접착 장벽 시장

시장 정의

접착 장벽은 수술 절차 후 내부 흉터 조직 형성을 예방하거나 감소시키는 특수 의료 기기입니다. 그들은 수술 후 접착력의 위험을 최소화하기 위해 치유하는 동안 조직이나 기관 사이에 일시적인 물리적 분리를 만듭니다.

그것들은 광범위한 복부, 부인과, 정형 외과, 심혈관, 신경 학적 및 비뇨기과 절차에 사용됩니다. 병원, 외래 수술 센터 및 전문 클리닉은이를 사용하여 회복 결과를 향상시키고 접착 관련 합병증을 줄입니다.

접착 장벽 시장개요

세계 접착력 장벽 시장은 2024 년에 8 억 8,600 만 달러로 평가되었으며 2025 년 미화 9 억 9,700 만 달러에서 2032 년까지 1,549.5 백만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 7.28%의 CAGR을 나타 냈습니다.

이러한 성장은 효과적인 수술 후 접착 예방을 필요로하는 복부, 부인과, 정형 외과 및 심혈관 중재의 양이 증가함에 따라 발생합니다. 더욱이, 겔은 복잡한 해부학 적 구조를 준수하고, 균일 한 적용 범위를 제공하며, 섬세한 수술 영역에서 정확한 적용을 가능하게하기 때문에 척추 수술에 점점 채택되고 있습니다.

주요 하이라이트

1. 접착 장벽 산업 규모는 2024 년 8 억 8,600 만 달러로 기록되었습니다.
2. 시장은 2025 년에서 2032 년까지 7.28%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
3. 북아메리카는 2024 년에 35.00%의 시장 점유율을 기록했으며 3 억 3,700 만 달러의 평가를 받았다.
4. 합성 접착 장벽 세그먼트는 2024 년에 6 억 6,470 만 달러를 기록했다.
5. 필름/ 메쉬 세그먼트는 2032 년까지 USD 723.2 백만 달러의 평가를 생성 할 것으로 예상됩니다.
6. 복부/ 일반 수술 부문은 2032 년까지 5 억 6,200 만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
7. 병원 및 클리닉 부문은 2032 년까지 1,116.9 백만 달러에 도달 할 것으로 예상됩니다.
8. 아시아 태평양은 예측 기간 동안 8.88%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

접착 장벽 시장에서 운영되는 주요 회사는 Baxter, Anika Therapeutics, Inc., Medical Device Business Services, Inc., Fziomed, Inc., Medtronic, Mast Biosurgery, Planttec Medical Gmbh, Dongsung, CGBIO, Shinpoong입니다. Co. Ltd, LG Chem, Bioregen Biomedical (Changzhou) Co., Ltd., Shanghai Haohai Biological Technology Co., Integra Lifesciences Holdings Corporation 및 Becton, Dickinson 및 Company.

시장 성장은 자궁 내 접착 장벽 필름의 사용이 증가함에 따라, 특히 부인과 절차에서 생식력과 생식 건강에 영향을 줄 수있는 수술 후 유착을 방지합니다. 이 필름은 치유 중 자궁 벽 사이의 물리적 분리를 제공하여 히스 스테르시스 수술 또는 팽창 및 곡률 후 자궁 내 동시 비아 혈증의 위험을 감소시킵니다.

생체 적합성 물질의 발전은 필름 유연성, 흡수 속도 및 배치 용이성을 개선함으로써 임상 결과를 향상시켰다. 의료 서비스 제공자들 사이의 인식 상승과 최소 침습적 부인과 수술의 확장은 이러한 제품의 채택을 더욱지지하고 있습니다.

• 2025 년 4 월, Womed는 14 개 유럽 국가에 자궁 내 접착 장벽 필름 인 Womed Leaf를 배포하기 위해 Kebomed Europe 및 Saesco Medical과 라이센스 계약을 체결했습니다. 파트너십은 자궁 절차 후 자궁 내 접착을 방지하도록 설계된 장치에 대한 액세스를 확장하는 것을 목표로합니다.

시장 드라이버

복잡한 수술 절차의 양 증가

접착 장벽 시장의 성장은 여러 의료 전문 분야에서 복잡한 수술 절차의 양이 증가함에 따라 발생합니다. 복부, 부인 및 심혈관 수술의 수가 증가함에 따라 수술 후 합병증을 줄이기 위해 효과적인 접착 방지 솔루션에 대한 수요가 높아졌습니다.

외과 적 개입의 증가는 환자 기반 확대, 의료 진단의 발전 및 전문 치료에 대한 접근성 향상과 관련이 있습니다. 이러한 요인들은 회복 결과를 향상시키고 접착 관련 치료와 관련된 의료 비용을 최소화하기 위해 접착 장벽의 일관된 채택에 기여합니다.

시장 도전

고급 접착 장벽 제품의 높은 비용

접착 장벽 시장의 주요 과제는 고급 제품의 높은 비용으로, 특히 신흥 경제에서 비용에 민감한 의료 환경에서의 채택을 제한 할 수 있습니다. 바이오 흡수 및 특수 제형에 대한 프리미엄 가격은 병원 예산을 부담하고 환자의 접근성을 줄일 수 있습니다. 이 비용 장벽은 입증 된 임상 적 이점에도 불구하고 시장 침투가 둔화 될 수 있습니다.

이러한 과제를 극복하기 위해 제조업체는 생산 공정 최적화, 현지 제조 기능 확장 및 비용 효율적인 제형 개발에 중점을 둡니다. 이러한 전략은 제조 비용을 낮추고 경제성을 향상 시키며 다양한 의료 시장에서 제품 가용성을 확대하는 것을 목표로합니다.

시장 동향

척추 수술을위한 젤의 채택

접착 장벽 시장은 척추 수술을위한 겔의 채택이 증가함에 따라 주목할만한 변화를 겪고 있습니다. 외과 의사는 복잡한 해부학 적 구조를 준수하고 섬세한 수술 부위에서 균일 한 적용 범위를 제공하는 능력으로 인해 겔 제형을 점점 더 선택하고 있습니다.

이러한 제품은 적용의 용이성, 절차 시간 감소 및 척추 절차에서 수술 후 유착을 방지하는 효과적인 성능을 선호합니다. 최소 침습성 척추 수술에 대한 수요가 증가함에 따라 겔 기반 접착 장벽의 사용을 더욱 가속화하고 있습니다.

• 2025 년 7 월, FZIOMED, ​​Inc.는 미국 식품의 약국이 옥시 플렉스 겔에 대한 De Novo 분류 및 마케팅 허가를 부여했으며 요추 척추 절차를 겪고있는 성인 환자의 수술 후 다리 통증 및 신경 학적 증상을 감소 시켰다고 발표했다.

접착 장벽 시장 보고서 스냅 샷

분할	세부
제품 별	합성 접착 장벽 (히알루 론산, 재생 된 셀룰로오스, 폴리에틸렌 글리콜, 기타), 천연 접착 장벽 (콜라겐 및 단백질, 피브린)
제형에 의해	필름/ 메쉬, 젤, 액체
응용 프로그램에 의해	복부/ 일반 수술, 부인과 수술, 정형 외과 수술, 심혈관 수술, 신경 학적 수술, 비뇨기과 수술, 기타
최종 사용자	병원 및 클리닉, 외래 수술 센터, 특수 클리닉
지역별	북아메리카: 미국, 캐나다, 멕시코
	유럽: 프랑스, ​​영국, 스페인, 독일, 이탈리아, 러시아, 나머지 유럽
	아시아 태평양: 중국, 일본, 인도, 호주, 아세안, 한국, 나머지 아시아 태평양
	중동 및 아프리카: 터키, 미국, 사우디 아라비아, 남아프리카, 중동 및 아프리카의 나머지
	남아메리카: 브라질, 아르헨티나, 남아메리카의 나머지

시장 세분화

• 제품 (합성 접착 장벽 및 자연 접착 장벽) : 합성 접착 장벽 세그먼트는 2024 년에 6 억 6,470 만 달러를 벌었습니다. 높은 효능, 여러 재료 옵션의 가용성 및 복잡한 외과 적 절차에 대한 적합성.
• 제형 (필름/ 메쉬, 겔 및 액체)에 의해 : 필름/ 메쉬 세그먼트는 2024 년에 시장의 48.00%를 보유했으며, 수술 중 안정된 물리적 장벽과 취급 용이성을 창출하는 효과로 인해 시장의 48.00%를 보유했습니다.
• 적용 (복부/ 일반 수술, 부인과 학적 수술, 정형 외과 수술, 심혈관 수술, 신경 학적 수술, 비뇨기과 수술 등) : 복부/ 일반 수술 부문은 2032 년까지 5162 만 달러에 도달 할 것으로 예상되며,이 중재 예방에 대한 많은 양의 입양이 증가했습니다.
• 최종 사용자 (병원 및 클리닉,외래 수술 센터및 전문 클리닉) : 병원 및 클리닉 부문은 2032 년까지 1,1169 만 달러에 도달 할 것으로 예상되며,이 시설에서는 대규모 환자 유입, 고급 수술 인프라 및 특수 접착 장벽 제품의 광범위한 가용성으로 인해 2032 년까지 1,1169 만 달러에 도달 할 것으로 예상됩니다.

접착 장벽 시장지역 분석

지역을 기반으로 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카 및 남미로 분류되었습니다.

북미 접착 장벽 시장 점유율은 2024 년 35.00%로 3 억 3,700 만 달러의 평가를 받았다. 이러한 지배력은 고급 수술 인프라와 접착 방지 제품의 채택을 촉진하는 성숙한 의료 시스템에 기인합니다.

숙련 된 외과 전문가와 상환 정책은 광범위한 절차에서 일관된 활용을 지원했습니다. 이 강력한 의료 프레임 워크는 예측 기간 동안 북미의 주요 위치를 유지할 것으로 예상됩니다.

아시아 태평양접착 장벽 산업예측 기간 동안 CAGR 8.88%로 성장할 준비가되어 있습니다. 이러한 성장은 의료 서비스 제공 업체와 제조업체 간의 협업이 증가함에 따라 제품 혁신과 상업화가 더 빨라질 수 있습니다.

국내에서 생산 된 접착 장벽의 가용성은 접근성을 향상시키고, 조달 비용을 낮추고, 신흥 건강 관리 시장에서 더 넓은 채택을 장려했습니다. 이러한 발전은 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 지역 시장으로서 아시아 태평양의 위치를 ​​강화할 것으로 예상됩니다.

규제 프레임 워크

• 미국에서, 접착 장벽은 FDA (Food and Drug Administration)에 의해 클래스 III 의료 기기로 규제되며 안전성 및 효능 데이터에 의해 지원되는 프리 마켓 승인 (PMA)이 필요합니다.
• 유럽에서, 이들은 유럽 연합 의료 기기 규정 (EU MDR) 2017/745에 따라 클래스 III 장치로 분류되며 NB (Notified Body)에 의한 적합성 평가를 통해 Conformité Européenne (CE) 표시를 얻어야합니다.
• 일본에서, PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency)의 검토에 따라 품질, 안전 및 성능을 확인하기 위해 의약품 및 의료 기기 법 (PMD Act)에 따라 Shonin 승인이 필요합니다.

경쟁 환경

글로벌 접착 장벽 산업의 주요 업체는 외과 적 접착 예방을위한 고급 솔루션 개발에 많은 투자를하고 있습니다. 투자는 생물 흡수성 재료 성능 향상, 생체 적합성 향상 및 다양한 수술 응용 분야의 전달 형식 최적화를 목표로하는 연구 개발 이니셔티브에 관한 것입니다.

연구 조직 및 제조 파트너와의 전략적 동맹은 제품 포트폴리오의 확장과 혁신적인 폴리머 기술의 통합을 가능하게합니다. 또한 시장 진입을 가속화하고 경쟁 포지셔닝을 강화하기 위해 주요 지역의 다기관 임상 연구 및 규제 제거 프로세스에 투자가 할당되고 있습니다.

접착 장벽 시장의 주요 회사 :

• 박스터
• Anika Therapeutics, Inc.
• 의료 기기 비즈니스 서비스, Inc.
• Fziomed, Inc.
• Medtronic
• 돛대 생물 수술
• Planttec Medical Gmbh
• 동둥
• cgbio
• 신포 옹. CO. Ltd
• LG Chem
• Bioregen Biomedical (Changzhou) Co., Ltd.
• 상하이 하오하이 생물학적 기술 회사
• Integra Lifesciences Holdings Corporation
• Becton, Dickinson 및 Company

최근 개발 (자금)

• 2024 년 11 월Arc Medical Inc.는 외과 접착 예방 프로그램을 발전시키기 위해 3 백만 달러의 금융을 완료했습니다. 이 자금은 부인과 절차를 목표로하는 Jocoat, 정형 외과 수술을 목표로하는 Jocoat의 임상 시험을 지원할 것입니다.