生物医学のテキスタイル市場規模、シェア、成長、産業分析、繊維（生分解性、非生分解性）、製品（非植物性、埋め込み可能）、生地（織物、非織物、編み込み、編み物）、エンドユーザー（病院、臨床、臨床、診療所、外科用外科用センター、その他）、その他 2025-2032

市場の定義

生物医学のテキスタイルとは、医学的および生物学的用途向けに設計された特別に設計された繊維構造と布地を指し、人体との互換性を確保します。

これらの材料は、綿、絹、コラーゲンなどの天然繊維の両方を使用して、ポリエステル、ポリテトラフルオロエチレン（PTFE）、ポリラトン酸（PLA）などの合成ポリマーの両方を使用して、織り、編み、編み、編み、または不織布製造などのプロセスを受けます。生物医学のテキスタイルは、一時的な創傷ドレッシングから、組織と統合する永続的な埋め込み可能なメッシュや足場に至るまで、さまざまな機能を実行します。

生物医学のテキスタイル市場概要

世界の生物医学的繊維市場規模は、2024年に1672億米ドルと評価され、2025年の1772億米ドルから2032年までに2718億米ドルに成長すると予測されており、予測期間で6.21％のCAGRを示しています。

生分解性および環境に優しい繊維の採用は、持続可能性を高め、医療廃棄物を減らし、患者の互換性を向上させます。これにより、グローバルなヘルスケアと環境の優先事項に合わせて市場が強化されます。

重要なハイライト：

1. 生物医学織物産業は、2024年に1672億米ドルで記録されました。
2. 市場は、2025年から2032年まで6.21％のCAGRで成長すると予測されています。
3. 北米は2024年に35.95％の市場を獲得し、60億1,000万米ドルの価値がありました。
4. 生分解性セグメントは、2024年に1039億米ドルの収益を集めました。
5. 非植物性のあるセグメントは、2032年までに1547億米ドルに達すると予想されます。
6. 織りセグメントは、予測期間にわたって6.45％の最速CAGRを目撃すると予想されています。
7. 病院セグメントは、2032年に32.93％の市場シェアを保持すると予測されています。
8. アジア太平洋地域は、予測期間を通じて7.07％のCAGRで成長すると予想されています。

生物医学繊維市場で事業を展開する大企業は、Medtronic、DSM-Firmenich AG、Secant Group、LLC、Integer Holdings Corporation、Confluent Medical Technologies、Cortland Biomedical、Atex Technologies、Inc。、Poly-Med Incorporated、Corza Medical、Freudenberg SE、Medical Murray、およびBally Ribbon Millsです。

カスタマイズされた患者固有のテキスタイル構造の開発は、個々の解剖学的および治療的ニーズに合わせたソリューションを提供することにより、市場を再構築しています。

3D編み、コンピューター支援織り、編組などの高度な製造技術の使用により、メーカーは患者の要件に正確に一致するメッシュ、血管移植、または足場を作成できます。これは、合併症を減らし、より良い適合と生物学的統合で患者の快適性を改善することにより、外科的転帰を促進しています。

• 2025年3月、フルサービスの生物医学繊維会社であるCortland Biomedicalは、フラットな編組と円形のラウンドな編組装置を追加することにより、編組機能を拡大しました。この投資は、包括的な編組技術を備えたOEMの提供を強化し、低侵襲手術医療機器の進歩を強化しました。

マーケットドライバー

吸収性ポリマーの急速な進歩

吸収性ポリマーの急速な進歩は、生物医学の織物市場を促進しています。などのポリマーポリラトン酸（PLA）、ポリグリコール酸（PGA）、およびポリカプロラクトン（PCL）は、吸収性縫合、足場、および創傷ケア製品を作成するためにますます使用されています。これらのポリマーは徐々に体内で分解し、インプラントを除去するための二次手術の必要性を排除し、長期的な合併症を減らします。

劣化率と機械的特性を設計する能力は、さまざまな医療用途の汎用性を高めます。この進歩は、再生医療、心血管インプラント、および外科メッシュの採用を促進し、より良い治癒結果を提供します。

• 2025年6月、アッシュランドは、医療機器と審美的用途向けの新しい高分子量グレードを備えたViatel BioressObable Polymersポートフォリオを拡大しました。この拡大は、高度なバイオソーバブルポリマーソリューションを提供することにより、医療機器メーカーと審美医学企業の進化するニーズに対応しています。

市場の課題

高度な生物医学繊維の高い製造コスト

高度な生物医学繊維の高い製造コストは、特に特殊なポリマーの使用、精密製造方法、厳しい滅菌要件の使用により、市場で重要な課題です。

埋め込み可能またはスマートテキスタイル多くの場合、構造には高いR＆D投資と複雑な規制コンプライアンスが含まれ、生産者の全体的なコスト負担を引き上げ、医療システムの手頃な価格を制限します。このコストの障壁は、新興経済国での大規模な採用を妨げ、次世代生物医学織物の利用可能性を制限します。

企業は、自動製造に投資し、スケーラブルな生産技術を採用することにより、コストの課題に取り組んでいます。また、材料の調達を最適化し、廃棄物を削減し、コンプライアンスを合理化するための戦略的パートナーシップを形成し、それによりコストを削減し、手頃な価格を改善しています。

市場動向

スマートおよび電子テキスタイルとの統合の高まり

SmartおよびElectronic Textilesとの統合の激化により、生物医学のテキスタイル市場の変革的な傾向が促進されています。メーカーは、センサー、導電性糸、微小電子デバイスを繊維構造に埋め込むことにより、創傷性、ひずみ、または温度などの生理学的パラメーターのリアルタイム監視を可能にしています。

これらのイノベーションは、パーソナライズされたヘルスケアをサポートし、診断能力を高め、臨床環境以外の手術後のモニタリングを改善します。さらに、これらの要因は、ウェアラブル生物医学装置の成長を促進し、遠隔地の患者ケアと在宅監視全体で機会を拡大しています。

ヘルスケアシステムのデジタルヘルスソリューションへの焦点の拡大は、スマートテクノロジーの生物医学的テキスタイルへの統合を促進し、接続されたヘルスケア時代の持続的な成長の市場を位置付ける材料科学とエレクトロニクスの収束を生み出しています。

• 2025年3月、ドイツの大手ドイツの繊維研究所であるDeutsche InstituteFürTextil- und Faserforschung Denkendorf（DITF）は、弾性の電気的導電性インク製剤の開発を発表しました。これらのイノベーションにより、テキスタイルに印刷された電子機器が機械的ストレスの下で導電性を保持することができ、スポーツ、ファッション、自動車などの産業に費用対効果が高く耐久性のあるスマートテキスタイルソリューションを提供します。

生物医学のテキスタイル市場レポートスナップショット

市場セグメンテーション：

• 繊維（生分解性および非生分解性）：生分解性セグメントは、2024年に62.15％の最大のシェアを獲得しました。
• 製品によって（非移植不可能で埋め込み可能）：埋め込み型セグメントは、患者の転帰と回復を促進する外科メッシュ、血管移植片、および組織足場の採用の増加により、予測期間中、予測期間の最速CAGRを記録する態勢が整っています。
• 布地（織物、不織布、編み、編み物）：織物セグメントは、その構造的な耐久性、制御された多孔性、および長期インプラントおよび外科的補強テキスタイルの適合性により、予測期間にわたって6.45％のCAGRで成長すると予想されます。
• エンドユーザー（病院、診療所、外来外科センターなど）：病院セグメントは、2024年に556億米ドルの最大の収益を確保しました。高度な創傷ケア埋め込み型ソリューション。

生物医学のテキスタイル市場地域分析

地域に基づいて、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカ、南アメリカに分類されています。

北米の生物医学繊維市場は市場の35.95％を占め、60億1,000万米ドルの評価に達しました。この優位性は、十分に確立された医療インフラストラクチャ、埋め込み型デバイスの高い採用、および医療用テキスタイルの革新をサポートする地域全体の成熟した規制の枠組みに起因しています。

北米の研究機関と製造業者は、吸収性ポリマー、抗菌生地、およびスマートテキスタイルの先駆的な進歩であり、より広範な臨床応用を可能にします。患者固有のインプラントに重点を置いた増加と相まって、上昇する外科的処置は、生物医学の繊維の需要をさらに促進しています。

アジア太平洋地域は、予測期間中に7.07％のCAGRで拡大すると予測されています。この成長は、政府の医療投資の増加、病院のインフラストラクチャの拡大、手頃な価格の創傷ケアと手術繊維の需要の増加によって促進されます。慢性疾患の発生率と外科的介入の増加と相まって、この地域の大規模な患者プールは、生物医学生地の消費を促進しています。

さらに、製造業者は、コスト効率と現地の需要の恩恵を受けるために、アジア太平洋地域の国全体に生産ユニットをますます設置しています。医療機器の製造を促進する政府のイニシアチブは、規制をグローバル基準に合わせようとする努力と相まって、地域の生産能力を高め、それによってアジア太平洋地域全体の市場の成長を促進しています。

規制枠組み

• 米国で、食品医薬品局（FDA）は、連邦食品、薬物、美容法の下で医療用織物を規制しています。これにより、埋め込み型でインプラント不可能な生物医学的繊維が、商業化前の生体適合性、安全性、性能基準を満たすことが保証されます。
• 欧州連合で、医療機器規制（MDR 2017/745）は生物医学の織物を規制しています。適合性評価、臨床評価、および外科的および治療用途で使用される医療テキスタイルデバイスのCEマーキング要件の概要を説明します。
• 日本で、医薬品と医療機器Act（PMD Act）は生物医学の織物を規制しています。患者の健康を保護するための繊維ベースの医療機器の品質保証、安全試験、および承認手順を管理します。
• 中国で、国立医療製品局（NMPA）は生物医学繊維を規制しています。繊維ベースのインプラントおよび創傷ケア製品の市場前の承認、臨床試験、および優れた製造慣行（GMP）の遵守が必要です。
• インドで、Central Drugs Standard Control Organization（CDSCO）は、生物医学繊維を調節します。医療機器内の生物医学的繊維を分類し、ライセンス、質の高い認定、および配布前の安全基準の遵守を義務付けています。
• カナダで、食品薬物法に基づく医療機器規制は、生物医学的繊維を規制しています。テキスタイルベースの医療製品のライセンス要件、市場後監視、およびラベル付け基準を設定します。

競争力のある風景

Biomedical Textiles業界の主要なプレーヤーは、競争力を強化し、新たな機会を獲得するための多面的な戦略に焦点を当てています。企業は、R＆Dに多額の投資を行って、生体適合性、耐久性、および埋め込みや非移植不可能な用途に合わせて調整された生分解性を高める高度な繊維を開発しています。さらに、市場のプレーヤーは、コストを削減し、世界的な需要の増加を満たすために、自動化とスケーラブルな製造を優先しています。

• 2024年2月、Solesisは、埋め込み型の繊維成分、ポリマーベースのデバイス、および使い捨て技術のための最初の専用施設であるコスタリカに新しい製造サイトを設立する計画を発表しました。このサイトは、次世代の患者ケアのために会社のポートフォリオを強化します。

生物医学のテキスタイル市場の主要企業：

• Merck Kgaa
• Cibus Inc.
• 組換え
• Sangamo Therapeutics
• 編集薬
• 精密な生物科学
• 治療
• Intellia Therapeutics、Inc。
• Caribou Biosciences、Inc。
• Cellectis S.A.

最近の開発（発売）

• 2025年8月、Corza Medicalは、英国のTauntonにあるBiomedical Textiles Innovation Labを立ち上げました。この新しい施設により、OEMパートナーは、高度なテキスタイルベースの医療材料を迅速にプロトタイプ、テスト、最適化することができます。