血管ステント市場

市場の定義

市場には、血管条件を治療するために設計されたステントの開発、製造、流通、および臨床使用に関与する医療機器、サプライヤー、および医療提供者の世界的なエコシステムが含まれます。

これには、病院の環境全体にわたる冠動脈、末梢、および神経血管セグメント、外来外科センター、および特殊クリニックが含まれ、裸の金属、薬物除去、および生物吸収性ステント技術をカバーします。このレポートは、詳細な地域分析と業界のダイナミクスに影響を与える競争の景観とともに、市場の拡大を推進する主な要因の徹底的な評価を提供します。

血管ステント市場概要

世界の血管ステント市場規模は2024年に1139億米ドルと評価され、2025年の12億米ドルから2032年までに1818億米ドルに成長すると予測されており、予測期間中は6.12％のCAGRを示しています。

市場は、心血管疾患の有病率の増加、老化の増加、および最小限の侵襲的処置の採用の増加によって引き続き拡大し続けています。生体吸収性および薬物溶出ステントの開発を含む技術の進歩は、臨床結果を高め、その応用を拡大しています。診断能力の改善と早期介入に対する認識の高まりは、市場の拡大をさらにサポートします。

血管ステント産業で事業を展開する大企業は、アボット、メドロニック、ボストン科学公社、テルモヨーロッパNV、B。ブラウンSE、ビオトロニク、マイクロポートサイエンティフィックコーポレーション、クック、BD、W。L。ゴア＆アソシエイツ、Inc.、コルディス、LEPU医療技術（Beijing）Co。、Ltd。、Koninklijke Philips N.v.およびArtivion、Inc。

さらに、高度なステントグラフトシステムの革新は、正確な配置、シーリングの改善、および複雑な解剖学への適応性を提供します。これらの進歩は、長期的な結果を促進し、合併症を軽減し、採用を後押しし、安全で効果的な血管治療に対する需要の増加に対処します。

• 2024年8月、Terumo Indiaは、腹部腹部大動脈瘤を治療するための高度な内生血管溶液であるTREO腹部ステントグラフトシステムを開始しました。このデバイスは、上部および末端の両方のアクティブな固定を提供し、in situ肢調整可能性を備えた3ピースのデザインを備えています。解剖学的精度と長期性能のために設計されたTreoは、複雑な解剖学への近位シーリング、堅牢な固定、適応性を高めます。

重要なハイライト

1. 血管ステント市場の規模は、2024年に1139億米ドルと評価されました。
2. 市場は、2025年から2032年まで6.12％のCAGRで成長すると予測されています。
3. 北米は2024年に36.64％の市場シェアを獲得し、41億7,000万米ドルの評価を受けました。
4. 冠動脈ステントセグメントは、2024年に55億5,300万米ドルの収益を集めました。
5. 薬物溶出ステント（DES）セグメントは、2032年までに78億8,800万米ドルに達すると予想されます。
6. バルーン拡張性のあるステントセグメントは、2032年までに978億米ドルに達すると予想されます。
7. 病院セグメントは、2032年までに68億4,000万米ドルに達すると予想されています。
8. アジア太平洋地域の市場は、予測期間中に7.11％のCAGRで成長すると予想されています。

マーケットドライバー

複雑な血管条件の治療を強化するステントテクノロジーの進歩

市場は、特に複雑な静脈解剖学に合わせたステントの設計において、継続的な製品革新によって駆動される大幅な成長を目の当たりにしています。

ハイブリッドおよび拡張可能なステントシステムの統合などの進歩により、血管ステントの臨床的適用性が拡大し、静脈流出閉塞などの状態のより正確で効果的な治療を可能にします。これらの革新的な設計は、柔軟性を高め、さまざまな解剖学的構造をサポートし、長期的な臨床結果を改善します。

メーカーは、耐久性、適応性、パフォーマンスを組み合わせたエンジニアリングステントに焦点を当てているため、市場は次世代の血管介入ソリューションの需要の増加から利益を得ることが期待されています。

• 2024年6月、フィリップスは、米国のFDA局所承認に続いてデュオの静脈ステントシステムを立ち上げました。このシステムは、慢性静脈不足（CVI）患者の症候性静脈流出閉塞を治療するように設計されています。このデバイスは、2つのステントを組み合わせて、デュオハイブリッドとデュオエクステンションを組み合わせて、複雑な静脈解剖学に対処し、治療結果を強化します。

市場の課題

血管ステントの生体適合性と炎症反応の課題

血管ステント市場での重要な課題は、体の免疫系を引き起こす可能性のある生体適合性の問題を管理し、ステントの周りの炎症につながることです。この炎症は、血管の再麻酔や血栓の形成などの合併症を引き起こす可能性があります。

これらの問題は、多くの場合、追加の治療または手順が必要になり、ステント移植の長期的な成功を減らし、患者の転帰に悪影響を及ぼします。この課題に対処するために、研究は、免疫反応を減らし、血管壁のより滑らかな治癒を促進する高度なステントコーティングと材料の開発に焦点を当てています。

薬物放出コーティングや生分解性材料などの革新は、炎症を抑え、合併症を防ぎ、血管ステントの安全性と有効性を改善することを目的としています。

市場動向

革新的な対象ステントは、治療の結果とアクセシビリティを強化します

市場は、末梢血管疾患のアクセシビリティと治療の結果を改善することを目的とした、費用対効果の高いカバーされたステントソリューションの採用に向けた増加傾向を目の当たりにしています。これらのステントは、血管と合併症の再脱出を減らし、長期の血管の開放性と耐久性を確保する保護障壁を作成することにより、安全性を高めます。

手頃な価格に加えて、複雑な狭窄と閉塞を治療するための特殊な覆われたステントの開発に焦点が合っており、臨床効果をさらに改善します。この手頃な価格と革新的な設計に焦点を合わせたこの焦点は、世界中の医療費を管理するのを支援しながら、幅広い患者により良い治療オプションを提供することにより、市場の成長を促進することです。

• 2025年1月、ベントレーは、安全性、長期的な開通性、耐久性を高める腸骨閉塞性および狭窄疾患を治療するように設計されたBeflow腸骨覆いステントシステムを開始しました。このデバイスは、複雑な大動脈腸骨閉塞性疾患の患者の転帰を改善することを目的とした費用対効果の高い覆われたステントソリューションを提供し、ベントレーの既存の末梢血管ポートフォリオを補完します。

血管ステント市場レポートスナップショット

セグメンテーション	詳細
製品によって	冠動脈ステント、末梢ステント、血管内大動脈修復（EVAR）ステントグラフト
テクノロジーによって	薬物溶出ステント（DES）、ベアメタルステント（BMS）、覆われたステント、バイオールソルビングステント（BRS）
配信モードによって	バルーン拡張性ステント、自己拡張ステント
エンドユーザーによって	病院、心臓センター、外来手術センター（ASCS）、カテーテル測定ラボ（CATH LABS）
地域別	北米：米国、カナダ、メキシコ
	ヨーロッパ：フランス、英国、スペイン、ドイツ、イタリア、ロシア、ヨーロッパのその他
	アジア太平洋：中国、日本、インド、オーストラリア、ASEAN、韓国、アジア太平洋地域の残り
	中東とアフリカ：トルコ、U.A.E。、サウジアラビア、南アフリカ、中東の残りの部分とアフリカ
	南アメリカ：ブラジル、アルゼンチン、南アメリカの残り

市場セグメンテーション

• 産物（冠動脈ステント、末梢ステント、および血管内大動脈修復（EVAR）ステントグラフト）：冠動脈動脈疾患の高い有病率と、摂氏冠動脈介入におけるステントの広範な使用により、冠状動脈ステントステントセグメントは2024年に553億米ドルを獲得しました。
• テクノロジー（薬物溶出ステント（DES）、ベアメタルステント（BMS）、覆われたステント、およびバイオールソービングステント（BRS））：2024年には、レストレンシスの成長が進行するための優れた有効性により、2024年には市場の42.33％を保持していました。
• 送達モード（バルーン拡張性のあるステントと自己拡張ステント）：バルーン拡張性ステントセグメントは、複雑な血管処置における正確な配置能力と強力な臨床結果のために、2032年までに97億8,800万米ドルに達すると予測されています。
• エンドユーザー（病院、心臓センター、外来手術センター（ASCS）およびカテーテル測定研究所（CATH Labs）：病院の環境で行われた心臓血管手順の大量と高度なインフラストラクチャの利用可能性により、病院セグメントは2032年までに68億4,400万米ドルに達すると予測されています。

血管ステント市場地域分析

地域に基づいて、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカ、南アメリカに分類されています。

北米の血管ステント市場は、世界市場で2024年に36.64％のかなりの市場シェアを占め、41億7,000万米ドルの評価を得ています。この優位性は、座りがちなライフスタイル、肥満、糖尿病が一般的である米国の心血管疾患の高い負担に大きく起因しています。

リードの強い存在医療機器堅牢な臨床研究インフラストラクチャと次世代ステントテクノロジーの早期採用と相まって、メーカーは市場の成長を大幅に促進しました。

さらに、都市部と郊外のヘルスケアシステムの両方で、カテーテル測定ラボの広範な利用可能性と高度な介入心臓学サービスにより、血管手順への幅広い患者アクセスが確保されています。

• 2024年10月、米国疾病対策予防センター（CDC）は、心臓病を米国の主要な死因として報告し、2022年の5人に1人で1人を占め、冠動脈疾患の371,506人を含む。

アジア太平洋地域の血管ステント産業は、市場で最も速い成長を登録することが期待されており、予測期間にわたって7.11％のCAGRが予測されています。アジア太平洋地域の成長は、心血管の健康に対する認識の高まりと、侵襲性の低い治療選択肢へのシフトによって支えられています。

都市人口の拡大とヘルスケアのアクセシビリティの改善により、より多くの患者がタイムリーな血管手術を受けることができます。さらに、介入型心臓専門医のための継続的なスキル開発とグローバルおよび地域のデバイスメーカー間のパートナーシップの強化は、治療結果を強化しています。

この地域のさまざまな患者プロファイルと継続的に進歩するヘルスケアシステムは、複数のステントタイプにわたって強い需要を促進し、持続的な市場の成長を促進しています。

規制枠組み

• 米国で、血管ステントの規制当局は食品医薬品局（FDA）です。 FDAは、市場前の承認プロセスを通じて、血管ステントを含む医療機器の安全性と有効性を保証します。
• 日本で、Pharmaceuticals and Medical Devices Agency（PMDA）は、血管ステントおよびその他の医療機器の承認と市販後監視の監督を担当する規制機関です。
• インドで、Central Drugs Standard Control Organization（CDSCO）は、血管ステントを含む医療機器の規制当局であり、輸入、生産、販売の規制を担当しています。

競争力のある風景

血管ステント市場は、主要なプレーヤーが自分の立場を強化するための多様な戦略を採用することによって特徴付けられます。イノベーションは主要な焦点であり、企業は安全性と有効性の向上を提供する高度なステントテクノロジーの開発に多大な投資を行っています。

医療機関や研究機関との戦略的提携は、製品開発と臨床採用の加速に役立ちます。地元の製造およびカスタマイズされた流通ネットワークを通じて、新興市場での存在感も一般的なアプローチです。

さらに、合併と買収は、製品ポートフォリオを強化し、競争上の優位性を獲得するために頻繁に使用されます。企業はまた、製品の有効性を検証し、より速い市場への参入を促進するための広範な臨床試験と規制当局の承認を強調しています。

• 2025年3月、アボットはFDA IDEの承認に基づく臨床試験を開始し、冠動脈疾患の重度の石灰化を治療するために、冠動脈内岩乳頭（IVL）システムを評価し、ステント留置前に血管調製を強化することを目的としています。

血管ステント市場の主要企業のリスト：

• アボット
• メドロニック
• ボストンサイエンティフィックコーポレーション
• Terumo Europe NV
• B.ブラウンSE
• Biotronik
• Microport Scientific Corporation
• 料理する
• bd
• W. L. Gore＆Associates、Inc。
• コルディス
• Lepu Medical Technology（Beijing）Co.、Ltd。
• Koninklijke Philips N.V.
• Biosensors International Group、Ltd。
• Artivion、Inc

最近の開発（買収）

• 2025年2月、Teleflexは、Biotronikの血管介入事業を獲得することに同意しました。この買収は、Teleflexの介入ポートフォリオを、薬物でコーティングされた風船、薬物除去ステント、吸収性のある足場技術を含む冠状動脈および末梢血管装置のグローバルスイートを拡大するように設定されています。