 의료 인프라의 급속한 현대화, 정부 의료 지출 증가 및 지역의 고급 의료 영상 기술에 대한 인식 상승에 기인합니다.

만성 질환의 유병률이 증가함에 따라이 지역의 크고 고령화 된 인구는 형광 투시 장비에 의존하는 진단 및 중재 절차에 대한 수요를 높이고 있습니다.

의료 서비스에 대한 접근성과 진단 센터 및 수술 시설 수 증가는 장비 채택을 더욱 가속화하고 있습니다. 글로벌 제조업체와 지역 유통 업체 간의 전략적 파트너십은 생산을 현지화하고 경제성을 향상시키기위한 이니셔티브와 함께 형광 투시 시스템에 대한 접근성을 향상시키고 있습니다.

• 2024 년 2 월 Philips India는 Zenition90 전동 모바일 C-Arm을 도입하여 25kW의 전력, 전동 이동 및 직관적 인 테이블 측 제어를 제공했습니다. 자동화 된 워크 플로 기능과 생태 의식 설계를 통해 시스템은 수술 환경에서 이미징 품질, 운영 효율성 및 임상의 독립성을 향상시킵니다.

규제 프레임 워크

• 미국에서, FDA (Food and Drug Administration) 21 CFR Part 892는 형광 투시 시스템을 포함한 방사선 장치를 조절합니다. 이미징 장비가 환자와 운영자를 보호하기 위해 안전, 성능 및 방사선 선량 표준을 충족하도록합니다.
• 유럽 ​​연합에서, 의료 장치 규정 (MDR) (EU 2017/745)은 형광 투시 장비를 관리합니다. 그것은 의료 영상 장치의 안전성과 효과를 보장하기 위해 엄격한 임상 평가, 성능 테스트 및 라벨링 요구 사항을 요구합니다.
• 일본에서, PMD Act (Pharmaceutical and Medical Device Act)는 형광 투시 장비를 규제합니다. 공중 보건 보호를 보장하기 위해 제품 등록, 사전 시장 승인 및 기술 및 안전 표준 준수가 필요합니다.

경쟁 환경

Fluoroscopy Equipment Market은 혁신, 전략적 파트너십 및 시장 침투 노력을 통해 기술 제품을 향상시키고 시장 범위를 확장하는 것을 목표로하는 기존의 글로벌 제조업체와 신흥 지역 업체의 균형 잡힌 혼합으로 구성됩니다.

시장 참가자들은 다양한 임상 응용 분야를위한 유연하고 고성능 솔루션을 만드는 데 중점을 둔 고급 이미징 품질, 방사선 선량 감소, 디지털 통합 및 워크 플로 자동화를 포함하여 시스템 기능을 향상시키기 위해 연구 개발에 크게 투자하고 있습니다.

또한 대규모 의료 기관과 소규모 의료 시설의 수요 증가를 해결하기 위해 비용 효율적인 모바일 시스템을 도입하고 있습니다.

회사는 기술 공급자, 서비스 조직 및 지역 유통 업체와 협력하여 제품 채택을 가속화하고 규제 준수를 보장하며 다양한 지역에서 의료 시스템의 진화하는 요구를 충족시키는 맞춤형 솔루션을 제공하고 있습니다.

• 2025 년 3 월, NVIDIA는 GE Healthcare와 제휴하여 AI를 사용하여 자율 진단 영상을 발전 시켰습니다. 이 파트너십은 NVIDIA의 ISAAC를 사용하여 환자 포지셔닝 및 이미지 품질 점검과 같은 작업을 자동화하여 지능형 X- 레이 및 초음파 시스템의 개발을 가속화하는 것을 목표로합니다.

형광 투시 장비 시장의 주요 회사 목록 :

• Koninklijke Philips N.V.
• Siemens Healthcare Private Limited
• Hologic, Inc.
• Shimadzu Corporation
• GE Healthcare
• Genoray Co., Ltd.
• 스테파닉
• Ziehm 이미징 GMBH
• 카 스트림 건강
• Orthoscan Inc.
• Canon Medical Systems Corporation
• AGFA-GEVAERT 그룹
• Medtronic
• 이탈리아
• 스턴드 GmbH

최근 개발 (M & A/제품 출시)

• 2024 년 9 월, Siemens Healthineers는 수술 환경에서 2D 형광 및 3D 콘 빔 CT 이미징을 간소화하도록 설계된 Ciartic Move Self-Driving Mobile C-Arm을 출시했습니다. 최대 12 개의 위치의 자동 위치, 원격 제어 및 메모리를 통해 시스템은 효율성과 일관성을 향상시켜 척추에서 최대 50%, 골반 수술에서 55%를 줄입니다.
• 2023 년 1 월, Radon Medical Imaging 인수 프리미어 이미징 의료 시스템은 서비스 기능을 넓히고 미국 남동부의 존재를 강화하기 위해 인수는 형광 투시 및 방사선 촬영 장비 서비스에 대한 Radon의 전문 지식을 향상시킵니다.